In an effort to identify genetic changes that may be the early hallmarks of epithelial cell overproliferation, we searched for p53 and nm23-H1 allelic deletions in oral benign epithelial lesions. In the study group were 25 benign epithelial lesions (lichen planus--17; leukoplakia--8; recurrent aphthous ulcers--2; one specimen diagnosed as benign migratory glossitis). Among 21 samples analysed for exon 4 (p53 gene) LOH, only 6 were informative, with no loss of either allele. OF 23 samples tested for LOH at intron 6 of p53 gene, 8 were informative, again with no presence of LOH. For nm23-H1 gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the molecular mechanism of gastric carcinogenesis, we analyzed genetic instability and p53 gene mutations in 40 primary gastric carcinomas. Tumor samples were from untreated patients with no family history suggestive of genetic predisposition to cancer. We screened six microsatellite loci by the polymerase chain reaction (PCR) method, and exons 5-8 of the p53 gene by the PCR-based denaturing gradient gel electrophoresis and sequencing techniques. Microsatellite instability was detected in 32.5% (13/40), and gene mutations in 40% (16/40), of the tumors analyzed. No statistically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three esophageal tumors were analyzed by immunohistochemistry for P53 nuclear protein accumulation, and the results were compared to p53 gene mutations by PCR-direct sequence analysis. A highly significant correlation between the presence of p53 mutations and p53 nuclear protein accumulation was found. Of 33 tumors, 23 (69.7%) that demonstrated P53 protein expression 12(36%) had p53 mutations. Of 12 tumors with p53 mutations, 9 tumors showed P53 intensive nuclear reactivity. The results reported here are consistent with the idea that p53 mutations may be an important biological event in
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the last pandemic created an urgency for development of vaccines, there was a continuous and concerted effort to search for therapeutic medications among existing drugs with different indications. One of the medications of interest that underwent this change was infliximab (IFM). This drug is used as an anti-inflammatory, predominantly in patients with Crohn 's disease, colitis ulcerative, and rheumatoid arthritis. In addition to these patients, individuals infected with Coronavirus Disease (COVID-19) were administered this chimeric monoclonal antibody (IMF) to act as an immunomodulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2008eng
BACKGROUND: The purpose of this study was to determine fragile histidine triad (FHIT) and p53 protein expression, and to analyze FHIT and p53 gene status in keratocystic odontogenic tumor (KOT), dentigerous cysts (DC) and radicular cysts (RC).
METHODS: The methods used were immunohistochemistry and molecular genetic methods including loss of heterozygosity (LOH) and gene sequencing.
RESULTS: FHIT protein expression was different among groups. Aberrant expression was the highest in KOT, then in RC and DC. p53 protein expression was different among groups. LOH in paraffin-embedded specimens wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanism of carcinogenesis is a multistep process that is characterized by both activation of oncogenes and inactivation of tumor suppressor genes. In the present study, mutations of N-ras, p53 and FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT-3) genes and loss of expression of the deleted in colorectal carcinoma (DCC) gene were analyzed in 59 patients with myelodysplastic syndromes (MDS). Mutations of N-ras, p53, and FLT-3 genes were detected in 7, 7, 1 of the 59 patients with MDS, respectively. Loss of DCC expression was detected in 16 patients. Type of MDS patients with N-ras mutation were
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the spectrum of p53 gene mutations and the relationship between gene mutation and p53 protein levels in pterygium.
METHODS: Pterygial samples were harvested from 51 patients undergoing pterygium surgery. DNA samples for p53 mutation analyses were extracted from epithelial cells and subjected to DNA sequencing for examination of mutations in exons 4, 5, 6, 7, and 8 of the p53 gene. In situ levels of p53 protein were studied by immunohistochemistry (IHC) and the percentage of positively stained cells quantified. Ten normal conjunctiva samples were included in this study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the association between p53 gene expression, prostate-specific antigen (PSA), and oxidative stress markers (sialic acid and vitamin C) in infertile men.
METHODS: This case-control study involved 150 infertile men and 150 fertile controls from Kerala, India. Serum sialic acid, PSA, and vitamin C were measured by ELISA, and p53 expression was quantified by real-time PCR (2-ΔΔCt method). Non-parametric tests, correlation analyses, regression models, and ROC curves were used to assess associations, predictive value, and diagnostic performance.
RESULTS: Infertile men sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we reported that pterygial epithelial cells show positive p53 staining by immunohistochemistry, and that they do not demonstrate apoptosis. We wished to determine whether the accumulation of p53 protein was caused by missense mutations in exons 5-8 of the TP53 gene, as is frequently the case in malignant tumours that contain high levels of abnormal p53. From 11 pterygia, epithelial cells were isolated by laser capture microdissection, or manually, in order to reduce the contribution of TP53 from normal cells. DNA from pterygial epithelial cells was amplified across exons 5-8 in 10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mutations or deletions in the tumor-suppressor gene p53 are among the commonest genetic changes found in human neoplasms including breast, lung and bowel cancers. In hematological malignancies, p53 is most often mutated in Burkitt's lymphoma, with p53 mutations present in 30 to 40% of tumor samples and in 70% of cell lines.
OBJECTIVE: To analyze the p53 gene alterations in child patients with B non-Hodgkin's lymphoma.
DESIGN: Descriptive study.
SETTING: Tertiary oncology care center.
PARTICIPANTS: The study investigated 12 patients with childhood B non-Hodgkin's lymphoma (Burkitt'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p53 gene in human esophageal cancer (EC) and cancer of gastric cardia was analyzed. Southern blotting hybridization revealed that five of 35 of EC sample were found to contain abnormal structure of p53 gene, including 2 deletions and 3 rearrangements; two of 27 adjacent non-tumor tissues also contain abnormal structure of p53 gene (7.4%), among them one case was fragment deletion and another case was rearrangement. PCR-direct sequencing technique was used to detect p53 point mutation within exon and intron 5 through 9. Fifteen of 30(50%) of esophageal squamous cell carcinomas contained mutatio
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is little information regarding the molecular mechanisms of hepatocarcinogenesis. We studied the p53 gene at the DNA, RNA, and protein level in seven human hepatocellular carcinoma (HCC)-derived cell lines; six of seven showed p53 abnormalities. By Southern blotting, the p53 gene was found to be partially deleted in Hep 3B and rearranged in SK-HEP-1 cells. Transcripts of the p53 gene were undetectable in Hep 3B as well as in FOCUS cells that had no apparent deletion or rearrangement of the p53 gene. Immunoprecipitation after [35S]methionine labeling of HCC cells demonstrated that p53 pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently Quantum Dots (QDs) have been of great interest due to their unique optical properties such as size-dependent, symmetric, narrow, and stable emissions, allowing for prolonged observation and multiplexing. We have prepared oligonucleotide conjugated to QD as a probe to detect p53 tumor suppressor gene related to hereditary cancer. QDs with carboxyl functional group have been conjugated to thiol-modified oligo nucleotides, which have been used as a hybridization probe for p53 gene. Target gene was added and hybridized with the QD bound probe. The conjugation of QD and thiolated oligonucl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder tumors as the most common urologic malignancy present mostly as superficial transitional cell carcinoma. Many patients with superficial bladder cancer have a good prognosis, however, may develop recurrences or progress to muscle invasive or metastatic disease. It is therefore important to find new markers associated with the biological behaviour of an individual tumor for identifying patients at risk for disease progression. Previous reports on the prognostic significance of p53 alterations in bladder tumors revealed conflicting results. The aim of our study was to evaluate p53 mutatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the p53 tumor suppressor gene are reported in various kinds of malignancies including lymphomas. However, p53 gene mutations in nasal NK/T-cell lymphoma have not been reported because most parts of tumors are necrotic and a small amount of living tumor tissues is available for the molecular study. Expression and mutations of the p53 gene were examined in the paraffin-embedded specimens of the nasal lesions from 42 Chinese (Beijing and Chengdu) and Japanese (Okinawa and Osaka) patients with nasal NK/T-cell lymphoma by the immunohistochemistry and single strand conformation polymorp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated p53 gene mutations in advanced gastric cancers by direct DNA sequencing, in order to determine the frequency of mutations in gastric cancers having different epidemiological backgrounds, tumors of the cardia were compared with those arising in the antrum or corpus. Intestinal type cancers were compared with diffuse or other histologic types. We have chosen to assess the frequency of mutations solely based on DNA sequencing.
METHODS: Paraffin embedded tissues from 100 gastric cancers were evaluated. The mutational status of the p53 gene in exons 5 through 9 were det
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of the p53 gene have been extensively investigated in a wide variety of human malignancies. However, data on childhood malignant solid tumors are still limited. Mutations of the p53 gene on exons 5 through 8 were examined in 82 childhood malignant solid tumors by the polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) method, and the nature of these mutations was confirmed by direct sequencing. The 82 tumors examined included neuroblastomas (n = 44), Wilms' tumors in = 13), hepatoblastomas (n = 11), rhabdomyosarcomas (n = 10), extraosseus Ewing sarcomas (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study etiology of gastric cancer, polymerase chain reaction-single sequence configuration polymorphism (PCR-SSCP) method was used to analyze the changes of P53 gene in gastric cancer tissues derived from areas with high prevalence of it. Changes in P53 gene occurreds in 45 of 90 specimens of gastric cancer tissues, and 39 of them showed focal mutation and six were deletion and insertion. Among the point mutation, 66.7% were substitution of A to G (G-A) or G to A (A-G), and only 15.5% were substitution of T to G (G-T) or G to T (T-G). These results suggest that there is a close relationship
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p53 gene mutation was examined in 9 pineal parenchymal tumors, 4 pineoblastomas and 5 pineocytomas, by the immunohistochemical and the polymerase chain reaction-mediated single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) analyses. In each case, immunohistochemical analysis revealed no positive staining for p53 protein with either PAb1801 or DO-1 antibody and PCR-SSCP analysis revealed no abnormal migration in exons 5 to 8 of the p53 gene. These findings suggested that p53 gene mutation is rarely related with the tumorigenesis of pineal parenchymal tumors.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования