Parkinson's disease (PD) is a progressive neurological disorder with an increasing prevalence in aging populations. Identifying effective therapeutic targets and treatments remains a critical challenge. This study aimed to discover potential therapeutic targets and design novel compounds for PD treatment. Gene expression analysis was conducted using diverse datasets, including microarray, mRNA sequencing, and miRNA sequencing. While no common genes were identified across all datasets, the RNA-seq dataset GSE-135036 was prioritized. The investigation focused on downregulated miRNAs targeting up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fangchinoline (Fan) is extracted from traditional Chinese medicine (called Fangji), or the root of Stephania tetrandra Moore. Fangji is well-known in Chinese medical literature for treating rheumatic diseases. Sjogren's syndrome (SS) is a rheumatic disease whose progression can be mediated via CD4+ T cell infiltration.
OBJECTIVE: This study identifies the potential role of Fan in inducing apoptosis in Jurkat T cells.
METHODS: First, we explored the biological process (BP) associated with SS development by performing a gene ontology analysis of SS salivary gland-related mRNA micro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovarian syndrome (PCOS), a gynae-endocrine disorder, has a relatively high risk of differential expression of miRNA (DE-miRNA) in the disease progression.
AIMS: To identify the DE-miRNA in the progression of PCOS in the ovarian cumulus cells.
METHODS: The microarray dataset GSE72274 was analysed for PCOS-associated DE-miRNAs. miRNet identifies the target genes. Protein-protein interaction (PPI) network was constructed and hub genes were analysed by topology and module analysis. Transcription factors (TFs) and protein kinases (PKs) regulating the hub genes were identifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The PURE-01 clinical trial reported the use of neoadjuvant treatment with pembrolizumab prior to radical cystectomy (RC) in patients with muscle-invasive bladder. Specific molecular subtypes and immune signatures were reported to be associated with a favorable survival. However, reports on the detailed tumor biology of patients relapsing after neoadjuvant pembrolizumab are lacking.
MATERIALS AND METHODS: Microarray data from transurethral resection of the bladder tumor (TURBT; n = 102) and matched RC (N = 25) tissue from patients in PURE-01 who experience a disease relapse were analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile neuroaxonal dystrophy (INAD) is an ultra-rare early-onset autosomal recessive neurodegenerative disorder due to PLA2G6 … trophy. Auditory brainstem response (ABR) indicated moderately severe hearing loss. With chromosome microarray analysis (CMA), we identified several copy number-neutral regions of runs of homozygosity (ROH) in the patient. Whole-exome sequencing (WES) further revealed that the patient harbored a homozygous missense variant NM_003560.2: c.1778C>T, p.Pro593Leu (rs14514 …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Copy number variation (CNV) is the difference in the sequence of genomic segments, which can vary from one kilobase to several … ecurrent and nonrecurrent CNVs.
METHODS: A total of 21 patients with pathogenic CNV detected using microarray analysis were included in the study.
RESULTS: Analysis of the clinical findings of the patient cohort showed that 16 (76%) had microcephaly, 14 had epilepsy (66%), 20 had facial dysmorphism (95%), and all had developmental delay (100%). Novel brain MRI find …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 17-year-old male with supravalvular stenosis, initial failure to thrive and delayed early development, short stature, acromelia, dysmorphic facial features, hypertelorism, macrocephaly, syringomyelia, hypertension, and anxiety disorder. Fluorescent in situ hybridization (FISH), chromosomal microarray analysis (CMA), and exome sequencing (ES) were nondiagnostic. Combined optical genome mapping (OGM) and genome sequencing (GS) showed a complex rearrangement including an X chromosome with a 22.5 kb deletion in band Xq28 replaced by a 61.4 kb insertion of duplicated chromosome 7p22.3 m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclasts play a crucial role in bone destruction in rheumatoid arthritis (RA). This study aimed to investigate the inhibitory effects of … cium-dependent pathway in RANKL-induced osteoclast differentiation at both mRNA and protein levels. Microarray analysis showed elevated expression of lipocalin 2 (Lcn2), which was closely linked to the inhibition of osteoclast differentiation in CPN60-treated RAW 264.7 cells. Inhibition of Lcn2 decreased the inhibitory effect of CPN60 on osteoclast differentiation, i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Mucins play a pivotal role in epithelial carcinogenesis; however, their role remains elusive in ampulla of Vater (AoV) cancer, regardless of histological subtype. Therefore, we investigated the clinical significance of MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6 expression in AoV cancer. Methods: Using samples from 68 patients with AoV cancer, we performed immunohistochemical staining for MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6 using a tissue microarray. Subsequently, we analyzed their expression patterns in relation to clinicopathological parameters and patient outcomes. Results: Of the patients, 98.5% e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the value of prenatal diagnostic genetic testing in cases with isolated aberrant right subclavian artery (ARSA).
METH … s a very low-risk for aneuploidy, if the aneuploidy screening tests are low-risk. Also, chromosomal microarray analysis did not yield any extra information in isolated ARSA.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer risk can be accurately predicted by measuring the methylation level of a single marker gene in gastric mucosa. Ho … G3) after H. pylori eradication were collected. Methylation burden of an individual was obtained by microarray analysis as an inverse of the correlation coefficient between the methylation levels of 265,552 genomic regions in the person's gastric mucosa and those in an entirely healthy mucosa.
RESULTS: The methylation burden significantly increased in the order of G …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CircRNAs are closely related to many human diseases; however, their role in acne remains unclear. This study aimed to determine the role of hsa_circ_0102678 in regulating inflammation of acne.
METHODS: First, microarray analysis was performed to study the expression of circRNAs in acne. Subsequently, RNase R digestion assay and fluorescence in situ hybridization assay were utilized to confirm the characteristics of hsa_circ_0102678. Finally, qRT-PCR, Western blotting analysis, immunoprecipitation, luciferase reporter assay, circRNA probe pull-down assay, biotin-labeled miRNA pul…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous pulmonary venous return (APVR) frequently occurs with other congenital heart defects (CHDs) or extra-cardiac anomalies. While some … eletions, and central 22q11.2 deletions involving CRKL. Our results suggest that ES and chromosomal microarray analysis (or genome sequencing) should be considered for individuals with non-isolated APVR for whom a genetic etiology has not been identified, and that genetic testing to identify an independent genetic etiology of APVR is not warranted in individuals with …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic PAK1 variants were described to be causative of neurodevelopmental disorder with macrocephaly, seizures, and speech delay. Herein, we present a de novo PAK1 variant combine with a de novo terminal 1q microdeletion in a Chinese pediatric patient, aiming to provide more insights into the underlying genotype-phenotype relationship.
METHODS: Enrolled in this study was a 6-year-old girl with clinical features of global developmental delay, severe intellectual disability, speech delay, and seizures from Quanzhou region of China. Karyotype and chromosomal microarray analysis (…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal mosaicism remains a perpetual diagnostic and clinical dilemma. In the present study, we detected two prenatal trisomy 9 mosaic syndrome cases by using multiple genetic testing methods. The non-invasive prenatal testing (NIPT) results suggested trisomy 9 in two fetuses. Karyotype analysis of amniocytes showed a high level (42%-50%) of mosaicism, and chromosomal microarray analysis (CMA) of uncultured amniocytes showed no copy number variation (CNV) except for large fragment loss of heterozygosity. Ultrasound findings were unmarkable except for small for gestational age. In Case 1, f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recently, the role of long non-coding RNA (lncRNA) in rheumatic immune diseases has attracted widespread attention. However, knowledge of lncRNA in connective tissue disease-associated interstitial lung disease (CTD-ILD) is limited. This study explored the expression profile and possible mechanisms of lncRNA and mRNA in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of CTD-ILD patients, especially systemic sclerosis (SSc)-ILD and rheumatoid arthritis (RA)-ILD.
METHODS: LncRNA microarray analysis identified 240 diferentially expressed lncRNAs and 218 diferentially expressed mRNA in the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic congestion occurs in patients with right heart failure and can ultimately lead to liver fibrosis or cardiac cirrhosis. Elevated pulmonary arterial pressure is found in patients with hepatic congestion. However, whether pulmonary arterial hypertension (PAH) can be a cause of liver fibrosis is unknown. The aim of this study was to investigate whether rats in the SuHx model with severe PAH develop liver fibrosis and to explore the mechanisms of congestive hepatic fibrosis both in rats and humans. To achieve this, PAH was induced in six to eight-week old male Sprague Dawley rats by a singl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in hematological parameters of peripheral blood have been noted in patients with endogenous Cushing's Syndrome (CS) in the corticotropin (ACTH)-dependent and ACTH-independent forms. Nevertheless, the exact mechanism of glucocorticoids (GCs) action on human hematopoiesis is still not entirely clear. The aim of the study was to determine whether endogenous excessive production of GCs could affect apoptosis of CD34+ cells enriched in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) collected from the peripheral blood of newly diagnosed CS patients. Flow cytometry, Annexin-V enzyme-li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gold salts have been used to treat rheumatoid arthritis (RA) since the 1940s, and, with advances in nanotechnology, the use of nanogold prov … puterized tomography (CT) indicating a reduction of porosity in the CIA-experimental group. The DNA microarray analysis carried out with RNA obtained from the hind paws showed 2628 differentially expressed genes (DEGs) by SGNs. The bioinformatic analysis showed that DEGs were significantly associated with several inflammatory signalling pathways including chemokines, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total glucosides of paeony (TGP) has a myriad of hepatoprotective activities. However, its role in cirrhosis, a major risk facto … thods. The impact of TGP on gene expression in the liver tissues of the mice was investigated using microarray analysis, showing the most significant increase in expression of friend leukemia integration 1 transcription factor (FLI1). After loss-of-functions assays of FLI1, the downstream gene of FLI1 was searched by bioinformatics analysis and verified.
RESULTS: TG …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования