Nitrogenous gas pollutants, such as NH3, NO, and NO2, contribute significantly to environmental degradation, driving water pollution, biodiversity loss, and impaired air quality while posing critical risks to human health. Despite advancements in gas sensing technologies, materials with enhanced sensitivity and selectivity remain crucial for reliable pollutant detection. In this work, we investigate the gas sensing properties of rhodium-encapsulated indium-doped carbon-based fullerene (In-Rh@C60) via DFT/PW6B95-D3/GenECP and ωB97X-D/LANL2DZ computational methods. The energy gap values were fou…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using monometallic catalysts to selectively catalyze methane to methanol while suppressing the formation of liquid-phase overoxide products is beneficial for industrial applications. However, the balance between yield and selectivity over monometallic active sites remains challenging. This work proposes a strategy anchoring binary rhodium species to influence their surface dispersion properties. Binary Rh species are located both on the inert SBA-15 support surface and in the defect sites, resulting in a sizable methanol yield of 4360 μmol·gcat-1·h-1 and excellent liquid phase selectivity of ∼…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic direct hydroarylation of alkynamides is a highly efficient approach for accessing functionalized trisubstituted arylalkenes with amide groups. Herein, we report a rhodium-catalyzed pyridylation of alkynamides with pyridylboronic acids, producing a variety of primary, secondary, and tertiary enamides with high yields (up to 94 %). This reaction demonstrates broad tolerance towards various alkyl and aryl functional groups, providing convenient access to a diverse array of alkenylpyridine derivatives. To demonstrate potential applications in late-stage hydropyridylation, we synthesi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rhodium-catalyzed deoxygenation and borylation of ketones with B2pin2 have been developed, leading to efficient formation of alkenes, vinylboronates, and vinyldiboronates. These reactions feature mild reaction conditions, a broad substrate scope, and excellent functional-group compatibility. Mechanistic studies support that the ketones initially undergo a Rh-catalyzed deoxygenation to give alkenes via boron enolate intermediates, and the subsequent Rh-catalyzed dehydrogenative borylation of alkenes leads to the formation of vinylboronates and diboration products, which is also supported by…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon dioxide (CO2) is one of the most important materials as renewable chemical feedstock. In this review, the Co- and Rh-catalyzed transformation of CO2 via carbon-carbon bond-forming reactions is summarized. Combinations of metals (cobalt or rhodium), substrates, and reducing agents realize efficient carboxylation reactions using CO2. The carboxylation of propargyl acetates and alkenyl triflates using cobalt complexes as well as the cobalt-catalyzed reductive carboxylation of α,β-unsaturated nitriles and carboxyamides in the presence of Et2Zn proceed. A Co complex has been demonstrated to …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bis(oxazolinylmethyl)pyrrole derivatives (R)L(N)H (4a-e), which were designed as protioligands for meridionally coordinating "pincer" ligands, were synthesized by cyclization of pyrrole-2,5-diethylacetate with a series of chiral amino alcohols. Deprotonation of (R)L(N)H (4a-d) with tBuLi and subsequent reaction with [RhCl(CO)(2)](2) gave the corresponding rhodium(I) complexes [Rh((R)L(N))(CO)] (R = iPr: 5a, Ph: 5b, Bn: 5c, Ind: 5d), which were also prepared by reaction of (R)L(N)H with one molar equivalent of [Rh(acac)(CO)(2)]. Upon heating the compounds at 100 degrees C in toluene over a peri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rhodium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of β-chloro ketones promoted by amine-boranes. A broad range of substrates was reduced in up to 99% yield and >99% ee, with gram-scale reactions completed within 1 h. The resulting 3-chloroalkanols serve as versatile intermediates for the synthesis of pharmaceuticals such as (S)-Nisoxetine, (S)-Fluoxetine, (S)-Tomoxetine, (S)-Duloxetine, (S)-Dapoxetine, and Ezetimibe analogues. DFT calculations reveal that C-H···π interactions and hydrogen bonding control stereoselectivity, and the effect of different amine-boranes on enantioselec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the title compound, [Rh(NO)(NO2)2(C18H15P)2] or [Rh(NO)(NO2)(ONO)(PPh3)2], has been determined by single-crystal X-ray diff … ructure consists of two discrete monomeric mol-ecules per unit cell. The mol-ecular geometry around rhodium is that of a distorted square pyramid, with nitro-gen of the nitro ligand, oxygen of the nitrito ligand and phospho-rus atoms of the phosphane ligands lying in the basal plane and the nitro-gen atom of the bent nitrosyl occupying the apical position …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-organic polyhedra (MOP) are ultrasmall (typically 1-4 nm) porous coordination cages made from the self-assembly of metal ions and organic linkers and are amenable to the chemical functionalization of its periphery; however, it has been challenging to implement postsynthetic functionalization due to their chemical instability. Herein, we report the use of coordination chemistries and covalent chemistries to postsynthetically functionalize the external surface of ≈2.5 nm stable Rh(II)-based cuboctahedra through their Rh-Rh paddlewheel units or organic linkers, respectively. We demonstrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of ferrocenylphosphine-stabilized rhodium nanoparticles has been prepared in one pot from the organometallic [Rh(η3-C3H5)3] precursor. This complex has been decomposed by hydrogen treatment (3 bar) in dichloromethane in the presence of five different ferrocene-based phosphine ligands. Very small rhodium nanoparticles in the size range of 1.1-1.7 nm have been obtained. These nanoparticles have shown activity in a model catalytic reaction, namely the hydrogenation of styrene. These results evidence that the metal surface is not blocked despite the steric bulk of the stabilizing ligands.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly efficient synthesis of isoquinolones is achieved by a Rh-(III)-catalyzed C-H activation/annulation of N-chlorobenzamide derivatives with alkynes. This transformation leverages the N-Cl moiety as a highly effective internal oxidant, enabling the reaction to proceed smoothly under mild conditions and delivering the target products in excellent yields (up to 98% yield). Control experiments further reveal the superior oxidizing ability of the N-Cl benzamide relative to its N-OMe and N-OPiv analogues. Notably, the reaction proceeds with 85% yield even at an exceptionally low catalyst loading
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Rh(III)-catalyzed oxidative 1,3-aryl migration of α-arylallylic alcohols via Csp2-Csp3 σ bond activation has been developed. This method provides an efficient strategy to allow for allylic alcohol-based skeleton rearrangement, in which various secondary and tertiary α-arylallylic alcohols are rapidly converted to β-aryl-α, β-unsaturated ketones and aldehydes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rhodium(III)-catalyzed direct cross-coupling reaction of electron-deficient acrylamides with maleimides is described. This protocol displays broad functional group tolerance and high efficiency, which offers a new opportunity to access highly substituted succinimides. Dependent on the substituent positions of acrylamides and reaction conditions, olefin migrated products were obtained with high regio- and stereoselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the first example of intramolecular cyanation of a styrene by a rhodium(I)-catalyzed N-CN cleavage reaction. Substituents on the arenes or the styrene alpha-position are tolerated. Our results demonstrate that alkene cyanation can indeed be atom economical.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Operating nanometal catalysts under harsh reaction conditions often leads to their disintegration into less active single atoms or clusters, which is considered as a primary cause of catalyst deactivation and loss of active components. In the current work, our theoretical calculations on CeO₂-supported Rh catalysts first reveal that pre-filling surface vacancies with suitable single metal atoms renders the subsequent anchoring of Rh atoms on supports energetically unfavorable. Guided by this insight, we propose a simple strategy that pre-anchored guest atoms to generate a high-potential confin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an Rh(iii)-catalyzed one-pot synthesis of trisubstituted furan derivatives through Cvinyl-H activation of α,β-unsaturated ketones with acrylates. The control study revealed that the Heck-type product obtained undergoes Paal-Knorr type cyclization in the presence of an Ag salt. Hence, the Ag salt plays a dual role of a halide scavenger and a Lewis acid catalyst for Paal-Knorr type cyclization. The furan product can be transferred into the respective alcohol and acid derivatives which are useful intermediates in synthesizing biologically active molecules.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of aryl cyanides with diboron in the presence of a rhodium/Xantphos catalyst and DABCO affords arylboronic esters via carbon-cyano bond cleavage. This unprecedented mode of reactivity for a borylrhodium species allows the regioselective introduction of a boryl group in a late stage of synthesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex [Rh(O(2)Cisoq)(H)(SnPh(3))(PPh(3))(2)] (O(2)Cisoq = isoquinoline-1-carboxylate), characterized by x-ray crystallography, was used as a precursor to three-center bonded complexes [Rh(O(2)Cisoq)(eta(2)-HSnPh(3))(PPh(3))(4-Rpy)] (R = carbomethoxy, acyl, bromo, aldehyde, hydrogen, methoxy, dimethylamino), which were prepared in situ from the bis(phosphine) complex in dichloromethane by addition of the pyridine. Of two isomeric forms of [Rh(O(2)Cisoq)(eta(2)-HSnPh(3))(PPh(3))(4-Rpy)], one, with 4-Rpy positioned trans to tin, is formed at 0 degrees C; the other, with isoquinoline positio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of HOCMe2CH2PPh2, Ti(OiPr)4, and [Rh(cod)Cl]2 (3:1:1) in either benzene or dichloromethane produces a discrete species (tentatively formulated as complex) that is an active catalyst for intramolecular hydroacylation reactions of 3-substituted pentenals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olefin hydroformylation is an extremely important reaction for producing bulk oxygen-containing organic functional molecules and homogeneous rhodium catalysts with organic phosphorous ligands are most commonly used. We report here a highly active heterogeneous catalyst for propene hydroformylation with Rh immobilized by alumina bonded 3-trimethoxysilylpropyl-diethyle-netriamine, of which ligand is more readily available, inexpensive, low toxic and no loss in reaction. The catalyst Rh-NQ62/Al2O3 shows a TOF value as high as 710 h-1 for propene conversion to C4 oxygenates in selectivity higher t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования