MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 746 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Frequent FOXA1-Activating Mutations in Extramammary Paget's Disease.

Extramammary Paget's disease (EMPD) is a neoplastic skin disease of indeterminate origin with an unknown genetic cause. We performed a compr … ABCC11, which is specifically expressed in the apocrine secretory cells and is necessary for their sweat secretion, was upregulated in the EMPD samples. This upregulation suggests that Paget cells originate from apocrine secretory cells. Immunohistochemical staining revealed that FOXA1 expression was prevalent in all of the EMPD samples analyzed and wa …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32235312Открыть статью

Effects of Drugs and Excipients on Hydration Status.

Despite being the most essential nutrient, water is commonly forgotten in the fields of pharmacy and nutrition. Hydration status is determin … ce of hypohydration by means of the increase of water elimination through either diarrhea, urine or sweat; a decrease in thirst sensation or appetite; or the alteration of central thermoregulation. On the other hand, pharmaceutical excipients induce alterations in hydration status by decreasing the gastrointestinal transit time or increasing the gastroi …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30897748Открыть статью

Pancreatic Malnutrition in Children.

Exocrine pancreatic insufficiency in children can lead to lifelong complications related to malnutrition and poor growth. The clinical prese … should be pursued, with cystic fibrosis being high on the differential list and assessed for with a sweat test. Assessment of anthropometry at every visit is key, as is monitoring of laboratory parameters and physical examination findings that are suggestive of malabsorption and malnutrition. The mainstay of management is administration of exogenous pan …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31710363Открыть статью

Skin changes in the obese patient.

Obesity is a worldwide major public health problem with an alarmingly increasing prevalence over the past 2 decades. The consequences of obesity in the skin are underestimated. In this paper, we review the effect of obesity on the skin, including how increased body mass index affects skin physiology, skin barrier, collagen structure, and wound healing. Obesity also affects sebaceous and sweat glands and causes circulatory and lymphatic changes. Common skin manifestations related to obesity include acanthosis nigricans, acrochordons, keratosis pilaris, striae distensae, cellulite, and plantar h…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31610857Открыть статью

[Congenital insensitivity to pain with anhidrosis: A case report and literature review].

To analyze the clinical manifestations and gene mutations in children with congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA), and review related literature. An infant diagnosed with congenital insensitivity to pain with anhidrosis was reported. The main clinical manifestations of the infant were painless, no sweat, and repeated fever. Peripheral blood of the infant and his parents was collected, and candidate variants were confirmed by Sanger sequencing. The results of molecular genetic analysis showed that there were compound heterozygous mutations (c.36G>A, c.851-33T>A) of neurotrophic…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31857517Открыть статью

Prosthodontic Management of a Pediatric Patient with Christ-Siemens-Touraine Syndrome: A Case Report.

UNLABELLED: Ectodermal dysplasias (ED) are a group of rare genetic disorders characterized by congenital defects involving two or more ectodermal structures. Christ-Siemens-Touraine syndrome or hypohidrotic ectodermal dysplasia is the commonest form of ED. Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is an X-linked disorder characterized by excessively dry skin due to the absence of sweat glands (anhidrosis), sparse body hair especially on the scalp and eyebrows (hypotrichosis), brittle nails, absence of sebaceous glands (asteatosis) and malformed or absent teeth. Oral manifestations include oligod…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32440077Открыть статью

Prevalence of positive QuantiFERON gold in-tube testing in hidradenitis suppurativa.

AIM: Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic, recurrent, inflammatory disease of the apocrine sweat glands. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) inhibitors are commonly used to treat HS. However, prior to initiating therapy patients must be screened for mycobacterium tuberculosis (mTB) exposure. Several mTB screening tests based on interferon gamma release assays are commercially available, but the performance of these assays in the HS population is unknown. The purpose of this study was to investigate the performance of the QuantiFERON gold in-tube assay (QFT-GIT) in a cohort of patients wi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29325465Открыть статью

Hidradenitis suppurativa/acne inversa: a prospective bacteriological study and review of the literature.

BACKGROUND: Hidradenitis suppurativa is a chronic inflammatory disease of the hair follicle that usually involves specific anatomic areas which are partially occluded, have a higher density of eccrine and apocrine sweat glands and a higher pH. These characteristics could promote the superinfection of certain group of bacteria. We aimed to describe the bacteria that can be isolated from hidradenitis lesions and to establish a correlation between bacteriological results and clinical data. METHODS: We prospectively enrolled forty-six patients presenting purulent or seropurulent discharge. Sixty …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29683279Открыть статью

Clinical and Molecular Evidence of ABCC11 Protein Expression in Axillary Apocrine Glands of Patients with Axillary Osmidrosis.

Accumulating evidence suggests that the risk of axillary osmidrosis is governed by a non-synonymous single nucleotide polymorphism (SNP) 538G>A in human ATP-binding cassette C11 (ABCC11) gene. However, little data are available for the expression of ABCC11 protein in human axillary apocrine glands that produce apocrine sweat-a source of odor from the armpits. To determine the effect of the non-synonymous SNP ABCC11 538G>A (G180R) on the ABCC11 in vivo, we generated transiently ABCC11-expressing transgenic mice with adenovirus vector, and examined the protein levels of each ABCC11 in the mice w…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28212277Открыть статью

Pseudo-Bartter syndrome as the sole manifestation of cystic fibrosis in a child with 711+G>T/IVS8-5T mutation: a new face of an old disease.

Pseudo-Bartter syndrome (PBS) describes an uncommon complication of cystic fibrosis leading to hypochloraemic, hypokalaemic metabolic alkalo … quencing was also used to analyse TGmTn and M470V polymorphisms in the patient and his parents. Two sweat tests were abnormal with elevated chloride levels at 78 and 88 mmol/L. DNA sequencing revealed a heterozygous mutation 711+1 G>T and an IVS8-T5 allele. The mutation 711+1 G>T is in trans with the IVS8-T5-TG11 allele and the child carried M470/V470 g …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28751295Открыть статью

Cystic fibrosis: current therapeutic targets and future approaches.

OBJECTIVES: Study of currently approved drugs and exploration of future clinical development pipeline therapeutics for cystic fibrosis, and possible limitations in their use. METHODS: Extensive literature search using individual and a combination of key words related to cystic fibrosis therapeutics. KEY FINDINGS: Cystic fibrosis is an autosomal recessive disorder due to mutations in CFTR gene leading to abnormality of chloride channels in mucus and sweat producing cells. Respiratory system and GIT are primarily involved but eventually multiple organs are affected leading to life threatening …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28449677Открыть статью

Dermoscopy of borderline tuberculoid leprosy.

INTRODUCTION: Leprosy is a chronic granulomatous condition caused by Mycobacterium leprae, and borderline tuberculoid (BT) leprosy is the mo … ity of hairs. Yellow globules were observed in 8 (66.66%) patients. Decreased white dots (represent sweat duct openings) and branching vessels were noted in 6 (50%) and 4 (33.33%) patients, respectively. CONCLUSION: This is the first report of dermoscopy of BT leprosy in the literature, and new dermoscopic observations were made by the authors. Dermosc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28833001Открыть статью

The Effect of Magnesium Carbonate (Chalk) on Geometric Entropy, Force, and Electromyography During Rock Climbing.

Rock climbers believe chalk dries the hands of sweat and improves the static coefficient of friction between the hands and the surface of the rock. The purpose of this study was to assess whether chalk affects geometric entropy or muscular activity during rock climbing. Nineteen experienced recreational rock climbers (13 males, 6 females; 173.5 ± 7.0 cm; 67.5 ± 3.4 kg) completed 2 climbing trails with and without chalk. The body position of the climber and muscular activity of the finger flexors was recorded throughout the trial. Following the movement sequence participants hung from a standar…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27619723Открыть статью

Six-Year Survival of a Mini Dental Implant-Retained Overdenture in a Child with Ectodermal Dysplasia.

Patients with ectodermal dysplasia (ED) experience several problems caused by abnormal development and functioning of the head and neck region. In addition to developmental nasal cartilage abnormalities and absence of sweat glands, hair, and eyebrows, edentulism or developmental disorders of teeth (cone-shaped teeth) are commonly observed in these types of patients. ED is also characterized by underdeveloped alveolar ridges, a decreased occlusal vertical dimension, reduced salivary secretion, and dry oral mucosa, which make prosthetic rehabilitation difficult. Few studies of intraosseous denta…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26418841Открыть статью

[Risk factors for death in children with severe hand, foot and mouth disease].

OBJECTIVE: To study the death risk factors in children with severe hand, foot and mouth disease (HFMD). METHODS: A total of 164 children wi … stent fever, dyspnea, pulmonary hemorrhage, heart rate increase, blood pressure abnormalities, cold sweat, capillary refill time>3 seconds and frequent seizures, and blood glucose, serum creatine kinase and serum lactate levels between the death and the survival groups (P<0.05). The multivariate logistic regression analysis showed three independent d …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25344186Открыть статью

Variation of muscular structure in congenital insensitivity to pain and anhidrosis.

Congenital insensitivity to pain with anhidrosis is a rare disease affecting the nervous system. The patients present with unexplained fever from poor thermoregulation and inability to sweat. Because of the indifference to pain, they manifest frequent traumatic and infectious injuries. Evaluations of these patients include investigation of the hypotonia and weakness evident in this group of patients. We report four patients presenting characteristic features of congenital insensitivity to pain with anhidrosis who carry an identical mutation in the TRK-A gene and who underwent nerve and skeleta…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23498566Открыть статью

IgG4-related skin manifestations in patients with IgG4-related disease.

We describe two cases of IgG4-related disease associated with skin manifestations with IgG4-positive plasma cells. The first patient was a 5 … trate comprised of lymphocytes, IgG4-positive plasma cells and eosinophils around blood vessels and sweat glands in the entire dermis and subcutis. The skin lesions in these cases were considered to be skin manifestations of IgG4-related disease. The findings of these two cases together with the three reported cases of IgG4-related disease with skin man …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23557874Открыть статью

Atypical presentation of cystic fibrosis--obese adolescent with hypertension and pseudo-Bartter's syndrome.

INTRODUCTION: Infants with cystic fibrosis may fail to thrive despite recommended caloric intake because of electrolyte disurbances caused b … ysis, protein and electrolyte levels in urine were normal. Plasma renin and aldosteron were normal. Sweat chloride concentration was 63 mmol/L. Genetic testing confirmed the diagnosis of cystic fibrosis. CONCLUSION: To our knowledge, this is the first reported case of atypical presentation of cystic fibrosis in an adolescent presented with pseudo-Bartt …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22624431Открыть статью

The skin function: a factor of anti-metabolic syndrome.

The body's total antioxidant capacity represents a sum of the antioxidant capacity of various tissues/organs. A decrease in the body's antioxidant capacity may induce oxidative stress and subsequent metabolic syndrome, a clustering of risk factors for type 2 diabetes and cardiovascular disease. The skin, the largest organ of the body, is one of the major components of the body's total antioxidant defense system, primarily through its xenobiotic/drug biotransformation system, reactive oxygen species-scavenging system, and sweat glands- and sebaceous glands-mediated excretion system. Notably, un…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22537765Открыть статью

Symptomatology and etiology of chronic pediatric rhinosinusitis.

OBJECTIVES: This study aims to define symptoms and etiology and determine how to prevent chronic rhinosinusitis in children. PATIENTS AND M … gy. Hemogram, serum biochemistry, allergy test, nasal smear, chest and lateral neck radiography and sweat test were performed. RESULTS: Symptomatologic examination revealed that 48% had anterior nasal dripping, 62% with postnasal dripping, 70% with headache and 90% with nasal obstruction. Evaluation of etiological factors revealed that 68% were going t …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22663923Открыть статью