A case showing clinical, radiologic, and pathologic features of osteofibrous dysplasia of the tibia and fibula (ossifying fibroma of the long bones) associated with scattered epithelioid islands typical of adamantinoma is reported. The previously suggested relationship between adamantinoma and osteofibrous dysplasia is substantiated by this case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paratesticular fibromas are rare benign lesions that may clinically mimic malignancy and lead to unnecessary orchiectomy. We report the case of a 22-year-old man who presented with a firm, painless right paratesticular mass that was suspicious for neoplasm on physical examination. Serum tumor markers were normal, and imaging demonstrated multiple well-circumscribed fibrous extratesticular lesions compressing, but not invading, the testis. Surgical exploration revealed multiple firm, whitish nodules involving the epididymis and testicular tunics, and testis-sparing excision was performed. Histo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare benign bone tumor characterized by lobulated growth, chondromyxoid stroma, and GRM1 rearrangement. Here, we describe 3 cases of CMF with limited or no chondromyxoid stroma. The patients (2 males and 1 female) were 14-18 years old and had lesions in the tibial diaphysis, rib, and pubic bone. The tumors measured 24-60 mm, and were central in 2 cases and juxtacortical in 1 case. Treatment included curettage and resection, and the tumors did not recur for 2 to 8 years after surgery. Histologically, all 3 tumors comprised sheets of uniform, non-atypical, ovoid …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy in his early teens presented with gradually progressive pain and swelling over the anterior aspect of the left upper leg. The insidious onset and firm swelling suggested an infective aetiology, and a provisional diagnosis of chronic osteomyelitis was made. Radiographs demonstrated a well-demarcated lytic lesion in the metaphyseal region of the proximal tibia, further strengthening the clinical suspicion of infection. However, curettage of the lesion and subsequent histopathological analysis revealed a benign fibro-osseous lesion consistent with non-ossifying fibroma (NOF). The patient un…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report emphasizes the diagnostic role of cone-beam computed tomography (CBCT) in identifying a rare pediatric case of ameloblastic fibroma (AF), comprising approximately 2% of odontogenic tumors. The 10-year-old patient initially presented with painless left mandibular posterior gingival swelling, resembling radicular or dentigerous cysts in clinical and conventional radiographic assessments. However, CBCT revealed a distinct periapical radiolucency linked to deciduous molar roots and an unerupted premolar, exposing mandibular lingual plate thinning and buccal plate disruption. The l…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibroma (DF) is an uncommon bone tumor that originates from the mesenchymal tissue and despite being benign, exhibits aggressive behavior locally. The following report describes the case of a 7-year-old boy with a rapidly enlarging swelling on the right side of the mandible. After a thorough clinical examination, radiographic imaging, and histopathological analysis, the diagnosis of DF was confirmed. Treatment planning was formulated considering both the tumor's tendency for local recurrence and the patient's well-being. Due to the patient's young age, segmental resection was not …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma is an unusual, benign bone tumour that is usually sited in the metaphyseal region of the long bones. It accounts for less than 1% of all bone tumours. It manifests predominantly in males in their second and third decades of life. Rarely, it occurs in the bones of the craniofacial skeleton. For small, lesions enucleation and curettage and for larger lesions, resection followed by are the treatment modalities available. Here, we present a case of chondromyxoid fibroma with respect to the right side of the mandible which was managed by surgical resection followed by reconstr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibroma (DF) is an aggressive benign tumor that commonly affects long tubular bones. Also, the skull, mandible, pelvis and spine involvement have been reported. However, its occurrence in the scapula is extremely rare. In this case report, we present the challenging diagnosis and successful treatment of DF in a 27-year-old woman who had been experiencing worsening pain in her right shoulder for 5 years. Plain radiographs and magnetic resonance imaging revealed a lucent, trabeculated and expansile infiltrative lesion, disrupting the posterior cortex and extended to the posterior so…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the surgical treatment of giant right ventricular fibroma in a newborn. Cardiac uhrasonography and CT showed a large mass in the right ventricle wall, which narrowed the right ventricular inflow tract. The newborn patient gradually developed symptoms such as shortness of breath, oliguria, and pericardial effusion. We performed tumor excision, but due to severe damage to the right ventricular wall and right heart failure, the patient relied on cardiopulmonary bypass. Then, we immediately restored the opening of the ductus arteriosus, enlarged the foramen ovale, and used va…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromas of the head and neck region are classified as cemento-ossifying fibroma (COF) (odontogenic origin), and two types of juvenile ossifying fibromas: juvenile trabecular ossifying fibroma (JTOF), and juvenile psammomatous ossifying fibroma (JPOF). The potential for recurrence in JTOF and JPOF and the discovery of newer molecular signatures necessitates accurate histological classification. Over 12 years (2005-2017), a total of 45 patients with 51 tumours were retrieved and reviewed for clinic-pathological features from the archives of a tertiary care oncology centre. Of 45 cases…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive hyperplasias are a group of lesions often seen in the oral mucosa, especially on the gingiva, in association with local irritation or trauma. Peripheral ossifying fibroma (POF) is a common reactive lesion, almost always affecting the tooth-bearing areas of the oral cavity. It is most often encountered in young adults but extremely rare in patients below 10 years of age. Here, we report a unique presentation of peripheral ossifying fibroma affecting the anterior mandible in a three-month-old infant. We also highlight the role of laser in the management of such lesions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated elastofibromas (EF) and elastofibroma-like structures (EFL) in 95 cases that had been diagnosed as oral fibromas (OF). Histological sections were stained with Verhoeff-Van Gieson, Congo red and hematoxylin and eosin to enable possible reclassification to EF or EFL, or to retain the diagnosis of OF. To do this, we identified amyloid and used histopathological descriptions and epidemiological clinical profiles. We found 56 EF and 21 EFL cases, while 18 diagnoses of OF were retained. We observed a predilection for EF in females. Also, the most common site for OF was the cheek muco…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal osseous dysplasia is a rare, X-linked syndrome, presumptively embryonic lethal in males, which has recently been described with highly characteristic skin findings. The presence of intracytoplasmic inclusion bodies in fibroblasts has been considered an exclusive finding of infantile digital fibromatosis. This is the first report documenting digital fibromas with intracytoplasmic inclusion bodies in a classic case of terminal osseous dysplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile aggressive ossifying fibroma is a rare benign but locally aggressive tumor with high recurrent potentials. Juvenile aggressive ossifying fibroma poses diagnostic challenges because of its rapidly growing nature. A 7-years-old female child presented to the pediatric unit of our institution with a 9-month history of right maxillary tumor. An initial diagnosis of Burkitt's lymphoma was made and the child has several courses of chemotherapy without adequate histologic confirmation., She was later referred to the maxillofacial unit where the appropriate diagnosis and treatment were institu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma is a rare benign tumor accounting for 1-2% of primary bone tumors. Most of the patients are young males in the 2nd and 3rd decades of life. Metaphyses of long bones are predominantly affected. The histology of this tumor is well established, but its genetic mechanism remains poorly characterized. To our knowledge, only 22 abnormal cytogenetic analyses have been reported, and all contained diploidy or near-diploidy karyograms as their primary event, and inv(6)(p25)(q13) and rearrangements involving regions 6p23-25, 6q12-15, and 6q23-27 constituted a recurrent observation. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of lesions may manifest in the oral soft tissues that could be confusing and challenging for the clinicians. These lesions co … particular patient. In this case report, we present a simple oral mass in a patient who had an oral fibroma and lipomas in other areas.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential diagnosis of fibrous dysplasia and ossifying fibroma may often pose problems for pathologists. The purpose of this study was to evaluate the value of mutational analysis of the GNAS gene in differentiating these two conditions. DNA samples from patients with fibrous dysplasia (n=30) and ossifying fibroma (n=21) were collected to analyze the presence of GNAS mutations at exons 8 and 9, the two previously reported hotspot regions, using polymerase chain reaction and direct sequencing. In all, 90% (27/30) of cases with fibrous dysplasia showed missense mutations of codon 201 at exon …
Клинический случайСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования