cGMP-dependent protein kinase I (PKGI) is an important effector of cGMP signaling that regulates vascular smooth muscle cell (SMC) phenotype … GI colocalizes with endoplasmic reticulum (ER), ER-Golgi intermediate compartment, GA cisterna, and trans-Golgi network proteins in pulmonary artery SMC and cell lines. Moreover, PKGI localizes with furin, a trans-Golgi network-resident PC known to cleave PKGI. ER protein transport influences PKGI localization because overexpression of a constitutively inactive Sar1 …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane bound glycogen storage in muscle is characteristic for the lysosomal storage disorder acid maltase (acid alpha-glucosidase) deficiency while in phosphofructokinase and phosphorylase deficiency, glycogen is stored free in the cytoplasm. Using immunohistochemistry, we examined whether acid maltase deficiency had an effect on early endosomes, recycling endosomes and trans-Golgi network, vesicle systems linked to lysosomes. Vacuolated glycogen containing fibres stained intensely for the lysosomal marker lysosomal-membrane-protein-1 within fibres and at the sarcolemma. There was a similar …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Finely tuned production and secretion of the polymeric mucins MUC5AC and MUCB are required for lung health, but knowledge of many … d approximately 100 dispersed puncta labeled by markers of medial and trans-Golgi cisternae and the trans-Golgi network (TGN), but only a few perinuclear puncta were labeled by markers of cis-Golgi cisternae. By electron microscopy, secretory cells contained both a perinuclear Golgi ribbon and numerous dispersed Golgi stacks, termed satellites. In mucous metaplastic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATG9A is a transmembrane protein essential for macroautophagy/autophagy that drives autophagosome formation by delivering essential proteins and lipids to the phagophore through vesicle trafficking. Here, we demonstrate that the atypical Rho GTPase RHOD is required for ATG9A trafficking and stimulates autophagosome formation. Upon starvation, RHOD interacted with ATG9A and accompanied ATG9A trafficking from the Golgi toward phagophores. In addition, starvation-induced high levels of RHOD resulted in Golgi fragmentation to further promote ATG9A vesicle export from the trans-Golgi network to the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of metabolic inhibition of cholesterol biosynthesis on the trafficking of the nicotinic acetylcholine receptor (AChR) to the cel … ization of the AChR. Colocalization studies using the transiently expressed fluorescent trans-Golgi/trans-Golgi network marker pEYFP/human beta1,4-galactosyltransferase and the trans-Golgi network marker syntaxin 6 provided additional support for the Golgi localization of intracellular AChRs. The low AChR cell-surface expression and the increase in intracellular AChR …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of endosomal acidification and retrograde transport for the uptake of the highly basic cell-penetrating peptides penetratin, Tat, a … uptake of the peptides was inhibited by brefeldin A, a compound interfering with trafficking in the trans-Golgi network. In contrast, nordihydroguaiaretic acid, a drug that stimulates the rapid retrograde movement of both Golgi stacks and trans-Golgi network to the endoplasmic reticulum, promoted a cytoplasmic localization of Tat peptides in peptide-pulsed HeLa cells …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliovirus RNA replicative complexes are associated with cytoplasmic membranous structures that accumulate during viral infection. These membranes were immunoisolated by using a monoclonal antibody against the viral nonstructural protein 2C. Biochemical analysis of the isolated membranes revealed that several organelles of the host cell (lysosomes, trans-Golgi stack and trans-Golgi network, and endoplasmic reticulum) contributed to the virus-induced membranous structures. Electron microscopy of infected cells preserved by high-pressure freezing revealed that the virus-induced membranes contain…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic loss-of-function variants in adaptor protein complex 4 (AP-4) disrupt trafficking of transmembrane proteins at the trans-Golgi network, including autophagy-related protein 9A (ATG9A), leading to childhood-onset hereditary spastic paraplegia (AP-4-HSP). AP-4-HSP is characterized by features of both a neurodevelopmental and a degenerative neurological disease. To investigate the molecular mechanisms underlying AP-4-HSP and identify potential therapeutic targets, we conducted an arrayed CRISPR/Cas9 loss-of-function screen of 8,478 genes, targeting the "druggable genome," in a human neur…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic loss-of-function variants in the adaptor protein complex 4 (AP-4) disrupt trafficking of transmembrane proteins at the trans -Golgi network, including the autophagy-related protein 9A (ATG9A), leading to childhood-onset hereditary spastic paraplegia (AP-4-HSP). AP-4-HSP is characterized by features of both a neurodevelopmental and degenerative neurological disease. To investigate the molecular mechanisms underlying AP-4-HSP and identify potential therapeutic targets, we conducted an arrayed CRISPR/Cas9 loss-of-function screen of 8,478 genes, targeting the 'druggable genome', in a hum
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder caused by deficiency of the ubiquitous Survival of Motor Neuron (SMN) protein. SMN has been shown to be transported in granules along the axon and moved through cytoskeletal elements. However, the role and nature of SMN granules are still not well characterized. Here, using immunocytochemical methods and time-lapse studies we show that SMN granules colocalize with the Golgi apparatus in motor neuron-like NSC34 cells. Electron microscopy clearly revealed that SMN granules are transported into the Golgi stack and aggregate in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptor protein (AP) complexes mediate key sorting decisions in the cell through selective incorporation of transmembrane proteins into vesicles. Little is known of the roles of AP-4, despite its loss of function leading to a severe early onset neurological disorder, AP-4 deficiency syndrome. Here we demonstrate an AP-4 epsilon subunit knockout mouse model that recapitulates characteristic neuroanatomical phenotypes of AP-4 deficiency patients. We show that ATG9A, critical for autophagosome biogenesis, is an AP-4 cargo, which is retained within the trans-Golgi network (TGN) in vivo and in cult…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Заражение клеток Веро полиомиелитвирусом приводит к полному демонтажу комплекса Голги. К числу основных элементов процесса демонтажа относятся высвобождение в цитозол бета-COP, связанный с мембранами Голги, разрушение сети циско-голги на фрагменты, разбросанные по всей цитоплазме, и демонтаж сложенной цистерны в результате процесса, протекающего через длинные трубные структуры. Переходное выражение вирусного белка 2B в клетках COS-7 также приводит к демонтажу комплекса Голги процессом, которому предшествует накопление белка в районе Голги. Верокачественные клетки, инфицированные в течение 3 ча
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis is a prevalent metabolic bone disorder driven by an imbalance between osteoblast-mediated bone formation and osteoc … organelle-resolved account of copper handling in bone cells, extending beyond the mitochondria and trans-Golgi network to include the endoplasmic reticulum and the lysosomal/endosomal system.
RESULTS: Copper regulates bone metabolism through distinct, organelle-specific, and cell-type-specific mechanisms. In mitochondria, physiological copper supports oxidative pho …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoisolation techniques have led to the purification of apical and basolateral transport vesicles that mediate the delivery of proteins from the trans-Golgi network to the two plasma membrane domains of MDCK cells. We showed previously that these transport vesicles can be formed and released in the presence of ATP from mechanically perforated cells (Bennett, M. K., A. Wandinger-Ness, and K. Simons, 1988. EMBO (Euro. Mol. Biol. Organ.) J. 7:4075-4085). Using virally infected cells, we have monitored the purification of the trans-Golgi derived vesicles by following influenza hemagglutinin or …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the plant endomembrane system, the vesicle coat protein clathrin localizes to the plasma membrane (PM) and the trans-Golgi Network/early endosome (TGN/EE). While the role of clathrin in endocytosis at the PM is well established, its function at TGN/EE, presumably in late secretion (trafficking from the TGN/EE to the cell surface) or en route to the vacuole, is debated. Similarly debated are potential homeostatic mechanisms balancing the trafficking routes, especially endocytosis and late secretion. We address these questions in Arabidopsis thaliana using conditional silencing of CLATHRI…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exocyst is a highly conserved eight-subunit protein complex (EXOC1-8) involved in the targeting and docking of exocytic vesicles translocating from the trans-Golgi network to various sites in renal cells. EXOC5 is a central exocyst component because it connects EXOC6, bound to the vesicles exiting the trans-Golgi network via the small GTPase RAB8, to the rest of the exocyst complex at the plasma membrane. In the kidney, the exocyst complex is involved in primary ciliognesis, cystogenesis, and tubulogenesis. The exocyst, and its regulators, have also been found in urinary extracellular vesi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Batten disease is characterised by lysosomal dysfunction. The most common type of the disease is caused by mutations in the membrane protein CLN3, whose function is unknown. We show that the fission yeast orthologue Btn1p, previously implicated in vacuole function, is required for correct sorting of the vacuole hydrolase carboxypeptidase Y (Cpy1p). This is, in part, due to a defect in trafficking of Vps10p, the sorting receptor for Cpy1p, from the Golgi to the trans-Golgi network in btn1Delta cells. Our data also implicate btn1 in other Vps10-independent Cpy1-sorting pathways. Furthermore, btn…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Golgi fragmentation is an early and common feature of neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Alzheimer's disease (AD). However, whether a shared mechanism drives Golgi fragmentation across different neurodegenerative conditions remains unclear. Here, we identify the E3 ubiquitin-protein ligase Itchy homolog (ITCH) as a key regulator of proteotoxicity through its role in inducing Golgi fragmentation. Disease-associated accumulation of ITCH promotes fragmentation of both the cis- and trans-Golgi networks, disrupting protein sorting and impairing lysosomal func…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiological role of lipid asymmetry in intracellular membranes remains poorly understood. Here, we show that sphingomyelin (SM), typically confined to the lumen of the trans-Golgi network (TGN), is exposed on its cytoplasmic surface by the action of the Golgi-associated protein, Golgi-associated gamma-adaptin ear-containing adenosine 5'-diphosphate-ribosylation factor-binding protein 1 (GGA1). This exposure is driven by the GGA1 GAT domain, which induces lipid scrambling in a manner dependent on membrane curvature and cholesterol. SM exposure coincides with the exit of mannose 6-phosphat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The VPS35 is an essential protein that plays multifunctional roles in various biological processes. It is a core component of the retromer complex, involved in protein recycling from endosomes to the trans-Golgi network (TGN) and the plasma membrane. Besides its role as the retromer complex component, VPS35 interacts with many proteins and regulates mitochondrial homeostasis, mitochondrial dynamics (fusion and fission), and other important processes in various cell compartments. In the context of Parkinson's disease (PD) convincing evidence exists that VPS35 mutations, particularly [D620N], ha…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования