Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) is a widespread tick-borne viral zoonosis with a case-fatality rate ranging from 9% to 50% in humans. Although a licensed vaccine to prevent infection by the CCHF virus (CCHFV) exists, its ability to induce neutralizing antibodies is limited and its efficacy against CCHFV remains undetermined. In addition, controlling CCHF infections by eradication of the tick reservoir has been ineffective, both economically and logistically, and the treatment options for CCHF remain limited. In this review, we first critically discuss the existing animal models to eval
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced lung injury is highly complex and characterized by multiple pathologies, which occur over time and sporadically throughout the lung. This complexity makes biomarker investigations and medical countermeasure screenings challenging. Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI-MSI) has the ability to resolve differences spatially in molecular profiles within the lung following radiation exposure and can aid in biomarker identification and pharmaceutical efficacy investigations. MALDI-MSI was applied to the investigation of a whole-thorax lung irr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis is a zoonotic organism that causes the disease anthrax due to the activity of virulence factors harbored on plasmids pXO1 and pXO2. Inhalation of B. anthracis spores results in pneumonic disease that progresses quickly, and often results in lethality in the absence of medical countermeasure (MCM) intervention. Recently, reports have identified Bacillus cereus isolates that possess pXO1 and pXO2-like plasmids and cause an anthrax-like disease. These isolates have been named B. cereus biovar anthracis, or Bcbva. To evaluate disease course of Bcbva, the inhalational median leth
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhalation anthrax has a rapid progression and high fatality rate. Pathology and death from inhalation of Bacillus anthracis spores are attributed to the actions of secreted protein toxins. Protective antigen (PA) binds and imports the catalytic component lethal factor (LF), a zinc endoprotease, and edema factor (EF), an adenylyl cyclase, into susceptible cells. PA-LF is termed lethal toxin (LTx) and PA-EF, edema toxin. As the universal transporter for both toxins, PA is an important target for vaccination and immunotherapeutic intervention. However, its quantification has been limited to meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia pseudomallei is the causative agent of melioidosis and a potential bioterrorism agent. In the development of medical countermeasures against B. pseudomallei infection, the US Food and Drug Administration (FDA) animal Rule recommends using well-characterized strains in animal challenge studies. In this study, whole genome sequence data were generated for 6 B. pseudomallei isolates previously identified as candidates for animal challenge studies; an additional 5 isolates were sequenced that were associated with human inhalational melioidosis. A core genome single nucleotide polymorp…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novichoks are the latest known and most toxic class of organophosphorus chemical warfare agents (OP CWAs) to have been developed. Among the documented Novichoks, A-232 is the most toxic and most potent inhibitor of AChE, as well as the most resistant to reactivation by oximes, and thus likely the most challenging to treat. Here we characterize the intoxication following dermal exposure to the Novichok A-232 in swine, and describe a novel countermeasure against it. Our results demonstrate that percutaneous poisoning by a lethal dose of A-232 (2 mg/kg) is characterized by slow appearance and exa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preparing for and responding to public health emergencies involving medical countermeasures (MCMs) raise often complex legal challenges and questions among response stakeholders at the local, state, and federal levels. This includes concerns about emergency legal authorities, liability, emergency use of regulated medical products, and regulations that might enhance or hinder public health response goals. In this article, lawyers from the U.S. Department of Health and Human Services' (HHS) Office of the General Counsel (OGC), Centers for Disease Control and Prevention (CDC), and Food and Drug A…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japan Thyroid Association published the guidelines for the treatment of Graves disease with antithyroid drugs(ATD) in 2006 and has updated it in 2011. The revised guidelines includes radioisotope therapy also. This article describes several topics about how to treat a patient with Graves' disease according to the guidelines 2011, focusing the difference between the guidelines 2006 and the guidelines 2011.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the World Health Organization (WHO) R&D Blueprint for Epidemics released the 2024 priority pathogen list. Over 200 scientists around the world evaluated the evidences of transmissions, virulences of 1 652 pathogens and the availability of medical countermeasures in two years. Finally, 33 pathogens that could potentially cause the next pandemic were included in the priority pathogen list. This list introduces the scientific framework of "family-priority pathogen-prototype pathogen", emphasizing the importance of studying entire pathogen family rather than specific pathogen. The list c…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2007, the United States- Food and Drug Administration (FDA) issued guidance concerning animal models for testing the efficacy of medical countermeasures against variola virus (VARV), the etiologic agent for smallpox. Ectromelia virus (ECTV) is naturally-occurring and responsible for severe mortality and morbidity as a result of mousepox disease in the murine model, displaying similarities to variola infection in humans. Due to the increased need of acceptable surrogate animal models for poxvirus disease, we have characterized ECTV infection in the BALB/c mouse. Mice were inoculated intranas…
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unique challenges posed by emerging infectious diseases often expose inadequacies in the conventional phased investigational therapeutic development paradigm. The recent Ebola outbreak in West Africa presents a critical case-study highlighting barriers to faster development. During the outbreak, clinical trials were implemented with unprecedented speed. Yet, in most cases, this fast-tracked approach proved too slow for the rapidly evolving epidemic. Controversy abounded as to the most appropriate study designs to yield safety and efficacy data, potentially causing delays in pivotal
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first organophosphorus nerve agent was discovered accidently during the development of pesticides, shortly after the first use of chemical weapons (chlorine, phosgene) on the battlefield during World War I. Despite the Chemical Weapons Convention banning these substances, they have still been employed in wars, terrorist attacks or political assassinations. Characterised by their high lethality, they target the nervous system by inhibiting the acetylcholinesterase (AChE) enzyme, preventing neurotransmission, which, if not treated rapidly, inevitably leads to serious injury or the death of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LBERI, a member of the Medical Countermeasures to Radiologic Threats (MCART) consortium funded by NIAID, was tasked to develop biokinetic models for the distribution of radionuclide threats using the most likely routes of incorporation in both small and large animals. In this paper, the biokinetics of systemically administered soluble (60)Co have been examined. Male and female jugular-vein-catheterized (JVC) F344 rats received intravenous (IV) doses of 11.2 kBq of (60)CoCl2. The distribution of the radiocobalt was followed for 28 d with tissue sampling done at 1 and 4 h, and at 1, 2, 4, 8, 16,…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addressing global health crises requires a receptive and expedient policy environment to minimise delays in making available potentially life-saving technologies. Over time, the policy environment has adapted to ensure that communities have expedited access to promising technologies, such as vaccines, that can mitigate morbidity and mortality. Emergency authorisations are one such policy mechanism. While these have been employed successfully for several diseases, such as influenza, Ebola and COVID-19, the policy mechanism is tied to contexts where key bodies have designated the disease an 'eme
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis, the causative agent of plague and a biological threat agent, presents an urgent need for novel medical countermeasures due to documented cases of naturally acquired antibiotic resistance and potential person-to-person spread during a pneumonic infection. Immunotherapy has been proposed as a way to circumvent current and future antibiotic resistance. Here, we describe the development and characterization of two affinity matured human antibodies (αF1Ig AM2 and αF1Ig AM8) that promote survival of mice after exposure to aerosolized Y. pestis. We share details of the error prone PC…
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are currently four radiation medical countermeasures that have been approved by the United States Food and Drug Administration to mitigate hematopoietic acute radiation syndrome, all of which are repurposed radiomitigators. The evaluation of additional candidate drugs that may also be helpful for use during a radiological/nuclear emergency is ongoing. A chlorobenzyl sulfone derivative (organosulfur compound) known as Ex-Rad, or ON01210, is one such candidate medical countermeasure, being a novel, small-molecule kinase inhibitor that has demonstrated efficacy in the murine model. In this …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological, and Nuclear Defense (JPEO-CBRND) began development of a broad-spectrum antiviral countermeasure against deliberate use of high-consequence viral hemorrhagic fevers (VHFs) in 2016. The effort featured comprehensive preclinical research, including laboratory testing and rapid advancement of lead molecules into nonhuman primate (NHP) models of Ebola virus disease (EVD). Remdesivir (GS-5734, Veklury, Gilead Sciences) was the first small molecule therapeutic to successfully emerge from this effort. Remdesivir is an inhibitor
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a novel inhalation exposure system capable of delivering a controlled inhaled HD dose through an endotracheal tube to anesthetized rats to investigate the lung pathophysiology and evaluate potential medical countermeasures.
MATERIALS AND METHODS: Target HD vapor exposures were generated by a temperature-controlled vapor generator, while concentration was monitored near real-time by gas chromatography. Animal breathing parameters were monitored real-time by in-line EMKA/SciReq pulmonary analysis system. Individual exposures were halted when the target inhaled doses were a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elimination of smallpox as an endemic disease and the obvious ethical problems with clinical challenge requires the efficacy evaluation of medical countermeasures against smallpox using the FDA Animal Rule. This approach requires the evaluation of antiviral efficacy in an animal model whose infection recapitulates the human disease sufficiently well enough to provide predictive value of countermeasure effectiveness. The narrow host range of variola virus meant that no other animal species was sufficiently susceptible to variola to manifest a disease with predictive value. To address this d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In support of accelerated development of Ebola vaccines from preclinical research to clinical trials, in November, 2014, the Wellcome Trust and the Center for Infectious Disease Research and Policy (CIDRAP) at the University of Minnesota established the Wellcome Trust-CIDRAP Ebola Vaccine Team B initiative. This ongoing initiative includes experts with global experience in various phases of bringing new vaccines to market, such as funding, research and development, manufacturing, determination of safety and efficacy, regulatory approval, and vaccination delivery. It also includes experts in co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования