Ibrutinib, a Bruton tyrosine kinase inhibitor, has improved outcomes for patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma, yet prognosis remains inadequate for many. The choice between high-dose therapy with autologous hematopoietic cell transplantation (HCT) and allogeneic HCT remains a topic of debate in this patient population. This Japanese retrospective study (2017–2023) analyzed 155 patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma receiving autologous (n = 105) or allogeneic HCT (n = 50). Autologous and allogeneic HCT showed comparable efficacy, with similar median OS (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antihistamines like azelastine and levocabastine are key in treating allergies, including allergic rhinitis, conjunctivitis, and urticaria. This study analyzed adverse drug reactions linked to these drugs using data from the WHO VigiAccess database, comparing their adverse drug reaction profiles to help physicians choose lower-risk options for personalized treatment.
METHODS: A retrospective descriptive analysis was used, with data from WHO-VigiAccess on azelastine and levocabastine. Included were global patient demographics (age, gender, location) and details on illness systems
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of any cancer therapy depends on its dose and its treatment schedule. A potential third dimension of regimen design is whether intentional fluctuations in administered dose might improve treatment outcomes. In this issue, West and colleagues demonstrate that dose fluctuations can alter both tumor drug response and the evolution of drug resistance, in ways related to the shapes of dose-response functions. In mouse xenograft models of ALK-fusion non-small cell lung cancer treated with the ALK inhibitor alectinib, steady dosing produced the best immediate tumor response, but flu
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) is a global health concern with limited therapeutic options. Previous studies have demonstrated that piperine exhibited anti-inflammatory effects both in vitro and in vivo. However, its potential to ameliorate colitis in mice through modulation of gut microbiota has not been explored. This study aimed to investigate the role of gut microbiota in the protective effects of piperine against colitis using a dextran sulfate sodium (DSS)-induced mouse model. Mice were administered piperine (12.5 and 25 mg/kg) prior to DSS exposure. Fecal microbiota transplantation (F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia is a malignant lymphoproliferative disorder for which primary or acquired drug resistance represents a major challenge. To investigate the underlying molecular mechanisms, we generate a mouse model of ibrutinib resistance, in which, after initial treatment response, relapse under therapy occurrs with an aggressive outgrowth of malignant cells, resembling observations in patients. A comparative analysis of exome, transcriptome and proteome of sorted leukemic murine cells during treatment and after relapse suggests alterations in the proteasome activity as a driver o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Up to 15% of ulcerative colitis (UC) patients with an ileo-anal pouch will develop chronic or antibiotic refractory pouchitis. We aimed to evaluate the efficacy and safety of tofacitinib in these refractory patients.
METHODS: In this prospective single center study, adult UC patients with chronic or antibiotic refractory pouchitis (pouchitis disease activity index [PDAI] ≥ 7) were treated with tofacitinib 10 mg twice daily for 8 weeks. Clinical, biochemical, endoscopic and histologic disease activity was assessed at baseline and at week 8. The primary endpoint was the propo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib is metabolized by cytochrome P450 3A (CYP3A) and poses challenges with drug interactions. We conducted a population-based cohort study of Ontario residents aged ≥66 years who initiated ibrutinib for chronic lymphocytic leukaemia (CLL) to evaluate the frequency of potential drug interactions involving moderate/strong CYP3A inhibitors and inducers and their association with overall survival (OS). Secondary analyses employed a nested case-control design examining hospitalizations for haemorrhage or infection as potential markers of ibrutinib toxicity. Among 642 ibrutinib recipients (med
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zanubrutinib is a next-generation selective Bruton's tyrosine kinase inhibitor (BTKi) with superior efficacy and lower cardiotoxicity rates seen in clinical trials over first-generation ibrutinib in CLL/SLL patients. We present real-world treatment patterns based on a practice change from ibrutinib to zanubrutinib in CLL/SLL patients in an integrated community oncology practice. We retrospectively analyzed adult patients who filled at least 3 months of zanubrutinib at Kaiser Permanente Northern California. Treatment patterns, adverse events (AE), and mortality were reported. Two hundred eighty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ALEX, a global, randomized, phase III trial evaluated alectinib versus crizotinib in patients with advanced ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC). This final analysis provides mature overall survival (OS), duration of response (DOR) and long-term safety data.
PATIENTS AND METHODS: Treatment-naïve patients with stage III/IV ALK-positive NSCLC were randomly assigned to receive alectinib [600 mg twice daily (b.i.d.)] or crizotinib (250 mg b.i.d.) until disease progression, unacceptable toxicity, withdrawal, or death. Primary endpoint was investigator-assessed progression-fr
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is a rare but highly aggressive malignancy with dismal prognosis. Standard radiotherapy and chemotherapy offer limited efficacy, and emerging treatments, including multi-kinase inhibitors, often result in the development of adaptive drug resistance. Recent studies suggest that targeting SHP2 (PTPN11), a non-receptor tyrosine phosphatase involved in RAS/MAPK signaling, may offer a promising therapeutic strategy for tumors featuring activation of this pathway, including ATC. Here, we show that SHP2 blockade, by using the SHP099 pharmacologic inhibitor or geneti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common form of leukemia in adults, characterized by the accumulation of dysfunctional lymphocytes. Ibrutinib, a first-generation Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor, has significantly improved CLL treatment but is associated with adverse cardiovascular events such as atrial fibrillation (AF) and hypertension (HTN). Second-generation BTK inhibitors (BTKi) such as acalabrutinib were developed to have greater selectivity for BTK to reduce off-target effects and improve safety. Comparative real-world data between ibrutinib and second-generation BTK
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a neurodegenerative, autoimmune disease that is still incurable. Nowadays, a variety of new drugs are being developed to prevent excessive inflammation and halt neurodegeneration. Among these are the inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). Being indispensable for B cells, this enzyme became an appealing therapeutic target for autoimmune diseases. Recognizing the emerging importance of BTK in myeloid cells, we investigated the impact of upcoming BTK inhibitors on neutrophil functions. Although adaptive immunity in MS has been thoroughly studied, unanswered quest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM), a grade IV astrocytoma, is defined by its rapid proliferation, strong infiltrative nature, resistance to chemotherapy, and tendency to recur quickly, even after surgery and standard treatments. We hypothesize that the localized delivery of ibrutinib loaded in PLGA-PEG-folate nanoparticles (IBT-PPF-NPs) and Octreotide PLGA microparticles (OCT-PLGA-MPs) loaded GelMA hydrogel into GBM tumors represents a promising approach, as it can achieve a high local drug concentration in the tumor site and increase the efficacy of treatment.The OCT-PLGA-MPs were prepared and incorporated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral administration of insulin offers significant clinical benefits due to its simplicity. This study evaluated piperine's efficacy in improving insulin's intestinal absorption in Wistar rats. Confocal microscopy demonstrated that prolonged retention of insulin-loaded chitosan-coated solid lipid nanoparticles (Ch-In-SLNs) on intestinal mucosa was due to chitosan's mucoadhesive properties. These studies also revealed Ch-In-SLNs permeation in rat intestinal segments. Piperine enhanced the permeation of insulin-loaded nanoparticles, with more particles transported into deeper intestinal layer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tofacitinib is an orally administered Janus kinase (JAK) inhibitor that has demonstrated significant efficacy in the treatment of rheumatoid arthritis. This study aimed to investigate the effects of gliquidone and linagliptin, two hypoglycemic agents on the pharmacokinetics of tofacitinib in vitro and in vivo.
METHODS: The mechanism of drug-drug interaction was studied in vitro using a murine liver microsome incubation system and in vivo by administering gliquidone and linagliptin orally to rats pretreated with various concentrations of tofacitinib. This study used waters ACQUITY
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate and compare the efficacy and safety of tofacitinib versus methotrexate in the management of systemic lupus erythematosus (SLE) within a real-world cohort, with a particular focus on mucocutaneous and musculoskeletal involvement.
METHODS: We conducted a retrospective analysis based on the Chinese SLE Treatment and Research Group (CSTAR) cohort. Patients with SLE presenting with active mucocutaneous or musculoskeletal involvement who initiated treatment with tofacitinib or methotrexate were included. The primary endpoint was the proportion of patients ac
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the efficacy and safety of zimlovisertib (interleukin-1 receptor-associated kinase 4 inhibitor) in combination with ritlecitinib (a JAK3 and tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma [TEC] kinase family inhibitors) or tofacitinib (a JAK inhibitor) versus tofacitinib alone.
METHODS: This phase 2 study randomized patients with moderate to severe active rheumatoid arthritis to zimlovisertib 400 mg + tofacitinib 11 mg, zimlovisertib 400 mg + ritlecitinib 100 mg, zimlovisertib 400 mg, ritlecitinib 100 mg, or tofacitinib 11 mg (4:4:3:3:4) for 24 weeks. Th
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Venous thromboembolism (VTE), following Janus kinase inhibitors treatment (JAKi), is poorly understood in rheumatoid arthritis (RA). We investigated whether JAKi augmented immune cell-driven clotting or immunothrombosis in RA.
METHODS: Peripheral blood leukocytes (PBLs) isolated from patients with RA and healthy controls were treated with various JAKi classes, before stimulation with Toll-like receptor (TLR)-4 (lipopolysaccharide [LPS]) or TLR3 (polyinosinic-polycytidylic acid-poly (I:C)) agonists. Conditioned supernatants were used in plasma turbidity assays to evaluate clot form
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Irisin, an exercise-induced myokine, promotes the browning of white adipose tissue. Over a decade of research has expanded its functions to include the amelioration of metabolic disorders and protection of neural, skeletal, muscular, cardiac, and renal systems. Exogenous administration of irisin has been demonstrated to mimic the beneficial effects of exercise, showing therapeutic potential for a range of conditions including obesity, diabetes, Alzheimer's disease, osteoporosis, sarcopenia, myocardial ischemia, and chronic kidney disease. Irisin emerges as a promising circulating biom
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of immunotherapies and poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPis) has been hypothesized to improve outcomes in advanced ovarian cancer (aOC). The FIRST/ENGOT-OV44 trial evaluated adding dostarlimab to first-line platinum-based chemotherapy (PBCT) and niraparib maintenance ± bevacizumab in patients with aOC.
PATIENTS AND METHODS: In this randomized, double-blind, phase III trial, patients with newly diagnosed stage III-IV epithelial OC were randomized (1:2) to arm 2 (PBCT-placebo with niraparib maintenance) or arm 3 (PBCT-dostarlimab with dostarlimab-niraparib
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования