Idiosyncratic Drug-Induced Liver Injury (iDILI) represents an actual health challenge, accounting for more than 40% of hepatitis cases in adults over 50 years and more than 50% of acute fulminant hepatic failure cases. In addition, approximately 30% of iDILI are cholestatic (drug-induced cholestasis (DIC)). The liver's metabolism and clearance of lipophilic drugs depend on their emission into the bile. Therefore, many medications cause cholestasis through their interaction with hepatic transporters. The main canalicular efflux transport proteins include: 1. the bile salt export pump (BSEP) pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2019eng
BACKGROUND: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) includes autosomal recessive cholestatic rare diseases of childhood.
AIMS: … tight junction protein-2 gene and NR1H4 gene encoding for farnesoid X receptor. Benign Intrahepatic Cholestasis, Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy and Low-phospholipid-associated cholelithiasis involve the same genes and are characterized by intermittent attacks of cholestasis, no progression to cirrhosis, reversible pregnancy-specific cholestasis and cholelithiasis in …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a heterogeneous group of rare genetic disorders associated with bile acid secretion or transport defects. This is the first systematic review of the epidemiology, natural history and burden of PFIC.
METHODS: MEDLINE and Embase were searched for publications on PFIC prevalence, incidence or natural history, and the economic burden or health-related quality of life (HRQoL) of patients with PFIC. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines were followed.
RESULTS: Of 1269 records screen
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Advances in digital computed tomography prompted the authors to use this technique to measure correlations between the lumbar spinal canal and the dural sac. The aim of the study was to: 1. Evaluate the value of surgical decompression of neural structures using digital computed tomography. 2. Establish mathematical correlations between the surface area of the dural sac and the narrowed spinal canal before and after the operation. MATERIAL AND METHODS. The analysis involved 33 patients who underwent lumbar stenosis surgery. Complete clinical records and imaging examination reports
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish whether intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is associated with other diseases during a woman's lifetime.
DESIGN: Prospective controlled cohort study.
SETTING: University Hospital in Finland.
POPULATION: A total of 575 women with ICP and 1374 control women, all having delivered in 1969-1988. Questionnaires were sent to 544 ICP patients and 1235 control women. Responses were received from 1178 (66.4%).
METHODS: Questionnaire survey in autumn 2010.
MAIN OUTCOME MEASURES: Perceived health, symptoms and complaints, diseases diagnosed by a doctor and use of medic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To draw attention to the role of elevated levels of bile acids and liver enzymes in intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) on the course of pregnancy. Literary overview of the complications associated with ICP.
DESIGN: Case report.
SETTING: Department of Obstetrics and Gynecology, Regional Hospital, Pardubice.
SUBJECTS AND METHODS: The author analyses four cases of highly elevated liver enzymes in late pregnancy. Together with statements in literature she describes the recommendations for the best management of ICP to prevent poor fetal outcome including intrauterine fetal d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of benign recurrent intrahepatic cholestasis was made in a 40 year old female. Seven episodes of jaundice persisting up to 6 months in lengths lead to 3 laparotomies, numerous peritoneoscopies and needle biopsies of the liver. Elevation of conjugated serum bilirubin and alkaline phosphatase levels and histopathological confirmation of intrahepatic cholestasis without cholangitis were the main characteristics during the episodes of cholestatic jaundice. However, hepatic histology and liver function were normal in remission periods. Drug induced cholestasis was ruled out by careful
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile secretion is dependent on the structural and functional integrity of membrane transport systems in hepatocytes and cholangiocytes. Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a heterogeneous group of disorders resulting from mutations in genes responsible for the makeup and stability of proteins critical to the bile acid transport system. Defects impair bile flow through a variety of mechanisms, including impaired expression, function, and intracellular trafficking of critical proteins, resulting in a phenotype of either primary cholestasis or cholangiopathy. Advances in genet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Cholestasis represents the consequence of impaired bile formation and decrease in bile flow, generally classified as extra- and intrahepatic. Cholestasis is the pivotal hallmark of the so-called primary cholestatic liver diseases but may also emerge in other forms of chronic liver injury. The aim now was to summarise the current state of knowledge on intrahepatic cholestasis related to chronic liver diseases.
METHODS: For this overview on intrahepatic cholestasis in chronic liver disorders other than the 'classic' cholestatic liver diseases, selected references were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Comparing the use of oral contraception (OC), treatment side effects and the incidence of cholecystolithiasis in women with a history of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), before and after introducing ursodeoxycholic acid (UDCA) in the treatment.
DESIGN: Regional epidemiological.
SETTING: Department of Obstetrics and Gynecology, General Hospital, Trencin, Slovak Republic.
METHODS: Retrospective analysis of 79 deliveries with ICP between 1992 and 2004. Group 1 included 36 women who delivered between 1992 and 1996 and were not treated by UDCA. Group 2 included 43 women wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic amyloidosis presenting with jaundice is rare. A case of primary amyloidosis presenting with severe intrahepatic cholestasis is reported. The patient had hepatomegaly, ascites, and a markedly elevated serum alkaline phosphatase level. He had a rapid downhill course resulting in death. Autopsy showed evidence of amyloidosis involving multiple organs, including the liver, kidney, and heart.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of prajmalium-induced intrahepatic cholestasis is presented. A proper diagnosis was delayed because differential diagnosis did not include toxic liver damage. Pathogenetic considerations included immunological background of the disease which improved completely within one year. No clinical and biochemical complications were seen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of sarcoidosis with chronic intrahepatic cholestasis for 2 and a half years was presented. Generalized distribution of noncaseating epithelioid granulomas and positive Kveim test were consistent with sarcoidosis. Histological examination of the liver revealed extensive bile duct destruction similar to that seen in the liver of primary biliary cirrhosis. Destructive cholangitis found in the liver appeared to be responsible for long term intrahepatic cholestasis, and no sarcoid granulomas in the liver were found to destroy any bile duct. The possible relation in pathogenesis of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a heterogeneous group of liver disorders with a high recurrence rate. Patients with a history of ICP are at risk of developing contraceptive-induced cholestasis, especially if they harbour a biliary transporter mutation. We report the first case of drug-induced cholestasis associated with a contraceptive vaginal ring (CVR) in a patient with a prior history of ICP.
PRESENTATION: Our patient was a women with a history of multiple pregnancies and spontaneous abortions and early and severe ICP. Two to four weeks after initiation of CVR,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a father and son with the syndrome of cholestasis and peripheral pulmonic stenosis. These cases demonstrate the clinical and biochemical features noted in previous reports of this entity and allows us to differentiate clearly this syndrome, with its benign course, from other more progressive forms of intrahepatic cholestasis. The vertical transmission supports a genetic etiology for this disease. Although serum bile acid levels are elevated in these patients, the individual bile acids do not display a distinctive pattern and no abnormal bile acids are identified.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) comprises a heterogeneous group of rare, autosomal recessive liver disorders characterised by defective bile formation and secretion, leading to progressive cholestasis, pruritus, growth impairment, and early onset liver failure. Advances in molecular genetics have identified distinct causative pathogenic variants involving key hepatocellular transporters of bile salts, and phospholipids, giving rise to multiple PFIC subtypes. Early recognition is crucial, as timely medical management and surgical interventions may delay disease progression,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is an important cause of liver-related death or transplantation in children. The PFIC spectrum is expanding, twelve types of PFIC are currently included in the Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) database. With the increase of PFIC types and the inconsistence of certain types in numbering, the current numbering classification of PFIC is confusing, so the experts in the field recommend using the corresponding mutant gene/ protein defect to name different type of PFIC except for PFIC type 1-3. The clarification of the genotype-phenotype
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of our study were to evaluate the maternal and fetal outcomes of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). In this observational, retrospective case-control study, we included all pregnant women who gave birth with a diagnosis of ICP between January 2010 and December 2020 at the Unit of Obstetrics and Gynecology, University Hospital of Messina. The data were compared with those from a control group of pregnant women who did not have ICP. One hundred twenty-nine and eighty-five patients were included, respectively, in the study and in the control group. There was a significant diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most typical condition of the liver in pregnancy is intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). There is the occurrence of itching/pruritus together with a decline in liver function tests (LFTs) and frequently higher blood levels of total bile acids, which are used to make the diagnosis. ICP often shows symptoms during the third term of pregnancy and sometimes in the second term. After delivery, the disease's symptoms disappear on their own. It is still unclear what causes this disorder. It constitutes a hazard for the infant and is exceedingly stressful for the mother. Although relativel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования