Mass spectrometry has been applied to determine the deamidation sites and the aggregation region of the deamidated human islet amyloid polypeptide (hIAPP). Mutant hIAPP with iso-aspartic residue mutations at possible deamidation sites showed very different fibril formation behaviour, which correlates with the observed deamidation-induced acceleration of hIAPP aggregation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid-β (Aβ) is a peptide deposited in the brain parenchyma in Alzheimer's disease and in cerebral blood vessels, causing cerebral amyloid angiopathy (CAA). Aβ pathology is transmissible experimentally in animals and through medical procedures in humans, such as contaminated growth hormone or dura mater transplantation in the context of iatrogenic prion disease. Here, we present four patients who underwent neurosurgical procedures during childhood or teenage years and presented with intracerebral haemorrhage approximately three decades later, caused by severe CAA. None of these patients carr…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid formation is the pathological hallmark of type 2 diabetes (T2D) and Alzheimer's disease (AD). These diseases are marked by extracellular amyloid deposits of islet amyloid polypeptide (IAPP) in the pancreas and amyloid β (Aβ) in the brain. Since IAPP may enter the brain and disparate amyloids can cross-seed each other to augment amyloid formation, we hypothesized that pancreatic derived IAPP may enter the brain to augment misfolding of Aβ in AD. The corollaries for validity of this hypothesis are that IAPP [1] enters the brain, [2] augments Aβ misfolding, [3] associates with Aβ plaques,…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: While morbidity and mortality remain high for amyloid cardiomyopathy (AC), increased awareness, earlier diagnosis, and advances in treatment have improved patient outcomes. This review will discuss the pathophysiology, contemporary diagnostic strategies, and novel and investigational therapeutic strategies for light-chain (AL) and transthyretin (ATTR) AC.
RECENT FINDINGS: Diagnostic strategies for AC now include cardiac magnetic resonance imaging and bone scintigraphy. Proteosome inhibitor therapy is now front-line therapy for AL AC followed by autologous stem cell transpla…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic amyloidoses are serious and potentially fatal disorders caused by deposition of autologous proteins in an abnormal fibrillar from. The clinical features are highly variable but gut involvement is common and random gastrointestinal biopsies are diagnostic in 80% of patients. Presentations include macroglossia, motility disorders, hemorrhage and pseudo-tumors, although amyloid can mimic almost any other gut pathology. Nonspecific mucosal abnormalities are common both radiologically and at endoscopy. Scintigraphy with serum amyloid P component demonstrates and quantifies the systemic…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lesions are present in up to 40% of patients with primary and myeloma-associated systemic amyloidosis and occur as a result of tissue deposition of immunoglobulin light chain material derived from a circulating paraprotein. The occurrence of waxy, purpuric mucocutaneous lesions provides a crucial early pointer to underlying occult plasma cell dyscrasia; the combination of the symptoms of the carpal tunnel syndrome, macroglossia, and specific mucocutaneous lesions is highly characteristic. Although secondary systemic (reactive) amyloidosis rarely gives rise to clinically evident cutan…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) related inflammation (CAA-ri) is considered to be a distinct syndrome caused by an inflammatory response to amyloid-β deposition in the walls of small leptomeningeal and cortical vessels in patients with sporadic CAA. However, recent data suggest that inflammation might contribute to a broader range of CAA subtypes.
RESULTS: We describe a case of probable iatrogenic CAA (iCAA), which manifested with multiple intracerebral haemorrhages complicated by the development of clinical and radiological features of CAA-ri, which responded to steroids. Cli…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATTR amyloidosis is caused by deposition of large, insoluble aggregates (amyloid fibrils) of cross-β-sheet TTR protein molecules on the intercellular surfaces of tissues. The process of amyloid formation from monomeric TTR protein molecules to amyloid deposits has not been fully characterized and is therefore modeled in this paper. Two models are considered: 1) TTR monomers in the blood spontaneously fold into a β-sheet conformation, aggregate into short proto-fibrils that then circulate in the blood until they find a complementary tissue where the proto-fibrils accumulate to form the large, i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain amyloid-β (Aβ) deposits are key pathological hallmarks of both cerebral amyloid angiopathy (CAA) and Alzheimer's disease (AD). Microvascular deposits in CAA mainly consist of the Aβ40 peptide, whereas Aβ42 is the predominant variant in parenchymal plaques in AD. The relevance in pathogenesis and diagnostic accuracy of various other Aβ isoforms in CAA remain understudied. We aimed to investigate the biomarker potential of various Aβ isoforms in cerebrospinal fluid (CSF) to differentiate CAA from AD pathology. We included 25 patients with probable CAA, 50 subjects with a CSF profile indica…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate CSF biomarkers in presymptomatic and symptomatic mutation carriers with hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis-Dutch type (HCHWA-D), a model for sporadic cerebral amyloid angiopathy, and to determine the earliest deposited form of β-amyloid (Aβ).
METHODS: HCHWA-D mutation carriers and controls were enrolled in the cross-sectional EDAN (Early Diagnosis of Amyloid Angiopathy Network) study. The HCHWA-D group was divided into symptomatic carriers with a previous intracerebral hemorrhage and presymptomatic carriers. CSF concentrations of Aβ40, Aβ42, total tau, a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid formation plays an important role in a broad range of diseases, and the search for amyloid inhibitors is an active area of research. Amyloid formation takes places in a heterogeneous environment in vivo with the potential for interactions with membranes and with components of the extracellular matrix. Naturally occurring amyloid deposits are associated with sulfated proteoglycans and other factors. However, the vast majority of in vitro assays of amyloid formation and amyloid inhibition are conducted in homogeneous solution where the potential for interactions with membranes or sulfate…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 10 variation sites between sequences of amyloid-resistant porcine islet amyloid polypeptide (pIAPP) and amyloid-prone human IAPP (hIAPP), seven locate within residues 17-29, the most amyloidogenic fragment within hIAPP. To investigate how these variations affect amyloidogenicity, 26 IAPP(17-29) or IAPP(20-29) variants were synthesized and their secondary structures, amyloidogenicity, oligomerization and cytotoxicity were studied. Our results indicated that pIAPP fragments are refractory to amyloid formation and significantly less cytotoxic compared with hIAPP fragments. A novel stable dimer…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid deposits in somatostatinomas are rare observations. To examine the characteristics of this amyloid, we compared amyloid deposits in a somatostatinoma to those found in pancreatic tissue in patients with Type II diabetes mellitus and in insulinomas, using immunohistochemical techniques and specific antibodies to islet amyloid polypeptide or other pancreatic hormones, as well as electron-microscopy. Antibodies to islet amyloid polypeptide regions 8-17 or 25-37 were confirmed to be specific. Amyloid deposits in patients with Type II diabetes mellitus and in insulinomas, but not those in t…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is the term given to abnormal deposition of misfolded precursor proteins at single or multiple sites, leading to organ dysfunction or clinical signs and symptoms. Pulmonary manifestations are nonspecific and may be associated with several amyloid protein subtypes, commonly AL (light chain) and AA (autoimmune) amyloids. Signs or symptoms of amyloid disease may often involve more of the clinical abnormalities of other affected organs than the lungs themselves. Radiologic pulmonary findings include septal and parenchymal ground glass or nodular infiltrates, multiple nodules, cysts, an…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In this article we wish to review the most relevant pathogenic aspects and histological characteristics of the deposition of amyloid in the central nervous system (CNS).
DEVELOPMENT: The beta A4, a product of protein APP, codified on chromosome 21, is related to sporadic cerebral amyloid angiopathy not associated with dementia, Alzheimer's disease, senile dementia of Alzheimer type or Down's syndrome, whilst a specific mutation on the 693 codon of the gene which codifies beta-APP is related to hereditary haemorrhage with Dutch-type amyloid angiopathy. The gene which codifies cys…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-association of amyloidogenic proteins is the main pathological trigger in a wide variety of neurodegenerative disorders. These aggregates are deposited inside or outside the cell due to hereditary mutations, environmental exposures or even normal aging. Cumulative evidence indicates that the heat shock chaperone Hsp70 possesses robust neuroprotection against various intracellular amyloids in Drosophila and mouse models. However, its protective role against extracellular amyloids was largely unknown as its presence outside the cells is very limited. Our recent manuscript in PNAS revealed t…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The amyloid fibril deposits that cause systemic amyloidosis always contain the nonfibrillar normal plasma protein, serum amyloid P component (SAP). The drug (R)-1-[6-[(R)-2-carboxy-pyrrolidin-1-yl]-6-oxo-hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid (CPHPC) efficiently depletes SAP from the plasma but leaves some SAP in amyloid deposits that can be specifically targeted by therapeutic IgG anti-SAP antibodies. In murine amyloid A type amyloidosis, the binding of these antibodies to the residual SAP in amyloid deposits activates complement and triggers the rapid clearance of amyloid by macr…
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования