MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 094 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[CAR-T cell therapy in a patient with relapsed/refractory mantle cell lymphoma].

INTRODUCTION: Mantle cell lymphoma (MCL) is one of the rarest forms of non-Hodgkin's lymphoma that mainly affects adults around 65 years of age or older, and is diagnosed when the disease has already reached a fairly advanced stage. Partly for this reason, but mainly because of the very characteristics of this rare form of lymphoma, the prognosis is often poor. In most cases, the disease recurs after a period of remission achieved with I-line. In the past decade, BTK inhibitors have become a mainstay of therapy for patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma. Although BTK inhibitors

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40084460Открыть статью

Acquired MYC rearrangement potentially associated with ibrutinib resistance in mantle cell lymphoma.

Mantle cell lymphoma (MCL) is a subtype of mature B-cell lymphoma characterized by the expression of CD5, cyclin D1, and SOX11, along with the IGH::CCND1 rearrangement. While the introduction of ibrutinib, a Bruton tyrosine kinase inhibitor, has significantly improved outcomes, resistance remains a challenge. The role of MYC rearrangement in ibrutinib resistance remains unclear. We investigated the pathological features and the status of MYC, BCL2, and BCL6 rearrangements in ibrutinib-resistant versus ibrutinib-responsive MCL tumors. Among the 31 specimens from 27 patients, 7 tumors (23%) were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41339992Открыть статью

Inhibitory Effects of Vandetanib on Catecholamine Synthesis in Rat Pheochromocytoma PC12 Cells.

Gain-of-function gene alterations in rearranged during transfection (RET), a receptor tyrosine kinase, are observed in both sporadic and hereditary medullary thyroid cancers (MTCs) and pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs). Several tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that target RET have been proven to be effective on MTCs and PCCs. Recently, TKIs, namely, sunitinib and selpercatinib, which were clinically used to target PPGLs, have been reported to decrease catecholamine levels without reducing tumor size. Our clinical case of metastatic medullary thyroid cancer, which is associated with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40725174Открыть статью

Translating tissue expression of STAT 1, 3 and 6 in prurigo nodularis to clinical efficacy of oral tofacitinib - A prospective single-arm investigational study.

Background Interleukin (IL)-4, IL-13, IL-17, IL-22 and IL-3 are overexpressed in prurigo nodularis (PN). They mediate their action via the Janus Kinase (JAK) Signal transducer and activator of transcription (STAT) pathway. Objectives Our aim was to study the expression of tissue STAT1, STAT3, and STAT6, as well as the efficacy of the JAK-STAT inhibitor, tofacitinib, in PN. Methods A prospective study was conducted in a tertiary care hospital. Patients with PN were recruited after excluding secondary causes. Pruritus was graded using Pruritus Grading System Score (PGSS). All cases underwent his

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39912139Открыть статью

Rescue of respiratory and cognitive impairments in Rett Syndrome mice using NLX-101, a selective 5-HT1A receptor biased agonist.

Rett Syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder caused by mutations in the X-linked gene encoding the methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2). Impaired function of this transcriptional regulator leads to profound neurological defects, among which respiratory distress, motor function and cognitive disorders are prominent. Despite great advances in understanding RTT neurobiology, therapies that can meaningfully improve patients' symptoms are still needed. Here, we focused on 5-HT1A receptor-mediated serotonergic signaling as a potential therapeutical route for RTT. We report the effects of a d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40121895Открыть статью

Lymphoid Malignancies in Ataxia-Telangiectasia: Experience with Novel Targeted Therapies.

Patients with ataxia-telangiectasia (AT) face unique challenges in managing lymphoid malignancies due to heightened sensitivity to chemotherapy and radiation, requiring alternative treatment strategies. This report presents three cases demonstrating the successful integration of targeted therapies: ibrutinib for diffuse large B-cell lymphoma, alemtuzumab for T-cell prolymphocytic leukemia, and venetoclax for early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. These cases highlight the potential of targeted agents to improve outcomes while minimizing toxicity. Our findings underscore the need

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40605148Открыть статью

Fixed-duration ibrutinib-venetoclax with MRD-guided ibrutinib-obinutuzumab intensification in first-line chronic lymphocytic leukaemia (HOVON 158/NEXT STEP): primary analysis of a multicentre, open-label, phase 2 trial.

BACKGROUND: Triplet regimens combining a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, B-cell lymphoma 2 inhibitor, and anti-CD20 antibody are among the most effective first-line treatments for chronic lymphocytic leukaemia, but come with substantial toxicity. We investigated whether fixed-duration ibrutinib plus venetoclax, followed by ibrutinib plus obinutuzumab intensification for individuals with residual disease only, could offer a more tailored and less toxic alternative. METHODS: HOVON158/NEXT STEP was an open-label, phase 2 study at 17 hospitals in the Netherlands and Denmark. Eligible particip

СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41338862Открыть статью

Ibrutinib inhibits the replication of multiple poxviruses by targeting the Bruton tyrosine kinase.

The recent surge in global monkeypox (mpox) outbreaks highlights the critical need for developing antiviral agents targeting orthopoxvirus infections. Ibrutinib, a selective Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor initially approved by the FDA in 2013 for treating chronic lymphocytic leukemia (CLL) and mantle cell lymphoma (MCL), has emerged as a potential antiviral candidate based on a high-throughput screening for its efficacy against vaccinia virus (VACV). This study evaluated the antiviral capability of ibrutinib against VACV, mpox virus (MPXV), and lumpy skin disease virus (LSDV), demonstr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40833106Открыть статью

The VLA-4 integrin is constitutively active in circulating chronic lymphocytic leukemia cells via BCR autonomous signaling: a novel anchor-independent mechanism exploiting soluble blood-borne ligands.

In chronic lymphocytic leukemia (CLL), survival of neoplastic cells depends on microenvironmental signals at lymphoid sites where the crosstalk between the integrin VLA-4 (CD49d/CD29), expressed in ~40% of CLL, and the B-cell receptor (BCR) occurs. Here, BCR engagement inside-out activates VLA-4, thus enhancing VLA-4-mediated adhesion of CLL cells, which in turn obtain pro-survival signals from the surrounding microenvironment. We report that the BCR is also able to effectively inside-out activate the VLA-4 integrin in circulating CD49d-expressing CLL cells through an autonomous antigen-indepe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39143370Открыть статью

Deuterated water labeling in ibrutinib-treated patients with CLL: leukemia cell kinetics correlate with IGHV, ZAP-70, and MRD.

Deuterated ("heavy") water labeling in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) demonstrates that IGHV unmutated and ZAP-70+ patients have higher blood and tissue CLL death rates on ibrutinib therapy, resulting in lower measurable residual disease levels with long-term ibrutinib treatment. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT01752426.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39441901Открыть статью

Liposomal Formulations of Anti-Alzheimer Drugs and siRNA for Nose-to-Brain Delivery: Design, Safety and Efficacy In Vitro.

β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme (BACE1) represents a key target for Alzheimer's disease (AD) therapy because it is essential for producing the toxic amyloid β (Aβ) peptide that plays a crucial role in the disease's development. BACE1 inhibitors are a promising approach to reducing Aβ levels in the brain and preventing AD progression. However, systemic delivery of such inhibitors to the brain demonstrates limited efficacy because of the presence of the blood-brain barrier (BBB). Nose-to-brain (NtB) delivery has the potential to overcome this obstacle. Liposomal drug delivery sy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39231845Открыть статью

CCR1 antagonist as a potential modulator of inflammatory, autophagic, and apoptotic markers in spinal cord injury.

Spinal cord injury (SCI) leads to severe and lasting impairments in motor and sensory functions. The intense inflammatory response following SCI is a significant challenge, and autophagy has emerged as a key factor in the recovery process. The C-C chemokine receptor type 1 (CCR1), a G-protein coupled receptor, plays a crucial role in managing the chemokine response under stress. BX471, a selective and potent CCR1 antagonist, has been explored in various disease contexts for its therapeutic potential. In this study, we assessed the effects of BX471 in a mouse model of SCI. The treatment was adm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39608704Открыть статью

In Vivo Evaluation of Nose-to-Brain Delivery of Liposomal Donepezil, Memantine, and BACE-1 siRNA for Alzheimer's Disease Therapy.

Our study took an innovative approach by evaluating, in vivo, the efficacy of intranasal (IN) administration of liposomal formulations of donepezil, memantine, and beta-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme (BACE-1) siRNA, and their combination as a "triple-drug therapy" in treating Alzheimer's disease (AD). Female APP/PS1 homozygous, transgenic mice were used as an AD model. The spatial short-term memory of the APP/PS1 mice was evaluated by a Y-maze behavioral test. IN-administered formulations demonstrated better short-term memory recovery than oral administration. Triple-drug thera

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39408684Открыть статью

Soluble epoxide hydrolase inhibition impairs triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in periodontal tissue.

AIMS: Periodontitis is a prevalent inflammatory disorder affecting the oral cavity, driven by dysbiotic oral biofilm and host immune response interactions. While the major clinical focus of periodontitis treatment is currently controlling oral biofilm, understanding the immune response is crucial to prevent disease progression. Soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibition has shown promise in preventing alveolar bone resorption. Triggering receptors expressed on myeloid cells (TREMs) play pivotal roles in regulating inflammation and bone homeostasis, and dysregulation of TREM signaling is implic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39343738Открыть статью

5-HT 2A and 5-HT 2C receptor antagonism differentially modulate reinforcement learning and cognitive flexibility: behavioural and computational evidence.

RATIONALE: Cognitive flexibility, the ability to adapt behaviour in response to a changing environment, is disrupted in several neuropsychiatric disorders, including obsessive-compulsive disorder and major depressive disorder. Evidence suggests that flexibility, which can be operationalised using reversal learning tasks, is modulated by serotonergic transmission. However, how exactly flexible behaviour and associated reinforcement learning (RL) processes are modulated by 5-HT action on specific receptors is unknown. OBJECTIVES: We investigated the effects of 5-HT2A receptor (5-HT2AR) and 5-HT

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38594515Открыть статью

Final results on effectiveness and safety of Ibrutinib in patients with chronic lymphocytic leukemia from the non-interventional FIRE study.

We conducted an observational study (FIRE) to understand the effectiveness and safety outcomes of ibrutinib in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) in France, after a maximum follow-up of five years. Patients were included according to the French marketing authorization in 2016 (i.e. patients with relapsed or refractory CLL or to previously untreated CLL patients with deletion 17p and/or tumor protein p53 mutations unsuitable for chemoimmunotherapy) and could have initiated ibrutinib more than 30 days prior their enrolment in the study (i.e. retrospective patients) or between 30 da

СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38443660Открыть статью

NFKBIE mutations are selected by the tumor microenvironment and contribute to immune escape in chronic lymphocytic leukemia.

Loss-of-function mutations in NFKBIE, which encodes for the NF-κB inhibitor IκBε, are frequent in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and certain other B-cell malignancies and have been associated with accelerated disease progression and inferior responses to chemotherapy. Using in vitro and in vivo murine models and primary patient samples, we now show that NFKBIE-mutated CLL cells are selected by microenvironmental signals that activate the NF-κB pathway and induce alterations within the tumor microenvironment that can allow for immune escape, including expansion of CD8+ T-cells with an exhau

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38486128Открыть статью

Zanubrutinib Versus Bendamustine and Rituximab in Patients With Treatment-Naïve Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: Median 5-Year Follow-Up of SEQUOIA.

Clinical trials frequently include multiple end points that mature at different times. The initial report, typically based on the primary end point, may be published when key planned co-primary or secondary analyses are not yet available. Clinical Trial Updates provide an opportunity to disseminate additional results from studies, published in JCO or elsewhere, for which the primary end point has already been reported.SEQUOIA (ClinicalTrials.gov identifier: NCT03336333) is a phase III, randomized, open-label trial that compared the oral Bruton tyrosine kinase inhibitor zanubrutinib to bendamus

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39647999Открыть статью

Benzylpiperidine derivatives as new dual μ-opioid and σ1 receptor ligands with potent antinociceptive effects.

Dual-acting μ-opioid receptor (MOR)/sigma-1 receptor (σ1R) ligands have displayed promise in exerting robust antinociceptive effects while reducing opioid-related side effects. To discover safer and more effective analgesics, we designed, prepared, and evaluated 30 benzylpiperidine derivatives as dual MOR and σ1R ligands. The obtained benzylpiperidine analogs were tested for MOR and σ1R binding affinity in vitro. The best compound 52 showed high affinity for both MOR [Ki (MOR) = 56.4 nM] and σ1R [Ki (σ1R) = 11.0 nM] and produced potent antinociceptive effects in the abdominal contraction test

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39492131Открыть статью