MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 623 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 239 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Gut symbionts alleviate MASH through a secondary bile acid biosynthetic pathway.

The gut microbiota has been found to play an important role in the progression of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), but the mechanisms have not been established. Here, by developing a click-chemistry-based enrichment strategy, we identified several microbial-derived bile acids, including the previously uncharacterized 3-succinylated cholic acid (3-sucCA), which is negatively correlated with liver damage in patients with liver-tissue-biopsy-proven metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD). By screening human bacterial isolates, we identified Bacteroides

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38653239Открыть статью

Evaluation of Anticancer Activity of Nucleoside-Nitric Oxide Photo-Donor Hybrids.

Herein, we report the synthesis of a new hybrid compound based on a 2'-deoxyuridine nucleoside conjugated with a NO photo-donor moiety (dU-t-NO) via CuAAC click chemistry. Hybrid dU-t-NO, as well as two previously reported 2'-deoxyadenosine based hybrids (dAdo-S-NO and dAdo-t-NO), were evaluated for their cytotoxic and cytostatic activities in selected cancer cell lines. dAdo-S-NO and dAdo-t-NO hybrids displayed higher activity with respect to dU-t-NO. All hybrids showed effective release of NO in the micromolar range. The photochemical behavior of the newly reported hybrid, dU-t-NO, was studi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39064961Открыть статью

Dual-responsive nanoparticles for enhanced drug delivery in breast Cancer chemotherapy.

Drug delivery efficiency often affects chemotherapy outcome due to dense collagen barrier in tumor environment. Here, we report a nanoparticle capable of pH and glutathione dual-responsive drug delivery to enhance the efficacy of breast cancer chemotherapy. Maleiminated polyethylene glycol and polylactide block copolymer were synthesized as a core material, doxorubicin was encapsulated into the nanoparticle by self-assembly. Thiocollagenase and maleimide were connected on the nanoparticle surface by click chemistry, and further coated with chondroitin sulfate as a protective layer to form dual…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39549730Открыть статью

PEGylated Molybdenum-Iodine Nanocluster as a Promising Radiodynamic Agent against Prostatic Adenocarcinoma.

The combination of photodynamic therapy and radiotherapy has given rise to a modality called radiodynamic therapy (RDT), based on reactive oxygen species-producing radiosensitizers. The production of singlet oxygen, O2(1Δg), by octahedral molybdenum (Mo6) clusters upon X-ray irradiation allows for simplification of the architecture of radiosensitizing systems. In this context, we prepared a radiosensitizing system using copper-free click chemistry between a Mo6 cluster bearing azido ligands and the homo-bifunctional linker bis-dPEG11-DBCO. The resulting compound formed nanoparticles, which fea…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38364266Открыть статью

Inhalable GSH-Triggered Nanoparticles to Treat Commensal Bacterial Infection in In Situ Lung Tumors.

Bacterial infection has been considered one of the primary reasons for low survival rate of lung cancer patients. Herein, we demonstrated th … -AMP encapsulated DOX and AMP highly efficiently via a combined strategy of physical adsorption and click chemistry and exhibited excellent hemocompatibility and biocompatibility. Importantly, MSN@DOX-AMP could be inhaled and accumulate in lung by a needle-free nebulization, achieving a better therapeutic effect. This system is expected to serve as a straightforw …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36884352Открыть статью

Nanoparticle-modified microrobots for in vivo antibiotic delivery to treat acute bacterial pneumonia.

Bioinspired microrobots capable of actively moving in biological fluids have attracted considerable attention for biomedical applications because of their unique dynamic features that are otherwise difficult to achieve by their static counterparts. Here we use click chemistry to attach antibiotic-loaded neutrophil membrane-coated polymeric nanoparticles to natural microalgae, thus creating hybrid microrobots for the active delivery of antibiotics in the lungs in vivo. The microrobots show fast speed (>110 µm s-1) in simulated lung fluid and uniform distribution into deep lung tissues, low clea…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36138145Открыть статью

Unlocking Long-Term Stability of Upconversion Nanoparticles with Biocompatible Phosphonate-Based Polymer Coatings.

Achieving long-term (>3 months) colloidal stability of upconversion nanoparticles (UCNPs) in biologically relevant buffers has been a major … s. Furthermore, small molecules could be conjugated to these overcoated UCNPs by use of copper-free click chemistry, as was done to demonstrate suitability for sensor and bioprobe development.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36067362Открыть статью

Coumarin-4-yl-1,2,3-triazol-4-yl-methyl-thiazolidine-2,4-diones: Synthesis, glucose uptake activity and cytotoxic evaluation.

Thiazolidinedione (TZD) based medications have demonstrated to enhance the insulin sensitivity control, hyperglycemia, and lipid metabolism in patients with type 2 diabetes. Hence, in this study, a new series of novel coumarin-4-yl-1,2,3-triazol-4-yl-methyl-thiazolidine-2,4-diones (TZD1-TZD18) were synthesized via copper (I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition "Click Chemistry". The synthesized compounds were evaluated for their glucose uptake assay and in vitro cytotoxicity against HEK-293 (human embryonic kidney) cells which were compared with the standard drug Pioglitazone. Further, molecu…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36375354Открыть статью

Synthesis and biological activity profile of novel triazole/quinoline hybrids.

Based on the significant and diverse pharmacophore features of triazole ring and considering the potent antimicrobial properties of quinoline scaffold, a novel series of 1,2,3-triazole-based polyaromatic compounds containing chloroquinoline moiety were synthesized through a well-established synthetic methodology, named click chemistry. The structure of the synthetic compounds was characterized by various spectroscopic methods. The final products of triazole/quinoline hybrids and ((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)benzene intermediates were screened for their antibacterial (Staphylococcus aureus, Esche…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35147277Открыть статью

Synthesis and carbonic anhydrase inhibition studies of sulfonamide based indole-1,2,3-triazole chalcone hybrids.

Sulfonamide is one of the most promising classes of classical carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. A novel series of indolylchalcones incorporating benzenesulfonamide-1,2,3-triazole (6a-q) has been synthesized by click chemistry reaction and investigated for hCA inhibitory activity against a panel of human carbonic anhydrases (hCAs). Most of these newly synthesized compounds exhibited interesting inhibition constants, in the nanomolar range, with some derivatives being more potent than the standard drug acetazolamide (AAZ) on hCA I isoform. Among the tested compounds, the compounds …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32289586Открыть статью

Dense hydroxyl polyethylene glycol dendrimer targets activated glia in multiple CNS disorders.

Poor transport of neuropharmaceutics through central nervous system (CNS) barriers limits the development of effective treatments for CNS disorders. We present the facile synthesis of a novel neuroinflammation-targeting polyethylene glycol-based dendrimer (PEGOL-60) using an efficient click chemistry approach. PEGOL-60 reduces synthetic burden by achieving high hydroxyl surface density at low generation, which plays a key role in brain penetration and glia targeting of dendrimers in CNS disorders. Systemically administered PEGOL-60 crosses impaired CNS barriers and specifically targets activat…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32010790Открыть статью

Nanoscale imaging of bacterial infections by sphingolipid expansion microscopy.

Expansion microscopy (ExM) enables super-resolution imaging of proteins and nucleic acids on conventional microscopes. However, imaging of details of the organization of lipid bilayers by light microscopy remains challenging. We introduce an unnatural short-chain azide- and amino-modified sphingolipid ceramide, which upon incorporation into membranes can be labeled by click chemistry and linked into hydrogels, followed by 4× to 10× expansion. Confocal and structured illumination microscopy (SIM) enable imaging of sphingolipids and their interactions with proteins in the plasma membrane and mem…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33268771Открыть статью

Novel Re(I) tricarbonyl coordination compounds based on 2-pyridyl-1,2,3-triazole derivatives bearing a 4-amino-substituted benzenesulfonamide arm: synthesis, crystal structure, computational studies and inhibitory activity against carbonic anhydrase I, II, and IX isoforms†.

In this work, two bidentate 2-pyridyl-1,2,3-triazole ligands (3a and 3b) containing a 4-substituted benzenesulfonamide pharmacophore prepared by classical click chemistry procedures, as well as their corresponding rhenium complexes, 4a and 4b of general formula [ReCl(CO)3(L)] (L = 3a or 3b) were prepared and fully characterised by spectroscopic methods (IR, NMR, MS, UV-Vis), elemental analysis, X-ray diffraction, and theoretical studies using DFT and TD-DFT methods. In particular, we showed that, in the solid state, the pyridine and the triazole rings of 3b adopted an uncommon cis configuratio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30843736Открыть статью

Second-Generation Inhibitors of the Mitochondrial Permeability Transition Pore with Improved Plasma Stability.

Excessive mitochondrial matrix Ca2+ and oxidative stress leads to the opening of a high-conductance channel of the inner mitochondrial membr … improvement in plasma stability. These analogues were readily generated using the copper-catalyzed "click chemistry". One analogue, N-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide (TR001), was efficacious in a zebrafish model of muscular dystrophy that results from mtPTP dysfunction whereas the isoxazole isostere had minim …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31423734Открыть статью

Exploring different coordination modes of the first tetradentate NHC/1,2,3-triazole hybrid ligand for group 10 complexes.

Synthesis and characterisation of the first tetradentate N-heterocyclic carbene (NHC)/1,2,3-triazole hybrid ligand obtained by means of copper(i) catalyzed "click" chemistry and its application for the synthesis of group 10 complexes is reported. For palladium(ii), two complexes with different ligand coordination modes were obtained. One compound depicts a NCCN coordination sphere with all 1,2,3-triazole and NHC moieties coordinating to the metal, whereas the other one depicts a CCCC coordination sphere resulting from NHC coordination of two ligands. The non-coordinating 1,2,3-triazoles form s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31552972Открыть статью

Clickable, acid labile immunosuppressive prodrugs for in vivo targeting.

Allotransplantation offers the potential to restore the anatomy and function of injured tissues and organs, but typically requires life-long … d demonstrated their targeted conjugation both in vitro and in vivo to azido-modified hydrogels via Click chemistry. Such azido-modified hydrogels placed in transplanted tissues enable sustained local release of drugs, and could be repeatedly refilled with systemically administered acid-labile prodrugs after drug exhaustion. Thus, clickable prodrugs with degradab …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31690897Открыть статью

Synthesis and biological evaluation of ferrocenylquinoline as a potential antileishmanial agent.

The emergence of resistance against antileishmanial drugs in current use necessitates the search for new classes of antileishmanial compounds. Herein we report the design, synthesis, and evaluation of a novel ferrocenylquinoline for activity against Leishmania donovani. 7-Chloro-N-[2-(1H-5-ferrocenyl-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl]quinolin-4-amine (1) was generated by coupling an iron(II) ethynylferrocene species with 4-(2-ethylazido)amino-7-chloroquinoline using click chemistry. The synthesized compound 1 was tested for its antileishmanial activity using both promastigote and amastigote stages of L…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25619822Открыть статью

A novel role of cytosolic protein synthesis inhibition in aminoglycoside ototoxicity.

Ototoxicity is a main dose-limiting factor in the clinical application of aminoglycoside antibiotics. Despite longstanding research efforts, our understanding of the mechanisms underlying aminoglycoside ototoxicity remains limited. Here we report the discovery of a novel stress pathway that contributes to aminoglycoside-induced hair cell degeneration. Modifying the previously developed bioorthogonal noncanonical amino acid tagging method, we used click chemistry to study the role of protein synthesis activity in aminoglycoside-induced hair cell stress. We demonstrate that aminoglycosides inhib…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23407963Открыть статью

"Clickable" affinity ligands for effective separation of glycoproteins.

In this paper, we present a new modular approach to immobilize boronic acid ligands that can offer effective separation of glycoproteins. A … esence of crude Escherichia coli proteins. Because of the simplicity of the immobilization through "click chemistry", the new ligand 2 is expected to not only offer improved glycoprotein separation in other formats, but also act as a useful building block to develop new chemical sensors for analysis of other glycan compounds.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20403604Открыть статью

Synthesis of d-fructose conjugated ligands via C6 and C1 and their corresponding [Ru(bpy)2(L)]Cl2 complexes.

A pyridyl triazole (pyta) modified sucrose ligand was prepared in a seven step synthesis using d-glucose as the protection group for d-fructose and starting from commercially available sucrose. After complexation with Ru(bpy)2Cl2 precursor, the sucrose-conjugated Ru complex of the general formula [Ru(bpy)2(L)]Cl2 was formed. Acidic cleavage of the d-glucose unit led to the first d-fructose conjugated metal complex viad-fructose C6 in literature. Additionally, pyta-modified d-fructose via C1 and the corresponding Ru complex were synthesized. All compounds were analyzed by Rf values, specific ro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28482193Открыть статью