PURPOSE: To determine the role of anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) and other anterior segment imaging techniques (Pentacam, slit-lamp optical coherence tomography [SL-OCT]) for analysis of iris melanocytic tumors and to compare results with clinical features and ultrasound biomicroscopy (UBM).
METHODS: Between 2006 and 2009, 61 patients with melanocytic iris tumors were examined using different anterior segment imaging techniques: Pentacam, SL-OCT, AS-OCT, and UBM (50 MHz). Pentacam was performed in 17 patients, SL-OCT in 12, AS-OCT in 46, and UBM in 49.
RESULTS: The Pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early stages of 36 melanomas on limbs were morphologically characterised. Most occurred in high-risk patients (multiple and/or familial melanoma) attending a referral unit for melanoma and pigmented lesions. None of the tumours was clinically suspicious for melanoma (mean diameter of 4.3 mm). The tumours were classified into four dermoscopic groups: (i) prominent network (n = 16); (ii) delicate network (n = 5); (iii) hypo-pigmentation with dotted vessels (n = 10); and (iv) diffuse light pigmentation with perifollicular pigmentation (n = 5). Confocal microscopy performed in 12 cases allowed the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epigenetic changes such as aberrant DNA methylation and histone modification have been shown to play an important role in the tumorigenesis of malignant melanoma.
OBJECTIVE: To identify novel tumor-specific differentially methylated regions (DMRs) in human malignant melanoma.
METHODS: The aberrant methylation at 14 candidate human genomic regions identified through a mouse model study with quantitative DNA methylation analysis using the Sequenom MassARRAY system was performed.
RESULTS: The CpG island Exon 1 region of the Zygote arrest 1 (ZAR1) gene, which is responsible for oocy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our knowledge regarding the inherited factors that lead to the development of lesions within the pancreas is clearly incomplete. This article addresses clinical issues in patients at moderate-to-high risk for pancreatic malignancy, with special emphasis on the recognition and diagnosis of known genetic syndromes. Using the current available information, the authors attempt to equip the practicing surgeon with critical information to increase clinical suspicion for heritable syndromes and inform specific surgical management. Additionally, this article is meant to encourage the practicing surgeo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An excess of intracellular beta-catenin protein is triggered by various genetic alterations in melanoma cell lines, and has been suggested to play a role in melanoma tumorigenesis.
OBJECTIVES: To investigate the role played in vivo by beta-catenin in melanoma tumorigenesis, we compared the cytoplasmic detection of beta-catenin in benign melanocytic cells vs. malignant melanoma cells presumably generated from these benign melanocytic cells. For this purpose, melanocytic naevi occurring in association with melanoma, which were suggested to be melanoma precursors, were compared with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of acquired melanocytic naevi (AMN) is one of the most important known risk factors for malignant melanoma (MM) in homogeneous white populations. However, there are few studies on AMN in heterogeneous populations. Insight into the causes of AMN in heterogeneous populations in a country with intense ultraviolet radiation should lead to successful strategies in the prevention of MM.
AIM: To evaluate the frequency and anatomical distribution of AMN and to observe the influence of environmental and constitutional variables.
METHODS: A cross-sectional study on the preva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome is caused by a germline mutation of p16. More than 90% of the sporadic pancreatic carcinomas contain genetic alterations that inactivate p16. Patients with the FAMMM syndrome have an increased risk of developing pancreatic cancer. Ductal adenocarcinoma is the most common cancer of the pancreas and the one encountered in patients with FAMMM syndrome. Undifferentiated carcinoma with osteoclastic giant cells, also referred to as UCOCGC of the pancreas, is a rare variant of pancreatic cancer. An UCOCGC of the pancreas associated with FA
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study determines which clinical features predict positive test results among samples submitted for DNA-based diagnostic nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) testing, and further defines the mutational spectrum of the PTCH gene.
METHODS: DNA was extracted from peripheral blood leukocytes, and polymerase chain reaction products from exons 1 to 23 of the PTCH gene were directly sequenced. Pedigree phenotypic information was obtained by written questionnaire.
RESULTS: Among 106 presumably unrelated pedigrees, 44 independent mutations were found in 47 families. There were 11
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the association between posterior uveal melanoma and iris freckles, iris naevi, and choroidal naevi.
METHODS: Cross sectional study of 65 patients with posterior uveal melanoma and 218 controls. Iris colour, iris freckles, iris naevi, and choroidal naevi were recorded for each eye of each patient.
RESULTS: Iris freckles were present in 40 (61.5%) patients with melanoma and 135 (61.9%) controls (p = 0.494). Iris naevi were present in four (6.2%) patients with melanoma and nine (4.1%) controls (p = 0.955). Choroidal naevi were present in 12 (18.5%) patients with melanoma an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to accelerate vascularization and simplify the care of Integra (Ethicon, Inc., Somerville, N.J.), topical subatmospheric pressure was used for eight patients (age range, 2 to 60 years) with complex wounds. Bone was exposed in 62.5 percent of cases, joint in 50 percent, tendon in 37.5 percent, and bowel in 25 percent. The estimated Integra take rate was 96 percent. Split-thickness skin grafting was performed at 4 to 11 days (mean, 7.25 days), with a 93 percent take rate. No adverse side effects were observed with this technique. Application of subatmospheric pressure improved the t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNA clone pCMa1 (0.45 kb) is one of the 12 novel cDNAs, previously identified when comparing RNA expression profiles of melanocytes, naevus cells, and non-metastatic melanoma cells. This clone did not reveal a unique long open reading frame. The pCMa1 gene localized to the distal, telomere proximal region on the short arm of chromosome 11.p15.1-2. Northern blot analyses with single-stranded cRNA probes revealed the presence of various complementary pCMa1 transcripts of different lengths, which are not enriched in the poly(A)(+) RNA fraction. The arbitrarily defined plus strand (used as a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diagnosis of pigmented skin tumors is often difficult. The aim of the present study is to evaluate high frequency ultrasound and Doppler ultrasound in the localization and the characterization of these tumors.
MATERIAL AND METHODS: One hundred and seventy six pigmented skin tumors including melanocytic and non melanocytic, benign and malignant lesions have been examined before resection using high frequency ultrasound (20MHz probe) and Doppler ultrasound (13MHz probe-Doppler frequency: 7MHz). Imaging data have been correlated with histological data, available in all cases.
RESULTS:
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CDKN2A gene encodes the cell cycle inhibitor p16/ INK4A, which is involved in familial cutaneous melanoma. We have studied five Swedish familial melanoma kindreds characterized by germline mutations in CDKN2A and dysplastic naevus syndrome (DNS). We found significant correlations between germline CDKN2A mutations and melanoma and between DNS phenotype and melanoma, respectively. There was also a correlation between mutation status and the presence of DNS. In CDKN2A mutation carriers, all cases of early-onset melanoma occurred in DNS individuals, and the mean age at melanoma diagnosis was s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the correlative diagnostic imaging and histological findings in a case of multiple odontogenic keratocysts (OKC) associated with the Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCC). Whilst CT displayed aspects of bone morphology not visible on the plain films, contrast-enhanced MR provided the essential macropathological detail, including focal wall-enhancement and iso-intense intraluminal soft-tissue masses which correlated with the histological findings of focal inflammatory ulceration of the cyst lining, orthokeratosis and cell debris. The features identified by these combined imagin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey of benign melanocytic nevi was conducted among schoolchildren in Perth, Western Australia, in 1985, with the aim of describing the prevalence and causes of nevi. Children were recruited from Perth public schools that were chosen to be representative of the socioeconomic and geographic distribution of the population. Of 4,898 eligible children, 2,595 (53%) had all of their nevi counted by one member of a team of five nurses. Analysis was restricted to 2,552 children aged 5-14 years. Children of European origin (i.e., white children), who comprised the majority of the sample (2,376 chil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of 3706 consecutive patients with uveal melanoma over a 17-year period revealed that 16 patients (0.4%) were pregnant women at the time of diagnosis. The mean age at presentation in this group was 30 years and the mean months of gestation at the time of diagnosis of the posterior uveal melanoma was 6 months. Seven of the sixteen tumors were active uveal melanomas at the initial examination and were treated immediately, while the remaining nine tumors were initially diagnosed as suspicious choroidal nevi or dormant choroidal melanomas, seven of which grew into active melanomas during t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All cutaneous malignant melanomas diagnosed in Western Australia in 1980-81 were reviewed and classified according to histological type (i.e., superficial spreading melanoma, Hutchinson's melanotic freckle melanoma (lentigo maligna melanoma), nodular melanoma and melanoma of unclassifiable type). The most common invasive melanoma was superficial spreading melanoma with an incidence rate of 14.3 per 100,000 person-years in females and 9.0 in males. It most commonly affected the trunk in males and the lower limbs in females and showed a peak incidence in middle life. Invasive Hutchinson's melano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Associations were sought between prevalence of nevi on the arms and other variables in controls from a case-control study of cutaneous malignant melanoma. The prevalence of nevi was higher in women than men, fell with age up to about 35 years of age, and was low in those born outside Australia. Among pigmentary characteristics, there was strong evidence only of an association with skin color of the upper inner arm. The highest prevalence of nevi was in those with skin of intermediate darkness. Peak prevalence of nevi was also seen in intermediate categories of variables indicating sun exposure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motivated by the diagnosis and treatment of two cases of nevoid or Goltz-Gorlin syndrome, we have taken a brief look at the literature and present these two cases, which display the four principal features defining this syndrome: multiple basal cell carcinomas, maxillary cysts, skeletal anomalies, and ectopic calcifications. Certain aspects are emphasized, including the association in one of them of basal cell carcinomas with a cystic adenoma or Brooke's tumor, which, although described by other authors, is infrequent.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования