MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

809 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом

Deoxyadenosine analogs induce programmed cell death in chronic lymphocytic leukemia cells by damaging the DNA and by directly affecting the mitochondria.

Adenine deoxynucleosides induce apoptosis in quiescent lymphocytes and are thus useful drugs for the treatment of indolent lymphoproliferative diseases. To explain why deoxyadenosine and its analogs are toxic to a cell that is not undergoing replicative DNA synthesis, several mechanisms have been proposed, including the direct binding of dATP to the pro-apoptotic factor Apaf-1 and the activation of the caspase-9 and -3 pathways. In this study it is shown, by means of several assays on whole cells and isolated mitochondria, that 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2CdA) and 2-choloro-2'-ara-fluorodeoxy

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11071652Открыть статью

A single course of 2-chloro-deoxyadenosine does not eradicate leukemic cells in hairy cell leukemia patients in complete remission.

The nucleoside analog 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA) has recently emerged as a most promising treatment for hair-cell leukemia (HCL). The response rates are high regardless of prior therapy, and the duration of complete responses (CR) after a single course of treatment is longer than with any other therapeutic agent. We investigated the presence of minimal residual disease (MRD) in ten HCL patients treated in our institution with 2-CdA. The presence of residual leukemic cells was investigated in patients in CR following one course of treatment, using the polymerase chain reaction (PCR) and hea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7913513Открыть статью

Elimination of malignant clonogenic T cells from human bone marrow using chemoimmunoseparation with 2'-deoxycoformycin, deoxyadenosine and an immunotoxin.

Autologous bone marrow transplantation may contribute to the treatment of several types of lymphoreticular malignancies. Recent studies have suggested that a combination of chemoseparation and immunoseparation may be more effective than either modality alone in eliminating malignant cells from human bone marrow. In this report an immunotoxin has been prepared by conjugating pokeweed antiviral protein (PAP) to the 3A1 murine monoclonal antibody that recognizes a 40 kD (CD7) determinant expressed by most T cell acute lymphoblastic leukemias and a majority of normal mature peripheral T cells. Whe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2369680Открыть статью

Design, Synthesis, and Biological Evaluation of EdAP, a 4'-Ethynyl-2'-Deoxyadenosine 5'-Monophosphate Analog, as a Potent Influenza a Inhibitor.

Influenza A viruses leading to infectious respiratory diseases cause seasonal epidemics and sometimes periodic global pandemics. Viral polymerase is an attractive target in inhibiting viral replication, and 4'-ethynyladenosine, which has been reported as a highly potent anti-human immunodeficiency virus (HIV) nucleoside derivative, can work as an anti-influenza agent. Herein, we designed and synthesized a 4'-ethynyl-2'-deoxyadenosine 5'-monophosphate analog called EdAP (5). EdAP exhibited potent inhibition against influenza virus multiplication in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells transfe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31319565Открыть статью

4'-Ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine, MK-8591: a novel HIV-1 reverse transcriptase translocation inhibitor.

PURPOSE OF REVIEW: 4'-Ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine (EFdA) is a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) with a novel mechanism of action, unique structure, and amongst NRTIs, unparalleled anti-HIV-1 activity. We will summarize its structure and function, antiviral activity, resistance profile, and potential as an antiretroviral for use in the treatment and preexposure prophylaxis of HIV-1 infection. RECENT FINDINGS: EFdA is active against wild-type (EC50 as low as 50 pmol/l) and most highly NRTI-resistant viruses. The active metabolite, EFdA-triphosphate, has been shown to have

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29697468Открыть статью

2-Deoxyadenosine triphosphate restores the contractile function of cardiac myofibril from adult dogs with naturally occurring dilated cardiomyopathy.

Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major type of heart failure resulting from loss of systolic function. Naturally occurring canine DCM is a widely accepted experimental paradigm for studying human DCM. 2-Deoxyadenosine triphosphate (dATP) can be used by myosin and is a superior energy substrate over ATP for cross-bridge formation and increased systolic function. The objective of this study was to evaluate the beneficial effect of dATP on contractile function of cardiac myofibrils from dogs with naturally occurring DCM. We measured actomyosin NTPase activity and contraction/relaxation propertie

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26497964Открыть статью

Quantitative and in situ detection of oxidatively generated DNA damage 8,5'-cyclo-2'-deoxyadenosine using an immunoassay with a novel monoclonal antibody.

Xeroderma pigmentosum (XP) is a genetic disorder associated with defects in nucleotide excision repair, which eliminates a wide variety of helix-distorting types of DNA damage including sunlight-induced pyrimidine dimers. In addition to skin disease, approximately 30% of XP patients develop progressive neurological disease, which has been hypothesized to be associated with the accumulation of a particular type of oxidatively generated DNA damage called purine 8,5'-cyclo-2'-deoxynucleosides (purine cyclonucleosides). However, there are no currently available methods to detect purine cyclonucleo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24471831Открыть статью

Accumulation of (5'S)-8,5'-cyclo-2'-deoxyadenosine in organs of Cockayne syndrome complementation group B gene knockout mice.

Cockayne syndrome (CS) is a human genetic disorder characterized by sensitivity to UV radiation, neurodegeneration, premature aging among other phenotypes. CS complementation group B (CS-B) gene (csb) encodes the CSB protein (CSB) that is involved in base excision repair of a number of oxidatively induced lesions in genomic DNA in vivo. We hypothesized that CSB may also play a role in cellular repair of the DNA helix-distorting tandem lesion (5'S)-8,5'-cyclo-2'-deoxyadenosine (S-cdA). Among many DNA lesions, S-cdA is unique in that it represents a concomitant damage to both the sugar and base

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18992371Открыть статью

2-Chloro-deoxyadenosine induces durable complete remission in Castleman's disease but may accelerate its transformation to non-Hodgkin's lymphoma.

There is currently no consensus on the best treatment for unresectable hyaline-vascular variant or for multicentric Castleman's disease (MCD), because none of the reported regimens have consistently produced complete response or durable remission in the majority of patients In the present study, we report on the use of 2-CdA (2-chloro-deoxyadenosine) in three patients, two of them with MCD and one with unresectable hyaline-vascular type disease. Relapse-free survival of the responding patients was 24 and 20 months. Later, both patients evolved to non-Hodgkin's lymphoma (NHL) (diffuse large B-c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14690166Открыть статью

A single 8,5'-cyclo-2'-deoxyadenosine lesion in a TATA box prevents binding of the TATA binding protein and strongly reduces transcription in vivo.

8,5'-Cyclo-2'-deoxypurine (cPu) lesions result from the action of the hydroxyl radical on DNA. These lesions represent a unique class of oxidative DNA lesions in that they are repaired by the nucleotide excision repair (NER) pathway but not by base excision repair (BER) or direct repair. Previous work has shown that cyclopurines can block mammalian DNA and RNA polymerases. Thus, these lesions are of interest because of their potential role in the neurodegeneration as well as internal cancers observed in patients with xeroderma pigmentosum (XP) who lack the capacity to carry out NER. In the pre

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12531024Открыть статью

Effects of islatravir (4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine or EFdA) on renal tubular cells and islatravir's interactions with organic anion transporters.

Islatravir (ISL; 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine or EFdA) is a novel reverse transcriptase translocation inhibitor and has a unique structure and high antiviral activity against wild-type and multidrug resistant HIV strains. In this study, we investigated whether islatravir (ISL) can cause kidney damage compared to tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and tenofovir (TFV). We also investigated interactions of these drugs with organic anion transporters (OATs). There is a large gap in ISL concentration between the pharmacological dose to proximal tubular cells and the clinical dose. ISL is

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33941324Открыть статью

The oxidative DNA lesion 8,5'-(S)-cyclo-2'-deoxyadenosine is repaired by the nucleotide excision repair pathway and blocks gene expression in mammalian cells.

Xeroderma pigmentosum (XP) patients with inherited defects in nucleotide excision repair (NER) are unable to excise from their DNA bulky photoproducts induced by UV radiation and therefore develop accelerated actinic damage, including cancer, on sun-exposed tissue. Some XP patients also develop a characteristic neurodegeneration believed to result from their inability to repair neuronal DNA damaged by endogenous metabolites since the harmful UV radiation in sunlight does not reach neurons. Free radicals, which are abundant in neurons, induce DNA lesions that, if unrepaired, might cause the XP

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10801836Открыть статью

Cellular HIV Reservoirs and Viral Rebound from the Lymphoid Compartments of 4'-Ethynyl-2-Fluoro-2'-Deoxyadenosine (EFdA)-Suppressed Humanized Mice.

Although antiretroviral therapy (ART) greatly suppresses HIV replication, lymphoid tissues remain a sanctuary site where the virus may replicate. Tracking the earliest steps of HIV spread from these cellular reservoirs after drug cessation is pivotal for elucidating how infection can be prevented. In this study, we developed an in vivo model of HIV persistence in which viral replication in the lymphoid compartments of humanized mice was inhibited by the HIV reverse transcriptase inhibitor 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine (EFdA) to very low levels, which recapitulated ART-suppression in HI

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30871222Открыть статью

Antiretroviral potency of 4'-ethnyl-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine, tenofovir alafenamide and second-generation NNRTIs across diverse HIV-1 subtypes.

OBJECTIVES: 4'-Ethnyl-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine (EFdA) is a novel translocation-defective reverse transcriptase inhibitor. We investigated the virological and biochemical inhibitory potentials of EFdA against a broad spectrum of subtype-specific chimeric viruses and compared it with tenofovir alafenamide, nevirapine, efavirenz, rilpivirine and etravirine. METHODS: pNL4.3 chimeric viruses encoding gag-pol from treatment-naive patients (n = 24) and therapy-failure patients (n = 3) and a panel of reverse transcriptase inhibitor-resistant strains (n = 7) were used to compare the potency of reve

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30053052Открыть статью

Human monocytoid leukemia cells are highly sensitive to apoptosis induced by 2'-deoxycoformycin and 2'-deoxyadenosine: association with dATP-dependent activation of caspase-3.

The adenosine deaminase (ADA) inhibitor 2'-deoxycoformycin (dCF) significantly inhibits the proliferation of leukemia and lymphoma cell lines. When cells were incubated in the presence of both dCF and 2'-deoxyadenosine (dAd), the concentration of dCF required to induce apoptosis of monocytoid leukemia cells was much lower than that required for myeloid, erythroid, or lymphoma cell lines. Among the cell lines tested, U937 cells were the most sensitive to this treatment. The concentration of dCF that effectively inhibited the proliferation of U937 cells was 1/1,000 of that required for lymphoma

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9787175Открыть статью

Stereoselective release of polycyclic aromatic hydrocarbon-deoxyadenosine adducts from DNA by the 32P postlabeling and deoxyribonuclease I/snake venom phosphodiesterase digestion methods.

The restricted ability of deoxyribonuclease I/snake venom phosphodiesterase digestion to liberate deoxyadenosine (dA) nucleotide adducts of polycyclic aromatic hydrocarbons from DNA, first observed by Dipple and Pigott with the bay-region diol epoxide adducts of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, has been observed with the dA adducts of benz[a]anthracene and benzo[c]phenanthrene diol epoxides. The micrococcal nuclease/spleen phosphodiesterase digestion used in the original 32P postlabeling procedure developed by Randerath to determine DNA adducts also failed to liberate dA nucleotide adducts quan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1966469Открыть статью

High levels of oxidatively generated DNA damage 8,5'-cyclo-2'-deoxyadenosine accumulate in the brain tissues of xeroderma pigmentosum group A gene-knockout mice.

Xeroderma pigmentosum (XP) is a genetic disorder associated with defects in nucleotide excision repair, a pathway that eliminates a wide variety of helix-distorting DNA lesions, including ultraviolet-induced pyrimidine dimers. In addition to skin diseases in sun-exposed areas, approximately 25% of XP patients develop progressive neurological disease, which has been hypothesized to be associated with the accumulation of an oxidatively generated type of DNA damage called purine 8,5'-cyclo-2'-deoxynucleoside (cyclopurine). However, that hypothesis has not been verified. In this study, we tested t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31279170Открыть статью

In vitro synthesis of 1,N6-etheno-2'-deoxyadenosine and 1,N2-etheno-2'-deoxyguanosine by 2,4-dinitrophenol and 1,3-dinitropyrene in presence of a bacterial nitroreductase.

The formation of covalent nitro-PAH DNA adducts and nitro-PAH mediated oxidative lesions are two possible mechanisms for the initiation of nitro-PAH carcinogenesis. Sixty-minute incubation of 1,3-dinitropyrene (100 microM) or 1,4-dinitrophenol (100 microM) with a mixture of 150 microM NADH, 0.5 units of E. coli nitroreductase, 100 microM linoleic acid, 0.5 mM ferrous iron, and 100 microM 2'-deoxyadenosine (2'-dA) or 100 microM 2'-deoxyguanosine (2'-dG) were analyzed by liquid chromatography multistage mass spectrometry. Mixtures of 1,N(6)-etheno-2'-deoxyadenosine (epsilondA) plus 4-oxo-2-nonen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17366551Открыть статью

Exposure-disease continuum for 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2-CdA), a prototype teratogen: induction of lumbar hernia in the rat and species comparison for the teratogenic responses.

BACKGROUND: The purine analog 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2-CdA) caused ocular and limb defects in the mouse and rabbit. The current study examined the teratogenic potential of this drug in the rat and compared the adverse developmental outcomes with the other species. METHODS: Timed-pregnant Sprague-Dawley rats were given a single intraperitoneal injection of various doses of 2-CdA ranging from 5-60 mg/kg, at gestational day (GD) 9.5 and GD 14. 2-CdA concentrations in maternal serum and embryos were measured by HPLC and termed fetuses were prepared for teratological examination. RESULTS: Fu

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12115775Открыть статью

Differential Organ Distribution of 7-(Deoxyadenosin-N6-yl)-aristolactam I in Mice Exposed to Aristolochic Acid I: Insights from Acute and Chronic Exposure Studies.

The distribution of 7-(deoxyadenosin-N6-yl)-aristolactam I (ALI-dA) in mice treated with the same amount of aristolochic acid I (AA-I) at different dosage rates was investigated. The results showed a distinct organ distribution pattern of ALI-dA, with the highest adduct levels observed in the bladders of mice that received chronic doses of AA-I. In contrast, in mice that received AA-I acutely, the highest levels were found in the kidneys and were over ten times higher than those observed with chronic exposure. These results indicate that, in addition to the cumulative dose, the rate at which h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41486970Открыть статью