OBJECTIVE: To better define the clinical characteristics and treatment outcomes of autoimmune-associated hemophagocytic syndrome (AAHS) in a … ound in 86.8%, 41.0%, 41.8%, and 45.5% of patients, respectively. Cytopenia, liver dysfunction, and hyperferritinemia developed frequently, and coagulopathy was seen in 50.6% of patients. Normal or low C-reactive protein levels were characteristic of patients with underlying SLE. The most commonly used therapy was corticosteroids, which were initially administered …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Porphyria cutanea tarda (PCT) is the most common type of porphyria. The strong association between PCT and hepatitis C virus ( … virin (1,200 mg/day) for recurrence of HCV infection after liver transplantation. He presented with hyperferritinemia but tested negative for genetic hemochromatosis (C282Y and H63D mutations). During antiviral therapy, he developed skin lesions on his hands characterized by vesicles and erosions consistent with PCT. PCT was confirmed by skin biopsy and elevated ur …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The 2022 updates from the American Society for Metabolic and Bariatric Surgery (ASMBS) and the International Federation for th … individuals eligible for MBS but without a history of surgery exhibited an increased likelihood of hyperferritinemia (OR, 1.779; 95% CI: 1.168-2.709), high transferrin receptor levels (OR, 2.145; 95% CI: 1.175-3.917), hypocalcemia (OR, 3.415; 95% CI: 1.306-8.929), and vitamin D deficiency (OR, 2.126; 95% CI: 1.522-2.969). In contrast, no statistically significant …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, life-threatening hyperinflammatory syndrome characterized by excessive immun … o presented with fever, hypoxemia, and splenomegaly. Laboratory investigations revealed cytopenias, hyperferritinemia (>1,650 ng/mL), and hypofibrinogenemia, fulfilling five of the HLH-2004 diagnostic criteria. H1N1 influenza was confirmed as the infectious trigger. The patient was treated with standard-dose dexamethasone and etoposide, along with oseltamivir. Desp …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Introduction. Still's Disease (SD) is a rare systemic inflammatory disorder that is most common in children. In the adult form … in 70%. An inflammatory syndrome, predominantly neutrophilic hyperleukocytosis, hepatic signs, and hyperferritinemia coexisted with an immunologic work-up that was always negative. Corticosteroid therapy (n=10) combined with per os methotrexate from the beginning (n=1) or in cases of corticoresistance (n=4) was the rule. One patient died and one was lost to follow …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare multisystem disorder considered a complex autoinflammatory syndrome. The clinical and biological features of AOSD typically include a high fever with arthritic symptoms, evanescent skin rash, sore throat, striking neutrophilic leukocytosis, hyperferritinemia, and abnormal liver function. The typical rash and fever are important diagnostic clues for AOSD. Here, we report a case of atypical rash manifesting as persistent itchy urticaria.
PATIENT CONCERNS: A 57-year-old female presented with a 6-day history of fever. During her hospital sta…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report the case of a 61-year-old man admitted to our emergency department with fever. At admission, he was hypotensive and tachycardic. In the initial investigation, elevation of inflammatory parameters, acute kidney injury (Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) 3), hyperbilirubinemia, and hepatic cytocholestasis were evident. Empirical antibiotic therapy was started, after sepsis was assumed without an identifiable cause. His condition took an unfavorable clinical course, with respiratory failure, hepatosplenomegaly, pancytopenia, hyperferritinemia and hypofibrinogen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-Cov-2 is a single-stranded RNA virus composed of 16 non-structural proteins (NSP 1-16) with specific roles in the replication of co … ved in the histopathological findings with acute respiratory distress syndrome, hypercoagulability, hyperferritinemia, increased serum levels of D-dimer, lactic dehydrogenase, reactive-C-protein and serum A amyloid. It is described that several polymorphous cutaneous lesions similar to erythema pernio, urticarial rashes, diffuse or disseminated erythema, livedo rac …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemophagocytic lymphohistiocytosis is a hyperinflammatory syndrome characterized by fever, hyperferritinemia, hypertriglyceridemia, hypofibrinogenemia, and pancytopenia. Three publications reported success with ruxolitinib, a Janus-associated kinase (JAK1/2) inhibitor. This therapy interrupts the production of cytokines associated with hemophagocytic lymphohistiocytosis, namely interferon-γ and interleukins 2, 6, and 10.
CASE REPORT: We administered ruxolitinib to two patients with lymphoma-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis who had failed standard treatment with dexa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a case of acute liver failure (ALF) and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) induced by varicella infection, successful … opathy. On the fourth day of admission, pancytopenia emerged, accompanied by hypofibrinogenemia and hyperferritinemia. The patient was diagnosed with ALF. He also met the diagnostic criteria of HLH according to the HLH-2004 guideline. Polymerase chain reaction (PCR) amplifications of varicella-zoster virus (VZV) were positive, confirming that VZV was a causative tr …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is rare in adults and is usually fatal without treatment. We present a consecutive series of 18 adults with HLH diagnosed at our institution between 2004 and 2009. All diagnoses were confirmed by pathology. The median age at diagnosis was 56 years (range: 18-73 years), with a male: female ratio of 2:1. Patients uniformly presented with fever. Fifty-five per cent of the patients presented with evidence of hepatomegaly or splenomegaly. All of the patients had at least a bi- or trilineage cytopenia. Elevated liver enzymes, hyperferritinemia, hypertriglycer…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complications of iron overload in hemochromatosis can be avoided by early diagnosis and appropriate management. Therapeutic phlebotomy i … tenance of the serum ferritin level at 50 microg/L or less thereafter by periodic removal of blood. Hyperferritinemia attributable to iron overload is resolved by therapeutic phlebotomy. When applied before iron overload becomes severe, this treatment also prevents complications of iron overload, including hepatic cirrhosis, primary liver cancer, diabetes mellitus, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to investigate the incidence of juvenile rheumatoid arthritis (JRA) among Japanese children and to eval … pe was less than the other two types of JRA. In the laboratory findings of the systemic onset type, hyperferritinemia and thrombocytosis were noted, in addition to leukocytosis, positive C- reactive protein (CRP) and accentuated erythrocyte sedimentation rate (ESR). The rheumatoid factor was positive in 50% of patients with the polyarticular onset type. Chronic uve …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is commonly investigated in clinical practice, particularly in patients with anemia, neurological disorders, or malnu … mia B12 was identified with a serum concentration of 1,124 pg/mL. Additional findings included mild hyperferritinemia, albumin at 32 g/L, and prothrombin time at 75%. Alpha-fetoprotein levels were within the normal range. Abdominal ultrasound demonstrated morphological features consistent with liver cirrhosis without focal hepatic lesions. The patient was classifie …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome triggered by infections, malignancies, or autoim … mission, he was febrile (39.3°C) with pancytopenia, hypofibrinogenemia (44 mg/dL [normal 200-400]), hyperferritinemia (>30,000 ng/mL [normal 30-300]), hypertriglyceridemia (410 mg/dL [normal 150]), and elevated soluble CD25 (6,979.4 pg/mL [normal 175.3-858.2]); HScore was 283 (>99% probability of HLH). Bone marrow biopsy revealed bradyzoites, tachyzoites, pseudocys …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare but highly fatal complication following allogeneic hematopoietic stem cell transplantatio … nd psychomotor retardation, rapidly progressing to coma. Laboratory findings revealed pancytopenia, hyperferritinemia (4301 μg/L), hypertriglyceridemia, and elevated CD8+ T lymphocytes (58 %). Cerebrospinal fluid analysis showed increased pressure (220 mmH₂O) and markedly elevated protein (1350.3 mg/L), while cranial MRI demonstrated bilateral hippocampal and amygd …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic syndrome (HPS), also known as hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), is characterized by persistent fever, cyt … atic treatment, the fever persisted and worsened, accompanied by abdominal pain, rash, neutropenia, hyperferritinemia, hypofibrinogenemia, hypertriglyceridemia, and liver dysfunction. Bone marrow biopsy revealed phagocytic activity, leading to a strong clinical suspicion of HLH. The patient was subsequently treated with corticosteroids and supportive therapy. The c …
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Even though tremendous effort has been undertaken within the past 40 years, both sepsis incidence and mortality remain high. The … any adult ICU at Charité - Universitätsmedizin Berlin between January 2006 and August 2018, who had hyperferritinemia (≥500 μg/L) and sepsis, but no diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis. For diagnosis of MALS, we used the latest definition of ferritin ≥4420 µg/L.
RESULTS: 1629 patients were included, of whom 322 were diagnosed with MALS (19.8%). In-hosp …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with HIV and mycobacterial infections can develop immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) after starting antir … FNγ and unopposed T-cell activation causing severe inflammatory disease clinically distinguished by hyperferritinemia (hyperferritinemic IRIS [FIRIS]). Hemoglobin, ferritin, CXCL9, and sCD25 identify high-risk patients and may improve risk stratification and therapeutic strategies for mycobacterial IRIS.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage activation syndrome (MAS) is a serious complication of rheumatic diseases. Fever and hyperferritinemia are common in active systemic-onset juvenile idiopathic arthritis (sJIA) and cytopenia in active systemic lupus erythematosus (SLE), thus recognizing MAS in them is a challenge. We compared clinical and laboratory parameters, various classification criteria, and outcomes of MAS in SLE and sJIA. Clinical and laboratory data were extracted from case records of patients with clinician diagnosed cases of SLE-MAS (adult and pediatric) and sJIA-MAS, admitted (2004-2018) at a tertiary car…
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования