Infectious bronchitis virus (IBV) of the GI-23 lineage, which first emerged in the Middle East in the late 1990s, has since spread worldwide. The factors driving its expansion, whether human involvement, wild bird migration, or the virus's biological traits, are still unclear. This study aimed to trace the genome evolution of GI-23 IBV in chickens and its adaptability to quails, which are susceptible to both gamma- and deltacoronaviruses. Thirty specific-pathogen-free (SPF) birds, aged between two and three weeks, were used. Initially, three birds were inoculated with the G052/2016 IBV via the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The American Thyroid Association has stratified RET C634 mutations as high risk. The association between RET C634R mutation and a more aggressive medullary thyroid carcinoma (MTC) behavior compared with other C634 mutations remains inconclusive, possibly due to the lack of large cohorts and long-term outcome data. This study aimed to evaluate the aggressiveness and long-term outcomes of hereditary MTC in patients with different RET codon 634 mutations. Methods: This study is an international, multicenter, retrospective cohort study. Data from patients with hereditary MTC carrying R
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several markers that influence the clinical course of atopic dermatitis (AD) have been investigated so far. Thymus and activation regulated chemokine (TARC) - a Th2-related cytokine - increase in various atopic diseases. It has been shown that vitamin D affects Treg cells and immune responses. Zinc as an essential trace element for cell-cell interactions, cellular differentiation, and proliferation. However, the effect of these markers on infantile AD and disease severity are mostly unknown.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the relationship between TARC, vitamin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 strains harboring immune escape mutations can persist in circulation, but the impact of selection by multiple HLA alleles on population HIV-1 dynamics remains unclear. In Japan, HIV-1 Reverse Transcriptase codon 135 (RT135) is under strong immune pressure by HLA-B*51:01-restricted and HLA-B*52:01-restricted T cells that target a key epitope in this region (TI8; spanning RT codons 128-135). Major population-level shifts have occurred at HIV-1 RT135 during the Japanese epidemic, which first affected hemophiliacs (via imported contaminated blood products) and subsequently non-hemophiliacs (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset and distribution of infectivity and disease-specific prion protein (PrP(d)) accumulation was studied in Romney and Suffolk sheep of the ARQ/ARQ, ARQ/ARR and ARR/ARR prion protein gene (Prnp) genotypes (where A stands for alanine, R for arginine and Q for glutamine at codons 136, 154 and 171 of PrP), following experimental oral infection with cattle-derived bovine spongiform encephalopathy (BSE) agent. Groups of sheep were killed at regular intervals and a wide range of tissues taken for mouse bioassay or immunohistochemistry (IHC), or both. Bioassay results for infectivity were mostl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid maltase or acid alpha-glucosidase (GAA) is a lysosomal enzyme that hydrolyzes glycogen to glucose and is deficient in glycogen storage disease type II. Previously, we isolated a partial cDNA (1.9 kb) for human GAA; we have now used this cDNA to isolate and determine sequence in longer cDNAs from four additional independent cDNA libraries. Primer extension studies indicated that the mRNA extended approximately 200 bp 5' of the cDNA sequence obtained. Therefore, we isolated a genomic fragment containing 5' cDNA sequences that overlapped the previous cDNA sequence and extended an additional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis (CACP) syndrome is a rare autosomal recessive disorder caused by PRG4 mutations that impair lubricin production. Resulting noninflammatory hyperplasia produces congenital or early-onset camptodactyly and noninflammatory arthropathy, affecting large joints. Because clinical features overlap with trigger finger and juvenile idiopathic arthritis (JIA), misdiagnosis is common.
CASE PRESENTATION: We describe the second genetically confirmed Brazilian case of CACP, involving two siblings. Both showed congenital trigger fingers (later recl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is an essential element for all eukaryotes, since it acts as a cofactor for many enzymes involved in basic cellular functions, including translation. While the mammalian iron-regulatory protein/iron-responsive element (IRP/IRE) system arose as one of the first examples of translational regulation in higher eukaryotes, little is known about the contribution of iron itself to the different stages of eukaryotic translation. In the yeast Saccharomyces cerevisiae, iron deficiency provokes a global impairment of translation at the initiation step, which is mediated by the Gcn2-eIF2α pathway, wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion of G4C2 repeats within the C9ORF72 gene is the most common cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Such repeats lead to decreased expression of the autophagy regulator C9ORF72 protein. Furthermore, sense and antisense repeats are translated into toxic dipeptide repeat (DPR) proteins. It is unclear how these repeats are translated, and in which way their translation and the reduced expression of C9ORF72 modulate repeat toxicity. Here, we found that sense and antisense repeats are translated upon initiation at canonical AUG or near-cognate start
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoglucomutase 1 (PGM1) deficiency is a recently defined disease characterized by glycogenosis and a congenital glycosylation disorder caused by recessive mutations in the PGM1 gene. We report a case of a 12-year-old boy with first-cousin parents who was diagnosed with a PGM1 deficiency due to significantly decreased PGM1 activity in his muscle. However, Sanger sequencing revealed no pathogenic mutation in the PGM1 gene in this patient. As this case presented with a cleft palate in addition to hypoglycemia and elevated transaminases and creatine kinase, karyotyping was performed and identi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new mouse strain with a single point mutation in the type 2 transporter associated with antigen processing (TAP2). This strain randomly arose in one of our C57BL/6J mouse colonies and was initially discovered because of the lack of CD8+ T cells in the periphery. Following our observation, we subsequently revealed a lack of cell surface MHC-I expression, derived from TAP2 protein deficiency. Our strain, named eightless, has a C to T substitution in exon 5 resulting in a glutamine to stop codon substitution at position 285 in the TAP2 protein. Interestingly, in addition to the expect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virologic surveillance is essential to the success of the World Health Organization initiative to eradicate poliomyelitis. Molecular methods have been used to detect polioviruses in tissue culture isolates derived from stool samples obtained through surveillance for acute flaccid paralysis. This chapter describes the use of realtime PCR assays to identify and serotype polioviruses. In particular, a degenerate, inosine-containing, panpoliovirus (panPV) PCR primer set is used to distinguish polioviruses from NPEVs. The high degree of nucleotide sequence diversity among polioviruses presents a ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the immunogenicity and protective efficacy of a DNA vaccine expressing codon-optimized envelope glycoprotein genes of Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) when delivered by intramuscular electroporation. Mice vaccinated with the DNA vaccine developed robust VEEV-neutralizing antibody responses that were comparable to those observed after administration of the live-attenuated VEEV vaccine TC-83 and were completely protected from a lethal aerosol VEEV challenge. The DNA vaccine also elicited strong neutralizing antibody responses in rabbits that persisted at high levels for a
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Heidenhain variant of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is commonly understood to represent cases with early, prominent visual complaints. The term is clarified to represent those who present with isolated visual symptoms. This group may pose diagnostic difficulties and often present to ophthalmologists where they may undergo needless invasive procedures.
METHOD: A retrospective review of 594 pathologically proved sCJD cases referred to the UK National CJD Surveillance Unit over a 15 year period to identify Heidenhain cases.
RESULTS: 22 cases had isolated visual sympt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Several ocular defects have been identified as a consequence of the PAX6 gene mutations. With regard to the implication of this gene in unusual phenotypes, we report a family presenting with congenital nystagmus, foveal hypoplasia, and iris hypoplasia or atypical coloboma.
DESIGN: Observational case report.
METHODS: The entire transcribed region of the PAX6 gene was submitted to mutation search at the DNA and mRNA levels in five affected members of a French family in test with 82 normal subjects.
RESULTS: A novel heterozygous PAX6 gene splice mutation (IVS4 + 5G>C) was identified.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant transcripts of FHIT (fragile histidine triad) have been reported in several types of primary tumors and cell lines, including gastric carcinoma. The role of these aberrant transcripts in tumorigenesis is not clear yet. Forty-eight aberrant-sized FHIT transcripts with various lengths and number in 35 cases of gastric adenocarcinomas were further characterized. Aberrant transcripts, with deletions and/or insertions, were frequently observed in 20 cases of tumors. Sequence analysis demonstrated that different types of aberrant transcripts used normal splice sites but skipped exons, conta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposing the human bronchial epithelial cell line BEAS-2B to the nitric oxide (NO) donor sodium 1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1, 2-diolate (DEA/NO) at an initial concentration of 0.6 mM while generating superoxide ion at the rate of 1 microM/min with the hypoxanthine/xanthine oxidase (HX/XO) system induced C:G-->T:A transition mutations in codon 248 of the p53 gene. This pattern of mutagenicity was not seen by 'fish-restriction fragment length polymorphism/polymerase chain reaction' (fish-RFLP/PCR) on exposure to DEA/NO alone, however, exposure to HX/XO led to various mutations, suggesting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Glutamylcysteine synthetase (GCS) catalyzes the initial and rate-limiting step in the biosynthesis of glutathione. gamma-GCS consists of a heavy and a light subunit encoded by separate genes. Hereditary deficiency of GCS has been reported in 6 patients with hemolytic anemia and low erythrocyte levels of glutathione and gamma-glutamylcysteine. In addition, 2 patients also had generalized aminoaciduria and developed neurologic symptoms. We have examined a Dutch kindred with 1 suspected case of GCS deficiency. The proband was a 68-year-old woman with a history of transient jaundice and comp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since a report in 1996 of 10 cases of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with onset in a younger than usual age, a pattern of the disease has emerged. This includes early neuropsychiatric features and sensory symptoms and neurological signs such as ataxia and involuntary movements later in the course of the disease. Three patients with varied clinical presentations and disease course seen at a single neurology unit are described. The first patient was characterised by cognitive and psychiatric symptoms together with neurological signs. The second patient presented with unusual behavioural disturb
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic counselling is often requested in Glanzmann's thrombasthenia, but measurements of GPIIb-IIIa density on platelets are often too inconclusive to allow a precise assessment of whether prospective parents are obligate heterozygotes for this disease by this measure alone. The recent application of PCR technology to Glanzmann's thrombasthenia has resulted in the identification of a large number of mutations, i.e. insertions/ deletions, splicing defects, in the genes for both GPIIb and GPIIIa. Among the reported abnormalities is an intronic G-->A substitution at the splice donor site of intr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования