BACKGROUND: Computerized simulations are underutilized to educate or motivate patients with chronic disease.
OBJECTIVE: The aim of this study was to test the efficacy of an interactive, personalized simulation that demonstrates the acute effect of physical activity on blood glucose. Our goal was to test its effects on physical activity-related outcome expectancies and behavioral intentions among adults with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: In this within-subjects experiment, potential participants were emailed a link to the study website and directed through 7 tasks: (1) consent; (2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its receptor tropomyosin-related kinase B (TrkB) are widely expressed in the vertebrate nervous system and play a central role in mature neuronal function. In vitro BDNF/TrkB signaling promotes neuronal survival and can help neurons resist toxic insults. Paradoxically, BDNF/TrkB signaling has also been shown, under certain in vitro circumstances, to render neurons vulnerable to insults. We show here that in vivo conditional deletion of TrkB from mature motor neurons attenuates mutant superoxide dismutase 1 (SOD1) toxicity. Mutant SOD1 mice lacking m…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the sensitivity of transcranial magnetic stimulation (TMS) to identify upper motor neuron involvement in patients with motor neuron disease.
BACKGROUND: Diagnosis of ALS depends on upper and lower motor neuron involvement. Lower motor neuron involvement may be documented with electromyography, whereas definite evidence of upper motor neuron involvement may be elusive. A sensitive, noninvasive test of upper motor neuron function would be useful.
METHODS: TMS and clinical assessment in 121 patients with motor neuron disease.
RESULTS: TMS revealed evidence of upper motor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contrary to the recently reemphasized notion that the primary neuron involved in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the cortical (upper) motor neuron (UMN), we believe that the lower motor neuron (LMN) is primarily involved by the retrograde transport of pathogens from neuromuscular junctions, and the disease process spreads monosynaptically to the UMN. Pathologically and epidemiologically, the LMN hypothesis is more logical than the UMN in light of the recent understanding of neuroaxonal transport systems, particularly in regard to anterograde cytoskeleton transport and the kinetics of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of the temporospatial pattern of lower motor neuronal generation in the wr/wr mouse demonstrated that the pathological changes started in the neuronal perikaryon in the spinal cord. Thus the wr/wr mouse suffers from a primary motor neuronopathy. Axonal pathology predominated at the level of the ventral root and suggested a focal proximal axonopathy. Microtubular segregation, neurofilamentous accumulation in the axon, and axonal or adaxonal vacuoles appeared to be closely related to subsequent axonal degeneration. Large myelinated fibres in the cervical ventral roots progressively deg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both alpha- and beta-adrenergic receptors (ARs) are involved in the facilitation of the monosynaptic jaw-closing reflex in the trigeminal motor nucleus (MoV) caused by norepinephrine (NE). The amplitude of muscle spindle afferent-evoked EPSPs in masseter motor neurons is 65% greater when noradrenergic axons to the motor nucleus are concomitantly activated and seems to be due to a presynaptic mechanism (Vornov, J. J., and J. Sutin. 1986. J. Neurosci. 6: 30-37). To determine the subtypes of ARs located on motor neurons and other cells, the cytotoxic lectin Ricin communis was injected into the ma…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disease characterised primarily by loss of lower motor neurons from the ventral grey horn of the spinal cord and proximal muscle atrophy. Recent experiments utilising mouse models of SMA have demonstrated that not all motor neurons are equally susceptible to the disease, revealing that other populations of neurons can also be affected. Here, we have extended investigations of selective vulnerability of neuronal populations in the spinal cord of SMA mice to include comparative assessments of alpha motor neuron (α-MN) and gamma motor neuron (γ-MN)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation of motor neuropathy often resembles that of motor neuron disease, sometimes leading to an erroneous diagnosis. Moreover, the underlying pathological process in motor neuropathy has been rarely investigated and there are no systematic studies of the affected motor nerves. We describe a new motor nerve biopsy procedure, performed in 15 patients: 6 with motor neuropathy and 9 with motor neuron disease. The motor branch from the anterior division of the obturator nerve to the gracilis muscle in the thigh was biopsied. In both groups of patients the motor nerves exhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor Neuron Diseases (MNDs), familial and sporadic, are progressive neurodegenerative disorders that, for an extended period in the past, were considered purely motor disorders. During the course of the disease, however, some patients exhibit concomitant non-motor signs; thus, MNDs are currently perceived as multisystem disorders. Assessment of non-motor symptoms is usually performed clinically, although laboratory tests can also be routinely used to objectively evaluate these symptoms. Sympathetic Skin Response (SSR) is an example of a neurophysiological test that has been used in cases of A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the degree and sequence of neurophysiological changes during motor unit reorganisation in motor neuron disease (MND), spinal muscular atrophy (SMA), and prior polio. Concentric needle EMG was used in conjunction with our own computerized EMG-LAB system. Motor unit action potential (MUAP) parameters were measured in 543 muscles on weak and maximum effort. MUAP amplitude and area were found to increase in the early stages of damage, declining to normal or subnormal values in the course of the disease. It was concluded that in MND there is a pathological sequence: denervation-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neurons are among some of the most unusual cells in the body becaue of their immense size and their role as the critical link between the motor centers of the brain and the muscles. In addition to their intrinsic biological interest, it is vital that we gain a better understanding of these cells and their pathology, since motor neuron degenerative diseases are lethal disorders that affect young and old and are relatively common. For example, one form of spinal muscular atrophy (SMA) is the most common genetic killer of children in the developed world. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS),…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary canine spinal muscular atrophy (HCSMA) is an autosomally dominant disease of motor neurons that shares many pathological features with human motor neuron disease. A particularly striking feature of the affected, accelerated phenotype (homozygous HCSMA) is that profound weakness develops before appreciable motor neuron cell death occurs (Cork et al., 1989a), implying that motor unit functional defects occur initially. The purpose of this study was to identify the site of these defects and characterize their nature. In most young homozygotes (2-3 months postnatal), motor neurons were …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated motor neuropathies are most often disorders manifest clinically by slowly progressive, asymmetrical, distal weakness, starting in the hands more often than the legs. In some cases, electrophysiological findings show multifocal conduction block along the length of motor axons. Other patients have findings consistent with only axonal loss. Laboratory testing is unremarkable except for high-titre serum autoantibodies to GM1 and other neural antigens. Diagnosis of immune-mediated motor neuropathies provides an opportunity for effective immunomodulating therapy that can significantl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor learning has strong significance for motor recovery after stroke. Although layer-specific patterns of circuit connectivity in the primary motor cortex (M1) are well established, cell type-specific responses to motor learning remain elusive. We discover that the neurons expressing neuronal nitric oxide synthase (nNOS; Nos1) in the male mouse M1 are mainly forelimb movement-related corticospinal neurons, selectively activated by and critical for motor learning. Activation of the male mouse M1 Nos1+ neurons enhances motor learning-associated dendritic spine reorganization, cortical oscillat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter considers the principles that underlie neurophysiological studies of upper motor neuron or lower motor neuron lesions, based on an understanding of the normal structure and function of the motor system. Human motor neurophysiology consists of an evaluation of the active components of the motor system that are relevant to volitional movements. Relatively primitive motor skills include locomotion, much dependent on the spinal cord central pattern generator, reaching, involving proximal and distal muscles activation, and grasping. Humans are well prepared to perform complex movements
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor unit number estimation (MUNE) is a special electrophysiologic technique that can provide a numeric estimate of the number of axons innervating a muscle or group of muscles. Since 1971, many investigators have suggested methods for making such a measurement; the lack of general acceptance of a single method points to both theoretical and practical problems inherent in all techniques so far proposed. MUNE consists of a number of different methods, with each having specific advantages and limitations. This review will briefly describe the available MUNE methods, the incremental, multiple po
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an imperative need for the early diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease (ALS/MND) in the current era of emerging treatments. When evaluating the patient with ALS/MND, the neurologist must consider a number of other motor neuron disorders and related motor syndromes that may have clinical features resembling ALS/MND. The revised Airlie House-El Escorial diagnostic criteria have been established through the consensus of experts meeting at workshops. However, by definition, using these criteria a patient is likely to have fairly advanced disease at the time of a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microbiome is the ecological community of commensal, symbiotic, and pathogenic microorganisms that share our body space (Medical and Health Genomics, 2016, page 15-28). The human gut is the location where the maximum number of microorganisms can be found. Among the different microorganisms they can be broadly classified into two groups: the beneficial and harmful. In the human gut there is always a balance between the beneficial and the opportunistic microorganism which maintains human health. However, if the balance is not maintained and homeostasis is disturbed, with an increase in oppor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron diseases (MND) are a group of fatal progressive neurodegenerative diseases, which selectively affect the motor system in the anterior horn of spinal cord, brainstem, cortex and pyramidal tract. Motor neurons could be divided into two groups, which are upper groups in the motor cortex and lower groups in the brain stem and spinal cord. Loss of lower motor neurons leads to muscle weakness, wasting and cramps. Loss of upper motor neurons leads to brisk reflexes and functional limits. There are several types of motor neuron disease: amyotrophic lateral sclerosis (ALS), progressive bul…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron disorders are highly debilitating and mostly fatal conditions for which only limited therapeutic options are available. To over … ion mutations in a single gene, SMN1. Although the typical hallmark of both diseases is the loss of motor neurons, there is increasing awareness that pathological lesions are also present in the neighbouring glia, whose dysfunction clearly contributes to generating a toxic environment in the central nervous system. Here, ALS and SMA are sequentially presented, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования