In the infrared spectra of solutions in liquid argon of dimethyl ether ((CH(3))(2)O) and fluoroform (HCF(3)), bands due to a 1:1 complex between these monomers have been observed. The C-H stretch of the HCF(3) moiety in the complex appears 17.7 cm(-1) above that in the monomer, and its intensity decreases by a factor of 11(2). These characteristics situate the interaction between the monomers in the realm of improper, blue-shifting hydrogen bonding. The complexation shifts the C-F stretches downward by some 9 cm(-1), while the C-H stretches in (CH(3))(2)O are shifted upward by 9-15 cm(-1), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the behavior of water molecules at solid-liquid interfaces is crucial for various applications such as photocatalytic water splitting, a key technology for sustainable fuel production and chemical transformations. Despite extensive studies conducted in the past, the impact of the microscopic structure of interfacial water molecules on photocatalytic reactivity has not been directly examined. In this study, using real-time mass spectrometry and Fourier-transform infrared spectroscopy, we demonstrated the crucial role of hydrogen bond (H-bond) networks on the photocatalytic hydroge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Is a hydrogen bond symmetric, with the hydrogen centered between two donor atoms, or is it asymmetric, with the hydrogen closer to one but jumping to the other? The NMR method of isotopic perturbation has been used to distinguish these. Previous evidence from isotope shifts implies that a wide variety of dicarboxylate monanions are asymmetric, present as a rapidly equilibrating mixture of tautomers. However, calculations of hydrogen trajectories across an anharmonic potential-energy surface could reproduce the observed isotope shifts in a phthalate monoanion. Therefore, it was concluded that t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecules of N-(2-nitrophenyl)succinimide, C10H8N2O4, are linked into sheets by a combination of C-H...O and C-H...pi(arene) hydrogen bonds. Molecules of N-(3-nitrophenyl)succinimide are linked into a three-dimensional framework by a combination of a two-centre C-H...O hydrogen bond and a three-centre C-H...(O)2 hydrogen bond. Molecules of N-(4-nitrophenyl)succinimide which lie across twofold rotation axes in space group C2/c, participate in no direction-specific intermolecular interactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current limitations in de novo protein structure prediction and design suggest an incomplete understanding of the interactions that govern protein folding. Here we demonstrate that previously unappreciated hydrogen bonds occur within proteins between the amide proton and carbonyl oxygen of the same residue. Quantum calculations, infrared spectroscopy, and nuclear magnetic resonance spectroscopy show that these interactions share hallmark features of canonical hydrogen bonds. Biophysical analyses demonstrate that selective attenuation or enhancement of these C5 hydrogen bonds affects the stabil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azobenzene-appended melamine M2 and barbiturate B2, both possessing bulky tridodecyloxyphenyl (TDP) wedge(s), were designed and synthesized to establish a photoresponsive hydrogen-bonded supramolecular assembly. The geometrical isomer EE-M2 bearing two E-azobenzene moieties easily complexed with B2, affording a remarkably stable cyclic hexamer EE-M2(3).B2(3) (rosette) in chloroform, toluene, and methylcyclohexane, as confirmed by size exclusion chromatography, dynamic light scattering, (1)H NMR, and UV-vis studies. The E --> Z photoisomerization of the azobenzene moieties upon irradiation with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have quantum chemically investigated the origin of the atypical blueshift of the H-C bond stretching frequency in the hydrogen-bonded complex X- •••H3 C-Y (X, Y=F, Cl, Br, I), as compared to the corresponding redshift occurring in Cl- •••H3 N and Cl- •••H3 C-H, using relativistic density functional theory (DFT) at ZORA-BLYP-D3(BJ)/QZ4P. Previously, this blueshift was attributed, among others, to the contraction of the H-C bonds as the H3 C moiety becomes less pyramidal. Herein, we provide quantitative evidence that, instead, the blueshift arises from a direct and strong X- •••C interaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The self-assembly of π-conjugated molecules offers a promising route for designing advanced functional materials with tailored optical and electronic properties. Owing to their nature, organic π-conjugated scaffolds spontaneously assemble by π-π stacking, while the introduction of hydrogen-bonding (H-bonding) interactions in these systems has emerged as a key strategy to gain control over self-assembly processes and the resulting supramolecular assemblies. H-bonding provides both specificity and directionality in non-covalent interactions, facilitating the formation of well-ordered and stable
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interlocked structures containing the classic Hamilton barbiturate binding motif comprising two 2,6-diamidopyridine units are reported for the first time. Stable [2]-rotaxanes can be accessed either through hydrogen-bonded preorganization by a barbiturate thread followed by a Cu(+)-catalyzed "click" stoppering reaction or by a Cu(2+)-mediated Glaser homocoupling reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndromic craniosynostoses, usually involving multiple sutures, are hereditary forms of craniosynostosis associated with extracranial phenotypes such as limb, cardiac, CNS and tracheal malformations. The genetic etiology of syndromic craniosynostosis in humans is only partially understood. Syndromic synostosis has been found to be associated with mutations of the fibroblast growth factor receptor family (FGFR1, -R2, -R3), TWIST1, MSX2, and EFNB1. Apert, Pfeiffer, Crouzon, and Jackson-Weiss syndromes are due to gain-of-function mutations of FGFR2 in either the Ig II-III linker region (Apert
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen-bonded disk-shaped aggregates (rosettes) composed of azobenzene-appended melamine and barbiturate or cyanurate are investigated in view of their hierarchical organization and photoresponsive behavior by (1)H NMR and UV/vis spectroscopies, dynamic light scattering, and gelation behavior in aliphatic solvents and liquid crystalline behavior in bulk state. In the bulk state the rosette possessing a sterically bulky tridodecyloxyphenyl substituent in the barbiturate component stacks in an offset arrangement to form a rectangular columnar mesophase, whereas in aliphatic solvents it does no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-ray crystal and molecular structures of the following compounds are investigated: diphenyl 1-(3-phenylthioureido)propylphosphonate (I), diphenyl 1-(3-phenylthioureido)methylthio-propylphosphonate (II), and diphenyl [2-methyl-1-(3-methylthioureido)propyl]phosphonate (III). Additionally single point density functional theory calculations at the B3LYP/6-311+G(d) level of theory are performed on dimers whose geometries are taken from the crystal structures. The additional diffuse and polarization components are included on H-atoms which participate in H-bonds. The obtained wave functions are app
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electronic structure of LaNiSn and NdNiSn compounds and their hydrides has been studied by first principles calculations and variable temperature 119Sn Mossbauer spectroscopy and the nature of the hydrogen-metal bond is discussed. The analysis of the electronic density of states (DOS) in both compounds before and after hydrogenation indicates an hybridization of the Sn, Ni, and H orbitals. The partial Sn-p DOS of LaNiSnH2 gives evidence for a lower symmetry of electron density around tin atoms compared to LaNiSn, according to the larger quadrupole splitting in the corresponding Mossbauer s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-irradiation of hydrogen-bonded assembly between trans-azobenzene-incorporated melamine and barbiturate in chloroform drastically suppressed transformation from soluble cyclic rosette into insoluble tape-like polymers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recovering ammonium from wastewater is a promising strategy to mitigate nitrogen pollution and close the anthropogenic nitrogen cycle. Electrosorption offers a green recovery route but suffers from low selectivity and capacity in complex aqueous matrices. Herein, we report a phosphate-functionalized WO3 (PWO)-based Faradaic electrosorption (PWO-FES) platform for selective ammonium recovery through reversible hydrogen bonding-coupled intercalation. Phosphate functionalization introduces electron-rich oxygen sites that preferentially form directional N-H···O interactions with NH4+, resulting in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbonyl stretching frequencies of structurally related classical and non-classical rhodium carbonyl complexes are significantly red-shifted by methanol enrichment in solution and rationalised in terms of the nature of the hydrogen bonding interactions involved using ab initio molecular dynamics simulations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiocarbonyls exhibit unique photophysical properties, characterized by rapid intersystem crossing (ISC) due to favorable singlet-triplet energetics and enhanced spin-orbit coupling. However, the role of hydrogen bonding in modulating the ISC remains underexplored. This study investigates the effect of solvent-solute hydrogen bonding on the ISC dynamics of 7-(diethylamino)-4-methyl-2-sulfanylidene-2H-chromen-2-one (thiocoumarin 1, TC1) using steady-state and time-resolved spectroscopy, complemented by theoretical calculations. Experimental data reveal that in methanol, hydrogen bonding leads t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choice between adaptive and preorganized architectures, or of the most effective hydrogen bonding groups to be selected, are dilemmas that supramolecular chemists must address in designing synthetic receptors for such a challenging guest as carbohydrates. In this paper, structurally related architectures featuring two alternative hydrogen bonding motifs were compared to ascertain the structural and functional origin of their binding differences and the advantages that can be expected in monosaccharide recognition. A set of structurally related macrocyclic receptors were prepared, and their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The energetics of intramolecular recognition processes are governed by the balance of pre-organization and flexibility, which is often difficult to measure and hard to predict. Using classical MD simulations, we predict and quantify the effective strength of intramolecular hydrogen bonds between donor and acceptor sites separated by a variable alkyl linker in several solvents and crowded solutions. The balance of entropic and enthalpic contributions poses a solvent-dependent limit to the occurrence of intramolecular H-bonding. Still, free energies show a constant offset among different solvent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования