Human urinary metabolites of the synthetic corticosteroids prednisone and prednisolone were detected in the course of gas chromatographic steroid profiling as methoxime-trimethylsilyl derivatives. Metabolites were provisionaly identified by combined gas chromatography-mass spectrometry. The major metabolites were 11-keto/11-hydroxy conversion products, 20-hydroxy and 4,5-dihydro analogues of the parent drugs. Cortisone, 6-hydroxy and fully saturated A-ring compounds were minor metabolites. Retention indices and mass spectral data are presented.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid ethanol screen based on a microdiffusion technique (Toxi-Lab alcohol test) was evaluated using whole blood and urine samples and compared to a direct injection gas chromatographic technique. A total of 204 samples were analyzed, 124 whole blood specimens and 80 urine samples. The whole blood samples showed agreement in 79 of 80 samples that tested positive by gas chromatography. All 44 whole blood samples that tested negative by gas chromatography were also negative by the microdiffusion method. All urine samples, both positive and negative, as well as all control specimens sho…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive reversed-phase HPLC method with fluorimetric detection was developed for the determination of salicilic acid in saliva samples. The method, involving a preliminary solid-phase extraction procedure, was found to be suitable for the determination of salivary salicilic acid concentrations following the administration of a single oral dose of some commercial acetylsalicilic acid formulations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed-chain, multispecies, egg yolk-derived lecithin was isolated and purified on a silica column with isocratic elution. A method developme … d from the preparative systems were analyzed for purity by analytical-scale high-performance liquid chromatography and by thin-layer chromatography with selective detection with molybdenum blue for phospholipids and detection of all organic compounds by sulfuric acid. Purity of the recovered lecithin was greater than 99%.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid procedure is described for the simultaneous quantification of 3 tetracycline drugs in bovine milk. Samples are prepared by dilution with an EDTA/phosphate buffer solution and filtration through a molecular weight cutoff filter. Analytes are concentrated on-column using a reverse-phase gradient elution system of oxalic acid, acetonitrile, and methanol. The limits of quantitation are approximately 15-50 ng/mL and the limits of detection are 10-20 ng/mL, depending on the compound. For oxytetracycline, over the range 50-1200 ng/mL, the average recovery and intralaboratory coefficie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of barbiturates using packed column supercritical fluid chromatography (SFC) has been investigated. The separations were carried out on either an ODS bonded silica or polystyrene-divinylbenzene polymer column with carbon dioxide as the mobile phase and flame ionisation detection. All the barbiturates were strongly adsorbed on the ODS-silica column, but reasonable separations were obtained by using the polymer column.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies against dexamethasone, a synthetic steroid, have been induced in rabbits immunized with a 3-carboxymethyloxime dexamethasone derivative conjugated to bovine serum albumin. The antiserum displaying the highest affinity for dexamethasone (KD = 0.5 nM) appeared to be resistant to purification on an agarose matrix bearing the same 3-carboxy-methyloxime dexamethasone derivative. No desorption of active antibodies could be obtained whatever the eluting buffer used. Electrophoretic elution gave only poor results. However a very significant improvement in the purification of these antibodie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a high performance thin layer chromatography (HPTLC) system for quantitative determination of androgens, corticosteroids, mineralocorticoids and gestagens on silicagel KG-60 HPTLC-plates with different solvent systems. A complete separation of androgens, gestagens and metabolites was achieved with dichlormethane/cyclohexane/acetone (70:25:5). Corticosteroids, mineralocorticoids and their derivatives were completely separated with diethylether/isooctane/isopropanol (70:25:5). The quantitative in situ fluorescence determination was carried out after post-chromatographic derivat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatographic analysis of phenylpropanolamine in human serum and urine without prior derivatization is presented. Using direct UV detection the method is sufficiently sensitive to detect 25 ng of drug/ml of serum or urine; the coefficients of variation at 25 ng/ml and 500 ng/ml were 5. 16 and 2.12, respectively, in serum. The method involves serum and urine extraction at a basic pH with chloroform, a single back-extraction, and chromatography on a reverse-phrase column. Serum and urine data following administration of a single 150-mg sustained-release tablet of phen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three methods were used to analyze 421 blood specimens for phencyclidine: gas chromatography, radioimmunoassay, and enzyme immunoassay. The results were compared with respect to relative frequency of apparent false responses and to quantitative data obtained.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procedures for determining barbiturates in mouse tissues were investigated. High-performance liquid chromatography (HPLC) with mixtures of water and methanol as the mobile phase and muBondapak C18 as the stationary phase is superior to gas and thin-layer chromatography with respect to ease of sample preparation, accuracy, sensitivity and time required for analysis. The first step in the analysis, the extraction of barbiturates from tissues, was also investigated and good recoveries were achieved. The time courses of barbiturate concentrations in mouse brain, kidneys and liver after oral admini…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "SelectaSol Solvent System" manufactured by SCHLEICHER and SCHULL is convenient for practical circular chromatography. These new possibilities are suitable to the rapid determination of psychotropic drugs in biological fluids of patients in emergency clinical toxicology. We are comparing circular and linear techniques with regard to the choice of solvent systems, diffusion time, isolation and characterization of implicated drugs.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid, sensitive and specific procedure is described for the mass screening and confirmation of barbiturates in urine specimens. The method is sensitive to 0.5 mug/ml levels of the commonly used barbiturates. The urine samples are screened by radioimmuno-assay. Specimens screened positive are confirmed by gas-liquid chromatography using a flame ionization detector. The barbiturates are analyzed as free acids on a 10% UC W-98 column and as their dimethyl derivatives on a 3% OV-17 column. This dual approach eliminates false positives caused by interfering substances which may be present in the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two rapid and precise methods have been developed for the determination of resmethrin in nonaqueous aerosol formulations. The propellents are evaporated, the residue is dissolved in carbon disulfide, and the resulting solution is analyzed by gas-liquid chromatography or infrared spectroscopy. The accuracies of the methods were confirmed by a collaborative study.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.