MFM (myofibrillar myopathies) are caused by mutations in several sarcomeric components, including the Z-disc protein myotilin. The morpholog … otein turnover. The results indicate that myotilin is a substrate for the Ca(2+)-dependent protease calpain and identify two calpain cleavage sites in myotilin by MS. We further show that myotilin is degraded by the proteasome system in transfected COS7 cells and in myotubes, and that disease-causing myotilinopathy mutations result in reduced degradation. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study, we have evaluated the ability of substance P (SP) and other neurokinin 1 receptor (NK1) agonists to protect, in a dose … ern blot analysis. Surprisingly, in SP-treated CGCs caspase-3 activity was not inhibited, while the calpain-1 activity was moderately reduced. Corroborating this result, SP blocked calpain-mediated cleavage of tau protein, as demonstrated by the reduced appearance of a diagnostic fragment of 17 kDa by Western blot analysis. In addition, SP induced a signi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of Parkinson's disease (PD) is closely linked to the dysregulation of the clearance mechanism responsible for degrading misfolded proteins and malfunctioning organelles. Thus, maintaining a balance in autophagy is essential for managing PD. 17β-Estradiol (E2) is a specific calpain inhibitor, where the latter is upregulated in the PD brain and is responsible for inducing apoptosis. However, its peripheral toxicity and hydrophobicity hinder the investigation of its therapeutic potential. To address this, a neuroprotective and biocompatible chitosan nanoparticle, conjugated with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study sought to evaluate the efficacy of N-acetylcysteine amide (NACA) eye drops in reversing the cataract formation … utathione reductase and thioltransferase enzyme activities. Casein zymography and Western blot of m-calpain were performed using the water soluble fraction of lens proteins.
RESULTS: Morphological examination of the lenses in the NACA-treated group indicated that NACA was able to reverse the cataract grade. In addition, glutathione level, thioltransferas …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PLACK syndrome (OMIM 616295) is a form of generalized peeling skin syndrome (GPSS; OMIM 270300). It is an autosomal recessive genodermatosis caused by pathogenic mutations in CAST, which encodes calpastatin, an endogenous specific inhibitor of calpain, a calcium-dependent cysteine protease. We present a 5-year-old girl diagnosed with PLACK syndrome with typical clinical features and homozygosity for a novel variant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study provides the first evidence that gentiopicroside, a bioactive constituent isolated from Gentiana scabra, protects against kainic … ation. Additionally, gentiopicroside alleviated KA-induced mitochondrial dysfunction by suppressing calpain expression, restoring calpastatin and mitofusin 2 (MFN2) levels, and downregulating apoptotic protease activating factor 1 (Apaf-1). These findings suggest that gentiopicroside exhibits neuroprotective effects against KA-induced acute glutamate exci …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive forms of limb-girdle muscular dystrophy are caused by biallelic loss of function variants. Haplosufficient carriers are hypothesized to have sufficient protein expression to maintain normal physical function. This study aims to determine relative protein expression in haplosufficient carriers of 3 subtypes of autosomal recessive LGMD: LGMDR1 (CAPN3, calpain-3), LGMDR9 (FKRP, FKRP), and LGMDR3 (SGCA, α-sarcoglycan). In addition, this study clarifies fukutin-related protein (FKRP) enzymatic functionality in LGMDR9 carriers. Individuals affected with LGMDR1, R9, and R3 and cor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-Girdle Muscular Dystrophies (LGMDs) are genetically heterogeneous disorders primarily affecting proximal limb muscles. The most common form, LGMDR1, results from biallelic CAPN3 mutations encoding calpain-3, a muscle-specific protease. Recently, growing evidence implicates heterozygous CAPN3 variants in autosomal dominant disease (LGMDD4), with pathogenic mechanisms still incompletely understood. In a retrospective multicenter Italian study of patients harboring monoallelic CAPN3 variants (ClinicalTrials.gov NCT05956132), the p.Asp753Asn substitution was the most frequent change, detected…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlin is a Ca2+-activated lipid binding protein implicated in muscle membrane repair. Recessive variants in DYSF result in dysferlinopathy, a progressive muscular dystrophy. We showed previously that calpain cleavage within a motif encoded by alternatively spliced exon 40a releases a 72 kDa C-terminal minidysferlin recruited to injured sarcolemma. Herein we use CRISPR/Cas9 gene editing to knock out murine Dysf exon 40a, to specifically assess its role in membrane repair and development of dysferlinopathy. We created three Dysf exon 40a knockout (40aKO) mouse lines that each express differe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative surface plasmon resonance (SPR) was utilized to determine binding strength and calcium dependence of direct interactions between dysferlin and proteins likely to mediate skeletal muscle repair, interrupted in limb girdle muscular dystrophy type 2B/R2. Dysferlin canonical C2A (cC2A) and C2F/G domains directly interacted with annexin A1, calpain-3, caveolin-3, affixin, AHNAK1, syntaxin-4, and mitsugumin-53, with cC2A the primary target and C2F lesser involved, overall demonstrating positive calcium dependence. Dysferlin C2 pairings alone showed negative calcium dependence in almost …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus 2019 (COVID-19) pandemic, caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), spread around the worl … rotease against a custom chemical library of over 5000 characterised pharmaceuticals. We identified calpain inhibitor I and three different peptidyl fluoromethylketones (FMK) as inhibitors of nsp5 activity in vitro, with IC50 values in the low micromolar range. By altering the sequence of our peptidomimetic FMK inhibitors to better mimic the substrate seq …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by expression of the tyrosine kinase oncogene, Bcr-abl. Tyrosine kinase inhibitors (TKI) induce prolonged remission in CML, and therapy discontinuation is an accepted approach to patients with reduction in Bcr-abl transcripts of four logs or greater. Half such individuals sustain a therapy free remission, but molecular mechanisms predicting relapse are undefined. We found relative calpain inhibition in CML cells with stabilization of calpain substrates, including βcatenin and Xiap1. Since the Survivin gene is activated by βcatenin, this identifie…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classically activated macrophages produce nitric oxide (NO), which is a potent microbicidal agent. NO production is catalyzed by inducible nitric oxide synthase (iNOS), which uses arginine as substrate producing NO and citruline. However, it has been demonstrated that NO production is inhibited after macrophage infection of Toxoplasma gondii, the agent of toxoplasmosis, due to iNOS degradation. Three possible iNOS degradation pathways have been described in activated macrophages: proteasome, calpain and lysosomal. To identify the iNOS degradation pathway after T. gondii infection, J774-A1 macr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calpain inhibitor MDL-28710 blocks the early local pro-inflammatory cytokine gene expression in mice after chronic constriction nerve injury (CCI). One-hundred-thirteen wild type mice of C57Bl/6J background received CCI of the right sciatic nerve. Mechanical paw withdrawal thresholds and thermal withdrawal latencies were investigated at baseline and at 1, 3, and 7 days after CCI. Three application regimens were used for MDL-28170: a) single injection 40 min before CCI; b) serial injections of MDL-28170 40 min before and up to day three after CCI; c) sustained application via intraperitonea…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraneuronal aggregation of phosphorylated high-molecular-weight neurofilament protein (NFH) in spinal cord motor neurons is considered … gels, the rate of Escherichia coli alkaline phosphatase mediated dephosphorylation, or the rate of calpain-mediated proteolysis. The rate of calpain-mediated proteolysis was unaffected by either exhaustive NFH dephosphorylation or by the addition of calmodulin to the reaction. Phosphopeptides and the phosphorylated motifs characterized by liquid chromato …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic membranous nephropathy (IMN) is a cause of nephrotic syndrome that is increasing in incidence but has unclear pathoge … N patients based on Gene Expression Omnibus databases. Western blot revealed abnormal expression of calpain, matrix metalloproteinase 14, and cathepsin S in kidney tissues of patients with IMN.
CONCLUSIONS: This work shown the calpain/matrix metalloproteinase/cathepsin axis might be dysregulated in IMN. Our study is the first to systematically explore th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular target and mechanism by which d-limonene induces LC3 lipidation and autophagosome formation remain elusive. Here, we report that this monoterpene rapidly enhances Ca2+ levels in SH-SY5Y cells; yet this effect does not lead to calpain- or caspase-mediated proteolysis of α-spectrin, nor calpain activity is required for the established enhancement of LC3-II levels by d-limonene. However, d-limonene rapidly reduced vimentin levels, an unexpected effect also induced by the autophagy inhibitor chloroquine (CQ). The magnitude of vimentin reduction parallels accumulation of LC3-II caused…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle atrophy is a disease that is usually caused by denervation. The aim of the present study was to determine whether electrical stimulat … blot assay results showed that electrical stimulation reduced the expression levels of cathepsin L, calpain 1 and the ubiquitinated muscle ring finger‑1 (MuRF-1) protein. In conclusion, electrical stimulation by semi-implantable electrodes constitutes a potential method for the treatment of sciatic nerve injury-induced muscle atrophy. The decreased expres …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is an inherited cardiac disorder mainly caused by dominant mutations in s … unstable proteins that fail to interact with desmoplakin and are targeted by degradation involving calpain proteases. Bacterial expression, crystallization, and structural modeling of mutated proteins impacting different ARM domains and helices of PKP2 confirmed their instability and degradation, resulting in the same remaining protein fragment that was …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies indicate that isolated persons have increased risk of developing Alzheimer's disease (AD). This study investigated t … f Aβ was significantly elevated in the isolated APP/PS1 mice, which was accompanied by an increased calpain activity and p25/p35 ratio. In addition, surface expression of GluR1 subunit of AMPA receptor was decreased by social isolation. The association of p35, and α-CaMKII was significantly less in the isolated APP/PS1 mice indicating that their interacti …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования