Reassortment of the Rotavirus A (RVA) 11-segment dsRNA genome may generate new genome constellations that allow RVA to expand its host range or evade immune responses. Reassortment may also produce phylogenetic incongruities and weakly linked evolutionary histories across the 11 segments, obscuring reassortment-specific epistasis and changes in substitution rates. To determine the co-segregation patterns of RVA segments, we generated time-scaled phylogenetic trees for each of the 11 segments of 789 complete RVA genomes isolated from mammalian hosts and compared the segments' geodesic distances
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dental caries is one of the most common chronic diseases and is influenced by a complex interplay of genetic and environmental factors. Most previous genetic studies of caries have focused on identifying genes that contribute to dental caries in specific ethnic groups, usually of European descent.
METHODS: The aim of this study is to conduct a genome-wide association study (GWAS) to identify associations affecting susceptibility to caries in a large multiethnic population from Argentina, the Philippines, Guatemala, Hungary, and the USA, originally recruited for studies of orofacia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early T-cell precursor phenotype acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) is a subtype of T-ALL with a unique immunophenotype and genetic abnormalities distinct from conventional T-ALL. A subset of T lymphoblastic lymphoma (T-LLy) also demonstrates the early T-cell precursor immunophenotype and may be a counterpart of ETP-ALL. Unlike ETP-ALL, the incidence, clinical features, and genomic features of ETP-LLy are unknown. We reviewed the immunophenotyping data of 218 T-LLy patients who enrolled in the Children's Oncology Group AALL0434 clinical trial and identified 9 cases (4%) exhibiting a defini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congregate settings, such as jails, may be a location where colonized detainees transmit methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). We examined MRSA acquisition during incarceration and characterized the genomic epidemiology of MRSA entering the jail and isolated during incarceration.
METHODS: Males incarcerated at the Cook County Jail were enrolled within 72 h of intake and MRSA surveillance cultures collected. Detainees in jail at Day 30 were re-cultured to determine MRSA acquisition. A survey was administered to identify acquisition predictors. Genomic sequencing of su
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary renal neoplasm with reverse polarity (PRNRP) is a recently proposed entity of renal tumor. It shows a far better prognosis than papillary renal cell carcinoma (PRCC) and frequently has KRAS missense mutation. In this study, we compared 14 cases of PRNRP and 10 cases of PRCC type 1 (PRCC1) and type 2 (PRCC2) from clinical, morphological, immunohistochemical, and molecular biological perspectives. We subjected all PRNRP and PRCC cases to immunohistochemical analysis. Whole-exome sequencing using next-generation sequencing (NGS) was performed for six cases of PRNRP, three cases of PRCC1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardnerella is a frequent member of the urogenital microbiota. Given the association between Gardnerella vaginalis and bacterial vaginosis (BV), significant efforts have been focused on characterizing this species in the vaginal microbiota. However, Gardnerella also is a frequent member of the urinary microbiota. In an effort to characterize the bacterial species of the urinary microbiota, we present here 10 genomes of urinary Gardnerella isolates from women with and without lower urinary tract symptoms. These genomes complement those of 22 urinary Gardnerella strains previously isolated and s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Staphylococcus coagulans (formerly Staphylococcus schleiferi subsp. coagulans) is a common commensal and opportunistic pathogen of companion dogs. It carries a range of antimicrobial resistance genes and is an occasional zoonotic pathogen.Hypothesis/Gap Statement. Despite the potential insight offered by genome sequencing into the biology of S. coagulans, few genomes are currently available for study.Aim. To sequence and analyse S. coagulans genomes to improve understanding of this organism's molecular epidemiology, antimicrobial resistance and bacterium-host interactions.Methodo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manipur, one of the northeastern states of India, lies on the ancient silk route and serves as a meeting point between Southeast Asia and South Asia. The origin and migration histories of Naga and Kuki tribal populations are not clearly understood. Moreover, Kukis have been traced to two different ancestries, which has created confusion among the people. The present study examined genomic affinities and differentiation of the Naga and Kuki tribal populations of Manipur, Northeast India. Twenty autosomal markers (8 Alu insertion-deletions, 12 restriction-fragment-length polymorphisms) were anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of the study was to identify genetic variants associated with rotator cuff disease by performing a genome-wide association study (GWAS) for shoulder impingement using the UK Biobank (UKB) cohort and then combining the GWAS data with a prior GWAS for rotator cuff tears. The loci identified by the GWAS and meta-analysis were examined for changes in expression following rotator cuff tearing using RNA sequencing.
METHODS: A GWAS was performed using data from UKB with 3864 cases of shoulder impingement. The summary statistics from shoulder impingement and a prior study on r
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-quality and complete reference genome assemblies are fundamental for the application of genomics to biology, disease, and biodiversity conservation. However, such assemblies are available for only a few non-microbial species1-4. To address this issue, the international Genome 10K (G10K) consortium5,6 has worked over a five-year period to evaluate and develop cost-effective methods for assembling highly accurate and nearly complete reference genomes. Here we present lessons learned from generating assemblies for 16 species that represent six major vertebrate lineages. We confirm that long-…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preserving genome integrity through repair of DNA damage is critical for human health and defects in these pathways lead to a variety of pathologies, most notably cancer. The social amoeba Dictyostelium discoideum is remarkably resistant to DNA damaging agents and genome analysis reveals it contains orthologs of several DNA repair pathway components otherwise limited to vertebrates. These include the Fanconi Anemia DNA inter-strand crosslink and DNA strand break repair pathways. Loss of function of these not only results in malignancy, but also neurodegeneration, immune-deficiencies and congen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: While most patients with myocardial infarction (MI) have underlying coronary atherosclerosis, not all patients with coronary artery disease (CAD) develop MI. We sought to address the hypothesis that some of the genetic factors which establish atherosclerosis may be distinct from those that predispose to vulnerable plaques and thrombus formation.
METHODS AND RESULTS: We carried out a genome-wide association study for MI in the UK Biobank (n∼472 000), followed by a meta-analysis with summary statistics from the CARDIoGRAMplusC4D Consortium (n∼167 000). Multiple independent replication ana
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO) is an autoinflammatory bone disorder. Its most severe form is referred to as chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO). Currently, the exact molecular pathophysiology of CNO/CRMO remains unknown. No uniform diagnostic standard and treatment protocol were available for this disease. The aim of this study was to identify the differentially expressed genes (DEGs) in CRMO tissues compared to normal control tissues to investigate the mechanisms of CRMO.
MATERIALS: Microarray data from the GSE133378 (12 CRMO and 148 matched normal tissue s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synpolydactyly 1, also called syndactyly type II (SDTY2), is a genetic limb malformation characterized by polydactyly with syndactyly involving the webbing of the third and fourth fingers, and the fourth and fifth toes. It is caused by heterozygous alterations in HOXD13 with incomplete penetrance and phenotypic variability. In our study, a five-generation family with an SPD phenotype was enrolled in our Rare Disease Genomics Protocol. A comprehensive examination of three generations using Illumina short-read whole-genome sequencing (WGS) did not identify any causative variants. Subsequent WGS …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TTR V142I variant associated with hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is present in up to 4% of African American (AA) and 1% of Hispanic/Latinx (HL) individuals and increases risk for heart failure. Delayed and missed diagnoses could potentiate health disparities in these populations. We evaluated whether population-based genomic screening could effectively identify individuals at risk for hATTR and prompt initiation of risk management. We identified participants of the BioMe Biobank in New York City who received TTR V142I results through a pilot genomic screening program. We perf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pectinolytic genus Dickeya (formerly Erwinia chrysanthemi) comprises numerous pathogenic species which cause diseases in various crops and ornamental plants across the globe. Their pathogenicity is governed by complex multi-factorial processes of adaptive virulence gene regulation. Extracellular polysaccharides and lipopolysaccharides present on bacterial envelope surface play a significant role in the virulence of phytopathogenic bacteria. However, very little is known about the genomic location, diversity, and organization of the polysaccharide and lipopolysaccharide biosynthetic gene cl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Use of next-generation sequencing (NGS) to identify clinically actionable genomic targets has been incorporated into routine clinical practice in the management of advanced solid tumors; however, the clinical utility of this testing remains uncertain.
OBJECTIVE: To determine which patients derived the greatest degree of clinical benefit from NGS profiling.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Patients in this cohort study underwent fresh tumor biopsy and blood sample collection for genomic profiling of paired tumor and normal DNA (whole-exome or targeted-exome capture with analysis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma of Unknown Primary (CUP) is a heterogeneous and metastatic disease where the primary site of origin is undetectable. Currently, chemotherapy is the only state-of-art treatment option for CUP patients. The molecular profiling of the tumour, particularly mutation detection, offers a new treatment approach for CUP in a personalized fashion using targeted agents. We analyzed the mutation and copy number alterations profile of 1709 CUP samples deposited in the AACR Project Genomics Evidence Neoplasia Information Exchange (GENIE) cohort and explored potentially druggable mutations. We iden…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histoplasmosis is a systemic fungal disease caused by the pathogen Histoplasma spp. that results in significant morbidity and mortality in persons with HIV/AIDS and can also affect immunocompetent individuals. Although some PCR and antigen-detection assays have been developed, conventional diagnosis has largely relied on culture, which can take weeks. Our aim was to provide a proof of principle for rationally designing and standardizing PCR assays based on Histoplasma-specific genomic sequences. Via automated comparisons of aligned genome contigs/scaffolds and gene (sub)sequences, we identifie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования