Accurate breast cancer subtyping guides treatment selection, yet histopathology captures morphology without molecular state, while genomic profiling captures molecular signatures without spatial context. Existing fusion methods rely on concatenation, or on attention applied only after each modality is encoded independently. This work identifies a scale-dependent asymmetry in the direction of cross-modal conditioning: the direction that performs best under limited samples is not the one that holds at scale, and the reversal is traced to the capacity of the modulation pathway rather than to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is little information available on antibiotic resistance (ABR) within shrimp aquaculture environments. The aim of this study was to investigate the presence of antibiotic resistance genes (ARGs) in shrimp farming operations in Atacames, Ecuador. Water samples (n = 162) and shrimp samples (n = 54) were collected from three shrimp farming operations. Samples were cultured and a subset of isolates that grew in the presence of ceftriaxone, a third-generation cephalosporin, were analyzed using whole-genome sequencing (WGS). Among the sequenced isolates (n = 44), 73% of the isolates contained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The sexual maturity of chickens is an important economic trait, and the breeding of precocious and delayed puberty roosters is an important selection strategy for broilers. The comb serves as an important secondary sexual characteristic of roosters and determines their sexual precocity. Moreover, comb development is closely associated with gonad development in roosters. However, the underlying molecular mechanism regulating the sexual maturity of roosters has not yet been fully explored.
RESULTS: In order to identify the genes related to precocious puberty in Qingyuan partridge ro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular squamous cell carcinoma and infectious keratoconjunctivitis are common ocular pathologies in Hereford cattle with considerable economic impact. Both pathologies have been associated with low eyelid pigmentation, and thus, genetic selection for higher eyelid pigmentation could reduce their incidence. The objective of the present study was to reveal the genetic basis of eyelid pigmentation in Hereford cattle. The analysis included a single-step genome-wide association study (ssGWAS) and a subsequent gene-set analysis in order to identify individual genes, genetic mechanisms, and biologica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Strict clinical criteria used by Medicare for germline testing for Lynch syndrome (LS) could lead to missed diagnoses of hereditary cancer syndromes given variable individual and family phenotypes. The aim of this study was to compare rates and spectrum of pathogenic or likely pathogenic (P/LP) variants in LS and other hereditary cancer genes on the basis of meeting Medicare LS testing criteria.
METHODS: Retrospective review of Medicare beneficiaries who had multigene panel testing with an indication of personal or family history of colorectal cancer (CRC) was performed. Ordering pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several previous studies have attempted to investigate the regulatory mechanisms underlying gene expression in ankylosing spondylitis (AS). However, the specific molecular pathways underlying this condition remain unclear. Previous research used next-generation RNA sequencing to identify a series of differentially expressed genes (DEGs) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) when compared between patients with AS and healthy controls, thus implying that these DEGs may be related to AS. Furthermore, by screening these DEGS, it may be possible to facilitate clinical diagnosis and optimize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The monogenean Benedenia seriolae parasitizes fishes belonging to the genus Seriola, represents a species complex, and causes su … A genes. All protein-coding, ribosomal RNA, and transfer RNA genes are encoded on the H-strand. The gene order observed in the mitochondrial genome of B. humboldti n. sp. was identical to that of B. seriolae from Japan but different from that of B. seriolae from Australia. The genetic distance between B. humboldti n. sp. and B. seriolae from Japan was high. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A complete understanding of the genetic basis for sexual determination and differentiation is necessary in order to implement efficient breeding schemes at early stages of development. Atlantic salmon belongs to the family Salmonidae of fishes and represents a species of great commercial value. Although the species is assumed to be male heterogametic with XY sex determination, the precise genetic basis of sexual development remains unclear. The complexity is likely associated to the relatively recent salmonid specific whole genome duplication that may be responsible for certain gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dye-decolorizing peroxidase (DyP) from the white rot basidiomycete Pleurotus ostreatus is a heme peroxidase able to oxidize diverse substrates, including recalcitrant phenols and dyes. This study analyzed the effect of chemical dyes on P. ostreatus growth, DyP activity and the expression of four Pleos-dyp genes during the time-course of Pleurotus ostreatus cultures containing either Acetyl Yellow G (AYG), Remazol Brilliant Blue R (RBBR) or Acid Blue 129 (AB129) dyes. Additionally, Pleos DyP1 was heterologously expressed in the filamentous fungus Trichoderma atroviride in order to explore the p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a rare autosomal dominant syndrome that is the main cause of inherited clear-cell renal cell carcinoma (ccRCC), which generally occurs in the form of multiple recurrent synchronized tumors. Affected patients are carriers of a germline mutation in the VHL tumor suppressor gene. Somatic mutations of this gene are also found in sporadic ccRCC and numerous pan-genomic studies have reported a dysregulation of microRNA (miRNA) expression in these sporadic tumors. In order to investigate the molecular mechanisms underlying the pathogenesis of VHL-associated ccRCC, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder caused by loss of dopaminergic neurons of the substantia nigra. The hallmark of PD is the appearance of neuronal protein aggregations known as Lewy bodies and Lewy neurites, of which α-synuclein forms a major component. Familial PD is rare and is associated with missense mutations of the SNCA gene or increases in gene copy number resulting in SNCA overexpression. This suggests that lowering SNCA expression could be therapeutic for PD. Supporting this hypothesis, SNCA reduction was neuroprotective in cell line and rodent PD mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Escherichia coli isolates of equine faecal origin were investigated for antibiotic resistance, resistance genes and their ability to perform horizontal transfer.
METHODS: In total, 264 faecal samples were collected from 138 horses in hospital and community livery premises in northwest England, yielding 296 resistant E. coli isolates. Isolates were tested for susceptibility to antimicrobial drugs by disc diffusion and agar dilution methods in order to determine minimum inhibitory concentrations (MIC). PCR amplification was used to detect genes conferring resistance to: ampicillin (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex determination and sex chromosomes can be very diverse between teleost species. The group of tilapias shows a polymorphism in sex determination not only between closely related species but also between domestic strains within a species. In the Nile tilapia, the major effect genes and therefore the Y chromosome have been located on either linkage group 1 (LG1) or LG23 depending on the strains. In a Japanese strain, the sex determinant of LG23 (the amhY gene) has been identified as a duplicated amh (anti-Müllerian hormone) gene, with its gametolog found on the X chromosome (amhX). AmhY is loc
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although successful treatment of patients with primary tumor by conventional surgery and radiotherapy is often possible, death frequently results from tumor metastases. Since metastasis has already occurred in many cancer patients at the time of diagnosis, a major emphasis of cancer treatment is and will continue to be the prevention or successful management of tumor metastases. Systemic chemotherapy has been widely used in the past in the hope of preventing or controlling micrometastases. The results of this treatment have been disappointing with little impact on survival in the vast majority
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of rodents or their cells in culture to low doses of a wide variety of chemical agents, many of which are electrophiles, evokes a coordinated metabolic response that protects these systems against the toxicity (including mutagenicity and carcinogenicity) of higher doses of the same or other electrophiles. This response involves enhanced transcription of Phase 2 enzymes: glutathione transferases, NAD(P)H:quinone reductase, UDP-glucuronsyltransferases, and epoxide hydrolase, as well as the elevation of intracellular levels of reduced glutathione. We suggest that this cellular adaptation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms' tumour is an embryonal kidney tumour which exists in an hereditary and sporadic form. Apart from its obvious importance as a model for renal development and differentiation, the tumour has recently been exploited as an example of the action of tumour suppressor genes (or anti-oncogenes). The latter genes are characterised by a somatic loss of genetic information in tumour development, specifically from the short arm of human chromosome 11 in Wilms' tumour. To further study the developmental aspects of the tumour we have established in vitro cell cultures from tumour tissues, which, unli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Low-cost sequencing of multiple genes is increasingly available for cancer risk assessment. Little is known about uptake or outcomes of multiple-gene sequencing after breast cancer diagnosis in community practice.
OBJECTIVE: To examine the effect of multiple-gene sequencing on the experience and treatment outcomes for patients with breast cancer.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: For this population-based retrospective cohort study, patients with breast cancer diagnosed from January 2013 to December 2015 and accrued from SEER registries across Georgia and in Los Angeles, Califor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A), the most abundant epitranscriptomic modification in eukaryotic messenger RNA (mRNA), plays important roles in regulation of gene expression for fundamental biological processes and diverse physiological functions, including combating with pathogen infection. Here, we were first profile transcriptome-wide m6A sequencing in four stages of skin ulceration syndrome-diseased Apostichopus japonicus following Vibrio splendidus infection, including Control (healthy), Early (small ulcer), Later (extensive ulcer), and Resistant (no ulcer) groups. Our results revealed that three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid developments in the field of whole genome sequencing (WGS) make in silico antimicrobial resistance (AMR) a target within reach. Campylobacter jejuni is a leading cause of foodborne infections in Israel with increasing rates of resistance. We applied WGS analysis to study the prevalence and genetic basis of AMR in 263 C. jejuni human and veterinary representative isolates retrieved from a national collection during 2003-2012. We evaluated the prediction of phenotypic AMR from genomic data. Genomes were screened by the NCBI AMRFinderPlus and the BioNumerics tools for acquired AMR genes and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spirochete Borrelia burgdorferi causes Lyme disease, an increasingly prevalent infection. While previous studies have provided important insight into B. burgdorferi biology, many aspects, including basic cellular processes, remain underexplored. To help speed up the discovery process, we adapted a CRISPR interference (CRISPRi) platform for use in B. burgdorferi For efficiency and flexibility of use, we generated various CRISPRi template constructs that produce different basal and induced levels of dcas9 and carry different antibiotic resistance markers. We characterized the effectiveness o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования