MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 840 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 92 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Horner Syndrome Secondary to Osteochondroma of the First Rib: A Case Report.

Osteochondroma is the most common benign tumor of bone that often produces no symptoms unless the enlarged mass affects nearby structures. Rarely, Horner syndrome can be caused by an osteochondroma. A five-year-old female with a past medical history of seizure-like activity presented to the emergency department on three separate occasions within one month. She exhibited neurological deficits, including miosis and ptosis, resulting in the diagnosis of Horner syndrome. Computerized tomography (CT) demonstrated a calcified and ossified lesion arising from the right first rib and transverse proces…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34079659Открыть статью

Case report and literature review: Horner syndrome subsequent to endoscopic thyroid surgery.

BACKGROUND: Horner syndrome (HS), mainly characterized by symptoms including ptosis, miosis, and anhidrosis on the affected face, is a condition that is well documented but rarely reported as a postoperative complication of thyroidectomy, particularly in endoscopic thyroid surgery (ETS). We hereby report a case of HS due to ETS with a brief literature review on this topic. CASE PRESENTATION: A 31-year-old female was admitted to our hospital with an unexpected physical examination finding of two thyroid nodules that were hypoechoic, had an irregular shape, and exhibited calcification. Subseque…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33441131Открыть статью

Nationwide population-based incidence and etiologies of pediatric and adult Horner syndrome.

PURPOSE: To determine age- and sex-specific incidence and possible etiologies of pediatric and adult Horner syndrome in South Korea. METHODS: A nationwide, population-based, cohort study using data from the Korean National Health Claims database from 2007 to 2018. All patients with Horner syndrome from the entire Korean population (n = 51,629,512) were included. To find possible causes of Horner syndrome, we searched concurrent codes for systemic diseases, trauma, or surgical procedures. RESULTS: A total of 139 pediatric patients (59.7% male) and 1331 adults (51.0% male) were newly diagnosed…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33090271Открыть статью

Unusual Cause of Horner Syndrome 13 Years After In Situ Ductal Carcinoma.

Horner syndrome can be caused by a wide range of pathologies along the sympathetic nerve chain, from the hypothalamus to the orbit. Imaging workup of Horner syndrome is necessary given the potential for deadly lesions, especially in a patient with a previous cancer history. The authors report a case of a woman who presented with a preganglionic Horner syndrome secondary to vertebral metastasis from previously diagnosed breast cancer that involved the neural foramina at T1 and T2.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27928396Открыть статью

Unilateral Suppression of Brown Fat on FDG PET/CT in Horner Syndrome.

A 29-year-old woman underwent resection of a left anterior mediastinal thymoma and pleurectomy. Postsurgical FDG PET/CT scan demonstrated FDG avidity in the right neck and upper thoracic fat but relatively absent FDG-avid fat in the left neck and upper thorax. Bilateral FDG-avid fat was also apparent in the lower chest and upper abdomen. After surgery, the patient demonstrated Horner syndrome, with left-sided ptosis, miosis, and facial anhidrosis. It is hypothesized that left-sided sympathetic nerves were compromised during surgery, leading to Horner syndrome and denervation of ipsilateral bro…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27454597Открыть статью

[Carotid artery dissection with Horner syndrome as main manifestation: a case report].

A 44-year old male patient was admitted to the First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine with left ptosis and pain on the left head and neck for 20 days.Brain MRI showed subacute cerebral infarction on left parietal lobe and intramural hematoma on left internal carotid artery. CT angiography showed stenosis line on the C1 segment of left internal carotid artery. Digital subtraction angiography showed dissection on the C1 segment of left internal carotid artery.The condition of patients was improved after anticoagulant therapy.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26038145Открыть статью

Pediatric cervical sympathetic chain schwannoma with Horner syndrome: a rare case presentation.

Schwannomas are rare, benign, slowly growing neurogenic tumors that originate in peripheral, spinal, or cranial nerves other than the optic … in making the diagnosis. Neural deficits at presentation are uncommon. The presence of features of Horner syndrome before excision is very rare, having been previously reported in only 10 cases of cervical sympathetic chain schwannoma. We report an extremely rare case of a cervical sympathetic chain schwannoma in a child who presented with Horner syndrome. The l …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24652562Открыть статью

Trochlear nerve palsy associated with claude bernard-horner syndrome after brainstem stroke.

The association of unilateral trochlear nerve palsy with Claude Bernard-Horner syndrome represents a rare clinical condition. We present the case of a patient with this unusual presentation. The investigation performed implicated cerebrovascular disease as the underlying cause of the condition in this patient.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22114581Открыть статью

Abducens nerve palsy and postganglionic Horner syndrome with or without severe headache.

OBJECTIVE: To report the clinical features of 9 patients with both abducens nerve palsy and postganglionic Horner syndrome. PATIENTS AND METHODS: Nine patients with this symptom combination were examined by our Neuro-ophthalmology Clinic in Nihon University Itabashi Hospital between 1978 and 2004. Patient ages ranged from 28 to 63 years (average 47.2+/-8.7 years). Six patients were males and 3 were females. Primary diseases, accompanying symptoms and prognoses were surveyed. RESULTS: In primary diseases, neoplasm in the cavernous sinus was observed in 2 patients, sphenoidal sinus cyst in 2, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16908941Открыть статью

[Horner syndrome as the first symptom of nasopharyngeal cancer. Two case reports].

INTRODUCTION: Horner syndrome (HS) is produced by damage to the oculosympathetic pathway and gives rise to palpebral ptosis, enophthalmos and myosis. Anhidrosis also occurs in cases in which the lesion is located before the separation of the vasomotor and sudomotor fibres at the start of the internal carotid artery. Nasopharyngeal cancer may damage the cranial nerves, mainly in the cavernous sinus, and very few cases of HS due to infiltration of the tumour into the parapharyngeal space have been reported. CASE REPORTS: Case 1: a 67-year-old male with a 10-day history of HS on the left side wi…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15898015Открыть статью

Acute Horner syndrome due to thoracic epidural analgesia in a paediatric patient.

A 4-year-old boy with coarctation of the aorta underwent surgical aortic arch repair with general anaesthesia and thoracic epidural analgesia. In the immediate postoperative period, the child developed a unilateral Horner syndrome which appeared to be related to the epidural infusion rate. Management of this patient as well as alternate aetiologies of Horner syndrome are described. Horner syndrome is a rare complication of epidural catheters and is often unrecognized, especially in children.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10632916Открыть статью