PURPOSE: To investigate the causal relationship between gut microbiota (GM) and chalazion through Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: GM-related genome-wide association studies (GWAS) were obtained from the International Consortium MiBioGen. Genetic data for chalazion were sourced from the MRC Integrative Epidemiology Unit (IEU) Open GWAS database. Five MR methods, including inverse variance weighted (IVW), were employed to estimate causal relationships. Cochran's Q test was used to detect heterogeneity, the MR-Egger intercept test and MR-PRESSO regression were utilized to detect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Homocysteine (Hcy) is a toxic amino acid and hyperhomocysteinemia (HHcy) was reported to be associated with both cerebrovascular disease and neurodegenerative disease. Our aim was to assess the causal link between plasma Hcy level and cerebrovascular and neurodegenerative diseases through a Mendelian randomization (MR) study. Methods: A two-sample MR study was performed to infer the causal link. We extracted the genetic variants (SNPs) associated with plasma Hcy level from a large genome-wide association study (GWAS) meta-analysis. The main MR analysis was performed using the inver
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migraine frequently co-occurs with cardiovascular and metabolic diseases. Observational studies examining the association between conventional lipid profiles and migraine risk have yielded inconsistent results and cannot establish causality. This study aimed to investigate the causal effects of specific lipid species on migraine and its primary subtypes: migraine with aura (MA) and without aura (MO).
METHODS: Using a Mendelian randomization (MR) methodology, this study analyzed genome-wide association study (GWAS) data from the UK Biobank and FinnGen Consortium. Exposures comprise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A conventional Mendelian randomization analysis assesses the causal effect of a risk factor on an outcome by using genetic variants that are solely associated with the risk factor of interest as instrumental variables. However, in some cases, such as the case of triglyceride level as a risk factor for cardiovascular disease, it may be difficult to find a relevant genetic variant that is not also associated with related risk factors, such as other lipid fractions. Such a variant is known as pleiotropic. In this paper, we propose an extension of Mendelian randomization that uses multiple genetic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical approach to patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has been largely modified by the identification of novel genes, the detection of gene mutations in apparently sporadic patients, and the discovery of the strict genetic and clinical relation between ALS and frontotemporal dementia (FTD). As a consequence, clinicians are increasingly facing the dilemma on how to handle genetic counselling and testing both for ALS patients and their relatives. On the basis of existing literature on genetics of ALS and of other late-onset life-threatening disorders, we propose clinical sug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robinow syndrome is a genetically heterogenous syndrome that exhibits great pleiotropy, involving skeletal genital, cardiac, and craniofacial developmental anomalies. Fertility is not always compromised, and many individuals may be able to have a healthy pregnancy. Similar to other more common skeletal dysplasias and growth disorders such as achondroplasia, there are several challenges to be addressed in managing physiologic differences that occur in the context of pregnancy, and published literature centers on pregnant people with achondroplasia. We present a patient with Robinow syndrome (RO
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mendelian randomization (MR) is increasingly used for causal inference in nutritional epidemiology; however, dietary MR studies often rely on instruments statistically selected from genome-wide association studies of self-reported intake, which are vulnerable to pleiotropy and reverse causation and may violate core MR assumptions. We aimed to develop and evaluate a biologically informed framework for selecting valid genetic instruments for dietary exposures, based on genes encoding taste and olfactory receptors that mediate chemosensory inputs and shape food preferences and dietary
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Diabetes mellitus is closely associated with sudden sensorineural hearing loss (SSNHL), but no definitive evidence has established a causal relationship between type 1 diabetes mellitus (T1DM) and SSNHL. This study aims to investigate the impact of T1DM on SSNHL from a genetic perspective, providing insights for risk prediction and treatment strategies.
METHODS: Genetic data related to exposure (T1DM) and outcome (SSNHL) were obtained from publicly available genome-wide association studies (GWAS). Instrumental variables were selected, and Mendelian randomization (MR) analysis was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study systematically investigated the causal relationship between gastroesophageal reflux disease (GERD) and major depression (MD). Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with disorders of interest were screened via the genome-wide association study (GWAS) enrolling individuals of European descent. Summary-level data for GERD and MD were extracted from the UK Biobank. The inverse-variance-weighted (IVW) method was utilized as the primary analysis. Sensitivity analyses were performed using the MR-Egger method, the Maximum likelihood method, the MR-pleiotropy residual sum outlier
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most Mendelian randomization (MR) of dietary intake use the full set of genome-wide significant (GWS) variants in the instrumental variable (IV), likely biasing causal estimates due to pleiotropy. To characterize the common methods to handle pleiotropy in dietary intake MR, we conducted a scoping review of the literature on dietary intake MR studies. We extracted information on IV construction, assessment of pleiotropy, and sensitivity analyzes revealing that only 20% of studies used an IV with functional plausibility. In the absence of functionally-informed IVs, we tested if two-sample MR usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem structural investment enhances grain size and yield under drought, challenging the traditional view of vegetative-reproductive trade-offs. Antagonistic pleiotropy at the SSt1 locus reveals a genetic constraint between stem diameter and solidness. Incorporating genotype-by-environment into genomic selection models improves prediction accuracy by 46.5%. Terminal drought is the primary environmental constraint on wheat productivity in the Mediterranean basin, a challenge intensifying under climate change. While stem biomass investment is known to promote grain-filling under stress, its under
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cold shock domain (CSD) forms the hallmark of the cold shock protein family that provides the characteristic feature of binding with nucleic acids. While much of the information is available on bacterial, plants and human cold shock proteins, their existence and functions in the malaria parasite remains undefined. In the present review, the available information on functions of well-characterized cold shock protein members in different organisms has been collected and an attempt was made to identify the presence and role of cold shock proteins in malaria parasite. A single Plasmodium falci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Roxadustat is used for treating chronic kidney disease (CKD) patients, particularly those on hemodialysis with comorbid cancer. Some studies suggest a link between roxadustat and cancer progression, but the mechanisms remain unclear, highlighting the need for further investigation into potential causal links.
MATERIALS AND METHODS: We employed a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to explore associations between genetic variations in Roxadustat targets and 14 cancer types. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the Egl-9 family hypoxia inducible factor 1 (EGLN1) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study aims to investigate whether there is evidence for a causal relationship between self-reported myopia and age-related cataract (ARC). A two-sample Mendelian randomization study was performed to identify the causal associations of self-reported myopia with ARC. We used summary-level genetic association data from the MR-Base (Mendelian Randomization-Base) platform on self-reported myopia and ARC. 26 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with self-reported myopia were used as instrumental variables. The inverse-variance weighted (IVW) method was applied to perform the primary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to assess whether endometriosis causally increases the risk of IBD through Mendelian randomisation (MR) analysis and to elucidate potential mechanisms using in vitro experiments. A two-sample Mendelian randomisation (MR) analysis was conducted using genome-wide association study datasets for endometriosis and IBD, including ulcerative colitis and Crohn's disease. Causal inference was assessed using inverse variance weighting, MR-Egger, and weighted median methods, with MR-PRESSO used to detect horizontal pleiotropy. Additionally, peritoneal fluid from endometriosis patients (EM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gut-liver axis indicates a potential relationship between the primary biliary cholangitis (PBC) and irritable bowel syndrome (IBS). Nonetheless, the causality of this association remains unclear. This study performed a two-sample Mendelian randomization (MR) approach to investigate the causal relationship between the PBC and IBS.
METHODS: We used public genome-wide association study (GWAS) datasets for PBC and IBS, treating PBC as the exposure and IBS as the outcome, in an MR analysis primarily employing the inverse-variance weighted (IVW) method. Sensitivity analyses and plei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) is associated with adverse pregnancy outcomes. The oral microbiota, influenced by genetic factors, may play a role in GDM development, but the causal association remains unclear.
METHODS: We employed a two-sample Mendelian randomization (MR) approach using Genome-Wide Association Study (GWAS) data on GDM from FINN cohort data (ID: finngen_R10_GEST_DIABETES) and GWAS data on the Oral microbiota from the Danish ADDITION-PRO cohort. We screened SNPs significantly associated with Oral microbiota abundance as instrumental variables (IVs) and assessed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous compelling epidemiological studies have linked air pollution to Sudden Sensorineural Hearing Loss (SSNHL). However, the causal relationship behind this association has not yet been established. We employed a Two-Sample Mendelian Randomization (MR) approach to investigate the causal relationship between air pollution (nitrogen dioxide, nitrogen oxides, PM2.5, PM10, and PM2.5-10) and SSNHL.Independent genetic variants associated with air pollution and SSNHL were selected as instrumental variables (IVs) at a genome-wide significance level. All summary data were obtained from GWAS databas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically identify immune cell phenotypes causally associated with oral lichen planus (OLP) susceptibility using Mendelian randomization (MR).
METHODS: This two-sample MR study evaluated causal relationships between 731 immune cell phenotypes and OLP risk. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) were linkage disequilibrium-clumped (r2 < 0.001, 10,000 kb), filtered by F-statistic (>10), and harmonized across datasets (palindromic SNPs with intermediate allele frequencies removed). Inverse variance weighting was the primary method, complemented by MR-Egger, weighted median, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational Diabetes Mellitus (GDM) poses significant risks to maternal and fetal health, yet its precise etiology remains unclear. Observational studies have demonstrated a link between specific inflammatory cytokines and the occurrence of GDM, but the causal relationships remain uncertain.
METHODS: Utilizing publicly accessible genetic data, we performed a bidirectional two-sample mendelian randomization (MR) analysis to elucidate the causal association between 91 inflammatory cytokines and GDM. Sensitivity analysis was carried out to evaluate the robustness, heterogeneity, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования