Hb Hammersmith [β42(CD1)Phe → Ser; HBB: c.128T > C] is a rare, unstable hemoglobin (Hb) variant. In this case report, we describe another male case of Hb Hammersmith. A 39-year-old male had hemolytic anemia, cyanosis and splenomegaly since 6 months after birth. He passed the disease allele to his daughter, a 3-year-old girl, who also had hemolytic anemia and splenomegaly. This mutation was not identified in the parents and two brothers of the father. Early prenatal diagnosis was performed in the second pregnancy in this family. This is the first case of Hb Hammersmith in an adult male patient.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify whether cardiac cachexia (CC) alters the prognostic impact of other general risk factors in patients with heart failure (HF).
METHODS: This was an observational study. CC was defined as the combination of a body mass index of < 20 kg/m2 and at least one of the following biochemical abnormalities: C-reactive protein > 5 mg/L; hemoglobin < 12 g/dL; and/or albumin < 3.2 g/dL. We divided 1608 hospitalized HF patients into a CC group (n = 176, 10.9%) and a non-CC group (n = 1432, 89.1%). The primary endpoints were cardiac event and all-cause death.
RESULTS: The presence of C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepcidin is produced in hepatocytes as a precursor form that needs to be converted to a mature hepcidin to be active. In iron de … correlated with hemoglobin, mean corpuscular volume, mean corpuscular hemoglobin, mean corpuscular hemoglobin concentration, iron, transferrin saturation, and ferritin, and negatively correlated with total iron binding capacity and transferrin. IDA patients had lower levels of prohepcidin [4.7(1.9~21.7) vs 34.6(11.0~140.4) ng/mL, p<0.001] and hepcidin [9.6(3. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased carotid intima media thickness (cIMT) is one of the early changes seen in chronic kidney disease (CKD) associated cardiovascular disease. This study aimed to determine cIMT measurements and its association with cardiovascular risk factors, including fibroblast growth factor-23 (FGF-23) and fetuin-A, in South African children with CKD.
MATERIALS AND METHODS: 72 children (5 - 18 years) with CKD; 20 with CKD I, 23 with CKD II - IV, 29 with CKD V (on dialysis) were recruited. Each patient had a clinical examination and blood samples assessed for creatinine, urea, albumin, ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperchloremia has negative consequences, such as increased proinflammatory mediators, renal dysfunction, and mortality in patients with septic shock. However, data on the effects of hyperchloremia on COVID-19 infections are scarce. The study aimed to investigate the effects of hyperchloremia on inflammatory markers, serum creatinine, hemoglobin levels, and outcomes in critically ill COVID-19 patients. A retrospective review of all adult patients admitted to the ICU at King Fahd University Hospital with a moderate to severe COVID-19 infection from January 2020 to August 2021 was performed. Ser
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal laboratory findings are common in patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The aim of this systematic review was to investigate the effect of the level of some laboratory factors (C-reactive protein (CRP), creatinine, leukocyte count, hemoglobin, and platelet count) on the severity and outcome of coronavirus disease 2019 (COVID-19).
METHODS: We searched PubMed, Web of Science, Scopus, and Google Scholar. We collected the articles published before May 26, 2020. We gathered the laboratory factors in groups of patients with COVID-1
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minority RBC donors are important to support the transfusion needs of patients with sickle cell disease. Testing of donors for sickle cell trait (SCT) is performed to avoid transfusion of hemoglobin S+ (HbS+) RBCs to specific patient groups and to investigate leukoreduction failures. A screening assay based on hemoglobin solubility is commonly used. The purpose of this study was to validate a DNA approach for HbS screening.
METHODS: Hemoglobin solubility screening (Pacific Hemostasis or SICKLEDEX) and PreciseType human erythrocyte antigen (HEA)-HbS (Immucor) targeting c.20A>T in t
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetal hemoglobin is an important factor in modulating the severity of sickle cell anemia. Its level in peripheral blood underlies strong genetic determination. Associated loci with increased levels of fetal hemoglobin display population-specific allele frequencies.
OBJECTIVE: We investigated the presence and effect of known common genetic variants promoting fetal hemoglobin persistence (rs11886868, rs9399137, rs4895441, and rs7482144) in 60 Colombian patients with sickle cell anemia.
MATERIALS AND METHODS: Four single nucleotide polymorphisms (SNP) were genotyped by restriction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Maternal and fetal risk is often high during pregnancy in sickle cell disease. Our objective was to evaluate the benefits of a transfusion program adapted to each pregnant patient, either by red cell transfusion or by automated red cell exchange, in sickle cell patients with a history of serious obstetrical and/or sickling complications.
STUDY DESIGN: We managed 18 pregnancies in 14 patients (12 SS, 1 SC, 1 S/b-thalassemia), seven of whom had a history of one or more pregnancies, with severe maternofetal complications in nine out of 10 cases. The other seven patients were pregnant
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital methemoglobinemia caused by hemoglobin variants is a rare hematological disorder often misdiagnosed due to overlapping features with enzymatic defects. Hb Tübingen, a β-globin chain variant (βCD106), is characterized by increased autoxidation, heat instability, and cyanosis.
METHODS: A 7-year-old Chinese boy with cyanosis and recurrent neurological symptoms was evaluated using hemoglobin electrophoresis, HPLC, methemoglobin quantification, genetic sequencing, and brain imaging.
RESULTS: Genetic analysis identified the HBB: c.320 T>A mutation, confirmed by Sanger sequen
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychiatric disorders, including schizophrenia, bipolar disorder, and drug-induced psychosis, are associated with significant biochemical and hematological alterations. Antipsychotic medications, particularly second-generation antipsychotics, have been implicated in metabolic disturbances, hormonal imbalances, and hematological changes.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the impact of psychiatric disorders and antipsychotic medications on metabolic and hematological parameters, identifying potential risks associated with long-term treatment.
METHODS: A prospective hospital-b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dias-Logan syndrome, also known as intellectual developmental disorder with persistence of fetal hemoglobin (HbF), or BCL11A-related intellectual developmental disorder, is an extremely rare neurogenetic disorder characterized by intellectual disability (ID), delayed psychomotor development, variable dysmorphic features, and asymptomatic persistence of fetal hemoglobin. The prevalence and incidence of this condition are currently unknown. We report an 8-year-old Han Chinese male patient with Dias-Logan syndrome who carries a de novo heterozygous pathogenic variant, c.1078dupC (p.Leu360Profs*21
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effects of Vitamin D Analogs, paricalcitol and alphacalcidol, on hemoglobin levels and erythropoietin-stimulating agents' dosage in hemodialysis patients with chronic renal failure. A total of 310 patients under hemodialysis treatment for chronic renal failure were included in this retrospective multicenter study. Data on serum parathormone and hemoglobin levels, erythropoietin-stimulating agents' doses, C-reactive protein, calcium and phosphate levels were collected from medical records to comparatively evaluate paricalcitol, alphacalcidol and no treatment groups. Apart fro
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soil-transmitted helminth (STH) infections and micronutrient deficiencies are closely related and often coexist among low-income populations … t negative association with vitamin A. Trichuris and hookworm infections were associated with lower hemoglobin concentration, but not with plasma ferritin. Trichuris-infected children had zinc deficiency less often than uninfected children. In conclusion, our study shows species-specific associations between STH infections and micronutrient status in children. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methemoglobinemia (MetHb) is a rare hematological condition characterized by high methemoglobin levels in the blood. It happens when hemoglobin is oxidized, resulting in hypoxia and cyanosis, which may occur in inherited or acquired forms. Inherited or congenital methemoglobinemia is a rare autosomal recessive condition and has never been reported in the Arab population. Here we report a case of a 22-year-old Arab man with a positive family history who presented with bluish discoloration of the fingers and lips and was found to have methemoglobinemia. Genetic study on the patient and his famil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of intra-individual variability in insulin requirements with C-reactive protein levels among acute phase patients remains unclear. This retrospective cohort study aimed to evaluate this association. Patients with type 2 diabetes undergoing surgery for lumbar spinal canal stenosis were included in the study. We analyzed 286 records of 49 patients using the linear mixed effects model. The model showed C-reactive protein levels to be significantly associated with insulin requirements, with an effect size of 0.60 U/day for an elevation of 1 mg/dL. The effect size was increased in p
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Total Knee Arthroplasty (TKA) has proven highly effective in improving quality of life for patients with severe knee conditions. Despite advancements, surgical complications such as periprosthetic joint infections (PJIs) pose risks. The potential predictive value of pre- and post-operative inflammatory markers like neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), D-dimer, and albumin levels on surgical outcomes is garnering attention. There is a growing interest in leveraging these markers to enhance patient selection and outcome prediction in the context of TKA.Focusing on the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Diabetes is a risk factor for colorectal cancer. We studied the association between markers of glucose metabolism and metabolic syndrome and the presence of colorectal adenomas in a large number of asymptomatic men and women attending a health screening program in South Korea. We also investigated whether these associations depend on adenoma location.
METHODS: In a cross-sectional study, we measured fasting levels of glucose, insulin, hemoglobin A1c, and C-peptide and calculated homeostatic model assessment (HOMA) values (used to quantify insulin resistance) for 19,361 asym
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Aims. Hepatorenal syndrome (HRS) is a form of functional renal failure arising in advanced cirrhosis and is characterized by a poor survival rate. Anemia is frequently observed during the clinical course of cirrhosis. Our study aimed to investigate the hematologic findings in patients with cirrhosis to determine the effects of anemia on renal functions in type 2 HRS and if it was a potential aggravating factor. Materials and Methods. This prospective study, in which all consecutive patients with cirrhosis were enrolled, was performed at a tertiary-level hospital (Military Hospital o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin Constant Spring (HbCS, HBA2: c.427T>C) is a common nondeletional α-thalassemia resulting from a nucleotide substitution at the termination codon of the HBA2 gene. Homozygosity for HbCS is characterized with mild anemia, jaundice, and splenomegaly. In this study, the human induced pluripotent stem cell line MUi017-A was successfully generated from peripheral blood CD34+ hematopoietic progenitors of a 52year old female with homozygous HbCS. The MUi017-A cell line exhibited embryonic stem cell characteristics with consistent expression of specific pluripotency markers and the capabilit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования