Intrarenal administration of cholinergic agents produces diuresis. However, neither cholinergic innervation or specific cholinergic receptors have been shown to be present in the kidney. Recently, we have demonstrated that carbachol, a cholinergic agent, stimulates phosphoinositide hydrolysis in the inner medullary collecting duct (IMCD) cells. The effect was blocked by atropine (a cholinergic antagonist), suggesting that phosphoinositide hydrolysis occurs through the interaction of carbachol with specific cholinergic receptors in these cells. Therefore, we examined the cholinergic receptors i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of patients with cholinergic urticaria presents with strong hypersensitivity to autologous sweat. Patients with severe cholinergic urticaria are frequently resistant to H(1) antagonists which are used in conventional therapies for various types of urticaria. It has been reported that desensitization using partially purified sweat antigen was effective in a patient with cholinergic urticaria.
METHODS: The aim of this study is to determine the usefulness of rapid desensitization with autologous sweat in severe cholinergic urticaria, because rapid desensitization has pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholine (ACh), choline acetyltransferases and cholinesterases occur in cornea, iris-ciliary body complex and retina of several vertebrates. In cornea, ACh may serve as a sensory transmitter as well as a local hormone, the function of which is not delineated. The function of ACh as the parasympathetic neurotransmitter at the iris and ciliary body is well established. The muscarinic receptors on the iris smooth muscle are similar to the muscarinic receptors (M2 type in two way classification) at other smooth muscles towards their interaction with agonists and antagonists. Binding studies u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In early-onset generalized torsion dystonia, caused by a GAG deletion in TOR1A (DYT1), enhanced striatal cholinergic activity has been suggested to be critically involved. Previous studies have shown increased acetylcholine levels in the striatum of DYT1 knock-in (KI) mice. Ex vivo data indicated that muscarinic receptor antagonists normalize the activity of striatal cholinergic interneurons. Currently receptor subtype specific antagonists are developed for therapy, however, it is yet unknown whether the levels of targeted receptors are unaltered. In the present study, we firstly examined the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate of Cl secretion (Isc) by the opercular epithelium of Fundulus heteroclitus is stimulated by elevations in cyclic AMP (cAMP) levels … re statistically indistinguishable. Adrenergic antagonists did not diminish the ACh inhibition, and cholinergic antagonists did not diminish the clonidine inhibition, indicating that the two receptor types were distinct from each other. In control tissues and tissues pretreated with agents that increase cAMP levels (isoproterenol, IBMX, forskolin), both ACh and clonidine …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report presence of cholinergic nerve fibers in the periphery and stroma of colon cancer tissues and their correlation with poor T cell and increased macrophage infiltration. We employed hydrogel-mediated localized delivery of an FDA-approved local anesthetic, bupivacaine (BUP), to target acetylcholine (ACh)-mediated crosstalk of cholinergic neurons with cancer and immune cells. Localized BUP-Gel therapy promotes T cell-mediated tumor inhibition and enhances the antitumor response of systemic chemotherapy and immunotherapy. Further, blockade of cancer- and immune cell-specific ACh receptors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific binding of the muscarinic antagonist 3H-QNB can be demonstrated on human erythrocyte membranes. Specific 3H-QNB binding is stereospecific and can be inhibited by a variety of cholinergic agonists and antagonist with affinities similar to their affinities for muscarinic cholinergic receptor binding in other tissues. Accordingly, the data indicate the presence of muscarinic cholinergic receptors on human erythrocyte membranes. Their density is very low, varies between healthy persons, but seems to be an individual characteristic. The data reported are consistent with the assumption that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cholinergic system is present in both bacteria and mammals and regulates inflammation during bacterial respiratory infections through neuronal and non-neuronal production of acetylcholine (ACh) and its receptors. However, the presence of this system during the immunopathogenesis of pulmonary tuberculosis (TB) in vivo and in its causative agent Mycobacterium tuberculosis (Mtb) has not been studied. Therefore, we used an experimental model of progressive pulmonary TB in BALB/c mice to quantify pulmonary ACh using high-performance liquid chromatography during the course of the disease. In add
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic antagonists, particularly atropine, can inhibit myopia development in several animal models and also in children. However, the biochemical basis of the inhibition of axial eye growth remains obscure, and there are doubts whether muscarinic receptors are involved at all. Experiments in chickens and monkeys have shown that the synthesis of the transcription factor ZENK, also named Egr-1, in retinal glucagon amacrine cells is strongly associated with inhibition of axial eye growth (assumed to create a STOP signal). We have tested whether the muscarinic antagonists atropine, pirenzepine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms associated with insulin-induced cardiovascular inhibitory responses were evaluated in untreated normal rats and in normal rats pretreated with an antagonist of nitric oxide (NO) production (L-NAME), with cholinergic, alpha- and beta-adrenergic antagonists, or after ganglionic blockade. Male Wistar rats were anesthetized with a mixture of urethane and alpha-chloralose and placed on a electric heating pad. The femoral artery and vein were cannulated for measurements of mean arterial pressure (MAP), heart rate, plasma glucose, blood sampling, and intravenous injections. Intravenous
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinergic antagonists were used to investigate the role of the cholinergic system in amphetamine- and cocaine-induced behavioral sensitization to stereotypy in mice. Systemically, mecamylamine (1 mg/kg) and dihydro-beta-erythroidine (2 mg/kg) - nicotinic antagonists - and atropine (2 mg/kg) - a muscarinic antagonist - were ineffective against psychostimulant-induced stereotypy in naive animals. The nicotinic antagonists, however, blocked both the induction and expression of sensitization to amphetamine; in contrast, atropine was ineffective. All three drugs were ineffective against either th…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present in vitro study on the pineal in carp Catla catla, specific agonist and antagonists of receptors for different neuronal signal … olinergic (both nicotinic and muscarinic) agonists and a dopaminergic antagonist, inhibited by both cholinergic antagonists and a dopaminergic agonist, but not affected by any agonists or antagonists of adrenergic (alpha(1), alpha(2) and beta(1)) receptors. Moreover, expression of each protein was stimulated by voltage gated L type calcium channel blocker, adenylate cycl …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional intracellular recording techniques were used to investigate actions of adenosine on nicotinic cholinergic transmission in myenteric neurons of the gastric antrum. Adenosine or the more potent derivatives, 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), 5'-N-cyclopropylcarboxamidoadenosine, 1-deaza-2-chloro-N6-cyclopentyladenosine or N6-cyclopentyladenosine reversibly and dose dependently inhibited the fast excitatory postsynaptic potentials (fast EPSPs) in 60% of the gastric neurons. Neither adenosine nor NECA affected excitatory responses to the nicotinic agonist 1,1-dimethyl-4-phenyl-pip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of the substituted benzamide derivatives metoclopramide, clebopride, YM-09151-2, tiapride, (+)- and (-)-sulpiride and (+)- and (-)-sultopride, and the dopamine antagonists haloperidol and domperidone, were studied on the responses to field stimulation (0.125-10 Hz) of smooth muscle strips taken from cardia, fundus, body and antral regions of the longitudinal and circular muscle of guinea-pig stomach. Field stimulation of the longitudinal strips caused contraction responses which were antagonised by atropine (but not by prazosin, yohimbine, propranolol or methysergide) to indicate a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful cholinergic-noradrenergic pharmacotherapy for obstructive sleep apnea (OSA) is thought to be due to effects at the hypoglossal motor nucleus (HMN). Clinical efficacy varies with muscarinic-receptor (MR) subtype affinities. We hypothesized that oxybutynin (cholinergic agent in successful OSA pharmacotherapy) is an effective MR antagonist at the HMN and characterized its efficacy with other antagonists. We recorded tongue muscle activity of isoflurane anesthetized rats (121 males and 60 females, 7-13 per group across 13 protocols) in response to HMN microperfusion with MR antagonists
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the effects of the histamine and cholinergic systems on memory retention in adult male rats were investigated. Post-training intracerebroventricular injections were carried out in all the experiments. Cholinoceptor agonist, acetylcholine (1-10 microg/rat) or nicotine (1-10 microg/rat), increased, while a cholinoceptor antagonist, scopolamine (5-20 microg/rat), decreased memory retention. The response to acetylcholine was attenuated by scopolamine. Administration of histamine (5-20 microg/rat) reduced, but the histamine H(1) receptor antagonist, pyrilamine (10-50 microg/ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were performed to bring out a serotoninergic involvement in physostigmine tremor, hitherto known to be working via the cholinergic s … n increase of 5-HT was found to be correlated (r = 0.59) with the duration and intensity of tremor. Cholinergic antagonists atropine (2 and 5 mg/kg, i.p.), scopolamine (0.5, 1.0, 2.0 mg/kg, i.p.) and mecamylamine (1 mg/kg, i.p.) failed to block the tremor while the 5-HT antagonists methysergide (5 mg/kg, i.v.) and cyproheptadine (10 and 30 mg/kg, s.c.) could afford more …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously found that vagus nerve stimulation (VNS) strengthened stimulus-evoked activity in the superficial layer of the sen … increased auditory-evoked gamma and beta powers and decreased theta power. Local administration of cholinergic antagonists in the auditory cortex selectively disrupted the VNS-induced increase in gamma and beta power, while noradrenergic antagonists disrupted the decrease in theta power.
CONCLUSIONS: VNS might strengthen the FF pathway through the cholinergic system an …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A protocol for predicting full agonist, partial agonist, and antagonist profiles of compounds with M2 muscarinic cholinergic receptor activity was developed using radioligand binding assay techniques with [3H]-N-methyl scopolamine (NMS) and [3H]-Oxotremorine-M (Oxo-M) as radioligands. Full muscarinic cholinergic receptor agonists such as muscarine and oxotremorine-M expressed a high agonist index (> 3000 for M1 muscarinic cholinergic receptors and > 900 for M2 muscarinic cholinergic receptor), whereas muscarinic receptor antagonists (selective or non-selective) for different receptor subtypes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: : Cholinergic urticaria is uncommon and accounts for 10% of all young adults. To date, there is no effective therapy for cholinergic urticaria.
OBJECTIVE: : To determine the therapeutic efficacy of different drug combinations in the treatment of cholinergic urticaria.
PATIENTS AND METHODS: : The participants included in the study are in the age range of 16 to 29 years, with cholinergic urticaria of any duration as diagnosed by physicians. Patients were recruited from Asthma and Allergy Centers in Baghdad and Tikrit. The selected patients were divided randomly into 3 groups accord
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования