OBJECTIVES: We examined the nature of ridges within the left ventricular outflow tract associated with ventricular septal defects that might be found by echocardiography.
BACKGROUND: Echocardiography displays even small ridges well. Surgical removal of such ridges at the time of defect closure is recommended.
METHODS: We examined 37 heart specimens with ventricular septal defects with a ridge, noting its nature and relation to the defect and adjacent valves. We excluded left ventricular outflow tract obstruction associated with complex lesions.
RESULTS: Defects were perimembranous in 25 spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presently total cavopulmonary connection is used as an alternative in complex congenital disorders requiring atriopulmonary connection. From January 1989 till November, 1992, a total of 18 cases underwent total cavopulmonary connection. There were 8 males and 10 females. The mean age at operation was 92 months (range 5 to 504 months). The average weight was 19.6 kg (range 5.25 to 42 kg). Diagnoses included: tricuspid atresia (6); univentricular heart (7); pulmonary atresia with intact interventricular septum (1); double outlet right ventricle, pulmonary stenosis with uncommitted ventricular se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anatomic evidence of intrauterine closure of ventricular septal defects (VSDs) has been reported rarely. Between 1985 and 1990, 112 autopsies were performed at the Mayo Clinic on third trimester stillborns and infants who died during the first week of life. There were 21 (19%) cases of congenital heart disease. VSD was found in 12 (11%) cases: in eight (7%) as a part of a more complex heart defect and in four (4%) as an isolated lesion. Two cases with membranous VSDs with tricuspid valve tissue partially occluding the ventricular septal defect were found. A 2280-g female infant (case 1) with t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated two patients with a rare developmental complex. The persistent left superior vena cava draining into the left atrium (PLSVC into LA) was associated with an absent coronary sinus and an atrial septal defect. Ligation of PLSVC and patch-repair of the atrial septal defect were successfully performed in one stage. The atrial septal defect was located in the upper and posterior aspect of the interatrial septum and appeared to be an unique type of atrial septal defect. In the other patient, additional multiple cardiac defects were associated with this syndrome, including ventricular septa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2023eng
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: We performed a collective analysis of a dedicated national post-myocardial infarction ventricular septal defect (VSD) registry to further elucidate controversial areas of this clinical entity's surgical treatment.
METHODS: A descriptive statistical analysis was carried out and cumulative survival using the Kaplan-Meier method and multivariate logistic regression of risk factors for 30-day mortality are presented.
RESULTS: Median survival of the cohort (n=76) was 72 months (95% CI 4-144 months). Better cumulative survival was observed in patients who underwent VSD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with congenital heart disease is usually the result of a large systemic-to-pulmonary shunt, and often leads to right ventricular failure and early death. The purpose of this study was to determine the prevalence of PAH among adult patients included in a national registry of congenital heart disease and to assess the relation between patient characteristics and PAH.
METHODS: Patients with PAH associated with a septal defect were identified from the registry. Gender, age, underlying diagnosis, previous closure, age at repair and NYHA
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood-filled cysts of heart valves are rare in adults. These cysts are diverticuli lined by endothelium and filled with blood. They appear to be benign lesions and should be removed if they cause problems. We present the case of a mobile tricuspid valve blood cyst that was incidentally found in a patient evaluated for systolic heart murmur. Systolic murmur was found to originate from a muscular-type ventricular septal defect of no haemodynamic significance. The lack of echocardiographic evidence of tricuspid valvular dysfunction and indication for repair of co-existent ventricular septal defec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cross sectional echocardiographic description of holes in the ventricular septum has been unsatisfactory, chiefly because there are so many classifications of this defect. The accurate description of the anatomy of individual defects, from cross sectional images, is more important than attempts to fit them into a preconceived classification. One hundred specimens of hearts with a ventricular septal defect were reviewed to identify those features that are of value in the interpretation of cross sectional images. Three groups of defect were identified: those which abutted the central fibrous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric septal hypertrophy, or ASH, is a genetically determined myocardial disorder that is transmitted as an autosomal dominant trait. ASH is characterized by a disproportionately thickened ventricular septum that contains numerous hypertrophied, bizarrely-shaped and disorganized cardiac muscle cells. Disproportionate hypertrophy of the ventricular septum has also been observed in association with certain congenital cardiac malformations. To determine whether such congenital cardiac malformations are part of the disease spectrum of genetically determined ASH, cardiac pathologic observation
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the characteristics of heart morphology in neonatal mice with connexin43 gene defects.
METHODS: Two mouse lines were used in this study, which included connexin43 knockout (Cx43KO) mice and CMV43(CT) transgenic mice. PCR analysis was carried out to identify the genotypes of two transgenic mice. Sections with HE staining were analyzed to display the morphologic structures of the hearts in neonatal mice. C57BL6/SJ mice were used as control.
RESULTS: All 11 homozygous Cx43KO mice died within 24 hr after birth showing severe right ventricular outflow tract obstruction (
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four hearts in which both great arteries arose from the right ventricle were studied to establish variations present within the fibrous skeleton and infundibular morphologies. Variations were also noted in the location of the ventricular septal defect and measurements were obtained of the outlet septum and the circumferences of the arterial valves. Completely muscular subarterial infundibulums were present in only 9 (37.5%) of the hearts, with varying degrees of fibrous continuity between the leaflets of the arterial and atrioventricular valves in the remainder. The aorta was rightward
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perimembranous ventricular septal defect is a common congenital heart disease effectively treated by transcatheter device closure with high success rates and minimal complications. This review categorizes perimembranous ventricular septal defects into 7 morphologic variants based on anatomical extension and correlates these with echocardiographic classifications: type 1 is central perimembranous; type 2 is superior-anterior extension; type 3 is superior-posterior extension; type 4 is inferior-anterior extension; type 5 is inferior-posterior extension; type 6 is confluent extensions with more t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve children were identified with subaortic stenosis after Fontan's operation. All had absent resting and isoproterenol-provoked pressure gradient before the Fontan procedure. Six had a univentricular heart of left ventricular morphology, three had a single ventricle of right ventricular morphology, one had tricuspid atresia with transposition of the great arteries, one had pulmonary atresia, intact ventricular septum, and hypoplastic right ventricle, and one had corrected transposition with hypoplastic systemic ventricle. The median interval between the Fontan operation and the recognition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a rare case of Down's syndrome with congenital acute leukemia and congenital heart disease.
MATERIAL AND METHODS: We have retrospectively analyzed an electronic database of patients aged 0-17 years who underwent inpatient treatment of congenital heart disease at the Federal Center for Cardiovascular Surgery for the period from January 1, 2010 to December 31, 2018. Incidence of Down's syndrome in children with congenital heart defects was 5.36% of the total number of children with congenital heart defects. No gender differences were identified. The most common congenital h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Full median sternotomy has been the standard approach for open heart surgery. However, it leaves an unsightly surgical scar. We therefore designed a lower mid-line skin incision and minimal sternotomy approach as a cosmetic alternative. Since February 1993, 78 pediatric patients with congenital heart disease have undergone this open heart surgery procedure. Their ages ranged from 1 month to 13 years (median: 2 years and 7 months) and body weights ranged from 2.4 to 43 kg (median: 11.5 kg). Thirty-one patients had atrial septal defect, 34 perimembranous ventricular septal defect, 9 subpulmonary
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования