AIMS: Progestins are a group of substances with a wide range of applications. They are classified into pregnanes, estranes, and gonanes, and further divided into four generations based on their testosterone (TE) or progesterone (P4) origin. This study reviews the existing literature on the clinical use of progestins.
METHODS: A literature review was conducted by PubMed, Google Scholar, Scopus and ClinicalTrials. The following search terms and their combinations were used when reviewing the aforementioned databases: (progestogen OR progestogens OR progestin OR progestins) AND (women OR woman O
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for safe and efficacious hormone use underlines the importance of long-term contraceptive options as well as safe short-term hormone replacement when symptoms and clinical judgment dictate this course of action. For contracepting women, new progestins have been introduced in an attempt to provide more effective options with fewer side effects. These have been designed to suit a variety of personal needs and life styles. These agents, found in oral contraceptives, injectables, transdermals, transvaginal rings and intrauterine systems, carry improved risk profiles and a wide range of no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steroid hormone progesterone regulates proliferation and differentiation in the mammary gland and uterus by cell cycle phase-specific actions. In breast cancer cells the predominant effect of synthetic progestins is long-term growth inhibition and arrest in G1 phase. Progestin-mediated growth arrest of T-47D breast cancer cells was preceded by inhibition of cyclin D1-Cdk4, cyclin D3-Cdk4, and cyclin E-Cdk2 kinase activities in vitro and reduced phosphorylation of pRB and p107. This was accompanied by decreases in the expression of cyclins D1, D3, and E, decreased abundance of cyclin D1- an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic approach to 11,19-bridged progestins is described. The key step in the synthesis is a 6-endo-trig radical cyclisation. The new progestins were tested for their biological activities in vitro and in vivo and compared to those of known progestins.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro culture of fully grown mammalian oocytes results in spontaneous meiotic maturation from prophase arrest to metaphase II. This maturation can be inhibited by steroid hormones in both murine and porcine oocytes. Using selected steroids, we have examined the structure-activity relationships of steroids and oocyte inhibition. Experiments with androgens, estrogens, glucocorticoids, and progesterone revealed that at least one steroid from each class was inhibitory. Progesterone, however, was two to three times more effective than steroids from other classes. Examination of a variety of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to distinguish between possible androgen- and progestin-mediated mechanisms in the Sertoli cell, two steroids previously shown to have high affinity for both progesterone and androgen receptors (U13851, 17 alpha-ethynyl-17-hydroxy-7 alpha-methylestr-4-en-3-one and U6817, 17-hydroxy-19-nor-17 alpha-pregn-4-en-3-one) have been compared with respect to a number of parameters with two steroids having high affinity only for progesterone receptors (U49836, 17 beta-methoxyestr-4-en-3-one and U56902, 17-methoxy-17 alpha-pregn-4-3n-20-yn-3-one). U13851 and U6817 were the most potent compe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drospirenone is a novel progestin available in combined oral contraceptives and menopausal hormonal therapy. Similar to its parent compound spirolactone, an analog of spironolactone, drospirenone has antimineralocorticoid and antiandrogenic activity. Combined with ethinyl estradiol in oral contraceptive formulations, drospirenone-containing contraceptives have similar efficacy and safety profiles to other low-dose oral contraceptives, but seem to offer improved tolerability with regard to weight gain, mood changes, acne and treatment of a severe form of premenstrual syndrome called premenstrua
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Putative progestin receptors have been characterized in brain and pituitary tissue from untreated and estrogen-primed ovariectomized-adrenalectomized rats. The properties of these sites appear indistinguishable from those of cytoplasmic progestin receptors from the uterus: 1) sedimentation coefficient of 7S, which is reduced by half in the presence of 0.3 M KCl; 2) specificity of binding which strongly favors synthetic and natural progestins as opposed to glucocorticoids, androgens, and estrogens; 3) a dissociation constant for binding the synthetic progestin [3H]R5020 (17 alpha, 21-dimethyl-1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess the proportion of patients satisfied with their treatment after a change from a low-dose oral contraceptive (OC) to norethisterone acetate (NETA) because of inefficacy of OC on pain symptoms. To this end, prospective, self-controlled study was conducted on 153 women using OC as a treatment for endometriosis and with persistence of one or more moderate or severe pain symptoms. At baseline and during 12 months after a shift from OC to oral NETA, 2.5 mg/d, pelvic pain was measured by means of a 0- to 10-point numerical rating scale and a multidimensional ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progestins are a broad class of progestational agents widely differing in their chemical structures and pharmacological properties. Despite emerging data suggest that progestins, besides their action as endometrial protection, can also have multiple nonreproductive functions, much remains to be discovered regarding the actions exerted by these molecules in the nervous system. Here, we report the role exerted by different progestins, currently used for contraception or in postmenopausal hormone replacement therapies, in regulating cognitive functions as well as social behavior and mood. We prov
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postpartum depression is a common complication of childbirth, affecting approximately 13% of women. A hormonal aetiology has long been hypothesised due to the sudden and substantial fluctuations in concentrations of steroid hormones associated with pregnancy and the immediate postpartum period. There is also convincing evidence that oestrogens, progestins, and related compounds have important central nervous system activity at physiological concentrations.
OBJECTIVES: The primary objective of this review was to assess the effects of oestrogens and progestins, including natural pro
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen-progestin pill contra-indications can be related to a metabolic or vascular risk or to an estrogen-dependent disease. In the first case, a pregnane progestin (chlormadinone acetate or cyproterone acetate) can be used as a first choice, because of its good tolerance and absence of deleterious effects on these diseases. IUD use is limited due to the risk of infection and a decreased efficiency with corticosteroids. Diaphragm plus spermicides or condoms can be used in any case and are the only possibilities during the course or just after a deep vein thrombosis. In case of estrogen-depen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose is to provide a review of studies performed since forty five years, concerning interactions of natural or synthetic estrogens and progestins. In this paper, the terms synergism and antagonism have to be considered in a broader sense than usually done. In addition to the classical concepts of succession and of simultaneity synergism between estradiol and progesterone, notions of "saving" and of "necessity" synergism came from decidualization studies in the rabbit (1949). The necessity synergism put definitively and end to the idea that estradiol was only a female hormone and progest
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the main risk associated with menopause hormone therapy (MHT). It is a hormone-dependent cancer. In postmenopausal women, about 80% of cases are estradiol receptor-positive. In cohort studies only estradiol receptor-positive breast cancers are promoted by MHT. Different levels of risk with estrogen-only treatment and combined treatment with estrogen + progestin are shown in randomized trials and observational studies. Several non-randomized studies show a lower risk with progesterone and retroprogesterone than with synthetic progestins. Progesterone and progestin are non-selec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progesterone is a steroid hormone that is essential for the regulation of reproductive function. The main physiological roles of this hormone have been widely described. Progesterone and progestins have been approved for a number of indications including the treatment of irregular and anovulatory menstrual cycles and, when combined with estrogen, for contraception, and the prevention of endometrial hyperplasia in postmenopausal hormonal replacement therapy (HRT) regimens. Lack of understanding between the differences in categories of the progestins as well as with the physiological hormone has
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования