AIMS: To study the expression of CD2-associated protein (CD2AP), an adaptor protein involved in T-cell signalling and renal function, in normal, reactive and neoplastic human lymphoid tissues.
METHODS AND RESULTS: We used immunohistochemical techniques to evaluate monoclonal antibodies against CD2AP on over 400 formalin fixed paraffin embedded tissue blocks retrieved from the host institutions of three authors. The samples tested included normal, reactive and neoplastic lymphoid tissue. In lymphoid tissues, strong CD2AP staining was observed in plasmacytoid dendritic cells (pDCs), weak and va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatidiform mole (HM) is an abnormal human pregnancy with no embryo and cystic degeneration of placental villi. We report five mutations in the maternal gene NALP7 in individuals with familial and recurrent HMs. NALP7 is a member of the CATERPILLER protein family involved in inflammation and apoptosis. NALP7 is the first maternal effect gene identified in humans and is also responsible for recurrent spontaneous abortions, stillbirths and intrauterine growth retardation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein (NOD)1 and NOD2 are intracellular pattern recognition receptors (PRRs) of the nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat containing (NLR) gene family involved in innate immune responses. Their centrally located NACHT domain displays ATPase activity and is necessary for activation and oligomerization leading to inflammatory signaling responses. Mutations affecting key residues of the ATPase domain of NOD2 are linked to severe auto-inflammatory diseases, such as Blau syndrome and early-onset sarcoidosis. By mutational dissection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of pyroptosis is proposed as a promising strategy for the treatment of hematological malignancies, but little is known. In the present study, we find clioquinol (CLQ), an anti-parasitic drug, induces striking myeloma and leukemia cell pyroptosis on a drug screen. RNA sequencing reveals that the interferon-inducible genes IFIT1 and IFIT3 are markedly upregulated and are essential for CLQ-induced GSDME activation and cell pyroptosis. Specifically, IFIT1 and IFIT3 form a complex with BAX and N-GSDME therefore directing N-GSDME translocalization to mitochondria and increasing mitochondri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HEK293 cells are one of the most widely used cell lines in research, and HEK293 cells are frequently used as an in vitro model for studying the WNT signaling pathway. The HEK293 cell line was originally established by transfection of human embryonic kidney cells with sheared adenovirus 5 DNA, and it is known that that HEK293 cells stably express the adenoviral E1A and E1B-55k proteins. Here, we show that HEK293 cells display an unexpected distribution of key components of the WNT/β-catenin signaling pathway where AXIN1, APC, DVL2 and tankyrase are all co-localized in large spherical cytoplasmi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plekhm1 is a large, multi-modular, adapter protein implicated in osteoclast vesicle trafficking and bone resorption. In patients, inactivating mutations cause osteopetrosis, and gain-of-function mutations cause osteopenia. Investigations of potential Plekhm1 interaction partners by mass spectrometry identified TRAFD1 (FLN29), a protein previously shown to suppress toll-like receptor signaling in monocytes/macrophages, thereby dampening inflammatory responses to innate immunity. We mapped the binding domains to the TRAFD1 zinc finger (aa 37-60), and to the region of Plekhm1 between its second p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a major cause of dementia and a prevalent age-related neurodegenerative disorder characterized by progressive cognitive impairment and memory loss. Although metabolic activation or dysfunction of microglia is implicated in AD pathogenesis, the phospholipid metabolism-associated signaling mechanisms within microglia remain poorly defined. In this study, we demonstrate that quinolinic acid (QA), a byproduct of tryptophan catabolism via the kynurenine pathway, activates the microglial Kennedy pathway-responsible for de novo phosphatidylethanolamine (PE) biosynthesis-by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichomonas vaginalis (Tv) is the causative agent of trichomoniasis, the most common non-viral sexually transmitted infection worldwide. Despite its high prevalence, the mechanisms underlying Tv-induced inflammatory responses remain poorly understood. Herein, we investigated the signaling pathways mediating Tv-induced inflammation in ectocervical cells (Ects). We initially measured the production of various cytokines using a multiplex immunoassay, revealing a significant increase in IL-6, IL-8, IP-10, and CXCL1 secretion in Ects upon Tv infection. We then assessed the role of autophagy in regu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The pathogenesis of hidradenitis suppurativa (HS) is not fully understood. This systematic review examined the latest evidence for molecular inflammatory pathways involved in HS as a chronic inflammatory skin disease. Methods: A systematic literature search was performed in PubMed/Medline and EMBASE from January 2013 through September 2017, according to the preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses (PRISMA). Findings on HS pathogenesis were also compared with those of other immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) in a non-systematic review. In additio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although bone responds to its mechanical environment, the cellular and molecular mechanisms underlying the response of the skeleton to mechanical unloading are not completely understood. Osteocytes are the most abundant but least understood cells in bones and are thought to be responsible for sensing stresses and strains in bone. Sclerostin, a product of the SOST gene, is produced postnatally primarily by osteocytes and is a negative regulator of bone formation. Recent studies show that SOST is mechanically regulated at both the mRNA and protein levels. During prolonged bed rest and immobiliza
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) is a master regulator of cell growth and autophagy. Its activity is regulated by the availability of amino acids and growth factors. The activation of mTORC1 by growth factors, such as insulin and insulin-like growth factor-1 (IGF-1), is mediated by tuberous sclerosis complex (TSC) 1 and 2 and Rheb GTPase. Relative to the growth factor-regulated mTORC1 pathway, the evolutionarily ancient amino acid-mTORC1 pathway remains not yet clearly defined. The amino acid-mTORC1 pathway is mediated by Rag GTPase heterodimers. Several binding proteins of Rag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteoporosis is a systemic skeletal disorder that weakens bones and increases the risk of fractures. It is caused by perturbations of bone remodeling, the coupled process whereby bone is continually resorbed and formed in small discrete units. Despite the availability of cost-effective pharmacological agents that reduce fracture risk, many patients who could benefit from treatment are not receiving it. Advances in the understanding of the molecular regulators of bone remodeling have led to the identification of new targets for therapeutic intervention. Monoclonal antibodies direc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatidiform mole (HM) is a pathological pregnancy characterized by excessive trophoblast proliferation and the absence of embryonic tissue development, predominantly sporadic in onset. Recurrent hydatidiform mole (RHM) affects approximately 1%-4% of HM patients, among which familial RHM (FRHM) is extremely rare and classified as a monogenic autosomal recessive disorder. NLRP7 (NLR family, pyrin domain containing 7) is the major pathogenic gene for RHM, in which affected individuals have a profound impairment in fertility and a markedly elevated risk of malignant transformation. Yet mechanisti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LPS-responsive beige-like anchor protein (LRBA) deficiency is a primary immunodeficiency belonging to the spectrum of common variable immunodeficiency disorders, frequently associated with immune dysregulation, autoimmunity, and lymphoproliferation. Its clinical presentation is highly heterogeneous, ranging from isolated autoimmune cytopenias to severe multisystem involvement. Here, we report five cases of LRBA deficiency from five Moroccan families, highlighting the broad clinical variability of this condition. The first patient presented with chronic immune thrombocytopenic purpura (ITP) as
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroideremia is a rare X-linked recessive retinal disorder characterized by progressive vision loss caused by retinal degeneration resulting from mutations in the CHM gene, which encodes Rab escort protein 1 (REP-1). In humans and mice, the Rab escort protein (REP) family consists of two members, REP-1 and REP-2, with REP-2 hypothesized to compensate for REP-1 deficiency in tissues outside the eye in choroideremia. In this study, we conducted a systematic mutational analysis of the mouse orthologs of REP-1 and REP-2. Blood analyses revealed metabolic abnormalities in the mutant mice deficient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bridging therapy before CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell infusion is frequently applied in patients with relapsed or refractory Large B-cell lymphoma (r/r LBCL). This study aimed to assess the influence of quantified MATV and MATV-dynamics, between pre-apheresis (baseline) and pre-lymphodepleting chemotherapy (pre-LD) MATV, on CAR T-cell outcomes and toxicities in patients with r/r LBCL. MATVs were calculated semi-automatically at baseline (n = 74) and pre-LD (n = 68) in patients with r/r LBCL who received axicabtagene ciloleucel. At baseline, patients with a low MATV (< 19
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antenatal Bartter syndrome is a life-threatening disease caused by a mutation in the MAGED2 gene located on chromosome Xp11. It is characterized by severe polyhydramnios and extreme prematurity. While most reported mutations are located in the exon region, variations in the intron region are rarely reported.
METHODS: In our study, we employed whole exome sequencing and Sanger sequencing to genotype members of this family. Additionally, a minigene assay was conducted to evaluate the impact of genetic variants on splicing.
RESULTS: Our findings reveal a novel intronic variant (NM_1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) have been shown to have a vital effect on hepatoma progression. The purpose of this study was to explore the function and mechanism of circRNA testis expressed 2 (circ_TEX2, circ_0004913) in hepatoma pathogenesis. Real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) was used to detect circ_TEX2, miR-96-5p, and sprouty-related EVH1 domain containing 1 (SPRED1) expression. Western blot analyzed the proliferating cell nuclear antigen (PCNA), SPRED1, and the apoptosis-related protein levels. 3-(4, 5-Dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), 5-ethy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of CD19-specific CAR T cells in the treatment of leukemia/lymphoma relies, at least in part, on the unique properties of the particular CAR and the presence of healthy B cells that enhance the target cell lysis and cytokine secretion through repetitive stimulation. Here, we report to apply the same CAR to target solid tumors, such as ErbB2+ carcinoma. CD19 CAR T cells are redirected towards the ErbB2+ cells by a fusion protein that is composed of the herceptin-derived anti-ErbB2 scFv 4D5 linked to the CD19 exodomain. The CD19-4D5scFv engager enabled CD19 CAR T cells to recognize t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования