Lurasidone is one of several antipsychotics approved in the recent past by the US FDA for the treatment of schizophrenia. Several Phase II and III studies have established that lurasidone is more efficacious than placebo. There are no available adequately powered head-to-head comparisons of efficacy of lurasidone with other antipsychotics. However, in contrast to some other antipsychotics, lurasidone is associated with minimal weight gain and no clinically meaningful alterations in glucose, lipids, or the ECG QT interval. As per the product label, the recommended starting dose is 40 mg/day and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteoarthritis (OA), the most prevalent form of joint disease, affects as much as 13% of the world's population. In the USA, it is the leading cause of disability in people over age 65 and is characterized by progressive cartilage loss, bone remodeling, osteophyte formation and synovial inflammation with resultant joint pain and disability. There are no treatments marketed for structural disease modification; current treatments mainly target symptoms, with > 75% of patients reporting need for additional symptomatic treatment.
AREAS COVERED: Drugs in later development (Phase II -
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have witnessed the development of a variety of promising immunotherapies for treating patients with B-cell non-Hodgkin's lymphomas. Each B lymphocyte expresses an immunoglobulin molecule that is the product of a unique combination of gene segments. B cell malignancy arises from one original B lymphocyte, and therefore all the members of a given lymphoma tumor population have the same unique immunoglobulin, which can serve as a target for immune therapy. When the idiotype (Id), or unique portion, of each immunoglobulin is used as a vaccine, antibodies and T cells can be induced and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Real-world evidence is receiving considerable attention as a way to evaluate the efficacy and safety of medical products for substance use disorders (SUDs). However, the feasibility of using real-world data (RWD) to emulate clinical trials evaluating treatments for SUDs is uncertain. The aim of this study is to identify the number of clinical trials evaluating treatments for SUDs with reported results that could be feasibly emulated using observational data from contemporary insurance claims and/or electronic health record (EHR) data.
METHODS: In this cross-sectional study, all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idelalisib is a novel, highly selective, small-molecule, tyrosine kinase inhibitor with potent activity against phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform (PI3Kδ). Given the highly selective inhibition of this compound, studies have shown that idelalisib is able to achieve significantly increased apoptotic activity in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) cell lines, without significant increase in apoptosis among normal T and natural killer cells. Recent studies have suggested potential clinical benefit with idel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pagoclone is a cyclopyrrolone GABAA receptor modulator under development by Indevus for the potential treatment of panic and anxiety disorders. Indevus initiated phase II/III trials in November 1996. Pfizer had initiated a phase III trial for panic disorder in August 2000 but discontinued development of the compound in June 2002.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latrepirdine (Dimebon) is a small-molecule compound under development by Medivation Inc and Pfizer Inc for the treatment of Alzheimer's disease and Huntington's chorea. Originally developed and marketed as an antihistamine in Russia, latrepirdine has since demonstrated potential for the treatment of neurodegenerative diseases. Early research suggested that the mechanism of action was centered on AChE inhibition and NMDA antagonism. More recent research questions these early findings, and other mechanisms of action have been proposed and investigated. In phase II clinical trials, latrepirdine d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This set of guidelines deals with evaluation of anti-infective drugs for treatment of acute pelvic infections in hospitalized women. The clinical entities include infectious complications of cesarean section; elective hysterectomy; and septic, incomplete abortion. Conditions including endomyometritis, cuff cellulitis, pelvic cellulitis, parametritis, phlegmon, and pelvic abscesses may arise due to a variety of bacterial species, both aerobic and anaerobic, that comprise the endogenous flora of the lower reproductive tract. Anaerobic bacteria have assumed particular importance, and therapy shou
РекомендацииСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Friedreich ataxia (FRDA) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of frataxin, an essential mitochondrial protein involved in iron sulfur cluster biogenesis, oxidative phosphorylation and other processes. FRDA most notably affects the heart, sensory neurons, spinal cord, cerebellum, and other brain regions, and manifests clinically as ataxia, sensory loss, dysarthria, spasticity, and hypertrophic cardiomyopathy. Therapeutic approaches in FRDA have consisted of two different approaches: (1) augmenting or restoring frataxin production and (2) modulating a variety of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PC) is the most commonly diagnosed non-skin cancer and the second leading cause of cancer death among American men. Bone is by far the most common site for metastasis. The median survival of patients from the development of bone metastases is ~3 years. During this period, patients are at increased risk of skeletal-related events (SREs) including: intractable bone pain, pathological fractures and spinal-cord compression. Several novel bone-targeted agents including bisphosphonates, receptor activator of nuclear factor κB (RANK) ligand monoclonal antibodies, endothelin receptor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In recent trials, 50% of patients treated with teprotumumab for thyroid eye disease had significant improvements in proptosis at 6 weeks. However, a small subgroup of patients did not have a significant response by week 12. We examine the outcomes at week 24 in patients from both trials who had little or no proptosis response at week 12.
DESIGN: In this post hoc analysis, data from teprotumumab-treated patients in the placebo-controlled randomized phases 2 and 3 trials were reviewed.
METHODS: Patients treated with teprotumumab or placebo with a ≤2 mm reduction from baseline in propt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a hematopoietic proliferative disorder associated with Janus-associated kinase/signal transducer and activator of transcription pathway dysregulation resulting in erythrocytosis and, possibly, leukocytosis and thrombocytosis. Patients diagnosed with PV experience a broad range of symptoms associated with a reduced quality of life, often develop splenomegaly, and have an increased risk of death compared with age-matched subjects without PV. Current treatment options, notably hydroxyurea, help with disease management; however, insufficient efficacy or progressive resist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ONYX-015 (CI-1042), an adenovirus modified selectively to replicate in and kill cells that harbor p53 mutations, is under development by Onyx Pharmaceuticals for the potential treatment of various solid tumors, including head and neck, gastrointestinal and pancreatic tumors. It is a recombinant adenovirus that carries a loss-of-function mutation at the E1B locus, the product of which is a 55 kDa protein that binds to and inactivates the p53 tumor suppressor protein. Wild-type adenoviruses must disable this gene before viral replication can occur. This, the ONYX-015 adenovirus will leave normal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ketolide telithromycin (HMR-3647; Ketek), a derivative of clarithromycin, has been launched by Aventis Pharma (formerly Hoechst Marion Roussel) for the treatment of respiratory tract infections with gram-positive or gram-negative cocci, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, intracellular pathogens, atypical microorganisms, toxoplasma or anaerobic bacteria. By May 2001, filings in the US and EU had been completed and a filing in Japan was expected to take place in the fourth quarter of 2001. In July 2001, telithromycin was granted marketing authorization b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In collaboration with Genzyme, Isis Pharmaceuticals has developed mipomersen sodium (ISIS-310312), a synthetic second-generation 20-base phosphorothioate antisense oligonucleotide (ASO) that targets messenger RNA encoding apolipoprotein B-100 (Apo B-100). Elevated cholesterol levels, in particular low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) which contains a single apolipoprotein B (ApoB) molecule, have been directly correlated with the incidence of cardiovascular events. Preclinical investigations in transgenic mice have demonstrated that lowering LDL-C or ApoB can reduce aortic plaque formati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Medicinal cannabis is increasingly used in cancer care despite limited high-quality evidence to inform practice. It is increasingly legalized around the world; however, this has outpaced high-quality research on cancer symptom outcomes, leading to patient and prescriber uncertainty. This trial evaluates the safety profile, tolerability, and impact of medicinal cannabis on quality of life in advanced cancer.
METHODS: This is a Phase I/II multicenter clinical trial. The Phase I component is open-label and aims to determine the safety profile and tolerability of medicinal cannabis use b
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast-conserving surgery (BCS) and whole breast radiation therapy (WBRT) are the standard of care for early-stage breast cancer (BC). Based on the observation that most local recurrences occurred near the tumor bed, accelerated partial breast irradiation (APBI), consisting of a higher dose per fraction to the tumor bed over a reduced treatment time, has been gaining ground as an attractive alternative in selected patients with low-risk BC. Although more widely delivered in postoperative setting, preoperative APBI has also been investigated in a limited, though increasing, and numb
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antibody-mediated rejection (ABMR) is a leading cause of kidney allograft failure. Its therapy continues to be challenge, and no treatment has been approved for the market thus far.
AREAS COVERED: In this article, we discuss the pathophysiology and phenotypic presentation of ABMR, the current level of evidence to support the use of available therapeutic strategies, and the emergence of tailored drugs now being evaluated in systematic clinical trials. We searched PubMed, Clinicaltrials.gov and Citeline's Pharmaprojects for pertinent information on emerging anti-rejection strategi
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, two phase II trials showed intracranial activity of the immune checkpoint inhibitors nivolumab and ipilimumab in patients with melanoma brain metastases. However, it is generally assumed that large molecules like monoclonal antibodies nivolumab and ipilimumab cannot penetrate and pass an intact blood brain barrier (BBB). In this systematic review we provide a pharmacodynamic and pharmacokinetic consideration of the clinical activity of the immune checkpoint inhibitors nivolumab and ipilimumab in melanoma brain metastases.
METHODS: Pubmed was systematically searched for p
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Traditional oral anticoagulants, such as warfarin, are effective but require frequent laboratory monitoring for dose adjustment and have several known interactions with food and other drugs. Oral direct factor Xa inhibitors are an emerging class of anticoagulants that do not require routine laboratory monitoring. We reviewed the pharmacokinetics and pharmacology as well as the clinical safety and efficacy of apixaban , an oral direct factor Xa inhibitor.
AREAS COVERED: Data from Phase II and III clinical trials and secondary analysis involving apixaban were included. Studies usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования