Recent progress has enhanced our understanding of the pathogenesis of cholestatic liver diseases. Mutations in genes encoding for hepatobiliary transport systems can cause hereditary cholestatic syndromes and exposure to cholestatic agents (drugs, hormones, inflammatory cytokines) can lead to reduced expression and function of hepatic uptake and excretory systems in acquired forms of cholestasis. In addition to transporter changes which cause or maintain cholestasis, some alterations in transporter gene expression can be viewed as hepatoprotective mechanisms aimed at reducing intrahepatic accu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with ICP should be considered to have a high-risk pregnancy. Once the diagnosis of ICP is suspected, usually because of generalized pruritus, it should be confirmed by liver function tests, and other causes of cholestasis should be ruled out. Treatment with UDCA is effective in ameliorating the cholestasis and is especially useful in severe forms or when there is a history of sudden fetal death in a previous pregnancy. The understanding of the pathogenesis of ICP has recently progressed as the result of the discovery of several defects in the MDR3 gene in isolated affected patients. M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy of chronic intrahepatic cholestasis is either symptomatic or causal. Symptomatic treatment is focused above all on treatment of pruritus - in the treatment an important place is held by the administration of cholestyramine and Rifadine; administration of opiate antagonists is very promising. In the causal treatment administration of ursodeoxycholic acid predominates. Its favourable effect was proved in several controlled studies. It is useful in primary biliary cirrhosis and primary sclerotizing cholangoitis, however, also in other types of cholestasis. In advanced cases it is a useful
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile secretion involves a number of specific transport systems in the hepatocytes. These are located at the baso-lateral membrane (bile acid/sodium co-transport, sodium/proton exchange), intracellularly or at the canalicular membrane (bile acid secretory carrier, bicarbonate transport system). In addition, the paracellular (tight junction) pathway allows passage of inorganic ions and waters. Cholestasis may result from an alteration of these transport systems (hepatocellular cholestasis), from obstruction of intrahepatic bile ducts or obstruction of extrahepatic bile ducts. The main proposed m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of cholestatic syndromes in infancy remains largely unclarified for lack of sufficient data. Newborn and premature infants are particularly vulnerable to cholestasis because of immaturities in bile-forming mechanisms. Until recently, two board categories of etiologic factors has been thought to be associated with cholestasis in early infancy: mechanical obstruction (almost always extrahepatic), and hepatocellular damage (the "neonatal hepatitis" group). Although in both groups specific etiologic factors have been identified, the majority of cases are currently of unknown et
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) refers to heterogeneous group of autosomal recessive disorders of childhood that disrupt bile formation and present with cholestasis of hepatocellular origin. The exact prevalence remains unknown, but the estimated incidence varies between 1/50,000 and 1/100,000 births. Three types of PFIC have been identified and related to mutations in hepatocellular transport system genes involved in bile formation. PFIC1 and PFIC2 usually appear in the first months of life, whereas onset of PFIC3 may also occur later in infancy, in childhood or even duri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis is a major complication that occurs frequently in patients with the short bowel syndrome and accounts for the majority of morbidity and mortality in this group of patients. The exact cause of this condition is not known and the etiology is likely multifactorial. Many new mechanistic insights into this disease are discussed and have paved the way for future investigation. For now, prompt recognition, early initiation of enteral feeding, prevention of overfeeding with parenteral nutrition, and agents that induce bile flow may be useful to prevent this catastrophic morbidity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parenteral nutrition-associated cholestasis is a persistent problem that has been a major cause of morbidity and mortality in young neonates. This review discusses some of the more recently associated risk factors, potential etiologies, including some potential genetic causes, and discusses potential forms of therapy, including the use of ursodeoxycholic acid and cholecystokinin.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a patient with transient intrahepatic cholestasis following the administration of a soluble gold salt, sodium aurothiopropanol sulfonate. Other manifestations of intolerance to gold salts included exfoliative dermatitis and eosinophilia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy is the most common pregnancy-related liver disease, manifesting typically during the third trimester of pregnancy with pruritus and elevated serum bile acids. This condition is associated with increased fetal morbidity and mortality, and its pathogenesis is still incompletely understood, but is most likely multifactorial, involving ethnicity, genetics, hormones and environmental factors. Available evidence covering the pathophysiology of both maternal and fetal manifestations, and potential new areas of interest such as microbiota and the environment, have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How does long-term memory (LTM) support working memory (WM) performance? Proposed mechanisms include "boosting," where LTM enhances WM representations through additional activation but does not reduce WM load; "chunking," where WM holds references to LTM, reducing WM load; and "offloading," where LTM substitutes active maintenance in WM. To distinguish between these mechanisms, we measured the contralateral delay activity (CDA) and behavioral performance during a three-alternative forced-choice WM task, in which some trials (varying in memory array set size) included a prelearned color-object
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient, a boy born in 1991, showed pronounced polyostotic fibrous dysplasia due to McCune-Albright syndrome, as well as Gilbert syndrome and Charcot-Marie-Tooth neuropathy caused by a DNM2 mutation. In addition, the patient, his sister, mother and maternal grandfather had intermittently increased plasma arginine and lysine levels, most probably due to heterozygosity for a novel pathogenic SLC7A2 variant.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The farnesoid X receptor (FXR, NR1H4) is a bile acid (BA)-activated transcription factor, which is essential for BA homeostasis. FXR and its hepatic and intestinal target genes, small heterodimer partner (SHP, NR0B2) and fibroblast growth factor 15/19 (Fgf15 in mice, FGF19 in humans), transcriptionally regulate BA synthesis, detoxification, secretion, and absorption in the enterohepatic circulation. Furthermore, FXR modulates a large variety of physiological processes, such as lipid and glucose homeostasis as well as the inflammatory response. Targeted deletion of FXR renders mice highly susce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune-mediated hepatobiliary diseases, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis are relatively rare, albeit and account for a significant amount of liver transplant activity and liver-related mortality globally. Precise disease mechanisms are yet to be described although a contributory role of genetic predisposition is firmly established. In addition to links with the major histocompatibility complex, a number of associations outside this region harbor additional loci which underscore the fundamental role of breaks in immune tolerance and mucosal immunogenicity in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestatic liver disease consists of a variety of disorders. Primary sclerosing cholangitis and primary biliary cirrhosis are the most commonly recognized cholestatic liver disease in the adult population, while biliary atresia and Alagille syndrome are commonly recognized in the pediatric population. In infants, the causes are usually congenital or inherited. Even though jaundice is a hallmark of cholestasis, it is not always seen in adult patients with chronic liver disease. Patients can have "silent" progressive cholestatic liver disease for years prior to development of symptoms such as j
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cholestasis occurs in approximately 1 in 2500 term infants, the most common underlying disease being biliary atresia, viral infections and α1-antitrypsin deficiency. The incidence of cholestasis is much higher in extremely premature newborns. The etiology of biliary atresia remains unclear, which in turn makes the search for additional treatments to surgery challenging. Reliable non-invasive tools to differentiate biliary atresia from other forms of neonatal cholestasis need to be further investigated. Despite important findings in the last decades, the pathogenesis of cholestatic liv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is a rare cause of cholestasis caused by progressive inflammation and fibrosis of both intrahepatic and extrahepatic bile ducts leading to multifocal ductal strictures. Herein, we report a case of primary sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease. The concomitant diagnosis of these two diseases is not typical. The management includes the treatment of inflammatory bowel disease and potential complications of primary sclerosing cholangitis, including dominant strictures of bile duct, portal hypertension, gallbladder diseases, cholangiocarcinoma, and col
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования