The effects of temporary water deprivation for 48 h on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of bumetanide were examined after intravenous (i.v.) administration of bumetanide, 8 mg kg-1 to control and water deprived rats (n = 7). The values of AUC, t1/2 and MRT increased 79.0, 417, and 633 per cent, respectively, and CL and CLNR decreased 44.0 and 41.2 per cent, respectively, in water deprived rats. They were all significantly different. The decreased CLNR in water deprived rats could be due to decreased nonrenal metabolism of bumetanide; it could be supported that the amounts of glucuroni
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Twelve patients with mild hypertension were treated with bumetanide for a six-month period. No evidence was found of hypokalaemia or decreased total exchangeable potassium in subjects with or without additional potassium supplements. 2 Bumetanide was well tolerated by all patients. It caused hyperuricaemia but no episodes of gout occurred. Minor abnormalities of liver function were noted. 3 Bumetanide did not have a sustained antihypertensive action.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In his editorial, Kevin Staley criticizes our recent work demonstrating the lack of effect of bumetanide in a novel model of neonatal seizures. The main points in our response are that (1) our work is on an asphyxia model, not one on "hypercarbia only"; (2) clinically relevant parenteral doses of bumetanide applied in vivo lead to concentrations in the brain parenchyma that are at least an order of magnitude lower than what would be sufficient to exert any direct effect-even a transient one-on neuronal functions, including neonatal seizures; and (3) moreover, bumetanide's molecular target in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the effects of bumetanide alone and in combination with dexamethasone on facial nerve regeneration in rats with facial paralysis.
STUDY DESIGN: A prospective controlled animal study.
SETTING: An animal laboratory.
SUBJECTS AND METHODS: Facial paralysis was induced in 32 Wistar rats that we then divided into 4 groups: group 1, control; group 2, bumetanide; group 3, dexamethasone; group 4, bumetanide and dexamethasone. Electroneurography was performed 1, 2, and 4 weeks later, and nerve regeneration was evaluated by electron and light microscopy and Western blotting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Bumetanide has anxiolytic effects in rat models of conditioned fear. As a loop diuretic, bumetanide blocks cation-chloride co-transport and this property may allow bumetanide to act as an anxiolytic by modulating GABAergic synaptic transmission in the CNS. Its potential for the treatment of anxiety disorders deserves further investigation. In this study, we evaluated the possible involvement of the basolateral nucleus of the amygdala in the anxiolytic effect of bumetanide.
EXPERIMENTAL APPROACH: Brain slices were prepared from Wistar rats. extracellular recording, ster
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diuretic agent bumetanide has recently been put forward as a novel, promising treatment of behavioral symptoms in autism spectrum disorder (ASD) and related conditions. Bumetanide can decrease neuronal chloride concentrations and may thereby reinstate γ-aminobutyric acid (GABA)-ergic inhibition in patients with neurodevelopmental disorders. However, strategies to select appropriate candidates for bumetanide treatment are lacking. We hypothesized that a paradoxical response to GABA-enforcing agents such as benzodiazepines may predict the efficacy of bumetanide treatment in neurodevelopmenta
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a green analytical procedure for the determination of bumetanide using diffuse reflectance spectroscopy. The proposed method is based on reflectance measurements of a violet compound produced from a spot test reaction between bumetanide and p-dimethylaminocinnamaldehyde (p-DAC) in an acid medium, using filter paper as a solid support. The best conditions for the reaction have been found by experimental design methodologies. All reflectance measurements were carried out at 525 nm, and the linear range was from 1.37 x 10(-4) to 1.37 x 10(-3) mol L(-1), with a correlation coe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effect of selective blockers of sodium and chloride ion transport (amiloride and bumetanide) on transepithelial electrical potential (PD), transepithelial electrical potential difference (dPD), and electrical resistance of the tissue (R) of isolated fragment of the rabbit's caecum were determined using electrophysiological methods designed for measuring ionic currents occurring in epithelial tissues. A modified Ussing apparatus enabling application of mechanical and chemical stimuli on the isolated tissue was used in the experiment. It was demonstrated that amiloride used for incubation of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This prospective, open-label, clinical trial was conducted to describe the pharmacology of bumetanide in pediatric patients with edema. Nine infants, children, and young adults with edema who were selected for diuretic therapy were studied. After a brief baseline period, each patient received parenteral bumetanide 0.2 mg/kg divided into two equal doses and administered every 12 hours. Urine excretion rate, fractional and total excretion of Na+, Cl-, and K+, creatinine clearance, and plasma and urine concentrations of bumetanide were measured at multiple intervals after drug administration. Bum
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of bumetanide, a loop diuretic, to partially purified albumins from renal failure patients (RF-HA), and healthy subjects (N-HA), human serum albumin (HSA) and defatted-HSA (D-HSA), was studied with equilibrium dialysis at a constant albumin concentration and various ligand concentrations. Binding parameters (n and K) were estimated from Scatchard plots and with a non-linear two-binding site model computer program, assuming two classes of independent sites. The binding capacities (n1K1) decreased in the order N-HA > RF-HA > D-HSA > HSA. Computer estimates of K1 for the partially purifie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frog corneas were mounted in a modified Ussing chamber and short-circuit current (SCC) and unidirectional Cl fluxes were measured. Bumetanide, a loop diuretic, at concentrations as low as 10(-7) M, reduced the SCC 29%. At 10(-5) M, bumetanide reduced the SCC 96% and increased transcorneal electrical resistance 20-51%. The forward Cl flux declined from 0.71 +/- 0.04 to 0.20 +/- 0.03 mueq/h.cm2 (n, 7), while, in separate experiments, the backward Cl flux did not change significantly (from 0.22 +/- 0.03 to 0.23 +/- 0.04; n, 7). When corneas were mounted in Cl-free Ringer and the net Na transport
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bumetanide and frusemide were compared in a crossover study of 10 patients with cirrhosis and fluid overload. Patients received each drug for 3 months. Doses of bumetide varied from 1 mg on alternate days to 3 mg daily (mean 1.3 mg/day), and for frusemide from 40 mg on alternate days to 160 mg daily (mean 72 mg/day). Both drugs proved effective in controlling ascites and oedema, 9 out of the 10 patients showing a satisfactory response. Minor side-effects, hypokalaemia and hyperuricaemia were common with both agents, and hypomagnesaemia and metabolic alkalosis developed in some patients.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bumetanide is an effective diuretic for the treatment of ascites. Fifteen out of 17 patients with chronic liver disease responded satisfactorily and the incidence of hepatic encephalopathy and electrolyte disturbances was similar to that previously observed with frusemide. Colicky abdominal pain was reported in three patients but no other adverse effects were noted. An unexpected response was obtained in two patients who had diuresis without natriuresis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The additive natriuretic effect of a single dose of bendroflumethiazide, 5 mg., has been studied in patients with advanced congestive heart failure in long-term treatment with bumetanide, 4 mg., daily. Three permutation trial tests were performed including six patients each. In the first trial, the response to supplementary bendroflumethiazide, 5 mg., was definitely superior to that of additional bumetanide, 4 mg., in terms of renal output of sodium, chloride, potassium, water, and osmolar clearance. In the second trial, a similar pattern was found in patients receiving a combination of bumeta
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the effects of administration of bumetanide, a specific NKCC1 inhibitor, on traumatic brain injury (TBI)-induced interleukin-1 (IL-1) expression.
METHODS: TBI model was induced by the calibrated weight drop device (450 g in weight, 2.0 m in height) in adult rats based on procedures previously reported. One hundred and sixty Wistar rats were divided into sham-control group and experimental group for time course works of TBI. The expression of IL-1beta brain edema and neuronal damage were determined in these animals after TBI.
RESULTS: We found that both mRNA and protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dibutyryl adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (DBcAMP) and bumetanide (both 10(-4) M) on transepithelial Na+, K+, Cl-, and fluid secretion and on tubule electrophysiology were studied in isolated Malpighian tubules of the yellow fever mosquito Aedes aegypti. Peritubular DBcAMP significantly increased Na+, Cl-, and fluid secretion but decreased K+ secretion. In DBcAMP-stimulated tubules, bumetanide caused Na+, Cl-, and fluid secretion to return to pre-cAMP control rates and K+ secretion to decrease further. Peritubular bumetanide significantly increased Na+ secretion and decreas
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bumetanide is used widely as a tool and off-label treatment to inhibit the Na-K-2Cl cotransporter NKCC1 in the brain and thereby to normalize intra-neuronal chloride levels in several brain disorders. However, following systemic administration, bumetanide only poorly penetrates into the brain parenchyma and does not reach levels sufficient to inhibit NKCC1. The low brain penetration is a consequence of both the high ionization rate and plasma protein binding, which restrict brain entry by passive diffusion, and of brain efflux transport. In previous studies, bumetanide was determined in the wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования