OBJECTIVE: To describe the successful treatment of a life-threatening type III hypersensitivity reaction suspected to have been related to human serum albumin (HSA) administration in a dog with therapeutic plasma exchange (TPE).
CASE SUMMARY: A 3-year-old neutered male mixed breed dog was suspected to have developed immune-mediated vasculitis 2 weeks after the administration of HSA (740 mg/kg) for the management of hypoalbuminemia resulting from septic peritonitis. The dog was presented with fever, edema, hypoalbuminemia (26 g/L [2.6 g/dL]; reference interval, 30-44 g/L [3.0-4.4 g/dL]), and c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study was to assess the correlation of commonly used laboratory tests with clinical activity, degree of kidney involvement and treatment of systemic small-vessel vasculitis with the presence of ANCA antibodies.
METHODS: The study included 28 patients with active AAV (BVAS ≥ 3). The following tests were performed: MPO-ANCA, PR3-ANCA, peripheral blood count, ESR, CRP, procalcitonin, creatinine, GFR, urea, albumin, fibrinogen, d-dimer, components of the C3 and C4 complement systems, urinalysis with sediment evaluation and diurnal proteinuria. The assessments were condu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrinsic allergic alveolitis is an occupational condition intensively studied and published about, unlike cutaneous leukocytoclastic angiit … y tests and immunoassays), the main diagnoses of extrinsic allergic alveolitis and leukocytoclastic vasculitis were determined. The patient underwent treatment with corticosteroids with a favorable outcome, but which becomes aggravated by the occurrence of necrotic skin lesions at the cessation of corticosteroid therapy on the patient's own initiative. After …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) directed to proteinase 3 (PR3) used to be considered the serologic marker for granulom … (MPA) as well as proteinase 3 (PR3)-ANCA positive GPA.
RESULTS: 455 patients with ANCA-associated vasculitis (AAV) were recruited in this study. 276/455 patients were classified as MPO-ANCA positive MPA, 4/455 patients were classified as PR3-ANCA positive MPA, 124/455 were MPO-ANCA positive GPA and 51/455 were PR3-ANCA positive GPA. Compared with MPO-ANCA …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leptospirosis is a zoonosis caused by the spirochete, Leptospira interrogans. While most cases of leptospirosis are mild to moderate, the course may be complicated by multiorgan dysfunction. We present a rare case of leptospirosis with acute myocarditis, pancreatitis, polyarthritis, mononeuritis multiplex and severe vasculitis with necrosis of the extremities.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old man from Congo presented with high-grade fever, confusion and headache. He developed tachycardia and hypotension followed by electrocardiogram changes and elevation of troponin I levels sug…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyse the clinical and pathological characteristics of Chinese patients with immune complex deposition in kidney in anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-positive vasculitis.
METHODS: Enrolled in this study are patients with immune complex deposition in kidney in ANCA-positive vasculitis diagnosed in Peking University First Hospital. Their clinical and pathological data were collected and analysed.
RESULTS: Twenty-three patients were eligible. Fifteen patients were with microscopic polyangiitis and eight patients were with Wegener's granulomatosis. The mean age was 48.8 yea…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old male patient was seen with vasculitis and subcutaneous nodules on arms and legs. Discret thoracic venous dilations were noticed and venography demonstrated obstruction of the superior vena cava. Clinical and biological examination, roentgenograms revealed no sign of immunological disease but led to the diagnosis of mediastinal and retroperitoneal idiopathic fibrosis. No drug could be incriminated. Right hydronephrosis obliged to a surgical bilateral ureterolysis combined with systemic steroid therapy. Histological and ultrastructural examinations on retroperitoneal biopsies showe…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A competitive radiobioassay method for soluble immune complexes in sera has been used to study sera from patients with rheumatoid arthritis. Twenty-eight out of sixty-two sera from selected seropositive rheumatoid patients were found to produce enhanced uptake of radio-iodinated human aggregated IgG by guinea-pig macrophages in contrast with the inhibition of uptake seen with SLE sera. Twenty-two out of the twenty-eight enhancing sera belonged to patients with cutaneous vasculitis. None of the twenty-two sera from seronegative rheumatoid patients possessed enhancing properties and none of thes…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapy represents the standard of care for neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Aflibercept 8 mg was recently introduced with extended dosing intervals and favorable safety outcomes in phase III trials. Although no confirmed cases of occlusive retinal vasculitis were reported in pivotal studies, rare inflammatory vascular events may emerge during broader real-world exposure.
CASE PRESENTATION: A 74-year-old pseudophakic male with active nAMD in the left eye demonstrated significant anatomical and functional impro…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment for adult IgA vasculitis (IgAV), particularly severe cases, is not well established, although recent reports have suggested potential efficacy of rituximab (RTX). Here, we report a case highlighting the effectiveness of RTX based on pathophysiological and pathological considerations of IgAV, as well as a treatment protocol that has not been previously described. A 50-year-old man receiving glucocorticoids for cutaneous IgAV developed nephrotic syndrome and acute nephritic syndrome. Renal biopsy showed marked endocapillary and extracapillary proliferation with IgA deposition, consiste…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Despite previous reports on the risk factors for relapse in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV), none have evaluated the relationship between serum syndecan-1 levels and AAV relapse. Therefore, this study aimed to investigate the association between serum syndecan-1 levels at AAV diagnosis and subsequent relapses in patients with AAV, hypothesizing that higher levels would be associated with increased risk of relapse.
METHODS: This single-center, medical record-based cohort study included 60 consecutive patients with microscopic…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the classification performance of UveAItis, a domain-specific large language model (LLM) fine-tuned for automated title and abstract screening in systematic reviews, using retinal vasculitis as a prototype.
DESIGN: Comparative evaluation study embedded within a registered systematic review and meta-analysis (PROSPERO: CRD42023489232).
SUBJECTS: A total of 1030 randomly selected articles from an initial search of 5533 records related to retinal vasculitis.
METHODS: Articles were independently screened by 2 uveitis experts (gold standard), final-year medical students, and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric-onset anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) vasculitis is a very rare condition, particularly cases presenting with ophthalmic involvement. We report a case of severe orbitopathy secondary to anti-proteinase 3 (PR3) ANCA-associated vasculitis in an 8-year-old boy with severe autism. Despite emergency interventions and immunosuppressive treatment, the patient suffered profound bilateral vision loss.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Immunoglobulin A vasculitis is a small vessel vasculitis. Here we describe the epidemiology, clinical features, treatment and outcomes in patients, over the age of 16 years, with kidney biopsy proven cases seen in two regions of Aotearoa, New Zealand over an 18-year period.
METHODS: Potential cases were identified, in patients over the age of 16 years, who underwent kidney biopsy between 2003 and 2020. A retrospective review of all potential cases was performed.
RESULTS: Thirty-four patients were identified, 10 females and 24 males, of whom 15 were European, 5 Māori, 7 Pacific Peoples,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) refers to a group of disorders characterized by inflammation and destruction of small- and medium-sized blood vessels. It can be classified into various clinical disease phenotypes: granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), and renal-limited AAV or serologic subtypes, which are myeloperoxidase (MPO)-AAV and proteinase 3 (PR3)-AAV. Renal involvement is a common manifestation in these types of vasculitis. MPO-AAV usually involves the glomeruli…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exacerbations or de novo autoimmune/autoinflammatory disease have been reported after COVID-19 vaccination. A young male presented with cutaneous IgA vasculitis with glomerular hematuria, diarrhea and pericarditis following his second COVID-19 mRNA vaccination. He also showed positivity for proteinase 3 anti-neutrophil cytoplasmic antibody (PR3-ANCA) and anti-cardiolipin antibody. Skin biopsy was compatible to IgA vasculitis. His purpura subsided and hematuria spontaneously disappeared. Treatment with anti-inflammatory medications and prednisolone resolved the pericarditis. He had a history of…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spontaneous renal hemorrhage (SRH) in ANCA-associated vasculitis (AAV) is rare but fatal. We aimed to characterize clinical manifestations and managements of AAV patients with SRH.
METHOD: Hospitalized AAV patients were screened from January 2000 to April 2021, at Peking Union Medical College Hospital (PUMCH). Also, a systematic review was based on retrieving all the relevant literature from PubMed, MedlinePlus, and Web of Science until April 2021. Clinical features, management, and prognosis of the patients were collected and concluded.
RESULTS: In PUMCH, four out of 1640 AAV …
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a form of necrotizing vasculitis with few or no immune deposits. It primarily affects small and medium blood vessels. AAV is classified into three categories, granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA) and eosinophilic granulomatosis with polyangitis (EGPA), and two major ANCAs, proteinase 3 (PR3)-ANCA or myeloperoxidase (MPO)-ANCA are involved in their pathogenesis. Intractable otitis media frequently occurs in patients with GPA, MPA or EGPA, although all patients show similar clinical featu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования