BACKGROUND: Post-traumatic osteoarthritis (PTOA) occurs due to cartilage degeneration caused by injuries like bone fractures, ligament tears, and soft tissue injuries in and around the joint. It is diagnosed by X-ray in the later stages. Early diagnosis may be possible by analyzing biochemical and molecular markers, facilitating early management.
AIM: To characterize inflammatory, genetic, and epigenetic markers that aid in the diagnosis and prognosis of knee PTOA.
METHODS: The prospective cohort study is conducted at a tertiary care hospital, India. The study includes 140 participants: 70 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The lectin-like oxidized low density lipoprotein (ox-LDL) receptor 1 (LOX-1)/ox-LDL system, which contributes to the pathogenesis of atherosclerosis, may be involved in the development of osteoarthritis (OA). However, the mechanisms by which the LOX-1/ox-LDL system contributes to OA development in vivo are unclear. In this study, we investigated the direct involvement of LOX-1/ox-LDL in OA development by using LOX-1-knockout (LOX-1(-)/(-)) mice in a joint instability-induced model of OA.
METHOD: OA development was evaluated with histological scoring at 4 and 8 weeks after surgery
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is a progressive hereditary glomerulonephritis that is characterized by hematuria, sensorineural deafness, ocular lesions, and progressive renal failure. The majority of cases (about 85%) are caused by mutations in the COL4A5 gene on the X chromosome which encodes the type IV collagen alpha5 chain (X-linked Alport syndrome).
METHODS: In this study we performed a systematic analysis of the entire coding region of COL4A5 mRNA in 31 unrelated Chinese X-linked Alport syndrome patients and four controls by using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hearing loss affects 1 in every 1000 births, with genetic mutations contributing to more than 50% of all cases. X-linked nonsyndromic hereditary hearing loss is associated with six loci (DFNX1-6) and five genes. Recently, the missense mutation (c.1771G>A, p.Gly591Ser) in COL4A6, encoding the basement membrane (BM) collagen α6(IV) chain, was shown to be associated with X-linked congenital nonsyndromic hearing loss with cochlear malformation. However, the mechanism by which the COL4A6 mutation impacts hereditary hearing loss has not yet been elucidated. Herein, we investigated Col4a6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum autoantibodies produce typical immunofluorescence staining patterns on HEp-2 cells, which are frequently used for diagnostic purposes. These include antibodies recognizing cytoskeletal and nuclear epitopes. The detailed analysis of human monoclonal antibodies (MAbs) should help to understand which antigens or autoantigens were involved in the generation of these immune responses. Here, three MAbs are described staining HEp-2 cells in a characteristic pattern. They were derived from peripheral blood B cells of two patients with rheumatic diseases (rheumatoid arthritis and relapsing polych
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is a disease of the whole joint, with articular cartilage breakdown as a major characteristic. Inflammatory … ined with toluidine blue and saffron du Gatinais for histological scoring, anti-oxPTM-CII, and anti-collagen type X antibodies (anti-CX).
RESULTS: We observed positive oxPTM-CII staining as early as 1 or 3 days after ACLT+pMx or DMM surgeries, respectively, before overt cartilage lesions were visible. oxPTM-CII was located mostly in the deep zone of the medial t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic forms of Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome (SRNS) have been widely characterized, but genetic screening paradigms preferentially address congenital, infantile onset, and familial cases. Our aim was to characterize the distribution of disease-causing gene mutations in adults with sporadic SRNS or focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). We selected adult patients with non-syndromic, biopsy-proven FSGS or SRNS in the absence of known family history. Strict clinical criteria included lack of response to glucocorticoids and cyclosporine, and no recurrence after kidney transplantatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The aim of this study was to determine the role of icariin, a Chinese traditional herbal medicine extracted from Epimedium, in os … f collagen type II alpha 1 (COL2A1), decreased chondrocyte hypertrophy, and decreased expression of collagen type X (ColX) and matrix metalloproteinase 13 (MMP13). In vitro, icariin promoted chondrocyte differentiation by upregulating the expression of agrrecan, Sox9 and parathyroid hormone-related protein (PHrP) and down-regulation of Indian hedgehog (Ihh) and g …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical and pathological features and the diagnosis of childhood Alport syndrome (AS).
METHODS: A retrospective analysis was performed on clinical data of 91 children with AS.
RESULTS: Hematuria was observed in all 91 patients, of whom 86 were accompanied with proteinuria. Sixty-one children with X-Linked AS (XL-AS) had positive family history. Renal biopsy was performed on 82 children. Mild to moderate mesangial proliferation was observed in 74 cases. Small amounts of immune complexes deposits in the glomerular mesangial area were observed in 48 cases. Glomerular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited connective tissue disorder characterized by brittle bone fractures. The aim of the present study was to investigate the pathogenic gene mutation spectrum and clinical manifestations of mutations in collagen type I, alpha 1 (COL1A1) and collagen type I, alpha 2 (COL1A2) genes in Chinese patients with OI. A total of 61 unrelated Chinese OI patients with COL1A1 and COL1A2 mutations were recruited. All the exons and the exon-intron boundaries of the COL1A1 and COL1A2 genes were amplified and directly sequenced and lumbar spine bone mineral density was m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the clinical efficacy of alendronate treatment for hip osteoarthritis using multiple outcome measures. Fifty patients with symptomatic hip osteoarthritis were enrolled in this prospective trial. The patients were randomly assigned to an alendronate group (35 mg/week alendronate and 600 mg/day calcium lactate) or a control group (600 mg/day calcium lactate) for 2 years. The groups were compared with regard to the following five parameters. The primary outcome measures are the following: (1) the Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) osteoarthritis pain score and the visua
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant inheritance of osteogenesis imperfecta (OI) is caused by mutations in COL1A1 or COL1A2, the genes that encode type I collagen, and CRTAP, LEPRE1, PPIB, FKBP10, SERPINH1, and SP7 mutations were recently detected in a minority of patients with autosomal recessive OI. However, these findings have been mostly restricted to Western populations. The proportion of mutations and the correlations between genotype and phenotype in Chinese patients with OI are completely unknown. In this study, mutation analyses were performed for COL1A1, COL1A2, CRTAP, and LEPRE1 in a cohort of 58 unrelated Chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We aimed to compare the effect of risedronate (RIS) and teriparatide (TPTD) (recombinant human parathyroid hormone 1-34) on bone turnover markers in women with postmenopausal osteoporosis.
METHODS: Forty-four Caucasian women (age 65.1 +/- 1.6 years) with postmenopausal osteoporosis were randomly assigned to receive either RIS 35 mg once weekly (n = 22) or TPTD 20 microg once daily (n = 22) for 12 months. Serum N-terminal propeptide of type 1 collagen (P1NP), C-terminal telopeptide of type 1 collagen (CTx), total alkaline phosphatase (ALP) and intact parathyroid hormone (iPTH) were obtai
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: : To assess the association among serum insulinlike growth factor I (IGF-I) concentrations, bone mineral density (BMD), and biochemical markers of bone turnover in a large group of postmenopausal women from the general population.
DESIGN: : As an extension of a larger epidemiological study, the Iranian Multicentral Osteoporosis Study, a total of 406 healthy postmenopausal women (age, 59.0 +/- 7.6 years) were randomly selected from 13 clusters in Bushehr Port. IGF-I, serum CrossLaps, degradation products of C-terminal telopeptides of type I collagen, and osteocalcin were measured by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effects of Migu Tablet (MGT) on bone mineral density (BMD), serum levels of osteoprotegerin (OPG) and its ligand (OPGL), and bone metabolic markers in patients with postmenopausal osteoporosis (PMO).
METHODS: BMD in 192 women of natural menopause, 48 to 65 years old, were determined. Among them, 160 women with PMO were randomized into 4 groups, 54 in the Migu Tablet group (MGTG), 53 in the Xianlin Gubao group (XLGBG) and 53 in the Leli Calcium group (LCG). And the other 32 women with BMD in normal range were set as the control group. Serum levels of OPG, OPGL, bone alk
Аннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a common, multifactorial cause of morbidity in patients with beta-thalassemia. The present study was performed to compare bone mineral density (BMD) results in the lumbar spine of thalassemic patients measured by both dual-energy x-ray absorptiometry (DEXA) and quantitative computed tomography (QCT), and to determine their correlations with the markers of bone turnover. BMD was measured in the lumbar spine of 13 regularly transfused patients with beta-thalassemia major by both DEXA and QCT. Blood and urine samples were obtained for the determination of biochemical and hormonal
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatment modalities for cartilage regeneration often result in the production of fibrous-type cartilage tissue at the defect site, which has inferior mechanical properties as compared to native hyaline cartilage. Further, effective treatments are not available at present, for preventing age-related as well as disease-related hypertrophic development of chondrocytes. In the present study, we designed and synthesized three sets of glutamic acid-based dendritic peptides, differing in degree of lipidation as well as branching. Each set constitutes of N-terminal protected as well as corres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of mutations have been identified in the X-linked type IV collagen alpha 5 chain (COL4A5) gene in patients with Alport syndrome. A substantial number of these mutations were predicted to have an effect on RNA splicing. For 4 such mutations in our group of patients the effect of the DNA mutation on the COL4A5 mRNA structure and stability was analysed. An alteration of the invariant splice acceptor site of intron 41 resulted in a shift of the actual splicing to either a cryptic splice site within exon 42 or the normal splice site in the next intron. A single base substitution of the fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Increasing numbers of very low birth weight (VLBW) infants are surviving into adulthood because of improvements in neonatal intensive care. Adverse events in early life can have long-term effects through reprogramming of metabolic systems.
OBJECTIVE: To determine whether young adult VLBW survivors have abnormalities of skeletal development or endocrine function.
DESIGN: Cross-sectional, observational, case-control study.
PARTICIPANTS: Thirty-seven VLBW subjects and 27 healthy controls at peak bone mass (mean age 23).
MEASUREMENTS: Differences between cases and controls in body siz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal osteodystrophy is a common complication of chronic renal failure and renal replacement therapy. Successful kidney transplantation reverses many of these abnormalities, but the improvement is often incomplete. The evaluation of renal osteodystrophy in everyday practice is based on noninvasive measurements. Taking this into consideration the aim of the present study was to assess new markers of bone metabolism: serum CrossLaps degradation products of C-terminal telopeptides of type I collagen tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) and bone-specific alkaline phosphatase (bALP), as well
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования