Shorter clotting times were found in the presence of 50 mM Hepes (N-2-hydroxyethylpiperazine-N1-2-ethanesulfonic acid) buffer than of 50mM Imidazole buffer in one-stage assays of factors V and VIII, in modified APTT and PT tests and in tests of the clotting of human plasma by purified human thrombin. All tests were performed at ionic strength 0.155 in the presence of either Hepes. NaOH or Imidazole. HCl buffer, pH 7.4 at 37 degrees. The faster clotting in the presence of Hepes buffer, therefore, is probably due, at least in part, to acceleration by Hepes of thrombin's enzymatic action on fibri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic syndrome (MetS) starts from early life and is one of the important underlying factors for non-communicable diseases (NCDs) in adulthood. Controversial evidence exists on the role of vitamin D deficiency in increasing the risk of pediatric MetS.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the relationship between vitamin D level with MetS and its components in children and adolescents.
METHODS: This nationwide cross-sectional study was performed as part of a surveillance program in Iran. Participants were 2596 students, aged 7 to 18 years, living in 30 provinces. In addition t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valve-sparing root replacement (VSRR) is an established therapy for aortic root pathology. However, late aortic valve dysfunction requiring reoperation remains a primary concern of this procedure. This study examines risk factors for late aortic insufficiency (AI) and aortic stenosis (AS) after David V VSRR.
METHODS: A retrospective review from 2005 to 2015 at a US academic center identified 282 patients who underwent VSRR. Cox proportional hazards regression analysis was used to identify risk factors for late AI and AS after VSRR.
RESULTS: The mean age was 46.4 years. Sixty-four
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to report general and age-specific risk factors for pterygium prevalence in the Korean population.This in an observational case series study.Data from total 24,812 participants (age 40 years or older) from the Korean National Health and Nutrition Examination Surveys conducted from 2010 to 2012 were retrieved. After applying exclusion criteria, data from 13,204 participants (821 with pterygium and 12,383 without) were used for univariate and multivariate analyses. General risk factors were identified and participants were grouped by decade: 40 s, 50 s, 60 s, 70 s, and 8
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have compared RF from normal, immunized donors and RF derived from the synovial tissues of RA patients. We have found a difference in the preferential use of VL and VH gene families. In both conditions, RFs were found to have accumulated somatic mutations. However, there was a striking difference in the patterns of mutation. RFs from normals were characterized by a very low R:S ratio in the CDR1+2, considerably lower than seen among the RARFs. In addition, there was little increase in affinity with increasing numbers of mutations in a group of clonally related RFs from an immunized normal.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V Leiden (FVL) and the prothrombin 20210A gene mutation are two common genetic predispositions to hypercoagulability. We present a complex case of recurrent venous thromboembolism (VTE) in a 50-year-old woman with double heterozygosity for FVL and prothrombin G20210A, complicated by heparin-induced thrombocytopenia (HIT) and May-Thurner syndrome. Following a recent orthopedic surgery and a sedentary postoperative course, the patient developed extensive bilateral deep vein thrombosis (DVT) and a saddle pulmonary embolism. Initial anticoagulation with heparin was complicated by progressiv…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V Leiden (FVL) and prothrombin G20210A mutation (PGM) are the most common types of inherited thrombophilia, predisposing to increased venous thromboembolism (VTE) risk. The homozygous and compound heterozygous forms of these mutations are extremely rare. While direct oral anticoagulants (DOACs) have replaced vitamin K antagonists (VKAs) as the primary treatment for VTE, data on their use in patients with high-risk hereditary thrombophilia are limited. To compare the efficacy and safety of DOACs vs. VKA in patients with high-risk hereditary thrombophilia, including FVL and PGM. This retr…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Congenital factor V deficiency is classified as a rare bleeding disorder that is expressed in an autosomal recessive manner and generally occurs in 1 in a million people. This disorder is accompanied by a variety of clinical manifestations, which can easily lead to misdiagnosis. This is the first report to identify the factor V gene variant c.2439delC (p.I814Lfs*23) in exon 13.
PATIENT CONCERNS: A 13-year-old boy was admitted with a suspected left iliac fossa abscess. He had been previously diagnosed with and underwent management for a left iliac fossa abscess at a local hospital. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to provide an up-to-date overview of gender differences or similarities in risk factor control and medical management in the Belgian CHD population.
METHODS: All analyses are based on the ESC EORP EUROASPIRE IV and EUROASPIRE V (European Survey Of Cardiovascular Disease Prevention And Diabetes) surveys. Patients between 18 and 80 years old, hospitalised for a first or recurrent coronary event, were included in the survey.
RESULTS: Data were available for 10,519 patients, of which 23.9% were women. Women had a worse risk factor profile compared to men. Women we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombophilic mutations in genes for factor V Leiden and factor II prothrombin are among the most important risk factors for developing the thromboembolic disease (TED), along with the use of oral contraceptives (OCs) or smoking.
AIM: This study aimed to investigate the occurrence of risk factors in young women using droplet digital PCR (ddPCR) and, based on the results of this investigation, to perform a cost-benefit analysis of ddPCR-based screening in young women starting to take OCs compared to the treatment costs of patients who develop preventable TED in the Czech Republic.
…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inherited thrombophilia and venous thromboembolism (VTE) have been closely linked to adverse pregnancy outcomes such as preeclampsia/eclampsia contributing to increased maternal and perinatal morbidity and mortality. There is, however, little genetic data from Africa including Nigeria that explores the prevalence of common VTE genetic risk markers such as factor V Leiden mutation (FVL G1691A) and prothrombin gene mutation (F2 G20210A) among pregnant women in Nigeria.
PURPOSE: To determine the prevalence and distribution of FVL G1691A and F2 G20210A in pregnant women in Lagos, Ni…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated protein C (APC) inactivates activated factor V (FVa) and moderates FVIIIa by restricting FV cofactor function. Emicizumab is a humanized anti-FIXa/FX bispecific monoclonal antibody that mimicks FVIIIa cofactor function. In recent clinical trials in haemophilia A patients, once-weekly subcutaneous administration of emicizumab was remarkably effective in preventing bleeding events, but the mechanisms controlling the regulation of emicizumab-mediated haemostasis remain to be explored. We investigated the role of APC-mediated reactions in these circumstances. APC dose-dependently depress…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bleeding ectopic small bowel varices pose a clinical dilemma for the physician, given their diagnostic obscurity and the lack of evidence-based medicine to guide therapy. They often occur in the context of portal hypertension, secondary to either liver disease or extrahepatic causes. Rarely is their presence associated with chronic superior mesenteric vein thrombosis and hereditary coagulopathies.
CASE PRESENTATION: A 74-year-old white woman, with a heterozygous Factor V Leiden mutation and no underlying liver disease or portal hypertension, presented over the course of 13 month…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among inherited risk factors for venous thrombosis, the most common are the FV-G1691A and FII-G20210A polymorphisms. The FV-G1691A polymorphism is preferentially observed in Europe, with differences between European countries. The FII-G20210A polymorphism is observed all over the world. The study was designed to compare the prevalence of the FV-G1691A and FII-G20210A polymorphisms in a large French population of unrelated individuals with no thrombotic disease history and to determine the age and geographical distributions. Over a period of 18 months, 6154 individuals were included throughout
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Subclavian vein thrombosis is a well-recognized complication following central venous catheter insertion. We studied whether the determination of D-dimer levels, fragment 1+2 levels and factor V Leiden can identify patients at high risk of developing subclavian vein thrombosis.
DESIGN AND METHODS: The presence of central venous catheter associated thrombosis was analyzed in 235 patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation, of whom 30 (13%) developed thrombosis. A case-control study was performed with 30 patients matched for age, gender, and type of tra…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The 20210 G-A prothrombin gene variant and the Factor V Leiden mutation are mutations associated with venous thrombotic risk. The aim of our study was to assess the prevalence of these specific mutations in women with a history of preeclampsia or hemolysis elevated liver enzymes, and low platelet count [(H)ELLP] syndrome and their influence on perinatal outcome. In addition, the association with venous thromboembolism was assessed.
METHODS: One hundred fourteen (114) women with a history of preeclampsia or (H)ELLP syndrome were investigated at least 3 months' postpartum for the pre…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Behçet's disease (BD) is a multisystemic disease of unknown etiology, characterized by aphthous ulcerations and uveitis, that is … to thrombosis.
METHODS: Possible roles of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene C677T, factor V (FV) gene G1691A (Leiden), and prothrombin gene G20210A polymorphisms in venous thrombogenesis were evaluated in patients with BD; 100 healthy people, 30 BD patients without DVT, 30 BD patients with DVT, and 30 patients with idiopathic DVT were stud …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 29 patients (17 females) homozygous Arg 506 Gln mutation (FV Leiden) was identified. 25 had been investigated because of venous thromboembolism (VTE); four asymptomatic patients were found during family studies. The first VTE had occurred significantly earlier in females (median age [m] 26 years, range 17-49) than in males (m=38 years, range 21-82) (P=0.01). 12 females (80%) had taken oral contraceptives (OC, estrogen content 0.02-0.1 mg) for 6-150 months prior to thrombosis. Further triggering conditions in females were hormone replacement (n=1) and pregnancy (n=2). In 8/10 males the first
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study employed integrated transcriptomic and proteomic analyses to identify clinically actionable prognostic biomarkers in patients wit … cs screening revealed 17 molecules with concordant RNA-protein alterations, among which coagulation factor V (F5) and related proteins showed dynamic expression during ALSS treatment. Validation in an independent cohort confirmed significantly elevated mRNA and plasma levels of factor V Leiden (FVL) in ACLF patients versus controls. Lasso and multivariate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования