MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

776 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 588 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A pilot study to assess the utility of SPECT/CT-based lymph node imaging to localize lymph nodes that drain the arm in patients undergoing treatment for breast cancer.

Image-guided treatment planning that minimizes irradiation of critical lymph nodes (LNs) may reduce the incidence and severity of long term complications following breast cancer treatment. This localization cannot be obtained with conventional imaging techniques and we undertook this proof of concept study to determine whether a coordinated use of SPECT and CT has sufficient precision to inform radiation planning and potentially lessen the incidental exposure of critical LNs. Thirty-two consecutive women with breast cancer were injected in the arm ipsilateral to their breast cancers prior to r

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19152027Открыть статью

CycleGAN for interpretable online EMT compensation.

PURPOSE: Electromagnetic tracking (EMT) can partially replace X-ray guidance in minimally invasive procedures, reducing radiation in the OR. However, in this hybrid setting, EMT is disturbed by metallic distortion caused by the X-ray device. We plan to make hybrid navigation clinical reality to reduce radiation exposure for patients and surgeons, by compensating EMT error. METHODS: Our online compensation strategy exploits cycle-consistent generative adversarial neural networks (CycleGAN). Positions are translated from various bedside environments to their bench equivalents, by adjusting thei

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33719026Открыть статью

Fine localization of the Nijmegen breakage syndrome gene to 8q21: evidence for a common founder haplotype.

Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by microcephaly, a birdlike face, growth retardation, immunodeficiency, lack of secondary sex characteristics in females, and increased incidence of lymphoid cancers. NBS cells display a phenotype similar to that of cells from ataxia-telangiectasia patients, including chromosomal instability, radiation sensitivity, and aberrant cell-cycle-checkpoint control following exposure to ionizing radiation. A recent study reported genetic linkage of NBS to human chromosome 8q21, with strong linkage disequilibrium dete

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9634525Открыть статью

Refined genetic localization for central core disease.

Central core disease (CCO) is an autosomal dominant myopathy clinically distinct from malignant hyperthermia (MHS). In a large kindred in which the gene for CCO is segregating, two-point linkage analysis gave a maximum lod score, between the central core disease locus (CCO) and the ryanodine receptor locus (RYR1), of 11.8, with no recombination. Mutation within RYR1 is responsible for MHS, and RYR1 is also a candidate locus for CCO. A combination of physical mapping using a radiation-induced human-hamster hybrid panel and of multipoint linkage analysis using the Centre d'Etude du Polymorphisme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8430700Открыть статью

Regional mapping of human DNA excision repair gene ERCC4 to chromosome 16p13.13-p13.2.

Mitomycin C (MMC)-resistant interspecific somatic cell hybrids made between human cells and the MMC-sensitive, Chinese hamster ovary (CHO) excision repair-deficient UV41 cells generally contained human chromosome 16, while other human chromosomes were randomly present. MMC-sensitive and -resistant subclones were isolated from resistant clones, and resistance generally segregated concordantly with human chromosome 16 markers. UV radiation survival analysis of subclones indicated that MMC and UV resistance were correlated. Therefore, the complementing gene, Excision Repair Cross Complementing 4

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8332082Открыть статью

Two interactive genes responsible for a new inherited cataract (RCT) in the mouse.

We discovered a mutant mouse, RCT (Rinshoken cataract), with a new congenital cataract in strain SJL/J. The opacity of the lens associated with microphthalmia could be observed visually at 3 to 3.5 months of age. Marked degeneration of the lens, including loss of the fine structure of the lens fibers and swelling of epithelial cells with vacuoles of various sizes in the cortex, but no other defects except photoreceptor degeneration in the retina, was detected. Histological change in the lens was first observed at 2 days after birth. No sex-related differences were detected, and normal phenotyp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11309658Открыть статью

Identification and chromosomal localization of CTNNAL1, a novel protein homologous to alpha-catenin.

Sodium butyrate (NaB) was shown to induce growth inhibition and apoptosis in a human pancreatic cancer cell line (AsPC-1). To identify the genes that are differentially regulated by NaB, we generated subtracted EST libraries highly enriched for up- or down-regulated transcripts using the suppression subtraction hybridization technique. One of the ESTs identified in the down-regulated library showed significant homology to human alpha-catenin. A cDNA of 2.45 kb that codes for a putative protein of 734 aa was cloned. The cloned cDNA was used as a template in an in vitro transcription-translation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9806841Открыть статью

Saturating density of STSs (1/6 kb) in a 1.1 Mb region on 3q28-q29: a valuable resource for cloning of disease genes.

We have fine mapped 29 ESTs of Genemap'99 to YACs and radiation hybrids covering 8 cM of the chromosomal region of 3q28-q29. Focusing on the genetic interval of approximately 1 Mb between markers D3S3669 and D3S3562 we established a sequence-ready PAC contig which covers the OPA1 locus containing the gene causing autosomal dominant optic atrophy (ADOA; OMIM*165500). The fidelity of the contig was increased by the generation of 181 PAC end sequences, 84 of which resulted in PCR-able STSs. Sequence content evaluation of the PAC ends by BLAST analysis identified two novel ESTs localising to the O

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11313765Открыть статью

Differential expression of the duplicated cellular retinoic acid-binding protein 2 genes (crabp2a and crabp2b) during zebrafish embryonic development.

The cellular retinoic acid-binding protein 2 (CRABP2) is believed to be involved in regulating access of retinoic acid to nuclear retinoic acid receptors. We have determined the cDNA sequence and the genomic organization of the duplicated crabp2 gene (crabp2b) in zebrafish. The crabp2b cDNA was 522bp in length and encodes a polypeptide consisting of 146 amino acids. Radiation hybrid mapping assigned the crabp2b gene to zebrafish linkage group 19. The comparison of the mapped human CRABP2 gene, zebrafish crabp2a and zebrafish crabp2b genes revealed that human chromosome 1 has a syntenic relatio…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15661643Открыть статью

Hybrid Positron Emission Tomography/Magnetic Resonance Imaging: Challenges, Methods, and State of the Art of Hardware Component Attenuation Correction.

Attenuation correction (AC) is an essential step in the positron emission tomography (PET) data reconstruction process to provide accurate and quantitative PET images. The introduction of PET/magnetic resonance (MR) hybrid systems has raised new challenges but also possibilities regarding PET AC. While in PET/computed tomography (CT) imaging, CT images can be converted to attenuation maps, MR images in PET/MR do not provide a direct relation to attenuation. For the AC of patient tissues, new methods have been suggested, for example, based on image segmentation, atlas registration, or ultrashor

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27175550Открыть статью

Physical map and characterization of transcripts in the candidate interval for familial chondrocalcinosis at chromosome 5p15.1.

The gene for familial chondrocalcinosis (MIM 118600; gene symbol CCAL2) has been localized to a 0.8-cM interval on the short arm of chromosome 5, between the polymorphic microsatellite markers D5S416 and D5S2114. We have undertaken the physical and transcript mapping of this interval, as well as regions telomeric to the interval, in an attempt to define ultimately the gene for this disorder. The physical map is composed of YAC, BAC, PAC, and cosmid resources and spans a physical distance of approximately 0.3 Mb. Using cDNA selection, we have identified eight novel transcripts in and around the

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10610710Открыть статью

A new candidate site for a tumor suppressor gene involved in mouse thymic lymphomagenesis is located on the distal part of chromosome 4.

In a previous work we provided preliminary evidence of the existence of a putative tumor suppressor gene region on the distal part of chromosome 4 in gamma-radiation-induced T-cell lymphomas of (C57BL/6J x RF/J) F1 hybrid mice. This region, named as TLSR2 (Thymic Lymphoma Suppressor Region 2), was located centered at D4Mit54. A more detailed allelotype analysis in the mentioned tumors with new informative microsatellites on distal chromosome 4 region, as well as in thymic lymphomas induced with gamma-rays in F1 hybrids generated from reciprocal crosses between the strains C57BL/6J and BALB/cJ,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9780010Открыть статью

Exposure to ionizing radiation induced persistent gene expression changes in mouse mammary gland.

BACKGROUND: Breast tissue is among the most sensitive tissues to the carcinogenic actions of ionizing radiation and epidemiological studies have linked radiation exposure to breast cancer. Currently, molecular understanding of radiation carcinogenesis in mammary gland is hindered due to the scarcity of in vivo long-term follow up data. We undertook this study to delineate radiation-induced persistent alterations in gene expression in mouse mammary glands 2-month after radiation exposure. METHODS: Six to eight week old female C57BL/6J mice were exposed to 2 Gy of whole body γ radiation and mam

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23216862Открыть статью

BCMSUN, a candidate gene for B-cell chronic lymphocytic leukemia and mantle-cell lymphoma, has an independently expressed homolog on 1p22-p31, BCMSUN-like.

The most frequent chromosomal imbalance in B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and mantle-cell lymphoma (MCL) is loss of material from 13q14.3. BCMSUN (previously Leu2, t4, cDNA 1B4) is one of 3 proposed candidate genes isolated from the minimally deleted region. We identified a homolog of BCMSUN, termed BCMSUNL (for BCMSUN-like). Radiation-hybrid mapping with a PCR-amplified fragment and fluorescence in situ hybridization with 2 PAC clones containing coding information for BCMSUNL revealed its localization at 1p22-p31. Interphase fluorescence in situ hybridization, however, revealed t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11072235Открыть статью

Cloning human enamelin cDNA, chromosomal localization, and analysis of expression during tooth development.

Enamelin is the largest protein in the enamel matrix of developing teeth. In the pig, enamelin is secreted as 186-kDa phosphorylated glycopr … ntal symptoms. We have cloned and characterized a full-length human enamelin cDNA and determined by radiation hybrid mapping and fluorescent in situ hybridization (FISH) that the gene is located on chromosome 4q near the ameloblastin gene in a region previously linked to local hypoplastic AI in six families. These findings will facilitate the search for specific mutations …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10831092Открыть статью

SkeDiff: Skeleton 3D CT Diffusion Reconstruction Using 2D X-Ray.

For orthopedic diagnostics, both 2D X-ray and 3D CT imaging play essential roles. X-ray imaging is widely accessible, clinically effective, easy to operate, and has lower radiation exposure than CT. However, its inherent 2D nature limits comprehensive visualization of skeletal structures, which 3D CT provides. To bridge this gap, we propose SkeDiff, an algorithm for reconstructing 3D CT images of the skeleton from orthogonal 2D X-ray projections. To fully leverage the information in X-ray images for guiding the diffusion process, we design a cross-dimensional conditional encoder, $E_{Cond}$, t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41770965Открыть статью

Volumetric tumor tracking from a single cone-beam X-ray projection image enabled by deep learning.

Radiotherapy serves as a pivotal treatment modality for malignant tumors. However, the accuracy of radiotherapy is significantly compromised due to respiratory-induced fluctuations in the size, shape, and position of the tumor. To address this challenge, we introduce a deep learning-anchored, volumetric tumor tracking methodology that employs single-angle X-ray projection images. This process involves aligning the intraoperative two-dimensional (2D) X-ray images with the pre-treatment three-dimensional (3D) planning Computed Tomography (CT) scans, enabling the extraction of the 3D tumor positi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37857066Открыть статью

Single nucleotide polymorphisms in the chicken Lmbr1 gene are associated with chicken polydactyly.

Polydactyly is a common malformation of vertebrate limbs. Preaxial polydactyly (PPD) has been mapped in human, mouse and chicken to the synt … opulation. The T1254C polymorphism in exon 13 was found to be strongly associated with polydactyly. Radiation hybrid mapping of a DNA fragment containing intron 13 of the chicken Lmbr1 assigned the gene to chromosome 2 between MCW071 (a marker within the EN2 gene) and ADL0270, a syntenic region to human 7q36.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16650944Открыть статью

The human gamma-aminobutyric acid A receptor delta (GABRD) gene: molecular characterisation and tissue-specific expression.

Terminal deletions of 1p36 result in a specific and common syndrome characterised by the following: growth delay, distinctive facial anomalies, hearing and visual deficits, heart defects, body asymmetry, moderate to severe psychomotor retardation, epilepsy, and self-abusive behaviour. The human gamma-aminobutyric acid A receptor delta-subunit gene (GABRD) encodes for one of at least 15 ligand-gated chloride channels for gamma-aminobutyric acid (GABA), the major inhibitory neurotransmitter in the mammalian brain. Recently we have mapped this gene by radiation hybrid mapping to the critical regi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12119096Открыть статью

Lymphoscintigraphy for sentinel node mapping using a hybrid SPECT/CT system.

UNLABELLED: Lymphoscintigraphy is performed before sentinel node (SN) biopsy for SN mapping. It is of clinical importance mainly if the tumor is located in body parts with ambiguous lymph node drainage. The purpose of this study was to assess the clinical benefit of fused SPECT/CT images to planar images for SN mapping. METHODS: Thirty-four consecutive patients with cutaneous malignant melanoma (n = 28) and squamous cell carcinoma (n = 6) and scheduled for SN biopsy were enrolled. Primary tumors were located in the trunk (n = 12), in the extremities (n = 12), in the head and neck (n = 9), and

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12960185Открыть статью