Rosai-Dorfman disease is a well-recognized clinicopathological entity, which in rare cases affects the central nervous system, where it mimics meningioma. We describe three cases and review the literature. Histological and immunohistochemical confirmation is essential for definitive diagnosis. In addition to emperipolesis (lymphophagocytosis), reactivity for S-100 and CD68 and nonreactivity for CD-la immunostaining are characteristic features of this histioproliferative disease. In contrast to meningioma, this tumor usually occurs in young males and infiltrates the brain parenchyma.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman-Destombes disease is a rare non-Langerhansian cell histiocytosis characterized by the accumulation of large activated histiocytes in the affected tissues with images of emperipolesis. The diagnosis is not really problematic in the classical forms, with a lymph node presentation, whose histology is very suggestive. However, it can be much more difficult in the extra-nodal forms, which are misleading in both their clinical and histological presentation. We report here a case illustrating this diagnostic difficulty. Firstly, clinically, the disease was revealed by an unusual larynge…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although liver biopsy is crucial to diagnose and guide treatment decisions, a detailed histological analysis of autoimmune hepatitis ( … he prominent features were lobular necrosis/inflammation (97.7%), plasma cell infiltration (96.4%), emperipolesis (89.3%), pigmented macrophages (84.5%), cobblestone appearance of hepatocytes (82.6%) and perivenular necroinflammatory activity, including centrilobular necrosis (81.4%).
CONCLUSIONS: The acute presentation of AIH represents the entire histologica …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD)-sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy-represents a peculiar proliferation of histiocyte-like cells in … iopsy of the mass demonstrated a lymphohistiocytic infiltrate involving the cerebellum with foci of emperipolesis (phagocytosed lymphocytes). The adjacent cerebellum showed myelinated nerve fibers with reactive gliosis. A thorough work-up and histopathologic exam of the biopsied mass demonstrated lymphohistiocytic infiltrate with foci of emperipolesis (phagocyt …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman-Destombes disease (RDD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis with a broad clinical spectrum, ranging from localized lym … inless cervical lymphadenopathy. Laboratory findings were normal. Biopsy confirmed RDD with classic emperipolesis and an S100+, CD163+, CD68+, CD1a- immunophenotype. Targeted molecular analysis showed no mutations in KRAS, NRAS, or BRAF exon 15. Active surveillance led to progressive spontaneous regression. The second case was of a 20-month-old boy initially mi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: We aimed to define the distinct phenotype and outcomes of head and neck Rosai-Dorfman disease (RDD) by providing a detailed clinica … rimary extranodal disease, most commonly involving the upper respiratory tract (95.2%). The classic emperipolesis phenomenon was identified in only 33.3% of cases. No clinicopathological factor or treatment strategy significantly predicted PFS, although notable numerical trends were observed for absent emperipolesis (HR = 4.71) and systemic involvement at diagn …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old male known case of vernal keratoconjunctivitis (VKC) presented with 5-month history of a rapidly growing mass on the temporal aspect of the right cornea. The 9 × 9 mm epibulbar lesion was excised and histologically showed features of extranodal Rosai Dorfman disease (RDD) with emperipolesis of eosinophils. The lesion did not recur following excision. The association of RDD with VKC has not been previously reported; however, the causal relationship remains unclear.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) is a non-neoplastic condition that has rarely been reported to involve the central nervous system. This report documents a 28-year-old man with Rosai-Dorfman disease who presented with a seizure and a dural-based mass that was thought to represent a meningioma. Resection showed a lesion marked by large, S-100 protein immunoreactive histiocytic cells with intermixed benign lymphocytes and plasma cells. Emperipolesis with intracytoplasmic lymphocytes and plasma cells was present. Differential diagnostic considera…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented is a case of a 31-year-old woman with cutaneous Rosai-Dorfman disease, which is a rare, benign, generally self-limited histiocytic proliferative disorder that is characterized by painless lymphadenopathy, fever, neutrophilia, an elevated erythrocyte sedimentation rate, and polyclonal hypergammaglobulinemia. It primarily involves lymph nodes but can affect extranodal sites such as the skin, where it typically appears as indistinct erythematous papules and nodules. On histopathologic examination, emperipolesis is a consistent finding. The etiology is unknown, and treatment is based on …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare histiocytic disorder that most commonly affects lymph nodes but can also present in extranodal sites. Involvement of the male breast is rare and may clinically and radiologically mimic malignancy. A comprehensive review will be valuable for histologic assessment and treatment of similar cases. We report a case of extranodal RDD in a 65-year-old man, who presented with a 48 × 40 × 25 mm left breast mass. The mass was excised with clear surgical margins. Histopathologic examination showed sheets and clusters of large histiocytes with emperipolesis on a backg…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid sphingomyelinase deficiency type B (ASMD-B), also known as Niemann-Pick type B (NPB), is caused by inherited mutations in acid sphingom … leukocytosis who was found to have foamy histiocytes with engulfed nucleated cells compatible with emperipolesis or hemophagocytosis. Based on the constellation of clinicopathologic findings, a lysosomal storage disorder was suspected and subsequent genetic testing revealed the presence of two SMPD1 variants, one known pathogenic (c.1829_1831del, p.Arg610del) …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: There is limited information regarding patients with AIH outside relatively few large centres. We describe here the prese … eported in 23%, interface hepatitis 88%, predominant lymphocytes/plasma cells 75%, rosettes 19% and emperipolesis 0.4%. Only 65% of those meeting 1999 IAIHG criteria also met simplified IAIHG criteria. University Hospitals compared to District General Hospitals, were more likely to report histological features of AIH.
CONCLUSIONS: This cohort from across the U …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological, imaging, and molecular characteristics of mammary Rosai-Dorfman disease (RDD). Methods: A … xamination revealed infiltration of lymphocytes, plasma cells, and histiocytes, with characteristic emperipolesis observed in some cases. Immunohistochemically, the lesional cells were positive for CD68, CD163, cyclin D1, S-100, and OCT2, and negative for Langerin and ALK. NGS performed in all four cases identified somatic mutations in homologous recombination …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are hematopoietic stem cell-driven malignancies marked by excessive myelopoiesis and high risk of myelof … r proinflammatory activity. In contrast, abnormal interactions of neutrophils with megakaryocytes ("emperipolesis") have been associated with BM fibrosis in disparate hematologic disorders, including MPN and gray platelet syndrome; however, the underlying pathophysiology remains unclear. We investigated neutrophil homeostasis and cellular interactions in MPN. W …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Accurate diagnosis of histiocytosis remains challenging due to overlapping morphologic and immunophenotypic features among subtypes, including Langerhans cell histiocytosis (LCH), Erdheim-Chester disease/xanthogranuloma (ECD/XG) and Rosai-Dorfman disease (RDD). RDD is a rare disorder characterized by large S100-positive histiocytes with emperipolesis; however, emperipolesis may be difficult to recognize due to abundant admixed inflammatory cells or stromal fibrosis. Moreover, unlike LCH and ECD, RDD does not harbour BRAF V600E mutation, limiting the utility of high-sensitivity molecular …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman Disease (RDD) is an uncommon histiocytic disorder that can affect lymph nodes and/or extranodal sites. It is marked by the accumulation of abnormal histiocytes that demonstrate emperipolesis-the active, non-destructive engulfment of other leukocytes. RDD exhibits considerable variability in clinical presentation, pathology, genetics, treatment response, and patient outcomes. In this report, we describe 2 rare cases of RDD that underwent sarcomatous transformation and harbored MAP2K1 mutations, both of which demonstrated poor responses to multiple lines of therapy. Additionally, w…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a clonal histiocytic proliferation characterized by large S100 positive histiocytes with variable emperipolesis. Extranodal locations were confirmed with the central nervous system or the meninges involvement in less than 5% of cases, which is marked as a significant differential diagnosis of meningiomas in radiological and intra-operative pathological examination. Histopathology and immunohistochemistry are the keys to definitive diagnosis. We present a case of bifocal Rosai-Dorfman disease in a 26-year-old man, mimicking Lymphoplasmacyte-rich Meningioma. This c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman syndrome is characterized by sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. A 25-year-old woman presented with multiple erythematous and yellowish papules on the forehead, cheeks, chin and thigh. She had massive generalized, firm, non-tender and non-matted lymphadenopathy and mild hepatomegaly. Her hemogram was normal. A skin biopsy showed collections of histiocytes with emperipolesis and plenty of plasma cells. A lymph node biopsy showed partial loss of architecture, dilated sinuses filled with histiocytes, which showed lymphocytophagocytosis, anisonucleosis and a clear cytop…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Acute-onset autoimmune hepatitis (AIH) histopathologically presents with features of acute hepatitis and lacks a specific diagnostic method. Also, AIH is often difficult to differentiate from drug-induced liver injury (DILI). We aimed to investigate the final clinical diagnosis of these cases, and compare the clinical, biochemical, and histological characteristics of AIH vs. DILI.
METHODS: We examined the Digestive Disease Week Japan 2004 (DDW-J) scale scores, AIH scores, clinical data, and pathological findings in 20 patients in whom it was difficult to differentiate autoimmune liver di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simplified criteria for diagnosis of autoimmune hepatitis are based on autoantibodies, serum immunoglobulin G, histologic features, and negative viral serology. A score of 6 points is necessary for the designation of probable autoimmune hepatitis and 7 points or more for definite autoimmune hepatitis. The presence of three histologic features is required for categorizing a case as typical (2 points): interface hepatitis with portal lymphocytic/lymphoplasmacytic cells extending into lobule, emperipolesis, and rosettes. In the absence of all three features, a chronic hepatitis picture is conside…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования