The bone and brain, though distinct in structure and function, share remarkable physical, molecular, and developmental similarities. Emerging evidence reveals dynamic bidirectional crosstalk between these systems mediated by hormones, cytokines, extracellular vesicles (EVs), and neural signals. Bone-derived factors such as osteocalcin (OCN), lipocalin-2, and fibroblast growth factor (FGF) 23 influence cognitive functions, mood, and neurogenesis, while brain- and nerve-derived mediators, including leptin, serotonin, and sympathetic signals, modulate bone remodeling. Inflammation and aging disru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis is a multifactorial disease influenced by genetic, environmental, and metabolic factors. AKT serine/threonine kinase 1 (AKT1), a central regulator of cellular survival and metabolism, has been implicated in bone remodeling, yet its precise role in osteoporosis remains unclear.
METHODOLOGY: Gene expression analysis and molecular docking simulations were performed to identify key pathways and interactions involving bisphenol A (BPA) and AKT1. Molecular dynamics simulations further assessed the stability of BPA-AKT1 binding. Experimental validation was conducted using bo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasias, characterized by bone, cartilage, and connective tissue abnormalities, often arise due to disruptions in extracellular matrix (ECM) dynamics and growth factor-dependent signaling pathways. RSPRY1, a secreted protein with RING and SPRY domains, has been implicated in bone development, yet its exact role remains to be determined. RSPRY1 gene mutations are associated with spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD), a rare skeletal disorder characterized by severe epiphyseal and metaphyseal deformities. This study aimed to determine the molecular and cellular mechanisms by which
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gout, a type of inflammatory arthritis, arises from the accumulation of monosodium urate crystals in joints, leading to severe pain … ti-inflammatory, antioxidant, and xanthine oxidase inhibitory properties. These compounds modulated critical pathways such as NF-κB, NLRP3 inflammasome, and MAPK, reducing inflammation, oxidative stress, and uric acid levels. However, poor bioavailability and rapid metabolism remain key challenges, necessitating advanced formulation strategies to enhance their ther …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KMT2A (MLL1) is an epigenetic enzyme that activates genes via the addition of histone H3 at lysine 4 (H3K4). As a principal component of the COMPASS (complex of proteins associated with Set1), KMT2A coordinates the transcription of key developmental and lineage-specific genes, thereby shaping cellular plasticity, differentiation, and self-renewal. It is critical for regulating the balance between stem cell renewal and differentiation in both physiological and pathological aspects. Abnormal regulation or chromosomal translocations involving KMT2A are frequently implicated in hematologic maligna
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lung, classically viewed as a gas exchange organ, is increasingly recognized as a dynamic sensory interface that continuously monitors the external environment and communicates with the brain to shape physiology and disease. Vagal sensory neurons provide the predominant afferent innervation of the airways, displaying striking molecular diversity, distinct projection patterns, and specialized terminal morphologies that enable detection of mechanical, chemical, and immune-derived signals. These neurons orchestrate critical homeostatic functions, including breathing regulation, airway protect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Amyotrophic Lateral Sclerosis is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the loss of upper and lower motor neurons. Key factors contributing to neuronal death include mitochondrial energy damage, oxidative stress, and excitotoxicity. The frontal cortex is crucial for action initiation, planning, and voluntary movements whereas the spinal cord facilitates communication with the brain, walking, and reflexes. By investigating transcriptome data from the frontal cortex and spinal cord, we aim to elucidate common pathological mechanisms and pathways involved
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cortex Juglandis Mandshuricae (CJM) has the efficacy of penetrating the liver meridian, removing heat and dampness, and alleviating the liver, which corresponds to the pathogenesis of alcoholic fatty liver disease (AFLD) with damp heat accumulation. Modern research has shown that total flavonoids from Cortex Juglandis Mandshuricae (TFC) have hepatoprotective, antioxidant and antitumour pharmacological effects. However, there is no any investigation on the mechanism of TFC improving AFLD. In this work, a valid strategy combining UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS, network pharmacology and in vitro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current prognostic scores in multiple myeloma (MM) currently rely on disease burden and a limited set of genomic alterations. Some studies have suggested gene expression panels may predict clinical outcomes, but none are presently utilized in clinical practice. We therefore analyzed the MMRF CoMMpass dataset (N=659) and identified a high-risk group (top tertile) and a low-risk group ( bottom tertile) based on WEE1 expression sorted in descending order. The tyrosine kinase WEE1 is a critical cell cycle regulator during the S-phase and G2M-checkpoint. Abnormal WEE1 expression has been implicated
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils, the most abundant type of granulocyte, are widely recognized as one of the pivotal contributors to the acute inflammatory response. Initially, neutrophils were considered the mobile infantry of the innate immune system, tasked with the immediate response to invading pathogens. However, recent studies have demonstrated that neutrophils are versatile cells, capable of regulating various biological processes and impacting both human health and disease. Cytokines and other active mediators regulate the functional activity of neutrophils by activating multiple receptors on these cells,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the impact of single prolonged stress (SPS), a model of post-traumatic stress disorder (PTSD), on cardiovascular responses, hypothalamic paraventricular nucleus (PVN) activity, and vascular function to elucidate the mechanisms linking traumatic stress to hypertension. Although SPS did not directly cause chronic hypertension in male Sprague Dawley (SD) rats, it induced acute but transient increases in blood pressure and heart rate and significantly altered the expression of hypertension-associated genes, such as vasopressin, angiotensin II type 1 receptor (AT1R), and FOS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When surgical systems fail, there is the major collateral impact on patients, society and economies. While short-term impact on patient outcomes during periods of high system stress is easy to measure, the long-term repercussions of global crises are harder to quantify and require modelling studies with inherent uncertainty. When external stressors such as high-threat infectious disease, forced migration or climate-change-related events occur, there is a resulting surge in healthcare demand. This, directly and indirectly, affects perioperative pathways, increasing pressure on emergency, critic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle, comprising a significant proportion (40 to 50 percent) of total body weight in humans, plays a critical role in maintaining normal physiological conditions. Muscle atrophy occurs when the rate of protein degradation exceeds protein synthesis. Sarcopenia refers to age-related muscle atrophy, while cachexia represents a more complex form of muscle wasting associated with various diseases such as cancer, heart failure, and AIDS. Recent research has highlighted the involvement of signaling pathways, including IGF1-Akt-mTOR, MuRF1-MAFbx, and FOXO, in regulating the delicate balance
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An imbalance between M1 and M2 macrophage polarization is critical in osteoarthritis (OA) development. We investigated the effect of M2 macrophage-derived extracellular vesicles (M2-EVs) to reprogramme macrophages from the M1 to M2 phenotype for OA treatment. M1 macrophages and mouse OA models were treated with M2-EVs. Proteomic analysis was performed to evaluate macrophage polarization in vitro. The OA models were as follows: destabilization of the medial meniscus (DMM) surgery-induced OA and collagenase-induced OA (CIOA). Hyaluronic acid (HA) was used to deliver M2-EVs. M2-EVs decreased macr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic debilitating autoimmune disease, that causes joint damage, deformities, and decreased functionality. In addition, RA can also impact organs like the skin, lungs, eyes, and blood vessels. This autoimmune condition arises when the immune system erroneously targets the joint synovial membrane, resulting in synovitis, pannus formation, and cartilage damage. RA treatment is often holistic, integrating medication, physical therapy, and lifestyle modifications. Its main objective is to achieve remission or low disease activity by utilizing a "treat-to-target" ap
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodevelopmental disorders (NDDs) affect approximately 15% of children and adolescents worldwide. This group of disorders is often polygenic with varying risk factors, with many associated genes converging on shared molecular pathways, including chromatin regulation and transcriptional control. Understanding how NDD-associated chromatin regulators and protein complexes orchestrate these regulatory pathways is crucial for elucidating NDD pathogenesis and developing targeted therapeutic strategies. Recently, the TCF20/PHF14 chromatin complex was identified in the mammalian brain, e
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital ichthyosis (CI) is a collective group of rare hereditary skin disorders. Patients present with epidermal scaling, fissuring, chronic inflammation, and increased susceptibility to infections. Recently, there is increased interest in the skin microbiome; therefore, we hypothesized that CI patients likely exhibit an abnormal profile of epidermal microbes because of their various underlying skin barrier defects. Among recruited individuals of Southeast Asian ethnicity, we performed skin meta-genomics (i.e., whole-exome sequencing to capture the entire multi-kingdom profile,
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) is a mosquito-borne disease that causes neuronal damage and inflammation of microglia, and in severe cases, it can be fatal. JE infection can resist cellular immune responses and survive in host cells. Japanese encephalitis virus (JEV) infects macrophages and peripheral blood lymphocytes. In addition to regulating biological signaling pathways, microRNAs in cells also influence virus-host interactions. Under certain circumstances, viruses can change microRNA production. These changes affect the replication and spread of the virus. Host miRNAs can contain viral pathog
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARA) has been suggested as a therapeutic target for chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, the underlying molecular mechanism remains largely unclear. In this study, we analyzed DNA next-generation sequencing (NGS) data and clinical information from 86 CLL patients to identify gene markers related to treatment-free survival (TFS) length. We then constructed a genetic network that includes CLL promoters, treatment targets, and TFS-related marker genes. To assess the significance of PPARA within the network, we utilized degree centrality
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hepatic fibrosis is a premalignant lesion, and how injured hepatocytes transform into malignancy in a fibrotic microenvironment is poorly understood. Senescence is one of major fates of activated hepatic stellate cells (HSCs). Paucity of literature is available regarding the influence of senescent HSCs on behavior of steatotic hepatocytes. Methods: Senescent HSCs were identified in a murine model of nonalcoholic steatohepatitis (NASH)-fibrosis-hepatocellular carcinoma (HCC) and human NASH-HCC specimens. Secretome of senescent HSCs was analyzed by label-free mass-spectrum (NanoRPLC-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования