BACKGROUND: Topiramate is a newer broad-spectrum antiepileptic drug (AED). Some studies have shown the benefits of topiramate in the treatment of juvenile myoclonic epilepsy (JME). However, there are no current systematic reviews to determine the efficacy and tolerability of topiramate in people with JME. This is an update of a Cochrane Review first published in 2015, and last updated in 2017.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and tolerability of topiramate in the treatment of JME.
SEARCH METHODS: For the latest update, on 10 July 2018 we searched the Cochrane Register of Studies (CRS Web…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy disorders are the most common treatable neurological disorders in childhood. Diagnosis and treatment of these disorders has improved over time. Children with epilepsy/seizure disorder are more likely to have or develop mental health and developmental comorbidities such as depression, anxiety, attention deficit hyperactivity disorder, learning disabilities, and developmental delay compared to children without epilepsy/seizure disorder. If seizures can be controlled, quality of life will improve. This article will review the current medical treatment for seizures and epilepsy, including…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between sleep and seizure disorders is a particularly vicious cycle. Nocturnal seizures can interrupt sleep while a number of factors, including antiepileptics and sleep disorders that cause sleep fragmentation, can worsen seizures. Understanding and managing seizures and related sleep disturbance is therefore an important and treatable intervention target that could potentially improve children's sleep, but also their learning, mood, behaviour, seizures and parental quality of life.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is a sleep-related epilepsy syndrome, and only a few studies have addressed the relationship between JME and sleep disorders. In this review, the sleep characteristics of patients with JME were summarized based on the features of circadian rhythm, the possible cause of the early morning seizures, the common subjective and objective sleep disorders, the alterations in sleep architecture, and the effect of sleep deprivation and sodium valproate (VPA). The aims of this study were to summarize the interaction between JME and sleep, to reveal JME sleep characterist…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the current topics in the field of epilepsy surgery. Each type of epilepsy is associated with a different set of questions and goals. In mesial temporal lobe epilepsy (MTLE) with hippocampal sclerosis (HS), postoperative seizure outcome is satisfactory. A recent meta-analysis revealed superior seizure outcome after anterior temporal lobectomy compared with selective amygdalohippocampectomy; in terms of cognitive outcome; however, amygdalohippocampectomy may be beneficial. In temporal lobe epilepsy with normal magnetic resonance imaging (MRI), postoperative seizure outcome …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial disorders is a group of clinical entities associated with abnormalities of the mitochondrial respiratory chain (MRC), which carries out the oxidative phosphorylation (OXPHOS) of ADP into ATP. As the MRC is the result of genetic complementation between two separate genomes, nuclear and mitochondrial, OXPHOS failure can derive from mutations in either nuclear-encoded, or mitochondrial-encoded, genes. Epilepsy is a relatively common feature of mitochondrial disease, especially in early-onset encephalopathies of infants and children. However, the two most common entities associated w…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCNH1 mutations have been identified in patients with Zimmermann-Laband syndrome and Temple-Baraitser syndrome, as well as patients with uncharacterized syndromes with intellectual disability and overlapping features. These syndromes include dysmorphic facial features, nail hypo/aplasia, thumb and skeletal anomalies, intellectual disability, and seizures. We report the epilepsy phenotype in patients with KCNH1 mutations. Demographic data, electroclinical features, response to antiepileptic drugs, and results of significant diagnostic investigations of nine patients carrying mutations in KCNH1 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy affects 50 million persons worldwide, a third of whom continue to experience debilitating seizures despite optimum anti-epileptic drug (AED) treatment. Twelve-month remission from seizures is less likely in female patients, individuals aged 11-36 years and those with neurological insults and shorter time between first seizure and starting treatment. It has been found that the presence of multiple seizures prior to diagnosis is a risk factor for pharmacoresistance and is correlated with epilepsy type as well as intrinsic severity. The key role of neuroinflammation in the pathophysiolog…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsies have long remained refractory to gene identification due to several obstacles, including a highly variable inter- and intrafamilial expressivity of the phenotypes, a high frequency of phenocopies, and a huge genetic heterogeneity. Recent technological breakthroughs, such as array comparative genomic hybridization and next generation sequencing, have been leading, in the past few years, to the identification of an increasing number of genomic regions and genes in which mutations or copy-number variations cause various epileptic disorders, revealing an enormous diversity of pathophysi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non pharmacological treatment, in addition to pharmacological treatment is indicated in patients with refractory/pharmacoresistant epilepsy and includes ketogenic diet, deep brain stimulator, vagal nerve stimulator, transcranial magnetic stimulation and epilepsy surgery. Ketogenic diet has been recommended since 1921 and has been proved to be a safe and effective treatment for intractable epilepsy. Deep brain stimulator, has been used in the treatment of movement disorders for many years and recently been tried in the treatment of pharmacoresistant epilepsy. Vagus nerve stimulator is increasin…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The management of epilepsy during pregnancy involves achieving the best compromise between the sometimes competing aims of maintaining the well-being of the prospective mother and that of her foetus. Recently available knowledge helps achieve this by providing a better understanding of the hazards that intrauterine exposure to antiepileptic drugs holds for the development of the body structure and aspects of the intellect of the human foetus. The newer knowledge also helps explain why maternal seizure control may deteriorate during pregnancy, and how this risk may be avoided.
AR…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Epilepsy genetics has undergone a revolution in the past 19 years since the discovery of the first gene for epilepsy. The story of our increasing knowledge and how it impacts on patient care is presented with reference to recent discoveries. Understanding the significance of a genetic variant is challenging both in terms of molecular pathogenicity and in how this finding fits into the rubric of causation. In some cases, it may only be a contributing susceptibility factor; whereas in others, it explains the patient's disease.
METHODS: A brief overview of the clinicomolecular approa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a genetically determined early-onset encephalopathy with variable phenotype, including neurologic manifestations such as dystonia, spasticity, epileptic seizures, progressive microcephaly, and severe developmental delay. The aim of our study was the characterization of epilepsy, one of the most frequent and severe AGS manifestations, in molecularly confirmed patients.
METHODS: We reviewed the medical records, EEG, and CT/MRI findings in 16 patients aged 1-22 years that carried AGS1-5 mutations.
RESULTS: Epilepsy manifested in 12 (75%) patients …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is a common form of epilepsy and a fairly lifelong disorder that may significantly lower a patient's expectations and potential for a full life. Luckily, it is also a highly treatable disorder, and up to 85% of patients with JME will enjoy satisfactory seizure control. Among anticonvulsants, valproate still stands out as the most efficacious drug, but may be poorly tolerated by some, and is considered unsafe for the fetuses of pregnant women. Alternatives have emerged in recent years, especially levetiracetam, but also topiramate, zonisamide or lamotrigine. In…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analysed the clinical history of a 48-year old female patient who has been admitted to hospital after an epileptic fit. The tomodensitometry examination has shown a hyperostosis frontalis interna. This condition is frequent and is characterized by a progressive thickening of the frontal bone internal table. The aetiology is unknown; the most probable hypothesis is a deterioration of the androgen-estrogen ratio. This woman suffers from epileptic fits for 40 years now but also from hereditary polycystic kidney disease and CREST syndrome. In this analysis, we have applied the principle of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of childhood epilepsies in temporal association with vaccination have had a great impact on the acceptance of vaccination programs by health care providers, but little is known about this possible temporal association and about the types of seizures following vaccinations. For these reasons the Italian League Against Epilepsy (LICE), in collaboration with other Italian scientific societies, has decided to generate Guidelines on Vaccinations and Epilepsy. The aim of Guidelines on Vaccinations and Epilepsy is to present recent unequivocal evidence from published reports on the possible r…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования