THE PREVALENCE: The exact prevalence of deglutition disorders in the elderly is not known. It appears frequent in very old patients and in those suffering from polypathological symptoms, affecting 50% of the populations in long-term care units. THE EFFECTS OF AGING: Physiological aging alters various parameters of swallowing, however it seems that these modifications related to age have little effect on healthy subjects. However, they may increase vulnerability in those presenting with intercurrent pathologies. CONCOMITANT DISORDERS: Other than the decrease in efficient mastication and the exi
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: the aim of this study is to determine the medium-term results following successful remote superficial-femoral endarterectomy (RSFE).
SETTING: district general hospital in United Kingdom.
METHODS: RSFE comprises a single incision over the origin of the superficial femoral artery. The endarterectomy is carried out in a closed fashion from above. The cut end of distal atheroma is secured with a stent. Twenty-five limbs were followed up with three monthly duplex scans and angiography if any abnormality was suggested. All patients presented with intermittent claudication; in addition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uniparental disomy (UPD) for particular chromosomes is increasingly recognized as a cause of abnormal phenotypes in humans. We recently studied a 9-year-old female with a de novo Robertsonian translocation t(13;14), short stature, mild developmental delay, scoliosis, hyperextensible joints, hydrocephalus that resolved spontaneously during the first year of life, and hypercholesterolemia. To determine the parental origin of chromosomes 13 and 14 in the proband, we have studied the genotypes of DNA polymorphic markers due to (GT)n repeats in the patient and her parents' blood DNA. The genotypes
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glutaric aciduria type I (GA-I) is an autosomal recessive disorder affecting the metabolism of lysine, hydroxylysine, and tryptophan. Patients present in the first age of life with an irreversible motor disorder, and neuroradiological imaging can suggest the presence of the condition. Biochemically, the disorder is characterized by elevated levels of glutaric and 3-hydroxy glutaric acid in the urine and glutarylcarnitine in the blood. This latter metabolite can be detected in dried blood spots, and the condition can therefore be included in some newborn screening programs.
CASE PR
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There have been cases of colorectal cancer (CRC) metastasizing into the ovary. This study reports a case involving solitary ovarian metastasis (OM) from CRC, which is very rare in the absence of other pelvic and peritoneal metastases. This atypical clinical presentation added to the complexity of the diagnosis.
CASE DESCRIPTION: We report a case of solitary OM-CRC in a 48-year-old woman. The patient underwent CRC surgery and refused follow-up after three rounds of chemotherapy. Approximately 14 months later, the patient presented with vaginal bleeding for 2 months. The magnetic re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study addressed the challenge of accurately detecting mycotoxins in herbs and spices, which have gained popularity as alternative medicines but pose health risks due to potential contamination. We used a competitive direct ELISA kit (Art No. 8610), Veratox for Ochratoxin, to quantify Ochratoxin A in the herb and spice samples. The samples were first prepared using solid-liquid extraction with 70% methanol. The resulting filtrate was then subjected to ELISA analysis. The results of the analysis were then further analyzed using principal component analysis (PCA). In this study, PCA was used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease is an immune-mediated disease caused by ingestion of gluten in genetically susceptible individuals. Coeliac disease has been thought to affect mainly people of European origin but subsequently many studies revealed that it affects people living in North America, Oceania, South America, Asia as well as Africa. The global pooled seroprevalence and prevalence of biopsy-confirmed coeliac disease are 1.4% and 0.7% respectively. The pooled incidence rates in women and men are 17.4 (95% CI: 13.7-21.1) and 7.8 (95% CI: 6.3-9.2) per 100 000 person-years respectively. The systematic revi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is characterized by variable clinical outcomes, with some patients suffering life-threatening complications during childhood, and others living relatively symptom-free into old age. Because of this variability, there is an important potential role for precision medicine, in which particular different treatments are selected for different groups of patients. However, the application of precision medicine in SCD is limited by difficulties in identifying different prognostic groups and the small number of available treatments. The main genetic determinant of outcomes in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying antepartum versus intrapartum timing and the cause of neonatal encephalopathy (NE) often remains elusive owing to our limited understanding of the underlying pathophysiological processes and lack of appropriate biomarkers.
OBJECTIVES: This retrospective observational study describes a case series of term newborns with NE who displayed a recognizable magnetic resonance imaging pattern of immediately postnatal brain abnormalities that rapidly evolved toward cavitation. Our aim is to (1) report this neuroimaging pattern, (2) look for placental determinants, and (3) depict
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents analysis of causes of occurence and own diagnostic search for hypersensitivity to food additives in children. Food additives are substances of natural and artificial origin, purposefully added to food products for certain technological effects (color, resistance to spoiling, maintenance of the structure and appearance). It has been shown in the article that most frequently "harmful" food additives are present in meat, dairy and confectionery products, beverages, sauces, canned products, spices. The most threatening as to the development of allergic reactions in children (d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most prevalent cancer and the leading cause of cancer-related death among females worldwide. Despite all therapeutic advances, metastatic breast cancer is still associated with a median overall survival of 3 years. Alongside this condition, bladder metastases of solid neoplasms are rarely observed. In this setting, the secondary bladder tumors with an origin in breast cancer occur in 2.5% of cases in some series. The authors report the case of a 68-year-old female with stage IV breast cancer (bone metastasis) treated with anastrozole, who presented with peripheral edema an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interception of potential invasive species at ports-of-entry is essential for effective biosecurity and biosurveillance programs. However, taxonomic assessment of the immature stages of most arthropods is challenging; characters for identification are often dependent on adult morphology and reproductive structures. This study aims to strengthen the identification of such specimens through DNA barcoding, with a focus on microlepidoptera. A sample of 241 primarily immature microlepidoptera specimens intercepted at U.S. ports-of-entry from 2007 to 2011 were selected for analysis. From this sample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Samenta study was conducted in 2009 in the Greater Paris area to estimate the prevalence of psychiatric disorders in homeless people. A cross-sectional survey was performed with a three-stage random sample of homeless people (n = 859), including users of day services, emergency shelters, hot meal distribution, long-term rehabilitation centres, and social hotels. Information was collected by a lay interviewer, using the Mini International Neuropsychiatric Interview, and completed by a psychologist through an open clinical interview. In the end, a psychiatrist assessed the psychiatric diagno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Cytochrome P450 side-chain cleavage enzyme (CYP11A1) catalyses the first and rate-limiting step of steroidogenesis, the conversion of cholesterol to pregnenolone. CYP11A1 deficiency is commonly associated with adrenal insufficiency, and in 46,XY individuals, with variable degrees of disorder of sex development (DSD).
PATIENT AND METHODS: The patient was born with hyperpigmentation, micropenis, penoscrotal hypospadias, and mild cryptorchidism. Biochemical and hormonal findings were normal except for low testosterone and low-borderline cortisol. However, no short synacthen test was und
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Acquisition of a procalcific phenotype by resident or circulating cells is important for calcification of atherosclerotic plaques, which is common in diabetes.
OBJECTIVE: We aim to identify and characterize circulating calcifying cells, and to delineate a pathophysiological role for these cells in type 2 diabetes.
METHODS AND RESULTS: We demonstrate for the first time that a distinct subpopulation of circulating cells expressing osteocalcin and bone alkaline phosphatase (OC(+)BAP(+)) has procalcific activity in vitro and in vivo. The study of naïve patients with chronic myeloid le
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT), or Rendu-Osler-Weber syndrome, is an autosomal dominant vascular disease. The clinical manifestations are epistaxis, mucocutaneous and gastrointestinal telangiectases, and arteriovenous malformations. There are two predominant types of HHT caused by mutations in Endoglin (ENG) and activin receptor-like kinase 1 (ALK1) (ACVRL1) genes, HHT1 and HHT2, respectively. No cure for HHT has been found and there is a current need to find new effective drug treatments for the disease. Some patients show severe epistaxis which interferes with their quality of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Complex anal fistulas (CFs) are difficult to treat. Endoanal advancement flap (EAF) is one of the standard treatment options for such clinical conditions. Immediate sphincter repair after fistulectomy (ISR) is not commonly performed because of the fear of causing postoperative incontinence. The objective of this study was to compare the results of both techniques.
METHOD: We retrospectively analysed a prospectively entered database composed of 146 patients (112 M; 34 F), undergoing operations for CF of cryptoglandular origin. The patients were divided in two groups: Group A: (EAF);
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The diagnostic ECG pattern in Brugada syndrome (BS) can transiently normalize and may be unmasked by sodium channel blockers such as ajmaline. Proarrhythmic effects of the drug have been well documented in the literature. A detailed protocol for the ajmaline challenge in Brugada syndrome has not yet been described. Therefore, we prospectively studied the risks of a standardized ajmaline test.
METHODS AND RESULTS: During a period of 60 months, 158 patients underwent the ajmaline test in our institution. Ajmaline was given intravenously in fractions (10mg every two minutes) up to a target
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
al-Hakam II was the ninth sovereign in the Hispano-Omeyan dynasty and the second caliph of Spain under the Moors. In the night of the 1st of October 976 he died as the result of a disease that had afflicted him for two years old. Cerebrovascular stroke first manifested as hemiplegia. The disease that afflicted the caliph was called al-'illat alfalichiya, or alfeliche in Castilian Spanish, which means the disease of hemiplegia. The caliph was 61 years old and led a sedentary life and was therefore predisposed to suffer ischemic cerebrovascular events. Climate may have played a role in triggerin
БиографияАннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the majority of patients with mitochondrial encephalomyopathies, signs and symptoms appear in the first three decades of life. Here we report on a group of 9 older patients (> 69 years old) with late-onset skeletal myopathy characterized by focal accumulations of deleted mitochondrial DNAs (mtDNAs) and altered muscle energy status, suggestive of a primary mitochondrial disease. The clinical phenotype was somewhat variable. However, all patients shared a common feature of insidious moderate proximal muscle weakness; some also showed fatigability and axial muscle weakness. In situ hybridizati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования