MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 538 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 136 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Current pharmacotherapy and putative disease-modifying therapy for Alzheimer's disease.

Alzheimer's disease (AD) is an age-related neurodegenerative disease of the central nervous system correlated with the progressive loss of cognition and memory. β-Amyloid plaques, neurofibrillary tangles and the deficiency in cholinergic neurotransmission constitute the major hallmarks of the AD. Two major hypotheses have been implicated in the pathogenesis of AD namely the cholinergic hypothesis which ascribed the clinical features of dementia to the deficit cholinergic neurotransmission and the amyloid cascade hypothesis which emphasized on the deposition of insoluble peptides formed due to

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27250365Открыть статью

The dynamics of physical exercise-induced increases in thalamic and abdominal temperatures are modified by central cholinergic stimulation.

Evidence has shown that brain and abdominal (T abd) temperatures are regulated by distinct physiological mechanisms. Thus, the present study examined whether central cholinergic stimulation would change the dynamics of exercise-induced increases in T abd and thalamic temperature (T thal), an index of brain temperature. Adult male Wistar rats were used in all of the experiments. Two guide cannulae were implanted in the rats, one in the thalamus and the other in the right lateral cerebral ventricle, to measure T thal and to centrally inject a cholinergic agonist, respectively. Then, a temperatur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25655022Открыть статью

Evidence for opioid modulation and generation of prostaglandins in sulphur dioxide (SO)2-induced bronchoconstriction.

BACKGROUND: Inhalation of sulphur dioxide (SO2) provokes bronchoconstriction in asthmatic subjects. Cholinergic mechanisms contribute, but other mechanisms remain undefined. The effect of morphine, an opioid agonist, on the cholinergic component of SO2-induced bronchoconstriction was investigated, and the effect of indomethacin, a cyclooxygenase inhibitor, on SO2-induced bronchoconstriction and tachyphylaxis was studied. METHODS: In the first study 16 asthmatic subjects inhaled either ipratropium bromide or placebo 60 minutes before an SO2 challenge on days 1 and 2. On day 3 an SO2 challenge

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8711648Открыть статью

Medical Treatment of Primary Canine Glaucoma.

Glaucoma is a painful and often blinding group of ocular diseases for which there is no cure. Although the definition of glaucoma is rapidly evolving, elevated intraocular pressure (IOP) remains the most consistent risk factor of glaucoma in the canine patient. Therapy should be aimed at neuroprotection. The mainstay of therapy focuses on reducing IOP and maintaining a visual and comfortable eye. This article discusses the most current ocular hypotensive agents, focusing on their basic pharmacology, efficacy at lowering IOP, and recommended use in the treatment of idiopathic canine glaucoma.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26319445Открыть статью

Distinct pathways of ERK activation by the muscarinic agonists pilocarpine and carbachol in a human salivary cell line.

Cholinergic-muscarinic receptor agonists are used to alleviate mouth dryness, although the cellular signals mediating the actions of these agents on salivary glands have not been identified. We examined the activation of ERK1/2 by two muscarinic agonists, pilocarpine and carbachol, in a human salivary cell line (HSY). Immunoblot analysis revealed that both agonists induced transient activation of ERK1/2. Whereas pilocarpine induced phosphorylation of the epidermal growth factor (EGF) receptor, carbachol did not. Moreover, ERK activation by pilocarpine, but not carbachol, was abolished by the E

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18385290Открыть статью

Specific involvement of Ca(2+)-calmodulin kinase II in cholinergic modulation of neuronal responsiveness.

1. Muscarinic agonists when applied in the hippocampus at low concentrations suppress intrinsic controls on neuronal excitability through the block of Ca(2+)-activated K conductance(s), gK (Ca), underlying the adaptation of firing and slow afterhyperpolarization (sAHP) in CA1 and CA3 neurons. Carbachol, for example, is effective at 0.1-0.3 microM suggesting activation of a relatively high-affinity receptor. 2. We have examined the mechanism of this action by using a new, highly specific, peptide inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) as well as other kinase inhibitor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1337106Открыть статью

Functional characterization of a novel family of acetylcholine-gated chloride channels in Schistosoma mansoni.

Acetylcholine is the canonical excitatory neurotransmitter of the mammalian neuromuscular system. However, in the trematode parasite Schisto … SmACC-1 formed a functional homomeric chloride channel and was activated selectively by a panel of cholinergic agonists. The results described in this study identify a novel clade of nicotinic chloride channels that act as inhibitory modulators of schistosome neuromuscular function. Additionally, the iodide flux assay used to characterize SmACC-1 represents a new hig …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24945827Открыть статью

Investigation of varenicline and tropisetron in latent inhibition and novel object recognition in mice.

There is currently no treatment for cognitive-impairment associated with schizophrenia (CIAS). Animal and human studies suggest that nicotinic cholinergic agonists and 5-HT3 antagonists have potential therapeutic benefits. We investigated whether co-administration of varenicline, an alpha4beta2 nAChR partial agonist and alpha7 nicotinic receptor agonist, and tropisetron, a 5-HT3 antagonist and alpha7 nicotinic receptor agonist is pro-cognitive in male c57/Bl6 mice. We first assessed Latent inhibition (LI) an associative learning process of learning to ignore irrelevant stimuli. We report no ef…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41775772Открыть статью

Clonidine in neuropsychiatric disorders: a review.

We describe the basic pharmacological principles underlying the activity of the alpha 2-adrenergic receptor agonist clonidine, including its interactions with the cholinergic, histaminergic, serotoninergic, endorphinergic and possibly dopaminergic systems. The use of clonidine for the therapy of various neuropsychiatric indications in which it appears to be beneficial is described. These conditions include migraine, Korsakoff's psychosis, Tourette's syndrome, withdrawal states, tardive dyskinesia, essential tremor, neuroleptic-induced akathisia, neurogenic bladder, idiopathic orthostatic hypot

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3308732Открыть статью

Memory retention: effect of prolonged cholinergic stimulation in mice.

The fundamental hypothesis that drugs may affect memory processing by prolonging transmitter action was tested by extending the time of drug action, using repeated administrations of the cholinergic agonist, arecoline hydrobromide (ARE). The ARE was injected intracerebroventricularly into mice immediately after training (T-maze footshock avoidance) and at 90-min intervals thereafter, for a total of 1, 2, or 3 injections. The results indicate that 1 injection had no effect whereas 3 successive injections significantly improved memory retention test performance. The results confirm the hypothesi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6694996Открыть статью

Interacting presynaptic kappa-opioid and GABAA receptors modulate dopamine release from rat striatal synaptosomes.

The presynaptic regulation of stimulated dopamine release from superfused rat striatal synaptosomes by opioids and gamma-aminobutyric acid (GABA) was studied. It was found that in addition to dopamine D2 autoreceptors, calcium-dependent K(+)-stimulated [3H]dopamine release was inhibited through activation of a homogeneous population of kappa-opioid receptors in view of the potent inhibitory effect of the kappa-selective agonist U69,593 (EC50 0.2 nM) and its antagonism by norbinaltorphimine. Neither mu- nor delta-selective receptor agonists affected release of [3H]-dopamine. In addition, GABA p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8228982Открыть статью

Pharmacological differences between the high-affinity muscarinic agonist binding states of the rat heart and cerebral cortex labeled with (+)-[3H]cismethyldioxolane.

The high-affinity agonist binding state of muscarinic receptors in the rat heart and cerebral cortex has been pharmacologically characterized in parallel studies. Muscarinic sites were labeled and studied with the aid of a highly specific, rapid filtration binding assay using the potent muscarinic agonist (+)-[3H]CD. Homogenates of both tissues were found to contain a saturable high-affinity (Kd = 1-2 nM), low capacity (6-17% of (-)-[3H]QNB sites) (+)-[3H]CD binding state which demonstrated stereoselectivity and drug specificity typical of a muscarinic site. However, comparative studies of dru

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6202869Открыть статью

Seizures produced by pilocarpine: neuropathological sequelae and activity of glutamate decarboxylase in the rat forebrain.

Morphological analysis of brains from rats receiving a convulsant dose of the muscarinic cholinergic agonist, pilocarpine hydrochloride (380 mg/kg), revealed a widespread damage to the forebrain as assessed by light microscopy 5-7 days after seizures. The substantia nigra, olfactory cortex, amygdala, hippocampus, septum, temporal cortex and thalamus underwent prominent morphological injury and cell loss. A concurrent assessment of the activity of L-glutamate decarboxylase (GAD), the gamma-aminobutyrate (GABA) synthesizing enzyme, demonstrated marked deficits in GAD activity in the brain region

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3801899Открыть статью

[The inotropic action of acetylcholine on the heart ventricles during larval development in the frog Rana temporaria].

The effects of acetylcholine and other cholinergic drugs on the isolated electrically driven larval frog ventricles have been studied. The negative inotropic response to acetylcholine appeared as early as stage 33 of the larval development (the stages were determined according to Dabagian and Sleptsova, 1975) and persisted through all the developmental stages including metamorphosis. The response is muscarinic in origin since it was reproduced with a muscarinic agonist methylfurmetide, blocked with atropine but was not modified with tubocurarine. At the stage 41 and following stages, the sensi

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1897321Открыть статью

Discriminative stimulus properties of N-desmethylclozapine, the major active metabolite of the atypical antipsychotic clozapine, in C57BL/6 mice.

N-desmethylclozapine (NDMC) is the major active metabolite of the atypical antipsychotic drug clozapine and may contribute to the therapeutic efficacy of clozapine. Although they share many pharmacological features, it is noteworthy that NDMC is a partial dopamine D2 and cholinergic muscarinic M1/M4 agonist, whereas clozapine is a weak dopamine D2 receptor inverse agonist/antagonist and a nonselective muscarinic antagonist. To better understand the in-vivo pharmacological mechanisms of these drugs, male C57BL/6NHsd-wild-type mice were trained to discriminate 10.0 mg/kg NDMC from vehicle in a t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22547022Открыть статью

Effect of oxitropium bromide (Ba253) on isolated respiratory smooth muscle and release of chemical mediators from passively sensitized lung fragments.

The effect of oxitropium bromide (Ba253), a quaternary scopolamine derivative, on the resting tonus and agonist-induced contraction of isolated guinea pig airway smooth muscle and on the anaphylactic release of histamine and immunoreactive leukotrienes (i-LTs) from lung fragments were investigated and compared with those of Sch1000, atropine and isoproterenol. Ba253 dose-dependently inhibited the acetylcholine (ACh)-induced contraction of the isolated trachea and lung parenchyma. The degree of inhibitory potency was similar to that of Sch1000 and 10 times higher than that of atropine. Ba253 mi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2770056Открыть статью

Diffuse Lewy Body Disease.

Diffuse Lewy body disease (DLB) is a neurodegenerative disorder characterized by dementia, fluctuations in mental status, hallucinations, and parkinsonism. Diffuse Lewy body disease is the second most common cause of dementia, following Alzheimer's disease. The treatment of DLB includes cholinergic therapy for cognitive impairment, atypical neuroleptics to alleviate hallucinations, and levodopa/carbidopa to improve parkinsonism. The recognition and diagnosis of DLB has critical treatment implications. Centrally acting cholinesterase inhibitors, such as rivastigmine, donepezil, and galantamine

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11581527Открыть статью

Pharmacological brain stimulation releases elaborate stridulatory behaviour in gomphocerine grasshoppers--conclusions for the organization of the central nervous control.

Grasshoppers produce a variety of sounds generated by complex movements of the hindlegs. Stridulation, performed in the context of partner finding, mating and rivalry, can be released by pressure injection of cholinergic agonists into the protocerebrum. Particularly stimulation with muscarinic agonists induced long-lasting stridulation that resembled the natural behaviour to an astonishing degree, not only with respect to their temporal structure and right/left coordination, but also to changes in the song sequences according to the progress of courtship stridulation, even including accessory …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15524003Открыть статью

Metabotropic glutamate receptor agonist ACPD inhibits some, but not all, muscarinic-sensitive K+ conductances in basolateral amygdaloid neurons.

Muscarinic agonists produce membrane depolarization and losses of spike frequency accommodation and the slow afterhyperpolarization (AHP) when applied to neurons of the basolateral amygdala (BLA). Underlying these changes are the muscarinic-induced inhibitions of several K+ conductances, including the voltage-activated M-current (IM), a slowly decaying Ca(2+)-activated current (IAHP), a voltage-insensitive leak current (ILeak), and the hyperpolarization-activated inward rectifier current (IIR). Similar depolarizations and losses of the slow AHP have been observed in other neuronal cell types f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8091303Открыть статью

Competitive inhibition of the high-affinity choline transporter by tetrahydropyrimidine anthelmintics.

The high-affinity choline transporter CHT1 mediates choline uptake, the rate-limiting and regulatory step in acetylcholine synthesis at cholinergic presynaptic terminals. CHT1-medated choline uptake is specifically inhibited by hemicholinium-3, which is a type of choline analog that acts as a competitive inhibitor. Although the substrate choline and the inhibitor hemicholinium-3 are well-established ligands of CHT1, few potent ligands other than choline analogs have been reported. Here we show that tetrahydropyrimidine anthelmintics, known as nicotinic acetylcholine receptor agonists, act as c

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33640406Открыть статью