MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 245 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 358 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Participatory Genomic Testing Can Effectively Disseminate Cardiovascular Pharmacogenomics Concepts within Federally Qualified Health Centers: A Feasibility Study.

OBJECTIVE: We assessed feasibility of an educational program designed to enhance stakeholder knowledge and perceptions of pharmacogenomics at a federally qualified health center (FQHC). DESIGN: FQHCs have a rich history of providing care to the underserved, but often are not represented by studies evaluating cutting-edge concepts. We used a novel educational platform to provide participatory genomic testing and classroom education. We assessed participant knowledge and perceptions using questionnaires between May and July 2018. SETTING: We partnered with a FQHC affiliated with an academic me

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32269458Открыть статью

Who receives psychiatry-focused pharmacogenomic testing, and is it associated with prescribing patterns and acute care utilisation in depression? Real-world evidence from a large health system.

BACKGROUND: Depression is highly prevalent, and antidepressant response and tolerability vary widely. Pharmacogenomic (PGx) testing is increasingly used to support antidepressant selection, but its real-world uptake, equity, and associations with prescribing and healthcare utilisation remain incompletely characterised. METHODS: Using electronic health record data from a large health system (2013-2023), we identified 1563 patients with depression who received psychiatry-focused PGx testing and compared them with 248,017 indexed non-PGx controls. We examined demographic and clinical factors ass

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42102576Открыть статью

HLA genotype testing for carbamazepine, oxcarbazepine and eslicarbazepine: A guideline developed by the UK Centre of Excellence in Regulatory Science and Innovation in Pharmacogenomics (CERSI-PGx).

Carbamazepine is licensed in the United Kingdom for the treatment of epilepsy, bipolar disorder and trigeminal neuralgia. The related compounds oxcarbazepine and eslicarbazepine are licensed for the treatment of epilepsy. These drugs can cause immune-mediated hypersensitivity reactions, which typically affect the skin, and can be of variable severity. The liver and other organ systems can also be affected. The HLA alleles, HLA-B*15:02, HLA-B*15:11 and HLA-A*31:01, are known predisposing factors for these hypersensitivity reactions. Any treatment-naïve patient, regardless of ancestry or indicat

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42002301Открыть статью

ACKR1/Duffy-null genotype testing for clozapine: A guideline developed by the UK Centre of Excellence in Regulatory Science and Innovation in Pharmacogenomics (CERSI-PGx).

Clozapine is licenced for treatment-resistant schizophrenia and psychosis in Parkinson's disease. In the United Kingdom, there is a mandatory requirement for absolute neutrophil count (ANC) and white blood cell count (WBC) monitoring to safeguard against agranulocytosis. Some people have naturally low ANCs without increased infection risk, caused by a homozygous T > C variant in ACKR1, commonly called the Duffy-null genotype. This condition is known as ADAN (ACKR1/DARC-associated neutropenia) and synonyms include DANC (Duffy-null associated neutrophil count) and BEN (benign ethnic neutropenia)

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42125771Открыть статью

CYP2D6 Pharmacogenetics in Nigerian Sickle Cell Disease: Phase 1 of Implementing Pharmacogenomics Testing for Effective Care and Treatment in Africa (iPROTECTA) program.

BACKGROUND: Sickle Cell Disease (SCD) is highly prevalent in Nigeria, with severe pain crises being a primary cause of morbidity. Codeine and tramadol are frequently used opioids, but their effectiveness and safety are significantly influenced by CYP2D6 genetic variations. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines exist for opioid therapy based on CYP2D6 phenotypes. There's a critical need for pre-emptive pharmacogenomic (PGx) testing in African SCD patients to guide opioid selection. This study aimed to determine CYP2D6 allele, phenotype frequencies and evaluate th

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41229656Открыть статью

MT-RNR1 genotype testing for preventing aminoglycoside-mediated ototoxicity: A guideline developed by the UK Centre of Excellence in Regulatory Science and Innovation in Pharmacogenomics (CERSI-PGx).

Aminoglycosides are broad-spectrum antibiotics used in the management of severe infections. Aminoglycosides are associated with nephrotoxicity and ototoxicity. Although dosing strategies such as once-daily administration and therapeutic drug monitoring have reduced the incidence of nephrotoxicity, ototoxicity remains unpredictable and may occur at therapeutic concentrations. A strong association between specific mitochondrial DNA variants in MT-RNR1 (m.1555A > G, m.1494C > T and m.1095 T > C) and aminoglycoside-induced hearing loss exists. These variants (frequency ~1 in 330 individuals across

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42524757Открыть статью

Clinical applications of pharmacogenomics guided warfarin dosing.

AIM OF THE REVIEW: To assess the state of the literature concerning pharmacogenomic testing in patients requiring vitamin K antagonists, specifically warfarin. METHOD: We conducted a literature search of MEDLINE and International Pharmaceutical Abstracts using the following words: warfarin, pharmacogenetic, and pharmacogenomic. The search results were reviewed by the authors and papers concerning pharmacogenomic testing in warfarin dosing were procured and reviewed. Additionally bibliographies of papers procured were also examined for other studies. The authors focused on clinical trials conc…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21365388Открыть статью

Clinical applications of pharmacogenomics guided warfarin dosing.

AIM OF THE REVIEW: To assess the state of the literature concerning pharmacogenomic testing in patients requiring vitamin K antagonists, specifically warfarin. METHOD: We conducted a literature search of MEDLINE and International Pharmaceutical Abstracts using the following words: warfarin, pharmacogenetic, and pharmacogenomic. The search results were reviewed by the authors and papers concerning pharmacogenomic testing in warfarin dosing were procured and reviewed. Additionally bibliographies of papers procured were also examined for other studies. The authors focused on clinical trials conc…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21052837Открыть статью

Readiness for precision medicine: pharmacogenomic literacy among adults surveyed in the United Arab Emirates: a cross-sectional study.

BACKGROUND: Pharmacogenomics is increasingly being incorporated into precision medicine to support safer and more effective drug therapy. As the clinical use of pharmacogenomic testing expands, public understanding of its purpose and limitations becomes increasingly important. However, information on pharmacogenomic literacy among the general population in the United Arab Emirates (UAE) is scarce. OBJECTIVE: This study aimed to assess pharmacogenomic literacy among adults in the UAE using the Minnesota Assessment of Pharmacogenomic Literacy (MAPL) and to examine sociodemographic and clinical …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42911461Открыть статью

Cost-effectiveness of pharmacogenomic-guided treatment for major depression.

BACKGROUND: Pharmacogenomic testing to identify variations in genes that influence metabolism of antidepressant medications can enhance efficacy and reduce adverse effects of pharmacotherapy for major depressive disorder. We sought to establish the cost-effectiveness of implementing pharmacogenomic testing to guide prescription of antidepressants. METHODS: We developed a discrete-time microsimulation model of care pathways for major depressive disorder in British Columbia, Canada, to evaluate the effectiveness and cost-effectiveness of pharmacogenomic testing from the public payer's perspecti…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37963621Открыть статью

CYP3A5 pharmacogenetic testing for tacrolimus in pediatric heart transplant patients: a budget impact analysis.

BACKGROUND: Pharmacogenomic testing can optimize drug efficacy and minimize adverse effects. CYP3A5 polymorphisms affect the metabolism of tacrolimus. We sought to estimate the budget impact of preemptive pharmacogenomic testing for CYP3A5 in pediatric heart transplantation patients from an institutional perspective. METHODS: A decision tree was constructed to estimate the budget impact of pediatric heart transplant patients (age ≤18 years) initiated on tacrolimus with and without CYP3A5 pharmacogenomic testing. The budget impact of preemptive pharmacogenomic testing versus no pharmacogenomic…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39470413Открыть статью

Pharmacogenomic knowledge and awareness among diverse patients treated with angiotensin converting enzyme inhibitors.

We developed novel electronic phenotyping algorithms for the BioMe biobank data, which accurately identified angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEi)-induced angioedema cases and controls. A survey was mailed to all 1075 patients and 91 were returned. Over a third reported that prescribing physicians had not discussed with them the concepts of interindividual drug response variability or adverse event risk, and 73% of patients were previously unaware of pharmacogenomics; however, most patients were interested in having pharmacogenomic testing. Moreover, 67% of patients indicated that pha…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38054855Открыть статью

A Comprehensive 4-layered In Silico Pharmacogenomics Analysis of the Genetic Addiction Risk Severity (GARS) Test: Strong Genetic Evidence Supporting GARS as a Novel Personalized Pre-addiction Assessment Tool in the Opioid Crisis Era.

BACKGROUND: Overdose involving opioids is the black heart of the addiction crisis. "Pre-addiction," as an encouraging concept by NIDA and NIAAA, seems best captured with the construct of dopamine dysregulation. Referring to the abundant publications on "Reward Deficiency Syndrome" (RDS), Genetic Addiction Risk Score (GARS) test, RDSQ29, and KB220, Pre-addiction can be referred to as "reward dysregulation" as a suitable suggestion. The hypothesis is that the true phenotype is RDS, and other behavioral disorders are endophenotypes where the genetic variants play important roles, specifically in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40247807Открыть статью

Combinatorial pharmacogenomic algorithm is predictive of sertraline metabolism in patients with major depressive disorder.

Pharmacogenomic testing can be used to guide medication selection in patients with major depressive disorder (MDD). Currently, there is no consensus on which gene or genes to consider in medication management. Here, we assessed the clinical validity of the combinatorial pharmacogenomic algorithm to predict sertraline blood levels in a subset of patients enrolled in the Genomics Used to Improve DEpression Decisions (GUIDED) trial. Patients who reported taking sertraline within ≤2 weeks of the screening blood draw were included. All patients received combinatorial pharmacogenomic testing, which …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34986431Открыть статью

Pharmacogenomic Drug-Gene Interactions in Geriatric Emergency Department Patients Who Sustained Falls: A Pilot Study.

INTRODUCTION: Pharmacogenomic-assisted prescribing of medications uses individual genetic information to identify drug-gene interactions. We aimed to assess potential pharmacogenomic drug-gene interactions in geriatric emergency department (ED) patients who sustained a fall. METHODS: This was a prospective study involving 25 older adult ED patients with fall-related injury. Data collected included current medications, demographics, and mechanism of injury. All patients provided a DNA sample, which underwent pharmacogenomic testing by an accredited genetics lab, Each patient's medications were…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41193022Открыть статью

Pharmacogenomics in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: Implications on supportive therapies and conditioning regimens.

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation mortality has declined over the years, though prevention and management of treatment-related toxicities and post-transplant complications remains challenging. Applications of pharmacogenomic testing can potentially mitigate adverse drug outcomes due to interindividual variability in drug metabolism and response. This review summarizes clinical pharmacogenomic applications relevant to hematopoietic stem cell transplantation, including antifungals, immunosuppressants, and supportive care management, as well as emerging pharmacogenomic evidence w…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37353294Открыть статью

Reducing Sex Disparities in Statin Therapy Among Female Veterans With Type 2 Diabetes and/or Cardiovascular Disease.

BACKGROUND: Female veterans have higher rates of cardiovascular disease (CVD) compared with the civilian population. Medical management with … veterans with T2DM and/or CVD to reduce cardiovascular risk. Secondary outcomes included increased pharmacogenomic testing and the assessment of pharmacogenomic results related to statin therapy. The Primary Care Equity Dashboard (PCED) was used to identify female veterans without a statin prescription. A clinical pharmacist practitioner (CPP) contacted those identified …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42666998Открыть статью

Clinical Application of Pharmacogenomics in Stroke Management: Current Evidence and Future Directions.

Pharmacogenomic variations may significantly influence responses to commonly prescribed stroke medications. Despite accumulating evidence, g … lti-omics data and artificial intelligence represent promising directions for personalized therapy. Pharmacogenomic testing can enhance stroke pharmacotherapy, particularly in populations with high frequencies of actionable variants. Broader implementation requires rapid testing platforms, clinician education, tailored clinical guidelines, and real-world validation of as …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41656635Открыть статью

Relevance of Pharmacogenomics to the Safe Use of Antimicrobials.

There has been widespread implementation of pharmacogenomic testing to inform drug prescribing in medical specialties such as oncology and cardiology. Progress in using pharmacogenomic tests when prescribing antimicrobials has been more limited, though a relatively large number of pharmacogenomic studies on aspects such as idiosyncratic adverse drug reactions have now been performed for this drug class. Currently, there are recommendations in place from either National Regulatory Agencies and/or specialist Pharmacogenomics Advisory Groups concerning genotyping for specific variants in MT-RNR1 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36978292Открыть статью

Nudix hydrolase 15 deficiency and azathioprine toxicity in a liver transplant recipient: A case report.

Thiopurines, such as azathioprine (AZA), are among the immunosuppressants used to prevent allograft rejection. Thiopurines are metabolized b … UDT15 poor metabolizer at high risk of myelosuppression with standard thiopurine doses. Liver donor pharmacogenomic testing was not performed. This case highlights the consideration of pharmacogenomic testing for recipient and donor prior to thiopurine use in liver-transplant recipients.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877613Открыть статью