This paper deals with the standardization of human natural killer (NK) cell assays for the sequential evaluation of patients with various disease states, or who are being treated with biological response modifiers. The method is described for the calculation of lytic units which results in numbers proportional to effector cell activity. It is shown that normal donors are relatively consistent in their cytotoxicity, making it possible to use a 'bank' of normal controls against which patients data can be normalized. Cryopreserved lymphocytes, as well as fresh lymphocytes, can be used as controls
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages treated with various compounds that enhance host antitumor resistance exhibit measurable changes in metabolism, function, and surface antigens. In this study, murine peptone-induced peritoneal macrophages were stimulated in vitro by bacterial lipopolysaccharide (LPS), muramyl dipeptide (MDP), and poly I.poly C. They were subsequently compared in their ability to release superoxide and act as tumoristatic and tumoricidal effector cells. Superoxide generation was assayed by the reduction of ferricytochrome C. All three compounds failed to induce significant O2- release, unless the ce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its limited analytical specificity and ruggedness, the thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) assay has been widely used as a generic metric of lipid peroxidation in biological fluids. It is often considered a good indicator of the levels of oxidative stress within a biological sample, provided that the sample has been properly handled and stored. The assay involves the reaction of lipid peroxidation products, primarily malondialdehyde (MDA), with thiobarbituric acid (TBA), which leads to the formation of MDA-TBA2 adducts called TBARS. TBARS yields a red-pink color that can be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of biological abnormalities leading to secondary osteoporosis in recently fractured patients.
METHODS: Adults older than 50, hospitalized for a non-vertebral fracture from July 2015 to October 2016, were assessed for bone fragility contributors in the orthopedics department. Bone mineral density (BMD) measurements and vertebral fracture assessment (VFA) were performed within 3 months. We assessed the prevalence of biological abnormalities in all the patients with recent fracture and in subgroups.
RESULTS: Among 439 hospitalized patients for non-vertebral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method was employed for determination of the pyrethroid biomarker, 3-phenoxybenzoic acid (3-PBA) in human urine samples. The optimized coating antigen concentration was 0.5 ng/mL with a dilution of 1:4000 for the 3-PBA antibody and 1:6000 for the enzyme conjugate. Urine samples were hydrolyzed with concentrated hydrochloric acid; extracted with dichloromethane and solvent-exchanged into a methanol/buffer solution, prior to analysis in a 96-microwell plate immunoassay. Quantitative recoveries of 3-PBA were obtained for fortified urine samples by ELIS
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various preparations of follicle-stimulating hormone (FSH) are commercially available; however, they differ in glycoforms composition and purity owing to their respective sources. Additional chemical/physical changes can also be introduced during manufacturing and can impact their biological activity (biopotency), which is routinely assessed using an in vivo bioassay (Steelman-Pohley). This study aimed to determine whether an in vitro bioassay could assess biopotency by distinguishing between r-hFSH chemical/physical variants with similar ability to the in vivo bioassay. The specific activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied in agar growth behaviour of bone marrow granulocyte-macrophage progenitor cells (CFU-GM) in 16 patients with marrow failure in order to discriminate patients with cells inhibiting granulopoiesis both in bone marrow and peripheral blood. Our experimental design was based on: a) agar culture of bone marrow cells before and after treatment with antilymphocyte globulin (AGL); b) agar co-culture of marrow cells with autologous lymphocytes from peripheral blood. ALG treatment of marrow cells determined CFU-GM growth increase in 4 out of 10 patients; in the same patients co-culture with au
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A-deficient rats were given a single intrajugular injection of 1 mg all-trans-[11-3H]retinoic acid and 3 h later the rats were killed. The small intestines were extracted and chromatographed by high-performance liquid chromatography to yield distinct metabolites. These were quantitated using the assumption that the specific activity of the metabolite is equal to that of the parent [3H]retinoic acid. The biological activity of all discernible metabolites was determined in the vitamin A-deficient female rat by vaginal smear assay. Retinoic acid and retinoyl-beta-glucuronide from the prep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance of antimycobacterial susceptibility testing for the first line drugs (isoniazid, streptomycine, rifampicin and ethambutol) with mycobacteria growth indicator tube (MGIT) and by bacteriophage amplified biological assay by FAST-plaque TB-MDR were compared to automated radiometric BACTEC 460 TB system. This study was carried on 84 sputum samples of positive Zhiel-Neelsen (ZN) smears. Sputum samples were subjected to culture and antimycobacterial susceptibility testing by BACTEC 460 TB. Samples were also tested by direct susceptibility tests for isoniazid (INH), ethambutol, rifampi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuins (SIRTs) involvement in different biological pathways opens a promising scenario for the development of related ligands to be evalua … (MIFs) and protein-ligand contacts compared with the reference SIRT2Is. Subsequent biochemical and biological assays validated the reported strategy and pointed to compounds 11 and 15 (SIRT2 IC50 = 0.3 and 0.1 μM, respectively) as the most promising SIRT2Is, to be further investigated as anticancer agent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of pharmacokinetics is a cornerstone in the developability assessment of therapeutic monoclonal antibodies (mAbs). For accurate evaluation of mAbs' concentration-time profile, administered mAbs should be isolated from the interfering host proteins in serum samples. While there are multiple approaches to purify and quantify the administered mAb, they are limited by drawbacks such as low specificity, relatively-large plasma volume requirements, and tedious procedures for sample preparation and analysis. Here, we present an immunoprecipitation assay that uses a highly specific anti-hum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Speciation of actinides, and more particularly bioligand-binding ability, influences in vivo behavior. Understanding these interactions is essential for estimation of radiological dose and improvement of decorporation strategies for accidentally contaminated victims. Because the handling of actinides imposes overwhelming difficulties, in vitro assays carried out in physiological conditions are lacking and data regarding such interactions are scarce. In this study, we used a bi-compartmental and dynamic assay, providing physiological conditions (presence of inorganic ions, pH, temperature) to e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying the key toxic players within an in-vivo toxic syndrome is crucial to develop targeted therapies. Here, we established a novel method that characterizes the effect of single substances by means of an ex-vivo incubation set-up. We found that primary human spermatozoa elicit a distinct motile response on a (uremic) toxic milieu. Specifically, this approach describes the influence of a bulk toxic environment (uremia) as well as single substances (uremic toxins) by real-time analyzing motile cellular behavior. We established the human spermatozoa-based toxicity testing (HSTT) for detect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) is a critical complication in anti-TNF therapies. In 141 BCG vaccinated healthy individuals and 71 rheumatoid arthritis (RA) patients as screening before anti-TNF therapies, M. tuberculosis specific immune responses were evaluated by tuberculin skin test (TST) and enzyme-linked immunospot assay (ELISPOT), which detected antigen specific IFN-gamma secreting cells in peripheral blood mononuclear cells simulated with either purified protein derivative (PPD), early secretory antigen target 6 (ESAT-6) or culture filtrate protein 10 (CFP-10
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman suffering from acute tubulo-interstitial nephritis was admitted to the hospital ten days after deliberate intoxication by ingestion of Cortinarius orellanus. Orellanine, the main toxin responsible for orellanine poisoning, was detected in biological fluids and renal biopsies. It was assayed by direct spectrofluorimetry on two-dimensional thin-layer chromatograms after specific photodecomposition into orelline. The orellanine concentration was 6.12 mg/l in the plasma (10 days after ingestion). Orellanine levels in renal biopsies were 7 micrograms per 25 mm3 of the first biopsy (13 days
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum insulin-like growth factor (IGF-I) is the primary biochemical measure of disease activity in patients with acromegaly, and the 2014 Endocrine Society guidelines recommended normal age-adjusted serum IGF-I as the biochemical target of treatment. However, quantification and interpretation of IGF-I levels are subject to limitations that may affect therapeutic decisions. Techniques for measuring IGF-I have evolved greatly over the past 40 years and continue to do so. Results can vary substantially for different assays, procedures, and laboratories. For any assay, the interpretation of IGF-I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted to evaluate the biological activity of Brucella allergens extracted with hydrochloride or trichloroacetic acid. Smooth and mucoid Brucella abortus cells and the medium in which brucellae were propagated were used to prepare the allergens. The biological activity of the allergens was estimated in guinea-pigs sensitized with Brucella abortus strain 544. The guinea-pigs were intradermally injected with several allergen dilutions. The dilutions were coded and randomized for site of injection so that none of the dilution was injected twice on the same site. Variance analysis u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxicology in the 21st Century (Tox21) assay data provide a valuable resource for the prediction of in vivo toxicity using machine learning models. However, the performances of these models previously developed using the pre-existing Tox21 assay data were less than ideal, likely due to insufficient coverage of the biological response space by the assay targets.
OBJECTIVES: This study aimed to assess whether expanding the Tox21 portfolio with new assays that probe under-represented targets/pathways related to unanticipated adverse drug effects could improve the predictive capacity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pandemic, rapid and accurate detection of SARS-CoV-2 is crucial in controlling the outbreak. Recent studies have shown a high detection rate using saliva/oral fluids as specimens for laboratory detection of the virus. We intended to evaluate the test performance of the Xpert Xpress SARS-CoV-2 cartridge assay in comparison to a conventional qRT-PCR testing, using saliva as biological specimen. Forty saliva samples from symptomatic participants were collected. Conventional qRT-PCR was performed for amplification of E and RdRp genes and the Xpert Xpress SARS-CoV-2 assay amplified E and N2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEGylated recombinant human growth hormone (PEG-rhGH) has garnered significant interest in growth hormone research due to its prolonged half-life and improved patient compliance. An accurate evaluation of its biological activity is critical for ensuring the quality of PEG-rhGH-based therapeutics. In this study, we established an in vitro bioactivity assay using a reporter gene method based on the HepG2/IGF-1 cell line. Key assay parameters, including the initial concentration of PEG-rhGH, serial dilution ratios, cell density, and incubation time, were systematically optimized to generate robus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования