Relapse in patients with acute myeloid leukemia (AML) is common and is associated with a dismal prognosis. Treatment options are limited and the understanding of molecular response patterns is still challenging. We analyzed the clonal response patterns of 15 patients with relapsed/refractory AML treated with selinexor in a phase II trial (SAIL). DNA was analyzed at three time points and showed a decline of mutated alleles in FLT3, SF3B1, and TP53 under SAIL treatment. Overall survival (OS) was similar between patients with declining versus persisting clones. We show an interesting long-term co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Selinexor is the first selective inhibitor of nuclear export to be approved for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma (MM). Currently, there are no known genomic biomarkers or assays to help select MM patients at higher likelihood of response to selinexor. Here, we aimed to characterize the transcriptomic correlates of response to selinexor-based therapy.
METHODS: We performed RNA sequencing on CD138+ cells from the bone marrow of 100 patients with MM who participated in the BOSTON study, followed by differential gene expression and pathway analysis. Using the diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to introduce a new machine learning approach for differentiation of a pachychoroid from a healthy choroid based on enhanced depth-optical coherence tomography (EDI-OCT) imaging. This study included EDI-OCT images of 103 eyes from 82 patients with central serous chorioretinopathy or pachychoroid pigment epitheliopathy, and 103 eyes from 103 age- and sex-matched healthy subjects. Choroidal features including choroidal thickness (CT), choroidal area (CA), Haller layer thickness (HT), Sattler-choriocapillaris thickness (SCT), and the choroidal vascular index (CVI) wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In this review we highlight the most recent studies furthering the clinical development of selinexor, a novel exportin-1 inhibitor, for the treatment of multiple myeloma and non-Hodgkin lymphomas.
RECENT FINDINGS: Three pivotal trials, the SADAL trial for diffuse large B-cell lymphoma, and the BOSTON and selinexor treatment of refractory myeloma trials for multiple myeloma, have recently led to the regulatory approval of selinexor monotherapy or combination regimens. They are complemented by several earlier phase clinical trials with iterative combinations, adding selinexor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient determination of aldehydes by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS) is hampered mainly by the low mass and unstable nature of analytes. In the present work, we propose a combined strategy of a reactive metal-organic framework (MOF) matrix for the derivatization and detection of aldehydes. A novel reactive MOF matrix (NH2NH-MOF) was synthesized in two steps. First, NR3+-MOF was synthesized via Cu2+ and the quaternary amine ligand 4,4'-bipyridinium, 1,1″-(1,2-ethanediyl)bis-, dibromide (PyEtBr). Then, -NHNH2 was introduced to NR3+-MOF through electros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anamorelin hydrochloride is an orally active ghrelin receptor agonist in development by Helsinn, for the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC) cachexia. In preclinical and clinical studies, the potent affinity of anamorelin for the ghrelin receptor is associated with significant appetite-enhancing activity and resultant improvements in body weight, lean body mass, and handgrip strength compared with placebo. The accompanying stimulatory effects on growth hormone and IGF-1 are not associated with tumor growth, and overall survival in patients with cancer is not compromised. Anamorelin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five-component sequential Ugi/nucleophilic addition reaction of aromatic aldehydes, primary amines, propiolic acid, isocyanides, and hydrazides has been developed in order to access polyfunctional pseudopeptides. The reaction may proceed through formation of N-substituted 2-alkynamides as intermediates. This process is found to be mild and operationally simple with broad substrate scope.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent outbreaks of variant Creutzfeldt-Jakob disease and iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease have aroused great concern in many countries and have necessitated the development of suitable therapies. We have demonstrated that sulfated glycans such as pentosan polysulfate and fucoidan, and amyloidophilic compounds such as amyloid dye derivatives, styrylbenzoazole derivatives, and phenylhydrazine derivatives have efficacies in prion-infected animals. Amyloidophilic compounds present potentialities not only as therapeutic candidates but also as prion amyloid imaging probes for use in nuclear med
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diazeniumdiolates (NONOates) and sulfohydroxamic acids are chemical entities that spontaneously generate nitric oxide (NO) and nitroxyl (HNO), respectively, at physiological pH and temperature. By combining the functional aspects of the NONOates with the hydroxamic acids and sulfohydroxamic acids, hybrid NONOate-type compounds that could theoretically generate nitroxyl or nitric oxide can be rationalized. Although the instability of these compounds, viz., the N-nitrosohydroxamic acids and the N-nitrososulfohydroxamic acids, precluded their chemical characterization by actual isolation, their t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multielectron catalytic reactions intrinsically rely on cooperative metal centers, yet constructing few-atom cluster catalysts (FACCs) with controlled nuclearity, metal-metal connectivity, and electronic structure remains a fundamental challenge. Here, we show that atomically defined iron-oxo clusters can serve as structure-encoded precursors to generate supported Fe ensembles on N-doped carbon (NC), enabling systematic construction of active sites spanning isolated atoms to size-defined multinuclear clusters. During ligand removal and interfacial reconstruction, the molecular structural infor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported boryl anions (R2B-) often exhibit n-p conjugation between the boron atom and adjacent heteroatoms, with their nucleophilicity being the primary focus. In this work, we present evidence that aryl-substituted boryl anions (Ar2B-) can exhibit ambiphilicity. Specifically, the diazoborane anion [K(2.2.2-cryptand)]+Dmp(Mes)BN2- (3, Dmp = 2,6-dimesitylphenyl, Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) has been synthesized via diazo transfer using Carpino's hydrazine as a reagent. Compound 3 exhibits a strong tendency to release dinitrogen, acting as a free boryl anion Dmp(Mes)B- source. Ligand exchange re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enriching anaerobic ammonium oxidation (ANAMMOX) bacteria from conventional municipal activated sludge remains difficult despite reported feasibility, particularly without highly enriched anammox cultures (HeAnAC). This study examined ANAMMOX start-up in an anaerobic-membrane-bioreactor fed ammonium (NH4+) and nitrite (NO2-) under organic carbon-free conditions. Initial nitrogen removal (NH4+: 78%; NO2-: 98%) declined sharply after day 70 (<11% and <28%, respectively), coinciding with stable hydrazine synthase gene (hzs) abundance, elevated DNRA nitrite reductase gene (nrfA) abundance, and hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, a multifunctional water-soluble fluorescent probe ANS was designed and synthesized using 1,8-naphthimide as a fluorescent moiety. In HEPES buffer solution at pH 7.4, probe could specifically detect Hg2+ and FA with high sensitivity, good immunity to interference, and remarkable visualization, respectively. ANS could complex with Hg2+ in a 1:1 ratio with a complexation constant of 5.96 × 104 M-1, and result in a violet fluorescence at 402 nm, detection limit reach to 4.53 × 10-8 mol/L. In addition, hydrazine group in its structure could condense with FA to form a hydrazone deriva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen new hydrazine derivatives were synthesized and structurally characterized using NMR (1H NMR and 13C NMR) spectroscopy techniques. Furthermore, the crystal structure of compound 1647 was figured out by the single crystal X-ray analysis. The in vitro antimicrobial activity was reviewed against five species of pathogenic bacteria (Escherichia coli [ATCC 25922], Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae [ATCC 13883], Staphylococcus aureus [ATCC 29213], Enterococcus faecalis [ATCC 2942]) and three fungal species (Candida albicans [ATCC 24433], Candida krusei [ATCC 6258], and Candida paraps
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encapsulating the enzyme in metal-organic frameworks (MOFs) is a convenient method to prepare MOF-enzyme biocomposite. In this study, Candida antarctica lipase B (CAL-B) was chosen to immobilize in Cu-BTC MOF under ultrasound irradiation. CAL-B was immobilized in Cu-BTC under ultrasound at 21 kHz and 11.4 W/cm2 and incubation. 98% of CAL-B was immobilized in Cu-BTC with 99 U/mg activity (threefold more active than the free CAL-B). The prepared biocomposite was characterized using FT-IR, XRD, TGA, SEM, EDX, and BET. The thermal and solvent stability of CAL-B@Cu-BTC was investigated. It was foun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to quinolone antibiotics has been a serious problem ever since nalidixic acid was introduced into clinical medicine. Over time, resistance of pathogenic microbes to nalidixic acid led to the design of novel variants to revive its potential application. In the present work, a series of eight nanoformulations of nalidixic acid-based diacyl and sulfonyl acyl hydrazine derivatives were prepared. All nanoformulations were found to be stable at different storage temperatures. Antibacterial and anticandida activity of the eight nanoformulations presented encouraging results when compared w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corrosion inhibition performance of 2-hydrazino-4,6-dimethoxy-1,3,5-tirazine (DMeHT), 2,4-dihydrazino-6-methoxy-1,3,5-triaizine (DHMeT), and 2,4,6-tridydrazino-1,3,5-triaizne (TH₃) on steel corrosion in acidic media was examined using electrochemical techniques. The results showed 2,4-Ddihydrazino-6-methoxy-1,3,5-triaizine (DHMeT) gave the best corrosion protection performance among the other hydrazino derivatives even at a low concentration of 25 ppm (95%). The number of hydrazino groups play an important role in the corrosion inhibition, where the two hydrazine groups increased the elect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photolysis of NH3 in the presence of propyne yields dimethylketazine (4) as the main product along with dimethylketimine, isopropylamine, and propioazine (7). Dimethylketazine and isopropylamine are the principal reaction products when the photolysis is performed at 198 K. The conversion to dimethylketazine is about 35 times greater at 198 K because it is not volatile and condenses on the wall of the photolysis cell out of the UV flux. Photolysis of dimethylketazine at 185 nm yields acetonitrile and small amounts of N-methyldimethylketimine (8). Photolysis of 8 gives acetonitrile. Photolysis o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Owing to a (3)H isotope effect, the mitochondrial sn-glycerol 3-phosphate oxidase (EC 1.1.99.5) had a mean activity which was 8.4 times less with sn-[2-(3)H]-rather than with sn-[1-(14)C]glycerol 3-phosphate as a substrate. 2. A method for measuring the simultaneous synthesis of lipid from glycerol phosphate and dihydroxyacetone phosphate in rat liver mitochondria is described. 3. The lipid synthesized by rat liver mitochondria from sn-[1-(14)C]glycerol 3-phosphate was mainly phosphatidate and lysophosphatidate, whereas that synthesized from dihydroxy[1-(14)C]acetone phosphate was mainly ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GlyH-101 is a commonly used pore blocker of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) to confirm the functional role of CFTR in model systems. Unlike most other anionic CFTR blockers GlyH-101 blocks CFTR from the extracellular side, albeit previous studies suggesting an additional internal binding site. To explore the detailed mechanism of GlyH-101 block we first examined GlyH-101's effects on a hydrolysis-deficient CFTR mutant (E1371S) whose open probability approaches unity. Whole-cell recordings with extracellularly applied GlyH-101 revealed two phases of current reduct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования