OBJECTIVE: This study, utilising bibliometric analysis combined with bioinformatics approaches, systematically analysed research trends in the fields of osteoporosis (OP) and autophagy (ATG) over the past two decades, with a focus on the emerging frontier of lipid peroxidation (LP). The aim was to reveal its independent role in the OP network, distinct from the ferroptosis framework.
METHODS: CiteSpace.6.4.R1 was utilised to perform visualisation analysis on 588 relevant articles from the Web of Science Core Collection, examining countries, institutions, authors, and keywords. Common targets
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of Parkinson's disease (PD) is currently clinical. While CSF-based α-synuclein Real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC) assays have shown promising diagnostic performance in sporadic PD, accessible blood-based biomarkers for early diagnosis, prognosis, and disease monitoring remain limited. Evidence suggests that microRNAs in Extracellular vesicles (EV) are stable in circulation and may reflect disease-associated dysregulation.
OBJECTIVE: To identify a panel of dysregulated EV-microRNAs that are linked to PD pathogenesis and to validate them in plasma EVs.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical co-occurrence of Parkinson's disease (PD) and age-related bone loss in elderly patients has garnered increasing attention, yet its molecular mechanisms remain incompletely elucidated. This study used an 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced PD model in Ace2-/y mice to investigate the regulatory mechanisms of bone-brain axis-related genes and signaling pathways. Behavioral tests assessed motor and non-motor symptoms. Immunohistochemistry, Western blot, and histopathological staining analyzed dopaminergic neuron activity, microglial activation, and bone metabolic a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) represents a devastating neurodegenerative disorder globally. It is clinically characterized by cognitive dysfunction, predominantly learning and memory impairments, and is closely associated with cholinergic system damage. Osthol (OST), a bioactive compound with well-documented neuroprotective properties, has been shown to enhance learning and memory functions. However, the precise molecular mechanisms underlying its therapeutic effects on AD-related cognitive impairment remain unclear. This study elucidates the critical interplay between estrogen-cholinergic system i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID), caused by GGC repeat expansions in NOTCH2NLC, is a neurodegenerative disease frequently involved with cognitive impairment. Limited studies have focused on the biomarkers alteration in patients with NIID and presymptomatic NIID (preNIID) individuals. The clinical overlap between NIID and AD drives the exploration of plasma biomarker alterations in NIID and preNIID.
METHODS: Cohorts 1 (87 patients with NIID, 147 individuals with Alzheimer's disease [AD], and 110 healthy controls [HCs]) and 2 (26 individuals with preNIID and 26 HCs) we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is an adult-onset, fatal neurodegenerative disease, classified as a synucleinopathy along with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. The etiology of MSA is unknown and the treatment remains symptomatic with limited efficacy. To date most studies have been conducted on genetic mice models, engineered to overexpress α-synuclein (aSyn); and transmission mice models, treated with intracerebral injections of MSA brain extracts or fibrillar aSyn which can be assembled de novo or using MSA seeds. An in vitro human model is urgently needed to iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyamines, primarily spermidine and spermine, are small polycationic molecules essential for cell growth, signaling, and survival. Through electrostatic interactions with nucleic acids, lipids, and proteins, they regulate gene expression, organelle function, and adaptive responses to environmental cues. Polyamine metabolism also intersects with a myriad of other cellular pathways, including methionine, acetyl-CoA, and oxidative stress pathways, and is therefore involved in epigenetic control, cellular metabolism, and stress-response regulation. In the brain, beyond these general cellular func
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal ganglion cells (RGCs) degeneration is an early event in diabetic retinopathy (DR), tightly coupled to mitochondrial dysfunction. While the mitochondrial gatekeeper voltage-dependent anion channel 1(VDAC1) is a known mediator of apoptosis, its regulation and therapeutic targeting in diabetic RGCs remain unclear.
METHODS: We examined VDAC1 expression in human donor retinas, streptozotocin-induced diabetic mice, and high glucose-treated SH-SY5Y cells. VDAC1-knockdown SH-SY5Y cells were established to explore its functional role in the context. Using virtual screening and mole
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc). In addition to postural instability, rigidity, tremor, and bradykinesia, patients will experience depression and/or anxiety at any time during PD. Nortriptyline, as a dual reuptake inhibitor of norepinephrine and serotonin, inhibits alpha-synuclein aggregation and may play an important role in improving the pathological effects of PD.
OBJECTIVE: This study investigated the effects of nortriptyline combined with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The AMPK/SIRT1/PGC-1α pathway serves as a central regulator of cellular energy homeostasis, coordinating metabolic stress responses, epigenetic modifications, and transcriptional programs. Its dysfunction is implicated in the pathogenesis of a wide spectrum of complex modern diseases, spanning neurodegeneration, metabolic syndromes, and chronic inflammatory conditions. This review examines the pathway's role as an integrative hub and its potential as a therapeutic target.
METHODS: We synthesize current mechanistic evidence from molecular, cellular, and preclinical studies to eluci
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDs), including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD), are characterized by progressive neuronal loss and functional decline, posing significant global health challenges. Emerging evidence highlights nicotinamide N-methyltransferase (NNMT), a cytosolic enzyme regulating nicotinamide (NAM) methylation, as a pivotal player in NDs through its dual impact on epigenetic regulation and metabolic homeostasis. This review synthesizes current knowledge on NNMT's role in disease pathogenesis, focusing on its epigenetic modulation vi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the role of metformin (Met) in regulating cuproptosis and its neuroprotective mechanisms in Parkinson's disease (PD) using a 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated murine model and a 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+)-treated BV2 cell model. Met significantly relieved motor deficits induced by MPTP and prevented DA neuronal loss in the substantia nigra (SN) compacta. In addition, Met reversed MPTP-induced changes in tyrosine hydroxylase (TH) expression and α-synuclein accumulation in the SN while protecting against MPP+-induced morphological damage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetics and other data modalities indicate that microglia play a critical role in Alzheimer's disease progression, but details of the disease-driving influence of microglia are poorly understood. Microglial cells can be parsed into subtypes based on their histological appearance. One subtype of microglia, termed dystrophic microglia, is characterized structurally by fragmented processes and cytoplasmic decay, and their presence has been associated with ageing and neurodegeneration. Recent studies suggest that the interaction between tau proteins and amyloid-β might induce dystrophic changes i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alterations in the gut microbiota accompanied by intestinal inflammation are early features of Parkinson's disease (PD). Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene represent a common genetic risk factor for PD and inflammatory bowel disease. Parabacteroides goldsteinii has been reported to alleviate intestinal and systemic inflammation. However, whether modulation of the gut microenvironment at early disease stage can attenuate PD progression remains unclear.
OBJECTIVE: To investigate the impact of P. goldsteinii colonization prior to the onset of motor dysfuncti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance Imaging (MRI)-derived brain-age prediction is a promising biomarker of biological brain aging. Accelerated brain aging has been found in Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative diseases. However, no previous studies have investigated the relationship between specific pathophysiological pathways in AD and biological brain aging. Here, we studied whether glial reactivity and synaptic dysfunction are associated with biological brain aging in the earliest stages of the Alzheimer's continuum, and if these mechanisms are differently associated with AD-related cortical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-amyloid β-peptide (Aβ) immunotherapy was developed to reduce amyloid plaque pathology and slow cognitive decline during progression of Alzheimer's disease. Efficient amyloid clearance has been proven in clinical trials testing anti-Aβ antibodies, by their impact on cognitive endpoints correlating with the extent of amyloid removal. However, treatment is associated with adverse side effects, such as oedema and haemorrhages, which are potentially linked to the induced immune response. To improve the safety profile of these molecules, it is imperative to understand the consequences of anti-A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trimethylamine-N-oxide (TMAO), as a gut microbiota dependent metabolite, is involved in the occurrence and progression of many neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease, which are related to the disruption of the cerebral lymphatic system. However, the relationship between TMAO and cerebral lymphatic system remains to be elucidated. This study aimed to investigate the effects of TMAO on the astrocytes of the brain glymphatic system, and endothelial cells of the meningeal lymphatic vessels.
METHODS: Astrocytes and lymphatic endothelial cells wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a significant global health issue, ranking as the second most prevalent neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease. Research suggests that changes in the gut microbiota may occur before the onset of the motor symptoms of PD. This study seeks to conduct a systematic review (PROSPERO registration ID: CRD420251118297) to explore the mechanistic exploration and biomarker identification of gut microbiota in PD. The research involved a comprehensive literature search across PubMed, Scopus, and Web of Science databases up to August 2022 using a combination of Med
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Targeted proteomic assays may be useful for diagnosing and staging Alzheimer's disease and related dementias (ADRD). We evaluated the performance of a 120-marker central nervous system (CNS) NUcleic acid Linked Immuno-Sandwich Assay (NULISA) panel in samples spanning the Alzheimer's disease (AD) spectrum.
METHODS: Cross-sectional plasma samples (n = 252) were analyzed using NULISAseq CNS panel from Alamar Biosciences. Receiver-operating characteristic (ROC) analyses demonstrated the accuracy from NULISAseq-tau phosphorylated at threonine 217 (pTau217) in detecting amyloid (A) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a neurological motor illness that occurs as a result of the loss of dopaminergic neurons. Though L-DOPA is the usual treatment, its long-term negative effects necessitate alternative or supplementary medications. PRP was tested in this study as a potential treatment.
METHODS: Forty adult male albino rats were allocated to five groups (n = 8) randomly: control (saline), PD model (rotenone 1.5 ml s/c every other day for 3 weeks), PD/L-DOPA (6 mg/kg/day orally), PD/PRP (0.5 ml PRP i.v. twice weekly), and PD/L-DOPA/PRP (combined) After PD induction, treatme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования