Leptospira interrogans is the most common cause of leptospirosis in humans and animals. Genetic analysis of L. interrogans has been severely … tants with disruptions in hypothetical genes were identified, thus validating the use of transposon mutagenesis for the identification of novel virulence factors in L. interrogans. This library provides a valuable resource for the study of gene function in L. interrogans. Combined with the genome sequences of L. interrogans, this provides an opportunity to in …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present critiques of epidemiologic studies and experimental investigations, published mostly in peer-reviewed journals, on cancer and related effects from exposure to nonionizing electromagnetic fields in the nominal frequency range of 3 kHz to 300 GHz of interest to Subcommittee 4 (SC4) of the International Committee on Electromagnetic Safety (ICES). The major topics discussed are presented under the headings Epidemiologic and Other Findings on Human Exposure, Mammals Exposed In Vivo, Mammalian Live Tissues and Cell Preparations Exposed In Vitro, and Mutagenesis and Genotoxicity in Microor…
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metals are toxic agents for which genotoxic effects are often difficult to demonstrate. To study metal mutagenesis, we have used two stable hprt/gpt+ transgenic cell lines that were derived from Chinese hamster V79 cells. Both the G12 and G10 cell lines are known to be very sensitive to clastogens such as X-rays and bleomycin, with the mutagenic response of the integrated xanthine guanine phosphoribosyl transferase (gpt) gene in G10 usually exceeding that of the same gene in the transgenic G12 cells. In studies with carcinogenic insoluble nickel compounds, a high level of mutagenesis was found…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms are chronic blood neoplasms. Treatments control blood counts, but disease can … nd germline predisposition to thrombocytosis, supporting non-neoplastic origins. Therapy-associated mutagenesis was observed, including C > G mutations following azacitidine and characteristic T > A/T > G after hydroxycarbamide exposure in blood cells, although not in skin where UV damage predominated. These findings demonstrate that progression is genomicall …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethyl methanesulfonate (EMS) is a strong alkylating agent commonly used to induce random point mutations, particularly G: C to A: T transitions, by ethylating guanine bases in DNA. Its mutagenic properties, which stem from the transfer of ethyl groups to nucleophilic sites within cells, allow for the creation of various mutant libraries, aiding research in bacterial physiology, metabolism, and antibiotic resistance. This review briefly examines the mechanisms behind EMS mutagenesis and its applications in both forward and reverse genetics. In forward genetics, mutants generated by EMS with alt…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-directed insertion is a powerful approach for generating mutant alleles, but low efficiency and the need for customisation for each target has limited its application. To overcome this, we developed a highly efficient targeted insertional mutagenesis system, CRIMP, and an associated plasmid toolkit, CRIMPkit, that disrupts native gene expression by inducing complete transcriptional termination, generating null mutant alleles without inducing genetic compensation. The protocol results in a high frequency of integration events and can generate very early targeted insertions, during the firs…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interpretation of disease-causing genetic variants remains a challenge in human genetics. Current costs and complexity of deep mutational scanning methods are obstacles for achieving genome-wide resolution of variants in disease-related genes. Our framework, saturation mutagenesis-reinforced functional assays (SMuRF), offers simple and cost-effective saturation mutagenesis paired with streamlined functional assays to enhance the interpretation of unresolved variants. Applying SMuRF to neuromuscular disease genes FKRP and LARGE1, we generated functional scores for all possible coding single-nuc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of Ten-Eleven Translocation (TET) proteins is implicated in the process of active DNA demethylation and thus in epigenetic regula … , in a thymine-DNA glycosylase (Tdg) deficient context, the TET2-mediated increase of 5-hmC induces mutagenesis characterized by GC>AT transitions in CpG context suggesting a mutagenic potential of 5-hmC metabolites. Altogether, these data suggest that TET2 activity and the levels of 5-hmC and its derivatives should be tightly controlled to avoid genetic and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide mutagenesis was performed in mice to identify candidate genes for male infertility, for which the predominant causes remain idiopathic. Mice were mutagenized using N-ethyl-N-nitrosourea (ENU), bred, and screened for phenotypes associated with the male urogenital system. Fifteen heritable lines were isolated and chromosomal loci were assigned using low-density genome-wide SNP arrays. Ten of the 15 lines were pursued further using higher-resolution SNP analysis to narrow the candidate gene regions. Exon sequencing of candidate genes identified mutations in mice with cystic kidneys (B…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi, the causative agent of Lyme disease, is an obligate parasite that cycles between vertebrate hosts and tick vectors. Attempts to understand the genetic factors that allow B. burgdorferi to sense, adapt to, and survive in different environments have been limited by a relatively low transformation rate. Here, we describe a mariner-based transposon system that achieves saturating levels of random mutagenesis in B. burgdorferi. In comparison with allelic exchange, which targets a single locus, transposon mutagenesis can create libraries of mutants encompassing disruptions of a…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Francisella tularensis is the intracellular pathogen that causes human tularemia. It is recognized as a potential agent of bioterrorism due to its low infectious dose and multiple routes of entry. We report the development of a Himar1-based random mutagenesis system for F. tularensis (HimarFT). In vivo mutagenesis of F. tularensis live vaccine strain (LVS) with HimarFT occurs at high efficiency. Approximately 12 to 15% of cells transformed with the delivery plasmid result in transposon insertion into the genome. Results from Southern blot analysis of 33 random isolates suggest that single inse…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted mutagenesis is a crucial tool for in vivo continuous evolution. However, existing methods for long-range targeted mutagenesis in vivo often face limitations such as low efficiency, poor host compatibility, operational complexity, and uneven distribution of mutations across these windows. In this study, we developed a novel in vivo Targeted Assisted Mutagenesis via Endogenous RNAP tool (TAMER) by functionally fusing the endogenous ω subunit of RNAP with a deaminase and dCas9. This tool achieved a mutagenesis efficiency of 1.28 × 10-3 substitutions per base (s.p.b.), which represents a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagens comprise a homogeneous family of cell-surface or extracellular proteins. Many of them are fundamental for health, and consequently, their deficiency or dysregulation occurs in a wide range of diseases, from tissue fragility to neoplastic and fibrosing diseases, to name a few. With the advent of new omics approaches, an increasing number of variants of specific collagens have been discovered in various conditions. Some of these variants lead to a loss of expression, highlighting the need to assess the functions and loss of specific collagens in such conditions, while other variants ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeotic gene Antennapedia (Antp) has been identified as playing a pivotal role in the morphogenesis of the thorax and wings across various insect species. Leveraging insights from previous studies, the functional characterization of Antp in S. frugiperda was undertaken using RT-qPCR and the CRISPR/Cas9 genome-editing system. Phylogenetic analyses indicate that Antp shares a high degree of sequence homology among Lepidoptera species. The expression profile of SfAntp was detected by RT-qPCR. The results showed that SfAntp was expressed in the whole growth cycle of S. frugiperda, the express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside analogs are a major class of antiviral drugs. Some act by increasing the viral mutation rate causing lethal mutagenesis of the virus. Their mutagenic capacity, however, may lead to an evolutionary safety concern. We define evolutionary safety as a probabilistic assurance that the treatment will not generate an increased number of mutants. We develop a mathematical framework to estimate the total mutant load produced with and without mutagenic treatment. We predict rates of appearance of such virus mutants as a function of the timing of treatment and the immune competence of patients…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of error threshold derived from quasispecies theory is at the basis of lethal mutagenesis, a new antiviral strategy based on the increase of virus mutation rate above an extinction threshold. Research on this strategy is justified by several inhibitor-escape routes that viruses utilize to ensure their survival. Successive steps in the transition from an organized viral quasispecies into loss of biologically meaningful genomic sequences are dissected. The possible connections between theoretical models and experimental observations on lethal mutagenesis are reviewed. The possibility…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in gene editing technology have introduced the potential for application of mutagenesis approaches in nonhuman primates to model human development and disease. Here we report successful TALEN-mediated mutagenesis of an X-linked, Rett syndrome (RTT) gene, methyl-CpG binding protein 2 (MECP2), in both rhesus and cynomolgus monkeys. Microinjection of MECP2-targeting TALEN plasmids into rhesus and cynomolgus zygotes leads to effective gene editing of MECP2 with no detected off-target mutagenesis. Male rhesus (2) and cynomolgous (1) fetuses carrying MECP2 mutations in various tissue…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) is an age-related, slowly progressive disease, which may lead to loss of vision resulting from ap … the common 4977bp deletion in DM cells of FECD patients than the controls. Our results confirm that mutagenesis of mtDNA may be involved in FECD pathogenesis and disturbance in mtDNA sensitivity to damaging agent as well as changes in mtDNA damage repair along with alternations in mtDNA copy number may underline this involvement.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter mustelae is a gastric pathogen of ferrets, where it causes disorders similar to those caused by Helicobacter pylori in humans. The H. mustelae ferret model therefore has potential for the in vivo study of Helicobacter pathogenesis in general. In this study a library of 500 individual H. mustelae mutants was generated using an in vitro random insertion mutagenesis technique. Mutants were subsequently tested for motility and adherence, and 43 of the 500 mutants tested were found to be nonmotile in a soft agar assay. Of these 43 mutants, seven were subsequently identified as deficien…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования