MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 607 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 097 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Amination of Bis(trimethylsilyl)-1,2-bisketene with secondary amines: formation of aminodihydrofuranones.

The bisketene (Me(3)SiC=C=O)(2) (3) reacts rapidly with 1 equiv of secondary amines to form aminodihydrofuranones 11 as the only observable products. This is in contrast to previous studies (J. Org. Chem. 1999, 64, 4690) of the reactions of 3 with primary amines in which 3 with 1 equiv of amine gives ketenyl amides 4, which slowly cyclize to succinimides 7. The kinetics of the reaction of 3 with morpholine obeyed a rate law with the term [morpholine](2), consistent with rate-limiting formation of the enol amide 14 with catalysis by a second amine molecule. The subsequent formation of 11 is att

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10970310Открыть статью

Electrochemically Enabled Nickel-Catalyzed Intramolecular Amination of Aryl Chlorides with Hydrazones.

Herein, we report the electrochemical Ni-catalyzed intramolecular C-N coupling reaction with aryl chlorides, providing a novel catalytic approach for the synthesis of medicinally important indazole scaffold. The method enables challenging C-Cl activation and C=N bond isomerization in hydrazones at room temperature under constant-current electrolysis in an undivided cell. Mechanistic and DFT studies suggest that rapid ligand exchange drives the Ni(I)/Ni(III) catalytic cycle as the primary pathway. The methodology has been successfully applied for the late-stage functionalization and formal synt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42312661Открыть статью

Influence of the cation in hypophosphite-mediated catalyst-free reductive amination.

Reducing agents with phosphorus-hydrogen bond, such as sodium hypophosphite, phosphite, and hypophosphorous acid are commercially available in bulk amounts, however, their usage is understudied in organic processes. While NaH2PO2 has proved to be an efficient four-electron reductant in the catalyst-free reductive amination, the influence of cation in hypophosphite salt has not been studied yet. This issue is a fundamentally important factor. In the present work, the reactivity of the hypophosphites of alkali metals (Li, K, Rb, and Cs) in reductive amination was explored for the first time. A s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40927210Открыть статью

Mechanism of Iron-Catalyzed Oxidative α-Amination of Ketones with Sulfonamides.

We report the mechanism of the iron-catalyzed oxidative α-amination of ketones with sulfonamides. Using linear free energy relationships, competition experiments, and identification of reaction intermediates, we have found that the mechanism of this reaction proceeds through rate-limiting electron transfer to 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) from an iron enolate in the process of forming an α-DDQ adduct. The adduct then serves as the electrophile for substitution with sulfonamide nucleophiles, accelerated by iron and additional DDQ. This mechanistic study rules out formation of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39149957Открыть статью

Arene C-H Amination with N-Heteroarenes by Catalytic DDQ Photocatalysis.

Arene C-H aminations using catalytic amounts of a 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) photocatalyst are described. Benzene, which has an oxidation potential of 2.48 V (vs SCE), was functionalized by pyrazoles, triazoles, tetrazoles, purines, and tert-butoxycarbonyl amine. Arenes underwent amination via a combination of ultraviolet (UV) light and a DDQ photocatalyst without a typical co-oxidant. Although the mechanism remains an open question, DDQH2, which is generated from DDQ after oxidation, is reactivated to DDQ under UV light irradiation conditions, possibly with the assistance o…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37097131Открыть статью

NIS-catalyzed reactions: amidation of acetophenones and oxidative amination of propiophenones.

Single-step amination: the N-iodosuccinimide (NIS)-catalyzed amidation of acetophenone derivatives by using tert-butylhydroperoxide (TBHP) as an oxidant is presented. A variety of acetyl derivatives of heterocyclic compounds were easily converted to their corresponding ketoamides under these conditions. A new, NIS-catalyzed amination of propiophenone and its derivatives in the presence of TBHP to furnish the corresponding 2-aminoketone derivatives is the first reported single-step amination of propiophenone derivatives.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23042487Открыть статью

Aromatic amines and cancer.

Epidemiological evidence on the relation between aromatic amines and cancer risk is reviewed. In particular, cancer risk in humans resulting from exposure to aromatic amines from occupational sources and tobacco smoking is assessed with reference to ecologic, cohort, and case-control studies. Seven arylamines have been classified by the International Agency for Research on Cancer: benzidine-based dyes and MOCA (4,4'-methylene bis 2-choloroaniline) were considered 'probably' carcinogenic, Group 2A, because of a high level of evidence in experimental animals; two occupational chemicals (2-naphth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9498898Открыть статью

Biogenic amines and emotion.

The studies discussed here have shown a fairly consistent relationship between the effects of drugs on biogenic amines, particularly norepinephrine, and affective or behavioral states. Those drugs which cause depletion and inactivation of norepinephrine centrally produce sedation or depression, while drugs which increase or potentiate brain norepinephrine are associated with behavioral stimulation or excitement and generally have an antidepressant effect in man (Table 1). From these findings, a number of investigators have formulated the concept, designated the catecholamine hypothesis of affe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5335690Открыть статью

Biogenic amines and thyrotoxicosis.

Circulating levels of T3, T4, gamma-amino-butyric acid, glutamate, 5-hydroxytryptamine, histamine, monoamine oxidase and histaminase were studied in 45 (25M, 20F) hyperthyroid patients and 46 (25M, 21F) normal healthy volunteers. Increased levels of blood 5-hydroxytryptamine, histamine and glutamic acid were observed along with elevated T3 and T4, whereas plasma gamma-aminobutyric acid, monoamine oxidase and histaminase activities were found to be low in both male and female patients. After three months of treatment, circulating levels of 5-hydroxytryptamine, histamine and glutamic acid decrea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1595325Открыть статью

Reductive amination of ketones/aldehydes with amines using BH3N(C2H5)3 as a reductant.

Herein, we report the first example of efficient reductive amination of ketones/aldehydes with amines using BH3N(C2H5)3 as a catalyst and a reductant under mild conditions, affording various tertiary and secondary amines in excellent yields. A mechanistic study indicates that BH3N(C2H5)3 plays a dual function role of promoting imine and iminium formation and serving as a reductant in reductive amination.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34357367Открыть статью

Surface Acidic Species-Driven Reductive Amination of Furfural with Ru/T-ZrO2.

Catalyst development for upgrading bio-based chemicals towards primary amines has increasingly attracted owing to their applications in the pharmaceutical and polymer industries. The surface acidic sites in metal oxide-based catalysts play a key role in the reductive amination of aldehydes/ketones involving H2 and NH3; however, the crucial role of the type of surface acidic species and their strength remains unclear. Herein, this study exhibits the catalytic reductive amination of furfural (FUR) to furfurylamine (FUA) with Ru supported on tetragonal (Ru/T-ZrO2) and monoclinic (Ru/M-ZrO2) ZrO2.…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39115033Открыть статью

Iron-Catalyzed Oxidative α-Amination of Ketones with Primary and Secondary Sulfonamides.

We report the iron-catalyzed α-amination of ketones with sulfonamides. Using an oxidative coupling approach, ketones can be directly coupled with free sulfonamides, without the need for prefunctionalization of either substrate. Primary and secondary sulfonamides are both competent coupling partners, with yields from 55% to 88% for deoxybenzoin-derived substrates.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36811395Открыть статью

Direct Amination of Benzene with Molecular Nitrogen Enabled by Plasma-Liquid Interactions.

Nitrogen fixation is industrially realized by mass production of ammonia, the principal intermediate nitrogen source for N-containing organic molecules. Instead, direct C-N bond formation from dinitrogen (N2 ) is of great interest but remains a challenge. Here, by virtue of unique plasma-liquid interactions, we developed an environmentally benign one-pot approach to directly couple benzene and N2 , two naturally abundant yet chemically inert molecules, into value-added arylamines. Under the optimal conditions, an amination yield of 45 % was rapidly achieved, far better than the reported benzen…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35332637Открыть статью

Chromic and Fluorescence-Responsive Metal-Organic Frameworks Afforded by N-Amination Modification.

Sensory materials that show color and/or fluorescence changes in response to specific gases or vapors have important applications in many fields. Here, we report the postsynthetic preparation of novel sensory metal-organic frameworks (MOFs) and their multiple responsive properties. Through postsynthetic N-amination, the 2,2'-bipyridyl spacers in a Zr(IV) MOF are partially transformed into N-aminobipyridinium. The new MOF (Zr-bpy-A) shows chromic behavior toward ammonia and amines because the electron-deficient pyridinium groups form charge-transfer complexes with amino moieties. It also shows …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33878258Открыть статью

Intermolecular oxidative amination of unactivated alkenes by dual photoredox and copper catalysis.

Oxidative amination of alkenes via amidyl radical addition is potentially an efficient method to generate allylic amines, which are versatile synthetic intermediates to bioactive compounds and organic materials. Here by combining photochemical generation of amidyl radicals with Cu-mediated β-H elimination of alkyl radicals, we have developed an intermolecular oxidative amination of unactivated alkenes. The reaction relies on tandem photoredox and copper catalysis, and works for both terminal and internal alkenes. The radical nature of the reaction and the mild conditions lead to high functiona…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34163953Открыть статью