BACKGROUND: Dengue virus (DENV), which causes mosquito-borne disease dengue hemorrhagic fever (DHF), consists of four serotypes co-circulating in endemic areas. Currently, DENV serotypes can be identified by laborious virus isolation followed by immunofluorescent assay and sophisticated RT-PCR.
OBJECTIVE: To establish a new assay designated as "serotyping-NS1-ELISA" to detect the NS1 protein and to identify DENV serotypes simultaneously.
STUDY DESIGN: The monoclonal antibodies (Mabs) against NS1 of each DENV serotype were produced and characterized for their serotype-specificity. To develop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaesserella parasuis is one of the major pathogens in swine intensive production systems. To date, 15 serovars have been described, and the prevalence of these serotypes in different geographical regions has been identified by several methods. G. parasuis outbreaks could be controlled with vaccination if it were not for serovar diversity and limited cross-serovar protection; consequently, antibiotic therapy continues to be necessary for infection control. Here, we present the isolation, identification, serotyping, and antibiotic susceptibility profiling of G. parasuis from diseased swine in B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a growing demand for rapid, sensitive, field-deployable nucleic acid tests for cholera, which usually occurs in rural areas. In this study, we developed a Cas12a-assisted rapid isothermal detection (CARID) system for the detection of toxigenic V. cholerae serogroups O1 and O139 by combining recombinase-aided amplification and CRISPR-Cas (clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins). The results can be determined by fluorescence signal and visualized by lateral flow dipstick. We identified 154 V. cholerae strains and 129 strains of other int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is both a commensal and a major pathogen that causes invasive disease in people of all ages. The introduction of serotype-specific pneumococcal vaccines has reduced the burden of disease but has also led to replacement with new strains; thus, serotyping remains important for vaccine-related disease surveillance. Conventional serotyping methods are laborious and expensive. We developed an easy-to-perform genotypic TaqMan array card (TAC) to identify S. pneumoniae strains, including lytA-based sequences, and 53 sequence-specific PCRs to identify 74 serotypes/serogroups c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Streptococcus pneumoniae, an opportunistic pathogen commonly carried asymptomatically in the nasopharynx of children, is associated with increasing rates of treatment failures due to a worldwide increase in drug resistance. We investigated the carriage of S. pneumoniae in children 5 years or younger, the identity of prevalent serotypes, the rates of resistance to macrolides and other antimicrobial agents and the genotypes responsible for macrolide resistance.
MATERIALS AND METHODS: Nasopharyngeal swabs were collected from 157 children under 5 years for cultural isolation of S. pneumonia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue is one of the leading causes of morbidity in tropical and subtropical regions and infection with any of the four dengue virus serotypes (DENV1-4) result in a wide range of clinical manifestations. Given the geographic expansion of DENV1-4, assays for serotyping are needed to be able to perform surveillance and epidemiological studies. In this study, we describe the design and validation of one-step real-time serotype-specific DENV RT-PCR assays.
METHODS: The DENV1, DENV2, DENV3, and DENV4 RT-PCR assays were designed using all available whole genome DENV sequences in the NCB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenoviruses (HAdVs) are responsible for approximately 5%-10% of acute respiratory infections. The serotypes of commonly detected respiratory HAdV in Asian countries are diverse. However, there are no well-documented reports of circulating HAdV serotypes in Mongolia. Between January 2010 and May 2011, 1,950 influenza-negative samples from patients with influenza-like illness, including eye swabs from patients with eye symptoms, were screened for HAdV, and 40 samples (2.1%) were positive for HAdVs. Among these 40 samples, 31 samples were positive for the hexon gene used in phylogenetic an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human enteroviruses (HEVs) are common pathogens which cause a broad spectrum of illnesses ranging from asymptomatic infection to acute myocarditis and aseptic meningitis. The neutralization assay for serotype determination is labor-intensive and time-consuming. There is a need for a methodology that is more rapid and widely accessible.
OBJECTIVES: Our goals were to develop an algorithm to type enteroviruses which combines both serologic typing, based on indirect immunofluorescence assay (IFA) using type-specific monoclonal antibodies (mAbs) and genotyping, by DNA sequence analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To validate identification methods for Legionella pneumophila strains that cannot be serotyped into the known serogroups and to characterize their antigenic diversity.
METHODS AND RESULTS: Fifty L. pneumophila strains that could not be serogrouped, but which had been confirmed as L. pneumophila by mip gene sequencing, were further identified phenotypically. We used (i) MONOFLUO anti-Legionella Staining Reagent (Bio-Rad) (50/50), (ii) an in-house prepared immunoblot assay for the detection of L. pneumophila- specific Mip protein epitope (50/50), (iii) fatty acid analysis using the Microb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the distribution of serogroups/serotypes and antibiotic resistance pattern of Streptococcus pneumoniae isolated from pediatric infections in central Greece. METHODS: In total, 306 S. pneumoniae strains isolated from children, aged from 18 days to 14 years (median 18 months), during a 21-month period, from different specimen sources, were studied. Susceptibility testing was carried out by the Kirby---Bauer method and by the Etest, and serotyping by the Quellung reaction. RESULTS: Of the S. pneumoniae isolates, 3.9% were highly resistant to penicillin (PR), while 17.6% we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven methods of serotyping of Haemophilus influenzae were evaluated. Comparing slide agglutination, staphylococcal coagglutination, latex agglutination, counterimmunoelectrophoresis, immunofluorescence, capsular swelling, and cultivation on antiserum agar the commercial coagglutination test was most reliable, most rapid, and easiest to perform. To identify all six serotypes this coagglutination test had to be combined with slide agglutination. With most methods best results were achieved by using cultures incubated at 37 degrees C for 6 h. As nonencapsulated strains often agglutinated unspeci
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report of generalized transduction in the gram-positive, food-borne pathogen Listeria monocytogenes. Bacteriophages were isolated from the environment and from lysogens, or were obtained from other laboratories. Of the 59 bacteriophages tested, 34 proved to be capable of transduction. We exploited the ability of L. monocytogenes to grow at room temperature and isolated bacteriophages that were incapable of growth at 37 degrees C. Transductions at this temperature therefore eliminated transductant killing and lysogeny, as did inclusion of citrate and the use of a low multiplic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 60 TRIC agents isolated from Gambian children with trachoma, 25 were serotype 1 and the remainder type 2. There was a pronounced difference in the proportions of these types in the two villages studied. In the village with a predominance of type 2 strains, TRIC agents remained confined to 2 adjacent compounds over a 14 month observation period. All 19 type 1 strains examined were characterized by the appearance in yolk sac smears of compact aggregates of elementary bodies; such aggregates were seen in only 2 of 35 type 2 strains, and may reflect a chemical difference in the surface of the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antibiotic resistance (AMR) is a serious problem for veterinary and human health. Its progression is leading to therapeutic failures and risks taking humanity back to the era before the discovery of antimicrobials. The impact of AMR on the economy is considerable. This study was carried out to assess the extent of AMR in Salmonella isolated from food products.
METHODOLOGY: The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) standard method and the recommendations of the Antibiotic Susceptibility Committee of the French Society of Microbiology (CA-SFM) version
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica, a bacterium causing foodborne illnesses like salmonellosis, is prevalent in Europe and globally. It is found in food, water, and soil, leading to symptoms like diarrhea and fever. Annually, it results in about 95 million cases worldwide, with increasing antibiotic resistance posing a public health challenge. Therefore, it is necessary to detect and serotype Salmonella for several reasons. The identification of the serovars of Salmonella enterica isolates is crucial to detect and trace outbreaks and to implement effective control measures. Our work presents a protein-based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Dengue (DEN) is a result of infection by one or multiple types of four dengue viruses known as Dengue virus (DENV) 1-4. Identifying circulating serotype and genotype is epidemiologically important, however, it is challenging in resource limited areas. Moreover, transporting samples from the collation site to the laboratory in appropriate condition is an exigent task. To overcome this, we evaluated the usefulness of dry blots of serum for DENV diagnosis, serotyping and genotyping.
METHODS: Serum samples received for diagnosis were divided into parts; one was used for p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Infections due to seafood associated Salmonella serovars are great risk to public health. Different phenotypic characteristics have been used previously for epidemiological investigation of Salmonella. Beyond the phenotypic characterization, a reliable genetic level discriminatory method is required. Therefore, this study was attempted to use different phenotypic and molecular fingerprinting methods for investigation of genetic diversity among seafood associated nontyphoidal Salmonella serovars.
METHODS: Fifty eight seafood associated Salmonella isolates were included
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolates of Pseudomonas aeruginosa from clinical infections in mink were subjected to serotyping and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) using SpeI. A total of 212 isolates of P. aeruginosa from the year 1998 to 2001 were included in this study: 168 isolates from mink obtained from 74 farm outbreaks of haemorrhagic pneumonia. Isolates from mink were separated into 34 distinct clones by PFGE subtyping. All isolates from mink infected during the same farm outbreak were identical, except in one case where two different strains were isolated from mink obtained from the same farm outbreak. P. a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erysipelothrix strains were isolated from the tonsils of 46 (15.0%) of 307 apparently healthy slaughter pigs in Thailand during the period of August to September, 1997. A total of 27 of the 46 Erysipelothrix isolates could be classified into 5 serovars but the remaining 19 were untypable in this study. Of the 25 isolates serologically identified as Erysipelothrix rhusiopathiae, 20, 4, and 1 isolates belonged to serovars 2, 12, and 17, respectively. Only 2 isolates from the tonsils belonged to Erysipelothrix tonsillarum and represented either serovar 7 or 10. Although the periods and the distri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.