MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 532 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Autosomal dominant Alport syndrome linked to the type IV collage alpha 3 and alpha 4 genes (COL4A3 and COL4A4).

BACKGROUND: Alport syndrome is a hereditary nephritis that may lead to end-stage renal disease (ESRD) in young adult life and is often associated with sensorineural deafness and/or ocular abnormalities. The majority of families are X-linked due to mutations in the COL4A5 gene at Xq22. Autosomal forms of the disease are also recognized with recessive disease, having been shown to be due to mutations in the COL4A3 and COL4A4 genes on chromosome 2. Familial benign haematuria has also been mapped to this region in some families. SUBJECTS AND METHODS: We describe a large family with autosomal domi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9269635Открыть статью

Mitochondrial DNA mutations in diseases of energy metabolism.

A variety of degenerative diseases involving deficiencies in mitochondrial bioenergetics have been associated with mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. Maternally inherited mtDNA nucleotide substitutions range from neutral polymorphisms to lethal mutations. Neutral polymorphisms are ancient, having accumulated along mtDNA lineages, and thus correlate with ethnic and geographic origin. Mildly deleterious base substitutions have also occurred along mtDNA lineages and have been associated with familial deafness and some cases of Alzheimer's Disease and Parkinson's Disease. Moderately deleterious …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8077179Открыть статью

Massive cisplatin overdose by accidental substitution for carboplatin. Toxicity and management.

BACKGROUND: Unlike the related drug carboplatin, cisplatin is highly nephrotoxic and must be given with vigorous intravenous hydration at a … ep of DNA repair. RESULTS: Toxicities included severe emesis, myelosuppression, renal failure, and deafness, which are well known. Other toxicities were seizures, hallucinations, loss of vision, and hepatic toxicity, which were unusual and may have been caused by the magnitude of the overdose. As late as day 19, there was a continued cellular response fro …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8252487Открыть статью

[A case of hereditary motor and sensory neuropathy with vocal cords palsy and diaphragmatic weakness].

A case of hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) type 1 (Charcot-Marie-Tooth disease (CMT)) is reported with vocal cords palsy, deafness, diaphragmatic weakness, and cerebellopontine atrophy. A 42-year-old man was admitted to our hospital in April, 1991 with marked respiratory distress. He had been diagnosed as having CMT 14 years previously. On admission to our hospital, he revealed dyspnea with marked stridor during inspiration. Physical examination showed marked use of respiratory accessory muscles with thoracoabdominal paradox in the supine position. Neurologic examination revealed…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8319389Открыть статью

Cochlear implantation in deafblind patients: a systematic review and meta-analysis.

PURPOSE: In the past, cochlear implantation (CI) was not commonly offered to this population due to concerns about limited auditory rehabilitation outcomes. Recent advancements in CI technology and multidisciplinary rehabilitation have expanded candidacy, but outcomes in deafblind patients remain underexplored. This systematic review and meta-analysis aimed to synthesize available evidence on CI outcomes in deafblind individuals. METHODS: Data sources included PubMed, Web of Science, Scopus, and Cochrane Library from inception to July 20, 2025. Observational studies included adults or childre

Систематический обзорСтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42472967Открыть статью

Advances in gene therapy hold promise for treating hereditary hearing loss.

Gene therapy focuses on genetic modification to produce therapeutic effects or treat diseases by repairing or reconstructing genetic material, thus being expected to be the most promising therapeutic strategy for genetic disorders. Due to the growing attention to hearing impairment, an increasing amount of research is attempting to utilize gene therapy for hereditary hearing loss (HHL), an important monogenic disease and the most common type of congenital deafness. Several gene therapy clinical trials for HHL have recently been approved, and, additionally, CRISPR-Cas tools have been attempted …

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36755494Открыть статью

Factors Influencing Hearing Help-Seeking and Hearing Aid Uptake in Adults: A Systematic Review of the Past Decade.

This systematic review examined the audiological and nonaudiological factors that influence hearing help-seeking and hearing aid uptake in adults with hearing loss based on the literature published during the last decade. Peer-reviewed articles published between January 2011 and February 2022 were identified through systematic searches in electronic databases CINAHL, PsycINFO, and MEDLINE. The review was conducted and reported according to the PRISMA protocol. Forty-two articles met the inclusion criteria. Seventy (42 audiological and 28 nonaudiological) hearing help-seeking factors and 159 (9

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36798964Открыть статью

[Psychiatric problems in people with hearing loss].

BACKGROUND: Hearing loss means a reduced access to a spoken language, depending on the severity and the possibility of hearing support. A sign language is on the other hand fully accessible. AIM: To describe the impact of hearing loss on mental health related to language ability. METHOD: From the literature a general picture will be presented of the impact of hearing loss on mental health. This is followed by a discussion of the influence of hearing loss on the prevalence and influence of diverse psychiatric conditions (schizophrenia, autism, depression/anxiety disorders). RESULTS: A relati

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36951780Открыть статью

Behavior Change in Chronic Health: Reviewing What We Know, What Is Happening, and What Is Next for Hearing Loss.

Untreated age-related sensorineural hearing loss is challenged by low adoption and adherence to hearing aids for treatment. Hearing care has evolved from traditional clinic-controlled treatment to online consumer-centered hearing care, supported by the increasingly person-centered design of hearing aid technology. Greater evidence and a more nuanced understanding of the personal need for adoption versus adherence to the use of consumer hearing care devices are required. Research considering consumer hearing aid acceptance behavior rests on behavior modification theories to guide clinical appro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37107887Открыть статью

Genome sequencing identifies coding and non-coding variants for non-syndromic hearing loss.

Hearing loss (HL) is a common heterogeneous trait that involves variants in more than 200 genes. In this study, we utilized exome (ES) and genome sequencing (GS) to effectively identify the genetic cause of presumably non-syndromic HL in 322 families from South and West Asia and Latin America. Biallelic GJB2 variants were identified in 58 probands at the time of enrollment these probands were excluded. In addition, upon review of phenotypic findings, 38/322 probands were excluded based on syndromic findings at the time of ascertainment and no further evaluation was performed on those samples.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37217689Открыть статью

The cochlea is built to last a lifetime.

Orchestration of protein production and degradation and the regulation of protein lifetimes play a central role in many basic biological processes. Nearly all mammalian proteins are replenished by protein turnover in waves of synthesis and degradation. Protein lifetimes in vivo are typically measured in days, but a small number of extremely long-lived proteins (ELLPs) persist for months or even years. ELLPs are rare in all tissues but are enriched in tissues containing terminally differentiated post-mitotic cells and extracellular matrix. Consistently, emerging evidence suggests that the cochl

СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37295280Открыть статью

Research advances in cochlear pericytes and hearing loss.

Pericytes are specialized mural cells surrounding endothelial cells in microvascular beds. They play a role in vascular development, blood flow regulation, maintenance of blood-tissue barrier integrity, and control of angiogenesis, tissue fibrosis, and wound healing. In recent decades, understanding of the critical role played by pericytes in retina, brain, lung, and kidney has seen significant progress. The cochlea contains a large population of pericytes. However, the role of cochlear pericytes in auditory pathophysiology is, by contrast, largely unknown. The present review discusses recent

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37651921Открыть статью

Distribution of macrophages in the developing cochlea of the common marmoset, a primate model animal.

INTRODUCTION: Macrophages are essential immune cells in the cochlea that contribute to inflammation, tissue repair, and homeostasis. They also play an important role in local cochlear immunity. The developmental immigration and maturation of macrophages in the cochlea have been investigated and are considered essential for normal hearing acquisition. Most of our current knowledge regarding cochlear development is based on rodent models because of the ethical challenges of using human fetal samples for research. However, inter-species differences between rodents and humans have been reported. I

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37675123Открыть статью

[Interventions against hearing loss are an integral component of successful tinnitus therapy. German version].

Tinnitus very often develops from acute or chronic hearing loss, mainly inner ear deafness. The frequency of the tinnitus mostly corresponds to the frequency range of the hearing loss and is enhanced by down-regulation of inhibition in the central auditory pathway for these frequencies, in addition to focused attention and enhanced arousal for the disturbing sound. Therefore, interventions to improve hearing such as mid-ear surgery or-more often-electronic devices including hearing aids or cochlear implants (CI) are important for the treatment of tinnitus. In this review, the current German S3…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37552280Открыть статью

The External Auditory Canal: Examination and Evaluation.

The external auditory canal is a highly specialized skin appendage whose primary purpose is to provide a pathway for the transmission of sound to the tympanic membrane and beyond. It is also a frequent source of symptoms for our patients. Sources of pain, hearing loss, tinnitus, itching, and other sensations can be inferred from an appropriate history. This should be followed by a thorough cleaning of the ear, so that a thorough examination can be performed.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37558611Открыть статью

[Intratympanic Drug Application - Indication and Procedure].

Neurootologic disorders of the inner ear associated with symptoms such as tinnitus, vertigo, and hearing loss are common and often cause significant distress to affected patients. Treatment options are usually limited. There are now some indications for which intratympanic drug application is a possible treatment option. Intratympanic drug administration is a simple, inexpensive therapy option with few side effects that can be used on an outpatient basis. Therefore, it should not be disregarded when indicated.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37657433Открыть статью

In-situ hearing threshold estimation using Gaussian process classification.

One in six Americans suffers from hearing loss. While treatment with amplification is possible for many, the acceptance rate of hearing aids is low. Poor device fitting is one of the reasons. The hearing aid fitting starts with a detailed hearing assessment by a trained audiologist in a sound-controlled environment, using standard equipment. The hearing aid is adjusted step-by-step, following well-described procedures based on the audiogram. However, for many patients in rural settings, considerable travel time to a hearing center discourages them from receiving a hearing test and treatment. W

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37673944Открыть статью

Temporal Changes in Functional and Structural Neuronal Activities in Auditory System in Non-Severe Blast-Induced Tinnitus.

Background and Objectives: Epidemiological data indicate that blast exposure is the most common morbidity responsible for mild TBI among Service Members (SMs) during recent military operations. Blast-induced tinnitus is a comorbidity frequently reported by veterans, and despite its wide prevalence, it is also one of the least understood. Tinnitus arising from blast exposure is usually associated with direct structural damage that results in a conductive and sensorineural impairment in the auditory system. Tinnitus is also believed to be initiated by abnormal neuronal activities and temporal ch

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37763802Открыть статью

Functional and Molecular Markers for Hearing Loss and Vertigo Attacks in Meniere's Disease.

Meniere's disease (MD) is one of the most complicated diseases in the otologic clinic. The complexity of MD is partially due to the multifactorial etiological mechanisms and the heterogenous symptoms, including episodic vertigo, hearing loss, aural fullness and tinnitus. As a result, the diagnosis of MD and differentiating MD from other diseases with similar symptoms, such as vestibular migraine (VM), is challenging. In addition, it is difficult to predict the progression of hearing loss and the frequency of vertigo attacks. Detailed studies have revealed that functional markers, such as pure

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36768827Открыть статью

Historical Therapies for Suspected Autonomic Dysregulation in Meniere's Disease.

OBJECTIVE: This narrative review examines how speculative belief that the autonomic nervous system causes Meniere's Disease (MD) led otolaryngologists to adopt invasive surgical procedures and medical treatments still offered today. DATA SOURCES: Google Scholar, PubMed. REVIEW METHODS: A comprehensive literature review (1860-2022) was performed using the terms "Meniere AND (sympathetic OR sympathectomy OR vasomotor OR cervical ganglion)," returning 5360 items. All abstracts were briefly reviewed, relevant publications selected for further study, and key articles discussed by all authors. As

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37584400Открыть статью