Neuronal differentiation appears to be dependent on oxidative phosphorylation capacity. Several drugs inhibit oxidative phosphorylation and … in was significantly altered, perhaps linking an early exposure to a negative effect in older life. Uridine was able to prevent the negative effects on in vitro dopaminergic neuronal differentiation and on in vivo global DNA methylation. Uridine could be used as a protective agent against oxidative phosphorylation-inhibiting pharmaceuticals provided durin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substrate spectrum of human UDP-glucuronosyltransferase 1A (UGT1A) proteins includes the glucuronidation of non-steroidal anti-inflammatory drugs, anticonvulsants, chemotherapeutics, steroid hormones, bile acids, and bilirubin. The unique genetic organization of the human UGT1A gene locus, and an increasing number of functionally relevant genetic variants define tissue specificity as well as a broad range of interindividual variabilities of glucuronidation. Genetic UGT1A variability has been conserved throughout the protein's evolution and shows ethnic diversity. It is the biochemical and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Zidovudine is an antiretroviral nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor that induces mitochondrial myopathy by interfer … ntiretroviral nucleoside analogs, and whether the muscle disease can be prevented by treatment with uridine as a pyrimidine nucleotide precursor.
METHODS: BALB/c mice were treated with zidovudine or zalcitabine. Some of the mice were cotreated with mitocnol, a dietary supplement with high uridine bioavailability. Mice hind limb muscles were examined afte …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Benzylbarbituric acid derivatives were synthesized as a series of new, specific, and potent inhibitors of uridine phosphorylase. Among these, 5-(m-benzyloxy)benzyl-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl] barbituric acid (5-benzyloxybenzylbarbituric acid acyclonucleoside, BBBA) was found to be the most potent with Ki values of 1.1 +/- 0.2 and 2.6 +/- 0.3 nM with uridine phosphorylase from human and mouse livers, respectively. BBBA exhibited competitive inhibition with uridine phosphorylase from both human and mouse livers. The 5-benzylbarbituric acid derivatives are specific inhibitors of uridine phospho…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of 200 mg/kg of 5-fluorouracil (FUra) to mice bearing human colon carcinoma DLD-1 xenografts resulted in 100% mortality. Oral administration of 2000 mg/kg of 2',3',5'-tri-O-acetyluridine (TAU), a prodrug of uridine, in combination with 120 mg/kg of 5-(benzyloxybenzyl)barbituric acid acyclonucleoside (BBBA), the most potent known inhibitor of uridine phosphorylase (UrdPase, EC 2.4.2. 3), 2 hr after the administration of the same dose of FUra completely protected the mice (100% survival) from the toxicity of FUra. This combination also reduced tumor weight by 67% compared with 46%…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleolus is a dynamic membraneless organelle where ribosomal RNA (rRNA) transcription, processing, and ribonucleoprotein assembly occur. Visualizing nascent RNA within nucleolar condensates reveals how RNA metabolism and phase separation reorganize under stress. This chapter provides a practical protocol to label nascent RNA using 5-ethynyl uridine (5-EU), followed by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition for fluorescent detection. The method is straightforward, works across mammalian cells, and robustly reports nucleolar transcription under basal and stress conditions (heat shock; …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade (ICB) faces limitations owing to high cost and restricted efficacy. This study identifies SNX17 as a key mediator of ICB resistance. Elevated SNX17 correlates with poor anti-PD-1 response in humans and mice. SNX17 deletion in tumor cells inhibits tumor growth via CD8+ T cell-dependent mechanisms. SNX17 reduces uridine in the tumor microenvironment (TME), suppressing IFN-γ and upregulating PD1 in CD8+ T cells. Exogenous uridine shows antitumor efficacy comparable to anti-PD-1/PD-L1 in low-SNX17 tumors and overcomes resistance in high-SNX17 models. Uridine enhances CD8…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine 5'-diphosphate-galactose:glycoprotein galactosyltransferase activity was demonstrated in homogenates of normal ovary and ovarian epithelial adenocarcinomas. The specific activity of the enzyme in ovarian tumors was 3 to 5 times higher than in normal ovaries when the enzyme was assayed under identical conditions. The glycoprotein fetuin, from which terminal sialic acid and penultimate galactose were removed (fetuin minus N-acetylneuraminis acid and galactose), acted as an excellent exogenous acceptor. Galactosyltransferase from normal ovary and ovarian tumor cells had similar properties…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecopipam, a selective dopamine D1 receptor antagonist in development for Tourette syndrome, is primarily converted by uridine diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT)1A9 to ecopipam glucuronide, with a minor metabolic pathway by cytochrome P450 3A4 forming EBS-101-40853 (also referred to as N-desmethylecopipam or SCH 40853; also glucuronidated by UGT1A9). This open-label, fixed-sequence study evaluated the effect of mefenamic acid (UGT1A9 inhibitor) and divalproex sodium extended release (ER; general UGT inhibitor) on the pharmacokinetics (PK) of ecopipam and its metabolites. Ecopipam 179.2 m…
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Uridine has earlier been show to down modulate inflammation in models of lung inflammation. The aim of this study was to evaluate the anti-inflammatory effect of uridine in arthritis.
METHODS: Arthritis was induced by intra-articular injection of mBSA in the knee of NMRI mice pre-immunized with mBSA. Uridine was either administered locally by direct injection into the knee joint or systemically. Systemic treatment included repeated injections or implantation of a pellet continuously releasing uridine during the entire experimental procedure. Anti-mBSA specific immune responses were…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses are important pathogens that cause respiratory infections in humans and animals. Apart from vaccinations, antiviral drugs play a significant role in controlling spread of the disease. Influenza A virus contains two membrane glycoproteins on the external part of viral envelope: hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA), which are crucial for productive infection in target cells. In the present work, two derivatives of tunicamycin - uridine derivatives of 2-deoxy sugars (designated IW3 and IW7), which target the glycan processing steps during maturation of viral glycoproteins, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a major cause of neurological disability requiring newer therapeutic strategies. Uridine is the principal circulating pyrimidine in humans and a substrate for nucleotides and membrane phospholipids. The objective of this study was to investigate the effects of uridine in a neonatal rat model of HIE. Rat pups subjected to hypoxic-ischemic insult on postnatal day 7 were injected intraperitoneally with either saline or uridine (100, 300 or 500mg/kg) for three consecutive days and brains were collected for evaluation of brain infarct volume and apo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA viruses require diverse metabolic intermediates for replication, including nucleotides, which are synthesized through two pathways: de novo biosynthesis and salvage. De novo nucleotide biosynthesis is required for viral replication, but the role of nucleotide salvage is less clear. Genetic screening of purine and pyrimidine salvage pathways revealed a requirement for pyrimidine salvage in SARS-CoV-2 viral replication. Although both UCK1 and UCK2 catalyze the rate-limiting monophosphorylation of pyrimidines for pyrimidine salvage, we show that UCK2 is the major enzyme for cytoplasmic salvag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding mechanisms that facilitate early events in metastatic seeding is key to developing therapeutic approaches to reduce metastasis. Here we identify uracil as a metastasis-associated metabolite in genetically engineered mouse models of cancer and in patients with metastatic breast cancer. Uracil is generated by the enzyme uridine phosphorylase-1 (UPP1), and we find that neutrophils are a significant source of UPP1 in metastatic cancer. Mammary tumours increase expression of adhesion molecules on the neutrophil surface, in a UPP1-dependent manner, leading to decreased neutrophil motil…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic bilirubin uridine diphosphate glucuronosyltransferase activity was assayed in an infant with prolonged jaundice and congenital hypothyroidism before thyroid therapy. This activity was nil, suggesting a possible delayed maturation of the enzyme. Although further studies will be necessary to confirm this hypothesis, prolonged jaundice associated with congenital hypothyroidism may be due to a delayed maturation of the hepatic glucuronidation of bilirubin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymorphic genetic variant of the pyrimidine pathway enzyme, uridine monophosphate kinase-3 (UMPK-3), was positively associated with invasive Hib disease. All UMPK 3-3 homozygotes in this study were Hib cases, and we found that in cases and controls, there was no difference between UMPK phenotype and serum levels of total Hib antibody as measured by radioimmunoassay. This suggests that UMPK-3 may play a role in mediating the non-humoral immunity to Hib. However, unlike other enzyme variants in the nucleoside synthesis pathways which result in syndromes of severe immunodeficiency, this gene …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine diphosphate glucuronosyltransferase 2B (UGT2B) enzymes constitute a critical subgroup of phase II metabolizing enzymes that modulate the clearance of steroid hormones, carcinogens, and numerous anticancer agents, thereby influencing cancer susceptibility, progression, and therapeutic outcomes. This review provides a comprehensive synthesis of the genetic, regulatory, and functional roles of UGT2B family members, particularly UGT2B4, UGT2B7, UGT2B10, UGT2B15, UGT2B17, and UGT2B28, in oncogenesis and cancer treatment. We summarize evidence from molecular, epidemiological, pharmacogenetic…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is caused by the loss of functional dystrophin that secondarily causes systemic metabolic impairment in skeletal muscles and cardiomyocytes. The nutraceutical approach is considered as a possible complementary therapy for this pathology. In this work, we have studied the effect of pyrimidine nucleoside uridine (30 mg/kg/day for 28 days, i.p.), which plays an important role in cellular metabolism, on the development of DMD in the skeletal muscles of dystrophin deficient mdx mice, as well as its effect on the mitochondrial dysfunction that accompanies this pathology. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования